Kim, Yu-Ri;Kim, Ki-Nam;Shim, Boo-Im;Lee, Seung-Min;Kim, In-Kyoung;Sohn, Sung-Hwa;Park, Myung-Gyu;Park, Hong-Suk;Kim, Meyoung-Kon
Molecular & Cellular Toxicology
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제3권2호
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pp.132-136
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2007
Zinc is essential metal and plays a role in a wide variety of physiological and biochemical processes. Prostate gland contains high level of zinc, generally 3-10 folds higher than other organs. Prostatic zinc uptake is resulted from the existence of zinc transporter (ZnT) protein families in membrane. In this study, we investigated the difference of zinc uptake efficiency of zinc-aspartate complex (Zn-Asp) into various organs compared with $ZnSO_4$. We observed that Plasma zinc concentration in both $ZnSO_4$ and Zn-Asp administrated group was increased progressively following administration, and reached a peak level at 2 hr. The increasing pattern of zinc concentration was similar to each groups, however the zinc concentration of Zn-Asp administrated group was higher than that of $ZnSO_4$ administrated group. We found that prostatic zinc level of Zn-Asp administrated group was higher than $ZnSO_4$ administrated group, and was increased approximately $\sim$2.7 fold and $\sim$4.2 fold at 4 and 8 hr after administration. From these observations, we suggest than Zn-Asp has high uptake efficiency of zinc into the prostate gland. Therefore, Zn-Asp is potentially useful treatment of many prostatic diseases.
Park, Soo-Jin;Park, Sun-Hee;Oh, Joo-Yeon;Han, Sang-Yun;Jo, Kyu-Bong;Oh, Han-Bin
Mass Spectrometry Letters
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제3권3호
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pp.82-85
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2012
The formation of zinc finger peptide-$Zn^{2+}$ complexes in electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) was examined using three different metal ion sources: $ZnCl_2$, $Zn(CH_3COO)_2$, and $Zn(OOC(CHOH)_2COO)$. For the four zinc finger peptides (Sp1-1, Sp1-3, CF2II-4, and CF2II-6) that bind only a single $Zn^{2+}$ in the native condition, electrospray of apo-zinc finger in solution containing $ZnCl_2$ or $Zn(CH_3COO)_2$ resulted in the formation of zinc finger-$Zn^{2+}$ complexes with multiple zinc ions. This result suggests the formation of nonspecific zinc finger-$Zn^{2+}$ complexes. Zn(tartrate), $Zn(OOC(CHOH)_2COO)$, mainly produced specific zinc finger-$Zn^{2+}$ complexes with a single zinc ion. This study clearly indicates that tartrate is an excellent counter ion in ESI-MS studies of zinc finger-$Zn^{2+}$ complexes, which prevents the formation of nonspecific zinc finger-$Zn^{2+}$ complexes.
To study antioxidant role of zinc, the effects of dietary zinc deficiency and vitamin E supplementation on lipid peroxidation were studied. Levels of zinc and vitamin E in blood and liver were also measured. Forty Sprague-Dawley male rats aging 8 weeks old were used as experimental animals. Zinc deficient diet (Zn, 0 ppm), zinc normal diet (Zn,36.5 ppm), and vitamin E supplemented diet (1,000 IU ${\alpha}$-tocopherol/kg of diet) were used as experimental diet. During the first three weeks, rats were divided into zinc normal (ZnN, 8 animals) and zinc deficient (ZnD, 32 animals) group. Eight rats from each group were sacrificed to get blood and liver after 3 weeks of experiment. The remaining 24 zinc deficient rat were then divided into zinc normal (ZnDN), zinc deficient (ZnDD), vitamin E supplemented (ZnDE) diet groups. After another 3 weeks of experiment, all animals were sacrificed as well. Thiobarbituric acid reactive substanc (TBARS) levels in plasma and liver, conjugated diene levels in liver were measured as lipid peroxidation index. There were no significant differences in food intake, body weight gain, and food efficiency ratio among groups. Weights of liver per 100 g body weight were not significantly different. There were no significant differences in Zn levels in serum. Plasma and liver TBARS level, and liver conjugated diene level were significantly lower in ZnDE than in ZnDN or ZnDD, and significantly higher in ZnDD than in ZnDN. Therefore, it seems that lipid peroxidation is accelerated by dietary zinc deficiency and recovered partly by vitamin E supplementation.
