A colorless and transparent zirconium oxide ($Zr_{0.73}Y_{0.27}O_{1.87}$) crystal has been synthesized by the Bridgman-Stockbager method. The gem-quality material is produced by adding 20${\sim}$25 wt.% $Y_2O_3$ (stabilizer) and 0.04 wt.% $Nd_2O_3$ (decolorising agent) to the $ZrO_2$ powder. It shows a vitreous luster with a slight oily appearance. Under a polarizing microscope, it shows isotropic nature with no appreciable anisotropism. Mohs hardness value and specific gravity is measured to be 8${\sim}$$8{\frac{1}{2}}$ and 5.85, respectively. Under ultraviolet light it shows a faint white glow. The crystal structure of yttria-stabilized zirconia with 0.27 at.% Y has been re-investigated, using single crystal X-ray diffraction, and confirmed to be a cubic symmetry, space group $Fm{\overline{3}}m$ ($O^5_h$) with a=5.1552(5) ${{\AA}}$, V=136.99(5) ${{\AA}}^3$, Z=4. The stabilizer atoms randomly occupy the zirconium sites and there are displacements of oxygen atoms with amplitudes of ${\Delta}/a{\sim}$0.033 and 0.11 along <110> and <111> from the ideal positions of the fluorite structure, respectively.
Park, Young-Chul;Yun, Doo-Pyo;Park, Dong-Sung;Kim, Deug-Jin;Kim, Kwang-Young
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.18
no.3
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pp.172-180
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1998
It is attempted to verify the Quantitative relationship between fracture mechanical parameters (${\Delta}K$, $K_{max}$) and X-ray parameters (residual stress, half-value breadth) of A12009-15v/o $SiC_w$ composite, and normalized SS41 steel. In this study, fatigue crack propagation test were carried out and X-ray diffraction was applied to fatigue fractured surface in order to investigate the change of residual stress and half-value breadth on fatigue fractured surface. And it is loaded prestrain to each tensile specimen, A12009-15v/o $SiC_w$ composite(0.3, 0.5, 1, 1.5, 2%) and normalized SS41 steel(0.63, 2.25, 7.50, 13.7, 20%), for investigating plastic strain rate using nondestructive measurement method. X-ray diffraction was applied to the prestrained tensile specimens in order to measure the change of residual stress and half-value breadth.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.4
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pp.223-228
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2017
In this study, in order to develop composition ceramics for refrigeration device application at a temperature of less than $90^{\circ}C$, a $Ba(Ti_{1-x}Zr_x)O_3$ composition was fabricated using a conventional solid-state method. Electrocaloric properties of these ceramics were investigated using the characteristics of P-E hysteresis loops in a wide temperature range from room temperature to $150^{\circ}C$. The Curie temperature of $Ba(Ti_{1-x}Zr_x)O_3$ ceramics decreased with the increase of x. The maximum value of ${\Delta}T=0.07^{\circ}C$ in an ambient temperature of $85^{\circ}C$ under 30 kV/cm appeared when x = 0.125. It was concluded that the composition (x = 0.125) ceramics can be used for refrigeration device applications.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.2
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pp.231-239
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2000
This study was investigated to estimate optimal conditions and biological oxic denitrification to treat wastewater with low C/N ratio and high strength total inorganic nitrogen (TIN) concentration by using $A_2O$ fixed biofilm system. The lab-scale experimental system packed with media, which were composed of polyvinylidene chloride fiber (oxic basin) and ceramic ball (anaerobic and anoxic basin), was used. This system was operated with various influent alkalinities at the C/N(TOC/TIN) ratio of 0.5. The study results showed that TOC were removed over 96.0% at all operation conditions. The removal efficiencies over 93.5% for $NH_4{^+}-N$ and 81.8% for TIN were obtained at the alkalinity of about 1210mg/L(Run 5). Among the removal of TIN, 64.9% was occurred by biological denitrification at an oxic basin. It was confirmed through mass balance of alkalinity and nitrogen that the amount of alkalinity produced during biological denitrification at oxic basin was 2.49~3.46 mg Alkalinity/mg $NO_2{^-}-N$, ${\Delta}TOC/{\Delta}DEN$ of 0.34 (Run 5) was obtained at an oxic basin, which was less than the theoretical value of 1.22.
