Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.227-230
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2004
As the organic acids were added in the slurry, zeta potential of alumina was changed to negative value and IEP value was shifted from alkaline to acidic pH. In citric acid based slurry, Cu surface continuously dissolved and etching depth linearly increased. On the contrary, passivation layer was grown on Cu surface in oxalic acid based slurry. As the platen rotation speed increased, Preston coefficient decreased in both slurries. With oxalic acid based slurry, at low velocity, removal rate is high value because of high friction force compared to citric acid based slurry. As platen velocity increased, removal of Cu in citric acid based slurry became higher value than oxalic acid based slurry. Typical lubrication behaviors were observed in both slurries. As Sommerfeld number increased, COF values gradually decreased and then re-increased. It indicated that lubrication was changed to direct contact or semi-direct contact mode to hydro-lubrication mode.
Inspired by the specific amino acid sequence Asn-Pro-Ala (NPA) of water channel aquaporins (AQPs), we fabricated polyamide (PA) nanofiltration (NF) membranes by introducing reduced glutathione (GSH) in interfacial polymerization (IP) method. Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), X-ray photoelectron spectrometry (XPS), scanning electron microscope (SEM), atomic force microscopy (AFM), zeta potential and static water contact angle measurement were employed to characterize the chemical composition, morphology, electronegativity and hydrophilicity of the NF membranes. The water flux of GSH/PIP-TMC NF membrane reached $32.00L\;m^{-2}h^{-1}$ at 0.2 MPa, which was approximately twice than that of pristine PIP-TMC NF membrane when the ratio of GHS to piperazidine (PIP) was 40% during IP process. More water channels were built as GSH was embedded into PA layer. The fabricated NF membranes also took on potent rejection for dyes and $Na_2SO_4$. This study presents a simple and facile method to simulate water channels-based biological materials which may find potential application in water treatment.
Silver nanoparticles (AgNPs) were successfully synthesized through a simple green route using the Nelumbo nucifera leaf, stem and flower extracts. These nanoparticles showed characteristic UV-Vis absorption peaks between 410-450 nm which arises due to the plasmon resonance of silver nanoparticles. The Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) confirmed the presence of amides and which acted as the stabilizing agent. X-ray diffraction spectrum of the nanoparticles confirmed the Face centered cubic (FCC) structure of the formed AgNPs. Dynamic light scattering technique was used to measure hydrodynamic diameter (68.6 nm to 88.1 nm) and zeta potential (-55.4 mV, -57.9 mV and 98.9 mV) of prepared AgNPs. The scanning electron micrographs of dislodged nanoparticles in aqueous solution showed the production of reasonably monodispersed silver nanoparticles (1-100 nm). The antimicrobial activity of prepared AgNPs was evaluated against fungi, Gram-positive and Gram-negative bacteria using disc diffusion method. Anti-corrosion studies were carried out using coupon method (mild steel and iron) and dye degradation studies were carried out by assessing photo-catalytic activity of Nelumbo nucifera extracts mediated AgNPs.
Marc, Maciej;Dudek, Miroslaw R.;Koziol, Jacek J.;Zapotoczny, Bartlomiej
Nano
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v.13
no.12
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pp.1850142.1-1850142.9
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2018
Modified titanate nanotubes (TNT) were tested for their adsorption of methylene blue (MB) from water solutions. They were obtained from the $TiO_2$ nanopowder using a standard alkaline hydrothermal method but in the stage of acid washing, when the titanate flakes begin to roll into nanotubes, magnetite nanoparticles were added. The $Fe_3O_4$ magnetic nanoparticles with diameter of around 2 nm and 12 nm were used in the tests. Significantly stronger adsorption of MB was observed when smaller nanoparticles were used compared to using larger nanoparticles and compared to the case of unmodified nanotubes. It was shown that the increased adsorption of MB is associated with a more negative value of ${\zeta}$-potential for titanates modified by the ultra-small nanoparticles. In the adsorption experiment, pH 7 was selected. These results may prove to be of great importance in the case of potential applications corresponding to the use of such material for wastewater purification.
