The objective of the present study was to compare the chemical and sensory properties of regular cream cheese (control) and cholesterol-reduced cream cheese manufactured using crosslinked ${\beta}$-cyclodextrin (${\beta}$-CD) or powdered ${\beta}$-CD. Crosslinked ${\beta}$-CD was made using adipic acid. The composition of cream cheese treated by the crosslinked ${\beta}$-CD was similar to the regular cream cheese. Approximately 91% of cholesterol-reduction was observed in the cheeses that were treated using ${\beta}$-CD, which was not significantly different between powdered vs. crosslinked ${\beta}$-CD treatments. Total amount of short-chain free fatty acids was significantly lower in both ${\beta}$-CD-treated cheeses than in the control cheese throughout the storage. The cheeses made by ${\beta}$-CD-treated cream produced much lower amounts of individual free amino acids than the control in all periods. Most rheological characteristics, except cohesiveness, decreased dramatically in the control compared with the cholesterol-reduced cream cheeses. In sensory attributes, both wateryness and spreadability in ${\beta}$-CD-treated cheeses were significantly higher than in the control during 8 wk storage. Sensory scores for sourness increased significantly in the control from 4 to 8 wk storage, however, those in the cream cheese made by crosslinked-${\beta}$-CD treated cream increased slowly during 8 wk storage, which was shown in the control during a 4 wk period. Therefore, the present study showed the possibility of cholesterol-reduced cream cheese manufacture.
This study was designed to develop crosslinking of $\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD), and determine the optimum conditions of different factors (mixing time, mixing temperature, and mixing speed) on cholesterol reduction from milk. Crosslinked $\beta$-CD was prepared with epichlorohydrin. When milk was treated with different conditions, the cholesterol removal rate was in the range of 79.4 to 83.3% with 1 % crosslinked $\beta$-CD addition, which were not significantly different among treatments. After cholesterol removal from milk, the used crosslinked $\beta$-CD was washed for cholesterol dissociation and reused. For recycling study, the cholesterol removal rate in first trial was 81.8%, which was mostly same as that using new crosslinked $\beta$-CD. With five trials repeatedly using the same sample, the mean cholesterol removal rate was 81.2%. The present study indicated that the optimum conditions on cholesterol removal using crosslinked $\beta$-CD were 10 min mixing with 400 rpm speed at $5^{\circ}C$ with about 80% cholesterol removal. In addition, crosslinked $\beta$-CD resulted in the effective recycling efficiency almost 100%.
Park, Gee-Bae;Seo, Bo-Youn;Ann, Hong-Jik;Rho, Hyun-Goo;Onn, Yun-Sung;Lee, Kwang-Pyo
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.24
no.2
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pp.95-104
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1994
Inclusion complexes of ketoconazole(KT) with ${\alpha}^_$, ${\beta}^_$cyclodextrin(CD) and $dimethy1-{\beta}-cyclodextrin$ (CD) and $dimethy1-{\beta}-cyclodextrin(DM{\beta}CD)$ as nasal absorption enhancer were prepared in 1: 2 molar ratios by freeze-drying and solvent evaporation methods. In order to compare with the intrinsic absorptivity of KT in the jejunum(J) and the nasal cavity(N), the in situ simultaneous perfusion method was employed. The in situ recirculation study revealed that KT-CD inclusion complexes with the greater stability constant and the faster dissolution rate proportionally increased the absorption of KT in the J and N of rats. The rank order of apparent KT permeability$(P_{app}\;:\;cm/sec\;{\time}\;1O^{-5}{\pm}S.E.)$, corrected by surface area of absorption, was $5.10{\pm}0.3(N,\; KT-DM{\beta}CD)$ )> $4.13{\pm}0.4(N,\;KT-{\beta}-CD)$ )> $3.52{\pm}0.2(N,\;KT-{\alpha}-CD)$ )> $2.76{\pm}0.3(J,\; KT-DM{\beta}CD)$ )> $2.61{\pm}0.5(J,\;KT-{\beta}-CD)$ )> $2.42{\pm}0.4(J,\;KT-{\alpha}-CD)$ at pH 4.0. The in crease in permeability of $KT-DM{\beta}CD$ inclusion complex was 2.6 folds in the J and 4.5 folds in the N when the perfusing solution was changed from the buffer(pH 4.0) to saline. The absorption rate of $KT-DM{\beta}CD$ inclusion complex after nasal administration was more rapid than those of ketoconazole alone and $KT-DM{\beta}CD$ inclusion complex after oral administration to rats. In comparision with an oral administration of ketoconazole suspension in corn oil, the relative bioavailability was calculated 137.3% for the oral and 195.0% for nasal $KT-DM{\beta}CD$ inclusion complex in rats. The present results suggest that $KT-DM{\beta}CD$ inclusion complex may serve as a potential nasal absorption enhancer for the nasal delivery of ketoconazole.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.3