Zinc plays indispensable roles in metabolism, including cell growth, apoptosis, proliferation and differentiation. Kidneys are target organs for various regulators of mineral metabolism, and play a key role in zinc balance. To investigate the zinc uptake efficiency, we examined the zinc uptake and accumulation level in vivo and in vitro study. Plasma zinc concentration was peaked out at 1 hr after oral zinc administration. The renal zinc level was peaked out at 12 hr after oral zinc administration, and it was the highest in 40 mg/kg Zn-Asp administrated group in comparison with other groups. In addition, the m-RNA expression level of zinc transporter-1 (ZnT-1), zinc transporter-2 (ZnT-2) and high-affinity L-aspartate transporter (EAAT-3) in Zn-Asp administered group were increased compared with control groups and $ZnSO_4$ group. In order to investigate the intracellular zinc uptake mechanism, we performed the in vitro study by using human embryonic kidney cell line, HEK 293. Intracellular zinc level was peaked out at 3 hr after zinc treatment. In the same way, the mRNA expression level of ZnT-1 and EAAT-3 were increased compared with control group. This study showed that Zn-Asp is effective the zinc uptake into the kidney by increasing the zinc transporter expression.
Jahanian, Rahman;Moghaddam, Hasan Nassiri;Rezaei, Abbas
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제21권9호
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pp.1348-1354
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2008
Two inorganic (zinc sulfate and zinc oxide) and three organic (zinc acetate, zinc-methionine, and zinc-lysine) zinc sources were evaluated for their effects on the performance and carcass characteristics of broiler chicks. The birds were randomly assigned to one control (non-supplemented) and 15 treatment (supplemented) groups consisting of four replicates of 10 chicks each in a $5{\times}3$ factorial arrangement of treatments (five zinc sources and three supplemental zinc levels). Birds were kept in floor pens in a temperature-controlled room from 1 to 42 d of age and fed a non-supplemented basal diet (control) or the basal diet supplemented with 40, 80 or 120 mg/kg of Zn as mentioned sources. Dietary zinc source had considerable effect on feed intake in all experimental periods. Increasing Zn level from 80 to 120 mg/kg decreased the average feed intake in the growth stage (p<0.01) and also in the entire experimental period (p<0.001). Similarly, the average daily gain during the entire trial period was affected by the type of Zn source (p<0.001) and supplemental level (p<0.01). One degree of freedom contrast comparisons showed that the inclusion of organic zinc sources into the diets caused significant increases in feed intake and body gain when compared with inorganic counterparts. Except in wk 1, dietary supplementation with organic sources improved (p<0.05) feed conversion ratio; FCR values were not affected by dietary Zn source or supplementation level. Breast meat yield increased with supplemental levels of organic Zn sources; however, other carcass parameters were not affected by dietary Zn source. On the other hand, organic versus inorganic zinc supplementation caused a significant increase in liver, breast and carcass weight percentages. The present findings suggest that supplemental levels of organic Zn compounds had beneficial effects on broiler performance, and Zn requirements can be reduced using these feed supplements in poultry rations.
