The antioxidant activities of water, ethanol, methanol, and chloroform extracts of Ulmus davidiana were evaluated using various antioxidant assays: DPPH (1,1-diphenyl-2-pricrylhydrazyl) free radical scavenging; hydroxyl radical scavenging; lipid peroxidation scavenging; and reducing power assays. All extracts, except the chloroform extract, demonstrated strong antioxidant activity in all assays. The chloroform extract had the highest hydroxyl radical scavenging activity, and its activity was equivalent to $\alpha$-tocopherol at a concentration of 0.5 mg/mL. Additionally, the antidiabetic activity of their extracts was also evaluated using a rat intestinal $\alpha$-glucosidase inhibition assay. Among all extracts investigated, the methanol extract had the highest $\alpha$-glucosidase inhibitory activity, although its activity was less than acarbose at $0.5\;{\mu}g/mL$. This result suggested that U. davidiana extracts may have antidiabetic activity. Total phenolic compounds and flavonoids were also measured. Phenolic compounds such as tannic acid, p-coumatric acid, and kaempferol were detected by high-performance liquid chromatography (HPLC). These results suggest that U. davidiana extracts may be useful as a potential source of antioxidant and antidiabetic materials.
${\alpha}$-glucosidase inhibitory compounds (1-4) in a 50% methanol extract of Euonymus alatus were isolated by activity-based fractionations and the structures determined on the basis of chemical and spectral characterization techniques such as $^1H$ and $^{13}C$ nuclear magnetic resonance spectroscopy, $^1H-^1H$ correlation spectroscopy (COSY), and heteronuclear multiple bond correlation (HMBC). The compounds 1-4 belong to flavonols and exhibited potent inhibitory activities against ${\alpha}$-glucosidase, with $IC_{50}$ values of 25.3, 17.1, 47.3, and $35.1{\mu}M$, respectively. All the isolated compounds were more potent than the positive control acarbose. This is the first report describing the potential hypoglycemic effect of Euonymus alatus through ${\alpha}$-glucosidase inhibition and identification of its active components.
Lee, Mi Eun;Kim, Jung Min;Song, In Young;In, Man-Jin;Kim, Dong Chung
Journal of Applied Biological Chemistry
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제65권1호
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pp.75-79
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2022
Antioxidant, α-glucosidase inhibition, and anticoagulant effects of 80% ethanolic extract from mistletoe (Viscum album var. coloratum) were investigated. The yield and polyphenol content of the mistletoe extract were 30.9±0.4% and 57.6±1.5 mg gallic acid equivalents/g, respectively. The antioxidant effects of the mistletoe extract such as free and cationic radical scavenging ability, nitrite scavenging ability, and reducing power increased in proportion to its concentration. Also the mistletoe extract inhibited the activity of α-glucosidase, and delayed plasma coagulation mainly by inhibiting the extrinsic and common pathways in blood coagulation system.
We studied the total polyphenol content, DPPH radical scavenging activity, hydroxyl radical scavenging activity and ${\alpha}$-glucosidase inhibition of water extracts from 17 medicinal plants. Total polyphenol contents ranged from 10.0 (Coix lachryma-jobi L, CL) ~ 279.7 (Perilla sikokiana, PS)mg/g. The water extract from medicinal plants were evaluated for its free radical scavenging activities and compared with a commercial antioxidant, ascorbic acid. DPPH radical scavenging activity of Pyrus pyrifolia (PP), Chamaecyparis obtusa L. (COL), Chamaecyparis obtusa F. (COF), and PS were higher than positive control. Higher hydroxyl radical scavenging activity were shown in Acanthopanax senticosus (AS) and Cordyceps militaris (CM) than the other plants. The highest anti-${\alpha}$-glucosidase activity was observed in Cornus officinalis (CO) and Paeonia suffruticosa Andrews (PSA) water extracts. PSA showed not only the higher DPPH radical scavenging activity but also the anti-${\alpha}$-glucosidase activity. The results of our study that PP, COL, COF, PS, AS, CM, CO and PSA could be potential candidates for natural antioxidants.
Objectives : For the purpose of developing new anti-HIV agents from natural sources, the extracts of Ricinus communis were tested for their inhibitory effects on essential enzymes reverse transcriptase (RT), protease and alpha-glucosidase. Inhibition activity of major compounds of Ricinus communis were predicted from quantitative structure activity relationships (QSAR) in silico. Methods and Results : In the anti-HIV-1 RT using enzyme-linked oligonucleotide sorbent assay (ELOSA) method, water and methanol extracts (100ug/ml) of Ricinus communis showed strong activity of 94.2% and 82.7%, respectively. In the HIV-1 protease and alpha-glucosidase inhibition assay, neither water nor methanol extracts of Ricinus communis inhibited the activity of the enzyme to cleave any substrates as oligopeptides and oligosaccharides. Conclusions : We found that for these samples it is possible that the inhibition of the RT in vitro is due to the secondary metabolites of Ricinus communis such as ricinine and quercetin. It would beof great interest to identify the compounds which are responsible for this inhibition, since all therapeutically useful agents up to date are RT inhibitors.
