Abstract
Clinical and histopathologic features of idopathic polymyositis in twenty-month-old Alaskan malamute dog are described. The clinical signs were progressive exercise intolerance with acute exacerbation of weakness, muscle atrophy, synchronous pelvic limb gait, short stiff steps and tip-toeing as like walking on eggshells. Physical and clinical examination revealed no evidence of neurologic, skeletal and secondary muscular disorders associated with other diseases. Therefore muscle biopsy was performed at the most severe muscle atrophy lesions to confirm by histopathology. Histopathologic findings documented mononuclear cell infiltration and necrosis of muscle fiber and it was diagnosed as idiopathic polymyositis. Initial treatment was focused on pain relief. Prednisone at immunosuppressive dose (2 mg/kg) was administered orally twice daily. After 3 weeks of starting treatment, the patient showed improvement of gait, appetite, exercise as well as gradually return to normal state of hematologic and serum chemistry profiles.
20 개월령의 알라스칸 말라뮤트 견에서 특발성 다발성근염의 임상증상과 병리학적 소견을 서술하였다. 임상 증상은 급성 허약을 동반한 진행성 운동불내성, 근 위축, 후지의 동시적 걸음걸이, 계란 위를 발끝으로 걷듯 짧고 경직된 걸음 등을 보였다. 신체검사와 임상검사에서는 신경계나 골격계 그리고 다른 질병과 관련된 이차적인 근 질환의 증거가 없었다. 그래서 가장 근 위축이 심한 부위에서 병리조직 검사를 위한 근 생검을 실시하였다. 골격근의 병리검사 결과 근 섬유의 괴사와 함께 단핵세포의 침윤이 관찰되어, 특발성 다발성근염으로 진단하였다. 초기치료는 통증경감과 보조치료를 시작하여 프레드니손 2 mg/kg를 경구로 매일 투여하는 면역억제 요법을 시행하였다. 3주 후 환자는 혈액, 혈청학적 검사에서 정상으로 회복될 뿐만 아니라 걸음걸이, 식욕, 운동의 향상을 나타냈다.