수도(水稻)에 의한 $^{65}$ Zn 표지 및 비표지 아연비료의 잔류(殘留) 효과의 포장실험 결과를 요약하면 다음과 같다. 수량면에서 본 아연비료의 잔효(殘效)는 약간 있었다. 수량에 미치는 아연시비법(施肥法)의 영향을 보면 아연 건층시비가 포층시비 보다 효과가 컸다. 아연 시비 수준별로 본 수량은 5kg Zn/ha 전층 시비가 10, 20kg Zn/ha 건층시비 보다 좋았다. 아연비료 형태별로 수량을 비교해 보면 $^{65}$ ZnSO$_4$ 가 Urea-$^{65}$ Zn 복합비료 보다 좋았다. 이와 같은 경향은 1차년도 실험 결과와 같았다. 수도체(水稻體)의 아연 전 흡수량은 유기물 첨가토양(처리 2와 8)과 Urea-$^{65}$ Zn 복합비료 시용구에서는 전년도 보다 현저하게 증가되었다. 수도체의 % Zndff값은 전년도에 얻어진 값 보다 훨씬 감소되었다. 수도체의 비료 아연 흡수량은 대부분의 아연 처리구에서 전년도 보다는 약간 감소되었으나 유기물 시용토양에 아연을 전층시비했을 때와 Urea-$^{65}$ Zn 복합비료 시용구에서는 전년도의 값 보다는 오히려 증가되었다. 아연 전층시비법은 표층시비법 보다 수도체의 비료 아연 흡수량은 많았다. 수도체의 전아연 흡수량에 대해서 비료에 유래된 아연의 기여율은 4.6%-24.3% 범위하였다. 5kg Zn/ha 수준에서 $^{65}$ Zn 표지 아연 비료의 이용 효율은 0.213%-0.58%였다.
The study was conducted to determine the effect of Salmonella typhymurium lipopolysaccharide (LPS) challenge on egg-laying performance, inflammatory response, zinc metabolism in layer fed diets supplemented with organic or inorganic zinc since 3-wk-old. The three dietary treatments were corn-soybean meal basal diet without supplemental zinc or with supplemental zinc at 60 mg/kg zinc from $ZnSO_4$ or zinc amino acid complex (ZnAA). At the age of 58 wk-old, twelve hens from each dietary treatment were allotted into two sub-groups. On day 1, 3, 5, 7 of the $58^{th}$ week of age, six birds of one sub-group were injected intraperitoneally (i.p.) with 2 ml LPS (1.0 $\ell$/ml) or sterile saline. Neither zinc source ${\times}$ immune challenge interaction nor zinc source effect on egg production performance was observed (p>0.05), LPS-challenge decreased egg production (p<0.04) and increased percentage of cracked eggs (p <0.01). With LPS challenged, the fever response of hens fed ZnAA peaked and subsided earlier than in hens fed $ZnSO_4$ or basal diet. Serum IL-1$\beta$ at 3 h was higher (p<0.01), but lower (p<0.001) at 12 h post-challenge with LPS in hens fed ZnAA than $ZnSO_4$. In salinetreated groups, serum IL 1$\beta$ was higher in hens fed ZnAA than the basal diet at 3 h post-injection (p<0.01). LPS-challenged birds had lower serum zinc and higher zinc sequestered in liver and spleen (p<0.001). In saline-treated birds, there was no difference in zinc concentration of serum, liver and spleen among different dietary treatments (p>0.05). Supplementation of 60 mg/kg zinc from either ZnAA or $ZnSO_4$ significantly (p<0.05) elevated metallothionein (MT) concentration in liver and spleen. MT concentration in liver of birds fed ZnAA diet was higher than in those fed $ZnSO_4$ diet (p<0.05). The magnitude of increase of hepatic and splenic MT due to LPS challenge was higher by supplementation of ZnAA than $ZnSO_4$. The results suggest that zinc amino acid complex enhanceed MT synthesis and zinc sequestered in liver and spleen and increased the sensitivity to immune response due to LPS challenge.
Kim, Tai-Soon;Han, Kang-Wan;U, Zang-Kual;Song, Ki-Joon
Nuclear Engineering and Technology
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제10권4호
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pp.215-222
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1978
담수(湛水) 상태에서 수도(水稻)에 의한 아연비료의 이용율을 평가하기 위해서 $^{65}Zn$ 표지아연비료를 사용하여 포장(圃場) 실험을 했다. 처리방법은 유기물 시용(施用)과 무시용 상태에서 $ZnSO_4$ (5 kg Zn/ha) 전층시비, 이앙(移映)시와 이앙 2 주후 $ZnSO_4$(5 kg Zn/ha ) 표층(表層) 시비, $ZnSO_4$ 다량(10 kg Zn/ha, 20kg Zn/ha) 전층시비, 2 % ZnO용액에의 묘(苗) 뿌리침적, 유기물과 대조구로 하였다. 수량은 2 % ZnO용액에의 묘 뿌리침적후 이앙한 것이 가장 많았다. 기타처리에서는 아연 시비량과 시비방법에 따른 수량차는 크지 않았다. 아연흡수량은 $ZnSO_4$ 5kg Zn/ha 전층시비에서 가장 많았다. 유기물 시용은 아연비료의 이용율을 저하시키는 것 같았다. 아연비료 이용율은 5 kg Zn/ha 전층시비가 다량 전층시비보다 높았다.