Ethanol extracts from the edible mushroom hinmogi (Tremella fuciformis, TF) were used in the investigation of effects on $\alpha$-glucosidase in vitro and on glucose-uptake in 3T3-L1 mature adipocytes. Addition of the extract significantly inhibited $\alpha$-glucosidase from small intestine of porcine and of rat (about 42 and 35% of control, respectively), and stimulated glucose uptake (about 100% of control), of which activity was higher than that of maitake (Grifola frondosa) X-fraction, a well known anti-diabetic substance. When the ethanol extracts were further partitioned successively by organic solvents and purified by silica gel chromatography, the non-polar layer (F-7) from hexane layer showed highest stimulatory activity of glucose-uptake among layers tested. The major components of the F-7 were 1-monooleoylglycerol and 1-monopalmitoylglycerol. Our report is the first description of TF with stimulatory activity of glucose-uptake. These results suggest that TF extracts may constitute a new source of glucose transport activator and could be employed as a potential anti-diabetic material for treatment and preventing diabetes.
Nguyen, Mai Thanh Thi;Nguyen, Nhan Trung;Nguyen, Hai Xuan;Huynh, Thuy Nghiem Ngoc;Min, Byung-Sun
Natural Product Sciences
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제18권1호
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pp.47-51
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2012
Among 38 Vietnamese medicinal plant extracts investigated for their ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity, 35 extracts showed $IC_{50}$ values below $250{\mu}g/mL$. The MeOH extracts of the heartwood of Oroxylum indicum, the seeds of Caesalpinia sappan, and the fruits of Xanthium strumarium exhibited strong ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity with $IC_{50}$ values less than $50{\mu}g/mL$. Fractionation of the MeOH extract of the heartwood of O. indicum led to the isolation of oroxylin A (1), oroxyloside (2), hispidulin (3), apigenin (4), ficusal (5), balanophonin (6), 2- (1-hydroxymethylethyl)-4H,9H-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione (7), salicylic acid (8), p-hydroxybenzoic acid (9), protocatechuic acid (10), isovanillin (11), and ${\beta}$-hydroxypropiovanillon (12). Compounds 1 - 3, 5, 6, 8, 10, and 12 showed more potent activities, with $IC_{50}$ values ranging from 2.13 to $133.51{\mu}M$, than a positive control acabose ($IC_{50}$, $241.85{\mu}M$). The kinetic study indicated that oroxyloside (2) displayed mixed-type inhibition with inhibition constant (Ki) was $3.56{\mu}M$.
The aim of this study was to compare the quality and physicochemical characteristics of blue-shelled eggs (BE) and conventional eggs (CE). Proximate composition, quality, pH value, shell color, collagen content, fatty acid composition, total cholesterol, ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity, and antioxidation activity were determined. The proximate composition, general qualities, and pH values of CE and BE showed no significant differences, except in moisture composition, weight, and shell thickness. Moisture content and weight of BE were significantly lower than those of CE. However, shell thickness and weight of BE were higher than those of CE (p<0.05). Lightness of BE was significantly higher than that of CE (85.20 vs. 58.80), while redness ($a^*$) and yellowness ($b^*$) of BE were lower than those of CE ($a^*$: -4.75 vs. 14.20; $b*$: 10.45 vs. 30.63). The fatty acid [C18:1n7 (cis-vaccenic acid) and C18:3n6 (gamma-linolenic acid)] contents of BE were significantly higher than those of CE. The total cholesterol contents of BE and CE were similar. DPPH radical scavenging activity of BE was significantly higher than that of CE (40.78 vs. 35.35). Interestingly, ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity of whole egg and egg yolk in BE (19.27 and 36.06) was significantly higher than that of whole egg and egg yolk in CE (13.95 and 32.46). This result indicated that BE could potentially be used as a functional food material. Further studies are required to evaluate the specific compounds that affect functional activity.
Glycosidase inhibitors are major targets in the treatment of type II diabetes, cancer and viral infections. This study was carried out to investigate the glycosidase inhibitory substances from bamboo (Phyllostachys bambusoides). Bamboo was extracted with methanol and then further fractionated with n-hexane, chloroform, n-BuOH and aqueous to get an active fraction. All extracts were evaluated for ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities to identify the n-hexane fraction with 33.5 ${\mu}$g/ml of IC50 value. Active compound 1 in the n-hexane fraction was identified as linoleic acid, which exhibited inhibitory activity with 12.4 ${\mu}$M of IC50 value. Mechanistic analysis showed that linoleic acid exhibited noncompective inhibition. This is the first study in which bamboo is reported to show ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity.
Kim, Jin-Hak;Kang, Hye-Min;Lee, Shin-Ho;Lee, Ju-Young;Park, La-Young
Food Science and Preservation
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제22권2호
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pp.290-296
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2015
The antioxidant and ${\alpha}$-glucosidase inhibition activities of 10 kinds of seaweeds Ecklonia cava (EC), Ecklonia stolonifera (ES), Eisenia bicyclis (EB), Capsosiphon fulvescens (CF), Sargassum fulvellum (SF), Undaria pinnatifida (UP), Sargassum thunbergii (ST), Codium fragile (CFr), Hizikia fusiformis (HF), and Enteromorpha prolifera (EP) were investigated. Among all the tested seaweed extracts, the total polyphenol and flavonoid contents of the EB extract were highest 150.81 mg/g and 77.02 mg/g, respectively. The DPPH and ABTS radical scavenging abilities of the EB ethanol extract (1 mg/mL) were 86.26% and 99.71%, respectively, and its SOD-like activity and reducing power were 21.34% and 1.710 ($OD_{700}$). The ${\alpha}$-glucosidase inhibition activities of the EC, EB, and ST were above 98% at the 0.1 mg/mL concentration. These results suggest that seaweed extracts effectively prevent the what of antioxidants and decrease the blood glucose level, and may be used to develop various functional products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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