Maximal oxygen debt, lactate and excess lactate were measured in 13 men with low hematocrit ratio before and after maximal exercise. Maximal exercise run was performed on a treadmill and the duration of run was 2 minutes 45 seconds in each subject. Hematocrit ratio ranged between 35 and 47%, the mean being 39.8%. The following results were obtained. 1. Maximal oxygen debt expressed on basis of body weight increased as the hematocrit ratio decreased. The correlation coefficient between the two was r= -0.770. 2. The time necessary for decreasing to 50% of total maximal $O_2$ debt(half time) became longer as the hematocrit ratio decreased. In normal men the half time was about 4 minutes and at the longest it was 12 minutes in men with the lowest hematocrit ratio. 3. The lactate concentration reached its peak value after 3 minutes of recovery. Thereafter, the time course of decrease in lactate concentration coincided roughly with that of respiratory oxygen debt curve. To reach to the resting level, however, it took longer time than that of respiratory oxygen debt. 4. Resting concentrations of lactate was 1.28 mM/l, pyruvate 0.13 mM/l and L/P ratio was 9.8. Peak value of ${\Delta}L$ after exercise reached to the value of 10.4 mM/l and ${\Delta}L/P$ reached 26.0. Peak excess lactate after exercise was 6.34 mM/l. 5. The part of oxygen debt accounted for by the oxygen equivalent of excess lactate was only 38.4%. A better relationship between lactate and oxygen debt was observed and the part of oxygen debt accounted for by the oxygen equivalent of lactate was 63.3%. 6. Peak value of lactate after maximal exercise increased as the hematocrit ratio decreased. 7. Respiratory oxygen debt of 100 ml/kg was accounted for by lactate more than 60% and only 30% was by excess lactate. 8. Excess lactate was not a good index of respiratory oxygen debt.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.2
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pp.124-129
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2007
Dielectric and piezoelectric properties of $0.57Pb(Sc_{1/2}Nb_{1/2})O_{3}-0.43PbTiO_{3}$, which is the morphotropic phase boundary composition for the PSN-PT system, were investigated as a function of $Fe_{2}O_{3},\;Nb_{2}O_{5}\;and\;MnO_{2}$ addition 0 wt% to 0.9 wt%. The maximum dielectric constant of ${\varepsilon}_{33}/{\varepsilon}_{o}=2054$ and the minimum dielectric loss of $tan{\delta}=0.37\;%$ at room temperature were obtained at 0.1 wt% of $Fe_{2}O_{3}$ and 0.5 wt% of $MnO_{2}$ addition, respectively. With addition of 0.5 wt% $Nb_{2}O_{5}$ and $0.5\;wt%\;MnO_{2}$, the electromechanical coupling factor $k_{p}$ and mecanical quality factor $Q_{m}$ were significantly increased, respectively. The maximum electromechanical coupling factor $k_{p}=61.5\;%$ was obtained by addition of $Nb_{2}O_{5}$ and high mechanical quality factor $Q_{m}=919$ was obtained by addition of $MnO_{2}$. The $Q_{m}(=919)$ value is 3.3 times larger than that of non-doped 0.57PSN-0.43PT ceramics.
Lead and zinc mineralization of the Kwangsin mine was formed in quartz and carbonate veins that filled fault-related fractures in the limestone-rich Samtaesan Formation of the Chosun Supergroup and the phyllite-rich Suchangni Formation of unknown age. A K-Ar date of alteration sericite indicates that the Pb-Zn mineralization took place during Late Cretaceous (83.5 Ma), genetically in relation to the cooling of the nearby Muamsa Granite (83~87 Ma). Mineral paragenesis can be divided into three stages (I, II, III): (I) the deposition of barren massive white quartz, (II) the main Pb-Zn mineralization with deposition of white crystalline quartz and/or carbonates (rhodochrosite and dolomite), and (III) the deposition of post-ore barren calcite. Mineralogic and fluid inclusion data indicate that lead-zinc minerals in middle stage II (IIb) were deposited at temperatures between $182^{\circ}$ and $276^{\circ}C$ from fluids with salinities of 2.7 to 5.4 wt. % equiv. NaCl and with log $fs_2$ values of -15.5 to -11.8 atm. The relationship between homogenization temperature and salinity data indicates that lead-zinc deposition was a result of fluid boiling and later meteoric water mixing. Ore mineralization occurred at depths of about 600 to 700 m. Sulfur isotope compositions of sulfide minerals (${\delta}^{34}S_{CDT}=9.0{\sim}14.5$ ‰) indicate a relatively high ${\delta}^{34}S_{{\Sigma}S}$ value of ore fluids (up to 14 ‰), likely indicating an igneous source of sulfur largely mixed with an isotopically heavier sulfur source (possibly sulfates in surrounding sedimentary rocks). There is a remarkable decrease of calculated ${\delta}^{18}O$ value of water in hydrothermal fluids with increasing paragenetic time: stage I, 14.6~10.1 ‰; stage IIa, 5.8~2.2 ‰; stage IIb, 0.8~2.0 ‰; stage IIc, -6.1~-6.8 ‰, This indicates a progressive increase of meteoric water influx in the hydrothermal system at Kwangsin. Measured and calculated hydrogen and oxygen isotope values indicate that the Kwangsin hydrothermal fluids was formed from a circulating (due to intrusion of the Muamsa Granite) meteoric waters which evolved through interaction mainly with the Samtaesan Formation (${\delta}^{18}O=20.1$ to 24.9 ‰) under low water/rock ratios.