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pp.328-334
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2006
The main objective of the present study was to determine the effect of dietary ${\beta}-cyclodextrin\;({\beta}CD)$ on reducing the cholesterol content of pork. Twelve swine of 50 kg body weight were randomly distributed into four groups of three heads each and fed experimental diets for 9 weeks until they reached a market weight of 110 kg. They were assigned to the four experimental diets containing 0% (control), 1.5%, 3.0% or 5.0% pure ${\beta}CD$. Daily feed intake, body weight gain and feed efficiency were not significantly different between any of the four group. The plasma total lipid, triacylglycerol and total cholesterol content of the swine in the three ${\beta}CD$-fed groups were significantly (p<0.05) decreased when compared to those in the control group, and were significantly (p<0.05) reduced by 21.80%,55.58% and 27.69%, respectively, in the swine fed on 5% ${\beta}CD$. The cholesterol content of pork belly (mg/100g) was significantly (p<0.05) decreased by 5.33 mg, 12.70 mg and 15.23 mg in the swine maintained on 1.5%, 3.0% and 5.0% ${\beta}CD$, respectively. The cholesterol content of pork belly, when expressed as the rate of reduced cholesterol, was significantly (p<0.05) decreased by 6.44%, 15.36% and 18.42% in groups of 1.5%, 3.0% and 5.0% ${\beta}CD$, respectively, when compared to that of the control group. These results suggest that dietary ${\beta}CD$ may be classified as dietary fiber which can modulate cholesterol metabolism in swine.
Kim, Song-Hee;Han, Eun-Mi;Ahn, Joungjwa;Kwak, Hae-Soo
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.18
no.4
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pp.584-589
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2005
This study was carried out to investigate the effects of different types of $\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD) treatments on chemical and sensory characteristics of cholesterol-reduced cream cheese. The cholesterol removal rates were 92.0% in cream cheese treated by powder $\beta$-CD, and 82.6% in cream cheese treated by crosslinked $\beta$-CD. Amounts of short-chain fatty acid and free amino acids were significantly lower in cream cheese made by crosslinked $\beta$-CD-treated milk, especially after 2 weeks storage, compared with those of no $\beta$-CD-treated control and cream cheese made by powder $\beta$-CD treated milk. Among rheological properties, cohesiveness was significantly higher, and gumminess in cream cheese made by crosslinked $\beta$-CD-treated milk was slightly lower than others. In sensory analysis, no difference was found in texture among treatments, while bitterness was lower in the early stage of storage, and overall quality was higher score, in cream cheese made by crosslinked $\beta$-CD-treated cream at 3 and 4 week storage, compared with those in control and powder $\beta$-CD-treated group. The present study indicated that crosslinked $\beta$-CD treatment resulted in an efficient cholesterol removal rate over 80% and a deceleration of ripening, which may provide a longer shelf life without significant adverse effects in chemical and sensory properties.
Neohesperidin dihydrochalcone(NHDC) is an intense sweetener with lingering aftertaste, which limits NHDC to use as a sweetener in food products. This study was conducted to examine the changes of teste quality of NHDC when using $\beta$-cyclodextrin($\beta$-CD) as a taste modifier. A series of $\beta$-CD(0.01%, 0.03%, 0.1%, 0.176%) was added to NHDC solution (100ppm) and the taste quality was evaluated by magnitude estimation. It was found that $\beta$-CD produced a significant effect in the reduction of aftertaste of NHDC(p<0.01) and sweetness as well.(p<0.001). Linear regression(log mean magnitude estimate versus $\beta$-CD concentration) analysis showed that the intensity of sweetness(n=-0.31) decreased more rapidly than that of aftertaste(m=-0.17). This result suggests the possibility that $\beta$-CD may form inclusion complex with NHDC, so that the hydrophobic portion is encapsulated in the cavity of $\beta$-CD and the carbohydrate moiety is oriented to the outside of the cavity. Or it may be that $\beta$-CD competes with the NHDC molecule for binding to the taste receptor, resulting in reduced perceived intensity.
