Ha, Ho-Kyung;Kim, Jin Wook;Lee, Mee-Ryung;Jun, Woojin;Lee, Won-Jae
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.3
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pp.420-427
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2015
It is necessary to understand the cellular uptake and cytotoxicity of food-grade delivery systems, such as ${\beta}$-lactoglobulin (${\beta}$-lg) nanoparticles, for the application of bioactive compounds to functional foods. The objectives of this study were to investigate the relationships between the physicochemical properties of ${\beta}$-lg nanoparticles, such as particle size and zeta-potential value, and their cellular uptakes and cytotoxicity in Caco-2 cells. Physicochemical properties of ${\beta}$-lg nanoparticles were evaluated using particle size analyzer. Flow cytometry and confocal laser scanning microscopy were used to investigate cellular uptake and cytotoxicity of ${\beta}$-lg nanoparticles. The ${\beta}$-lg nanoparticles with various particle sizes (98 to 192 nm) and zeta-potential values (-14.8 to -17.6 mV) were successfully formed. A decrease in heating temperature from $70^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$ resulted in a decrease in the particle size and an increase in the zeta-potential value of ${\beta}$-lg nanoparticles. Non-cytotoxicity was observed in Caco-2 cells treated with ${\beta}$-lg nanoparticles. There was an increase in cellular uptake of ${\beta}$-lg nanoparticles with a decrease in particle size and an increase in zeta-potential value. Cellular uptake ${\beta}$-lg nanoparticles was negatively correlated with particle size and positively correlated with zeta-potential value. Therefore, these results suggest that the particle size and zeta-potential value of ${\beta}$-lg nanoparticles play an important role in the cellular uptake. The ${\beta}$-lg nanoparticles can be used as a delivery system in foods due to its high cellular uptake and non-cytotoxicity.
Chemical Mechanical Polishing of chemically stable sapphire substrates is dominantly affected by the mechanical processing of abrasives, in terms of the material removal rate. In this study, we investigated the effect of electrostatic force between the abrasives and substrate, on the polishing. If potassium chloride (KCl) is added to slurry, water molecules are decomposed into $H^+$ and $OH^-$ ions, and the amount of ions in the slurry changes. The zeta potential of the abrasives decreases with an increase in the amount of $H^+$ ions in the stern layer; consequently, the electrostatic force between the abrasives and substrate decreases. The change in zeta potential of abrasives in the slurry is affected by the slurry pH. In acidic zones, the amount of ions bound to the abrasives increases if the amount of $H^+$ ions is increased by adding KCl. However, in basic zones, there is no change in the corresponding amount. In acidic zones, zeta potential decreases as molar concentration of potassium increases; however, it does not change significantly in basic zones. The removal rate tends to decrease with increase in molar amount of potassium in acidic zones, where zeta potential changes significantly. However, in basic zones, the removal rate does not change with zeta potential. The tendencies of zeta potential and that of the frictional force generated during polishing show strong correlation. Through experiments, it is confirmed that the contact probability of abrasives changes according to the electrostatic force generated between the abrasives and substrate, and variation in removal rate.
This study evaluated the effect of the zeta potential of silica-alumina on the behavior, in terms of purity, yield, fractional precipitation time, precipitate shape, size of fractional precipitation in the increased surface area, and the fractional precipitation process, for the purification of paclitaxel. As the zeta potential value of silica-alumina increased, the yield of paclitaxel concurrently increased while the precipitation time decreased. The use of alumina with the highest value of the zeta potential (+35.41 mV) as a surface area-increasing material dramatically reduced the precipitation time by 12 h compared with the results of the control. On the other hand, the purity of paclitaxel had almost no effect on changes in the zeta potential of silica-alumina. In addition, the precipitate size was inversely correlated with the absolute value of the zeta potential.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.33
no.2
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pp.105-110
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2007
The stability of titanium dioxide dispersion was evaluated by zeta ($\zeta$) potential and we intended to apply it for improvement of dispersion stability. Both theories related to $\zeta$ potential (electric double layer, electrophoresis, isoelectric point and electroosmosis) and a method to measure $\zeta$ potential were explained in this study. The change in $\zeta$ potential of $TiO_2$ dispersion was measured by means of Henry's function of Helmholtz-Smoluchowski's equation (H-S equation). The $\zeta$ potentials of $TiO_2$ dispersion were negative in all measured pH values ($3.0{\sim}9.0$), and absolute values of $\zeta$ potentials of $TiO_2$ increased as pH values increased. $TiO_2$ dispersion was maintained in pH 8.0 and 9.0 respectively. From these results, we suggest that $\zeta$ potentials have an effect on $TiO_2$ dispersion and absolute value of $\zeta$ potentials played an important role in the stability of $TiO_2$ dispersion in aqeous medium.