This paper studies the effects of the Mn-site substitution by nickel on the magnetic properties and the magnetocaloric properties of $La_{0.7}Ca_{0.3}Mn_{1-x}Ni_xO_3$ (x = 0, 0.05 and 0.1). The orthorhombic crystal structures of the samples are confirmed by the room temperature X-ray diffraction. The dependence of the Curie temperature ($T_C$) and the magnetic entropy change (${\Delta}S_M$) on the Ni doping content was investigated. The samples with x = 0 had the first order phase transition, while the samples with x = 0.05 and 0.1 had the second order phase transition. As the concentration of Ni increased, the maximum entropy change (${\mid}{\Delta}S_M{\mid}_{max}$) decreased gradually, from 2.78 $J{\cdot}kg^{-1}{\cdot}K^{-1}$ (x = 0) to 1.02 $J{\cdot}kg^{-1}{\cdot}K^{-1}$ (x = 0.1), in a magnetic field change of 15 kOe. The measured value of $T_C$ was 185 K, 150 K and 145 K for x = 0, 0.05 and 0.1, respectively. The phase transition temperatures became wider as x increased. It indicates that the Mn-site substitution by Ni may be used to tailor the Curie temperature in $La_{0.7}Ca_{0.3}Mn_{1-x}Ni_xO_3$.
Conversion of Gardenia jasminoides yellow pigment into blue-green pigment by 8 bacterial species was examed. Bioconversion pattern can be categorized into three types according to absorption spectra characteristics. The same pattern of the value of ${\Delta}E$ estimated by color differencemeter was also observed. Conversion rate by S. epidermidis was faster than other bacterial species. It took 16 hour for S. epidermidis to convert pigment at $37^{\circ}C$. Gardenia jasminoides yellow pigment and conversion pigment were completely separated by Amberlite XAD column chromatography with $H_2O-MeOH$ solvent system. Storage stability of the conversion pigment was better than Gardenia jasminoides yellow pigment.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.435-437
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2003
In order to investigate processes and factors controlling the chemical and isotopic compositions of the Han River, seasonal studies were carried out. The North Han River was much lower in the concentrations of total dissolved solids (TDS), dissolved inorganic carbon (DIC) and major ions than the South Han River, but higher in $SiO_2$ concentration, $\delta$$^{34}$$S_{so4}$ value and $^{87}$ Sr/$^{86}$ Sr ratio. This indicates that the chemical and isotopic compositions of the Han River were strongly controlled by the geology of their drainage basins: silicate rocks in the North Han River and carbonate rocks in the South Han River. The $\delta$$^{34}$$S_{so4}$ values were relatively higher in the North Han River (5.90$\pm$1.46$\textperthousand$)) than in the South Han River (3.48$\pm$0.73$\textperthousand$). This implies that dissolved S $O_{4}$$^{2-}$ in the North Han River might be mostly derived from deposition of atmospheric sulfates, whereas in the South Han River from oxidation of sulfide minerals in the abandoned poly-metallic deposits and the coal-bearing sedimentary rocks distributed over the upstream as well as deposition of atmospheric sulfates. The $^{87}$ S $r^{86}$ Sr ratios in the North Han River were distinctly higher than those in the South Han River, reflecting water-rock interaction with different rock types.pes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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