카라기난 기반 복합필름은 세 가지 다른 아연 염(zinc acetate, zinc chloride 및 zinc nitrate) 원료를 사용하여 합성한 ZnONPs를 카라기난에 첨가하여 solvent casting 방법으로 제작되었다. SEM 결과에 따르면, 사용된 아연 염의 종류에 따라 ZnONPs의 크기와 모양에 차이가 나타났지만, 모든 ZnONPs가 카라기난 복합필름 내에서 균일하게 분산되어 있는 것을 확인할 수 있었다. 카라기난 기반 복합필름(Car-ZnONPs)의 두께는 아연 염의 종류와 관계없이 순수 카라기난 필름에 비해 증가하였다. 파단 연신율(EB)은 증가하였고, 인장강도(TS)는 유의적으로 감소하였으며, 탄성 계수(EM)는 유의적 차이를 나타내지 않았다. 이를 통해 복합필름의 기계적 특성인 TS와 EB는 첨가된 나노입자의 크기와 첨가량에 영향을 받는다는 것을 확인하였다. 또한, 모든 종류의 Car-ZnONPs 복합필름은 E. coli O157:H7 및 L. monocytogenes 에 대해 강한 항균 활성을 나타냈으며, 특히 zinc chloride로 합성된 Car-ZnONPsZC 필름이 가장 우수한 항균 성능을 나타냈다. 이는 zinc chloride에서 합성된 나노입자가 다른 아연 염에 비해 더 많은 아연 이온을 방출하기 때문으로 판단된다. 아연 염의 종류가 ZnONPs의 항균 능력에 영향을 미치며, 이러한 영향은 염의 종류에 따라 변화하는 ZnONPs의 크기, 형태 및 아연 이온 방출 정도에서 기인한다. 평가된 복합필름 중 Car- ZnONPsZC가 가장 높은 자외선 차단 특성을 보였으며, 파단 연신율도 순수 카라기난 필름에 비해 유의미하게 증가하여, 포장된 식품의 안전성을 유지하고 유통기한을 연장하는 데 활성 포장 필름으로 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
본 연구는 BALB/c 생쥐 맥악얼기내 ZnT3 및 zinc 이온을 ZnT3 항혈청을 이용한 면역세포화학법(ABC법)과 autometallography ($ZnSe^{AMG}$)로 각각 동정하였다. 저배율에서 맥락얼기내 ZnT3 면역반응은 미약하였으나, 고배율에서는 맥락상피와 맥락조직에 국한된 뚜렷한 면역반응이 관찰되었다. 전자현미경에서 관찰된 ZnT3 면역반응은 주로 맥락상피의 자유면쪽 미세융모 및 막성 소기관에 국한되었던 반면 맥락조직내 모세혈관의 내피세포에서는 면역반응이 전혀 관찰되지 않았다. AMG 염색결과 맥락상피와 맥락조직에서 강한 AMG 과립이 관찰되었으며, 특히 모세혈관의 내피상피에서 가장 많이 AMG 과립이 분포하고 있었다. 맥락상피내 AMG 과립은 주로 다소포체에서 관찰되었으며, 소수는 특정 세포질소기관과 상관없이 사이토졸에 산재해 있었다. 이러한 본 연구의 결과를 바탕으로 저자들은 맥락얼기가 일종의 zinc pool의 역할이 있을 것이며, 최소한 뇌척수액과 뇌실질간에 zinc의 이동에 중요한 역할을 담당할 것으로 믿는다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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