Ternary Mo-Cu-N films were deposited on Si wafer substrates with various copper contents by magnetron sputtering method using Mo target and Cu target in $Ar/N_2$ gaseous atmosphere. As increasing $N_2$ pressure, the microstructure of Mo-N films changed from ${\gamma}-Mo_2N$ of (111) having face-centered-cubic (FCC) structure to $\delta$-MoN of (200) having hexagonal structure. Detailed the microstructures of the Mo-Cu-N coatings were studied by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and field emission transmission electron microscope. The results indicated that the incorporation of copper into the growing Mo-N coating led to the $Mo_2N$ and MoN crystallites were more well-distributed and refined and the copper existed in grain boundary. Ternary Mo-Cu-N films had a composite microstructure of the nanosized crystal crystalline ${\gamma}-Mo_2N$ and $\delta$-MoN surrounded by amorphous $Cu_3N$ phase.
Nanoparticles of iron oxides have been prepared by the levitational gas condensation (LGC) method, and their structural and magnetic properties were studied by XRD, TEM and Mossbauer spectroscopy. Fe clusters were evaporated from a surface of the levitated liquid Fe droplet and then condensed into nanoparticles of iron oxide with particle size of 14 to 30 nm in a chamber filled with mixtures of Ar and $O_2$ gases. It was found that the phase transition from both $\gamma$-$Fe_2O_3$ and $\alpha$-Fe to $Fe_3O_4$, which was evaluated from the results of Mossbauer spectra, strongly depended on the $O_2$ flow rate. As a result, $\gamma$-$Fe_2O_3$ was synthesized under the $O_2$ flow rate of 0.1$\leq$$Vo_2$(Vmin)$\leq$0.15, whereas $Fe_3O_4$ was synthesized under the $O_2$, flow rate of 0.15$\leq$$Vo_2$(Vmin)$\leq$0.2.
Thabet, Abouzeid A.;Hamzawy, A.;Badawi, Mohamed S.
Nuclear Engineering and Technology
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제52권6호
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pp.1271-1276
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2020
The geometrical efficiency of a source-to-detector configuration is considered to be necessary in the calculation of the full energy peak efficiency, especially for NaI(Tl) and HPGe gamma-ray spectroscopy detectors. The geometrical efficiency depends on the solid angle subtended by the radioactive sources and the detector surfaces. The present work is basically concerned to establish a new mathematical approach for calculating the solid angle and geometrical efficiency, based on conversion of the geometrical solid angle of a non-axial radioactive point source with respect to a circular surface of the detector to a new equivalent geometry. The equivalent geometry consists of an axial radioactive point source with respect to an arbitrary elliptical surface that lies between the radioactive point source and the circular surface of the detector. This expression was extended to include coaxial radioactive circular disk source. The results were compared with a number of published data to explain how significant this work is in the efficiency calibration procedure for the γ-ray detection systems, especially in case of using isotropic radiating γ-ray sources in the form of point and disk shapes.
자성 산화철 나노입자(iron oxide nanoparticle, ${\gamma}-Fe_2O_3$) 표면을 기능성 유기 분자를 이용하여 아민기($-NH_2$), 카르복실기(-COOH)로 표면 처리 하였으며, 이들 기능기로 표면 처리된 산화철 나노입자를 FT-IR을 이용하여 나노입자 표면을 분석하였다. 아민기, 카르복실기로 표면처리된 산화철 나노입자 표면에 특정 배열을 갖는 21-base pair 길이의 프로브 DNA를 고정하였고, 형광 라벨(Cy5)이 부착된 상보적, 비상보적 타게트 DNA를 이용하여 고정된 프로브 DNA와 hybridization을 진행하였다. 각각의 상보적, 비상보적 타게트 DNA와 hybridization 처리한 산화철 나노입자를 confocal microscopy를 이용하여 관찰하였으며, 그 결과 산화철 나노입자를 이용하여 특정 배열의 DNA검출에 성공하였다.
토양 시료 중에 극미량의 $^{134}Cs$ 방사능 농도는 지각 기원자연방사성 핵종들에 의한 background의 영향 및 피크간의 중첩 및 간섭으로 구분하기가 어렵다. 감마선 분광학에서 참 피크의 식별은 피크의 모양이 대체로 Gaussian임을 고려하여 smoothing에 의해 통계적 요동을 감소시켜 보거나 피크의 폭이나 솟아오름의 정도를 검사하거나, 저에너지 tailing 현상에 대한 함수를 추가하거나 Gaussian 함수자체를 변형시켜 확인 할 수 있었다. 그러므로 스펙트럼 분석에 대한 정보와 지식이 필요할 것으로 사료된다.