An inclusion complex of muscone with ${\beta}-cyclodextrin$ (CD), as a solid form of muscone, was prepared to increase the solubility of muscone. The molar ratio of muscone to ${\beta}-CD$ in complex was in the range of $1:1{\sim}1:5$ when prepared by freeze-drying method. The interaction of muscone with ${\beta}-CD$ in solid state was investigated by Infrared (IR) spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). IR and DSC studies between $muscone-{\beta}-CD$ inclusion complex and physical mixture showed that $muscone-{\beta}-CD$ inclusion complex was prepared stably. From the amount of muscone incorporated in the inclusion complex, it was found that the molar ratio of muscone : ${\beta}-CD$ was 1:1. Relative spatial position of muscone and ${\beta}-CD$ was observed by Hyperchem molecular modelling program.
Inclusion complex of omeprazole(OMZ) with hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin(HP-$\beta$-CD) was prepared by freeze-drying method. The complexation was confirmed by means of UV, CD, IR, DSC, XRD and $^{1}$H-NMR spectra. The benzimidazole moiety of OMZ might be found to be included into the cavity of HP-$\beta$-CD and the inclusion complex appeared to be $A_{L}$ type. The stoichiometric ratio of OMZ : HP-$\beta$-CD was found to be 1:1, and the stability constants of the inclusion complex by solubility and UV method were about 34 and 45 M$^{-1}$, respectively. The dissolution of OMZ was significantly enhanced from powder and. yablet of OMZ-HP-$\beta$-CD complex when compared to those of OMZ alone, and oil-to-water partition coefficient of OMZ-HP-$\beta$-CD complex was significantly higher than that of OMZ alone. Therefore, it was expected that the bioavailability of OMZ could be improved markedly by inclusion complexation of OMZ with HP-$\beta$-CD.
A computational study based on molecular dynamics (MD) simulations was performed in order to explain the difference in aqueous solubilities of two flavonoid/$\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD) complexes, hesperetin/$\beta$-CD and naringenin/$\beta$-CD. The aqueous solubility of each flavonoid/$\beta$-CD complex could be characterized by complexwater interaction not by flavonoid-CD interaction. The radial distribution of water around each inclusion complex elucidated the difference of an experimentally observed solubility of each flavonoid/$\beta$-CD complex. The analyzed results suggested that a bulky hydrophobic moiety (-$OCH_3$) of B-ring of hesperetin nearby primary rim of $\beta$-CD was responsible for lower aqueous solubility of the hesperetin/$\beta$-CD complex.
This study was designed to elucidate the quantities of milk nutrients entrapped during cholesterol removal from milk by crosslinked $\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD, 0.4~1.2%, w/v) and to evaluate the amounts of the residual $\beta$-CD in cholesterol-reduced milk treated by crosslinked $\beta$-CD. The content of lactose in the control milk (without treatment by crosslinked $\beta$-CD) was 4.86%, and the amounts of lactose entrapped by crosslinked $\beta$-CD ranged from 0.00 to 0.03%. The total amounts of the entrapped short-chain free fatty acid (FFA) and free amino acid (FAA) ranged from 0.03 to 0.09 ppm and from 0.28 to $0.71{\mu}mol/mL$, respectively. The amounts of the entrapped water-soluble vitamins (L-ascorbic acid, niacin, thiamine and riboflavin) ranged from 0.02 to 0.05 ppm, 0.01 to 0.06 ppm, 0.00 to 0.06 ppm and 0.01 to 0.06 ppm, respectively. The entrapped amounts of lactose, short-chain FFAs, FAAs and water-soluble vitamins were not remarkably affected by the concentrations of crosslinked $\beta$-CD (0.4~1.2%, w/v). Only very small amounts of residual $\beta$-CD in the cholesterol-removed milk were measured (1.22~3.00 ppm). Based on the data obtained from the present study, it was concluded that the amounts of entrapped nutrients were negligible during cholesterol removal from milk by crosslinked $\beta$-CD, and only trace amounts of residual $\beta$-CD were present in cholesterol-removed milk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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