In this paper we discuss the zeta-determinants of harmonic oscillators having general quadratic potentials defined on $\mathbb{R}^2$. By using change of variables we reduce the harmonic oscillators having general quadratic potentials to the standard harmonic oscillators and compute their spectra and eigenfunctions. We then discuss their zeta functions and zeta-determinants. In some special cases we compute the zeta-determinants of harmonic oscillators concretely by using the Riemann zeta function, Hurwitz zeta function and Gamma function.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.6
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pp.239-243
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2005
The effect of pH and particle size on the dispersion stability of ultra-fine $BaTiO_3$ suspensions in aqueous medium have been investigated by means of zeta potential, sediment experiments, and powder properties (particle analysis, specific surface area) etc. Zeta potential as a function of pH for two particles of different size increases from -75 to +10 mV with decreasing pH from 8.5 to 1.4. The curve of zeta potential for small particle (150 nm) has slow slope than that of large particle (900nm), giving IEP (isoelectric point) value of pH=1.6 for small particle and pH=1.9 for large particle respectively, which means that it is more difficult to control zeta potential with pH fur small particle than large particle. The dispersion stability of $BaTiO_3$ particles in aqueous medium was found to be strongly related with the agglomeration of colloidal suspensions with time through the sedimentation behaviors of colloidal particles with time and pH value.
Son, Tae Yang;Yun, Jun Seong;Han, Song I;Nam, Sang Yong
Membrane Journal
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v.27
no.5
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pp.399-405
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2017
The zeta potential, called an electrokinetic potential, refers to the potential difference caused by electrodynamic phenomenon, which is a value obtained by quantifying the surface charge property. The zeta potential has been actively studied for membrane fouling, confirmation of modification and substituent confirmation through surface charge analysis. The methods of measurement for zeta potential were developed on the basis of electrophoresis, electrosmosis and streaming potential. Among them, it was known that the streaming potential method was suitable for the flat sheet membrane. So, in this study, aminated poly(styrene-ethylene-butylene-styrene) membranes were prepared by introducing ammonium groups and the streaming potentials of the prepared membranes were measured by using an electrokinetic potential analyzer (SurPASS) and the results were analyzed.
Park, Kwan-Ho;Lee, Chang-Ho;Ryu, Seung-Kon;Yang, Xiaoping
Carbon letters
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v.8
no.4
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pp.321-325
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2007
The oxygen and nitrogen enriched activated carbons were obtained from modification of commercial activated carbon by using nitric acid, sodium hydroxide and urea. Zeta-potentials of modified activated carbons were investigated in relation to copper ion adsorption. The structural properties of modified activated carbons were not so much changed, but the zeta-potentials and isoelectric points were considerably changed. The zeta-potential of nitric acid modified activated carbon was the most negative than other activated carbons in the entire pH region, and the $pH_{IEP}$ was shifted from pH 4.8 to 2.6, resulted in the largest copper ion adsorption capacities compare with other activated carbons in the range of pH 3~6.5. In case of urea modified activated carbon, copper ion adsorption was larger than that of the as-received activated carbon from pH 2 to pH 6.5 even though the $pH_{IEP}$ was shifted to pH 6.0, it was due to the coordination process operated between nitrogen functional groups and copper ion. The adsorption capacity of copper ion was much influenced by zeta-potential and $pH_{IEP}$ of carbon adsorbent.
Sedimentation characteristics such as SS, COD removal efficiency of wastewater in the toilet paper mill using recycled paper were examined by zeta potential. Optimum dosage of coagulant were determined by turbidity, SS, COD and then equation for treatment efficiency was suggested. Mechanical strength of floc was determined by turbidity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.1
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pp.145-158
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1997
Lipid를 이용하여 보다 안정한 microemulsion을 제조함에 있어 Zeta potential을 이요하여 비교 분석 하여 보았다. 실험 시 Lipid Base와 Cetyl phosphate의 함량변화가 particle size와 zeta potential에 미치는 영향에 대하여 실험을 수행하였으며, zeta potetial의 시간 경과에 따른 경시변황 대하뎌도 조사하여 microemulsion의 적정조건을 찾을 수 있었다. microemulsion과 emulsion에 대하여 안전성을 비교 관찰 하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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