Gallium nitride (GaN) powders and nanowires were prepared by using tris(N,N-dimethyldithiocarbamato)gallium(III) (Ga(DmDTC)$_3$) and tris(N,N-diethyldithiocarbamato)gallium(III) (Ga(DeDTC)$_3$) as new precursors. The GaN powders were obtained by reaction of the complexes with ammonia in the temperature ranging from 500 to 1100 ${^{\circ}C}$. The process of conversion of the complexes to GaN was monitored by their weight loss, XRD, and $^{71}$Ga magic-angle spinning (MAS) NMR spectroscopy. Most likely the complexes decompose to $\gamma$ -Ga$_2$S$_3$ and then turn into GaN via amorphous gallium thionitrides (GaS$_x$N$_y$). The reactivity of Ga(DmDTC)$_3$ with ammonia was a little higher than that of Ga(DeDTC)$_3$. Room-temperature photoluminescence spectra of asprepared GaN powders exhibited the band-edge emission of GaN at 363 nm. GaN nanowires were obtained by nitridation of as-ground $\gamma$ -Ga$_2$S$_3$ powders to GaN powders, followed by sublimation without using templates or catalysts.
Kim, Sang-Wook;Kwon, Bob-Jin;Park, Jeong-Hoon;Hur, Min-Goo;Yang, Seung-Dae;Jung, Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권4호
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pp.910-914
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2010
A novel synthetic route has been developed to prepare $\alpha$-cobalt hydroxide with intercalated nitrate anions. It was successfully synthesized by $\gamma$-ray irradiation under simple conditions, i.e., air atmosphere, without base. Under $\gamma$-ray irradiation, it leads to the formation of layered cobalt hydroxynitrate compounds which have small crystalline size and have the role of a generator of hydroxyl anion. Structural and morphological characterizations were performed by using power X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). The component and thermal stability of the sample were respectively measured by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, elemental analysis, and thermal analyses, including thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA).
Park, Geun Woo;Hwang, Chul Gyun;Jung, Jae Won;Jung, Young Mee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권12호
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pp.4093-4097
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2012
We introduced a new UV-cured resin polymer gel as an electrolyte for dye-sensitized solar cells (DSSCs) that is cured with UV irradiation to form a thin film of UV-cured resin polymer gel in the cells. The gel film was characterized and its potential for use as an electrolyte in DSSCs was investigated. This new UV-cured resin polymer gel was successfully applied as a gel polymer electrolyte in DSSCs overcoming the problems associated with the liquid electrolytes in typical DSSCs. The effect of ${\gamma}$-butylrolactone (GBL) on the long-term stability and photovoltaic performance in DSSCs using this UV-cured resin polymer gel electrolyte was also investigated. The results of the energy conversion efficiency, ionic conductivity and Raman spectra of the UV-cured resin polymer gel electrolyte with the addition of 6 wt % GBL to the UV-cured resin polymer electrolyte showed good long-term stability and photovoltaic performance for the DSSCs with the UV-cured polymer gel electrolyte.
Hydrocarbons induced by gamma-irradiation of green, black, and oolong teas were analyzed to determine whether the hydrocarbons can be used as markers for detecting post-irradiation of these teas. The samples were irradiated at 0, 2.5, 5, 7.5, and 10 kGy. Detection was attempted by extracting fat from the teas, separation of hydrocarbons with florisil column chromatography, and identification of hydrocarbons by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS). Concentration of hydrocarbons increased with the irradiation dose. The major hydrocarbons in irradiated green, black, and oolong teas were 1-tetradecence (14:1), pentadecane (15:0), 1,7-hexadecadiene (16:2), 1-hexadecene (16:1), 8-heptadecene (17:1), and heptadecane (17:0). Radiation-induced hydrocarbons in teas were 1,7-hexadecadiene and 8-heptadecene. These compounds were not detected in non-irradiated samples, so the hydrocarbons (16:2, 17:1) can be used as markers for detecting post-irradiation of the teas. Furthermore, detection of hydrocarbons after 12 months storage at room temperature remains a suitable method for identifying irradiated teas.
We introduced a novel sustainable slow-releasing agrochemical formulation, a biopolymer bound to silica, for controlling plant diseases. The formulation was obtained through the following process. Curdlan, sodium silicate ($Na_2SiO_3$) and isopropyl alcohol were dissolved in DDW (Deionized-distilled water). The resultant solution was then irradiated using a $^{60}Co$${\gamma}$-irradiator (150 TBq of capacity; ACEL, Canada) at KAERI. The resultant solution was treated with phosphorous acid ($H_3PO_3$). Finally, we obtained a novel biopolymer-silica microsized formulation containing phosphorous acid ($H_3PO_3$) from the solution. The morphology of the complex was characterized using scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). SEM and TEM images revealed that the curdlan-silica formulation has a particle size ranging from 1 to $3{\mu}m$ with high stability. We also detected that $H_3PO_3$ was distributed within the formulation through energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) analysis. $H_3PO_3$ was sustain-released from the formulation in water. Based on our results, it seems effectively that one or two applications of the formulation during a cropping season will assist in controlling various plant diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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