The insecticidal efficiency of orange (Citrus sinensis) peel essential oil (OP-EO) is limited because of its low stability under environmental conditions. Nanoemulsion formulations show promise in overcoming this limitation. Therefore, this study aimed to formulate and characterize the OP-EO nanoemulsion form (OP-EON) and investigate its insecticidal properties against two significant storage pests, Rhyzopertha dominica (Fabricius, 1792), and Tribolium castaneum (Herbst, 1797). The OP-EON (4:3:3:90 w/w, EO: Tween 80: Ethanol: water) was successfully created using an ultrasonic homogenizer. The major chemical components of the OP-EO were determined to be D-limonene (87.93%), myrcene (3.62%), and α-pinene (1.34%) through GC-MS analysis. The OP-EON was characterized using TEM (50-100 nm), Zeta sizer (the mean droplet particle size of 58.60 nm, the ζ-potential value of -12.6 mV, and the polydispersity index of 0.486), and FT-IR analysis. After 7 days, exposure to 500 ppm of the OP-EON resulted in 50% and 30% mortality rates in R. dominica and T. castaneum, respectively. Exposure to 1000 ppm of OP-EON resulted in 90% and 55% mortality in R. dominica and T. castaneum, respectively, after 7 days. Overall, these results clearly showed the potential to exceed the limits of the insecticidal activity of the OP-EO with its nanoemulsion form.
Biodegradable poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles were developed for sustained delivery of water-soluble macromolecules. PLGA nanoparticles were fabricated by spontaneous emulsification solvent diffusion method generating negatively charged particles and heterogeneous size distribution. As a model drug, blue dextran was encapsulated in PLGA nanoparticles. In addition, nanoparticles were also prepared with varying ratio of poloxamer 188 (P188) and poloxamer 407 (P407), and coating with poly(vinyl alcohol) (PVA). Then, the particle size, zeta potential and encapsulation efficiency of nanoparticles containing blue dextran were studied. In vitro release of blue dextran from nanoparticles was also investigated. The surface and morphology of nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM). In case of nanoparticles prepared with PLGA, P407, and different organic solvents, particle size was in the range of $230{\sim}320\;nm$ and zeta potentials of nanoparticles were negative. The SEM images showed that ethyl acetate is suitable for the formulation of PLGA nanoparticles with good appearance. Moreover, ethyl acetate showed higher encapsulation efficiency than other solvents. The addition of P188 to formulation did not affect the particle size of PLGA nanoparticles but altered the release patterns of blue dextran from nanoparticles. However, PVA, as a coating material, altered the particle size with increasing the PVA concentration. The nanoparticles were physically stable in the change of particle size during long-term storage. From the results, the PLGA nanoparticles prepared with various contents of poloxamers and PVA, could modulate the particles size of nanoparticles, in vitro release pattern, and encapsulation of water-soluble macromolecules.
Measurements of sedimentation, solid loading, zeta potential, and viscosity were employed to determine a proper dispersant and its amount for a well dispersed alumina powders in aqueous alumina tape casting using acrylate as a binder. Polycarboxylic acid was the most effective one among various dispersants considered in the present study and its amount was 0.23∼0.24 g per 100 g alumina for a dispersion. Better dispersion was obtained as an increase of dispersant addition. However, the dispersion was hindered as the amount of dispersant was higher than the optimum amount because of bridging or tangling of polymer chains. Excellent aqueous alumina tapes were prepared from the slurry containing the optimum amount of the polycarboxylic acid (0.2g), alumina powders(100 g), acrylate and Benzoflex as binder and plasticizer, respectively. The viscosity of the slurry was 570 cps and the alumina loading in the tape was 57 vol%.
To determine whether Insulin-like growth factor (IGF-I) treatment represents a potential means of enhancing the survival of cardiac muscle cells from adriamycin (ADR)-induced cell death, the present study examined the ability of IGF-I to prevent cell death. The study was performed utilising the embryonic, rat, cardiac muscle cell line, H9C2. Incubating cardiac muscle cells in the presence of adriamycin increased cell death, as determined by MTT assay and annexin V-positive cell number. The addition of 100 ng/mL IGF-I, in the presence of adriamycin, decreased apoptosis. The effect of IGF-I on phosphorylation of PI, a substrate of phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) or protein kinase B (AKT), was also examined in H9C2 cardiac muscle cells. IGF-I increased the phosphorylation of ERK 1 and 2 and $PKC{\;}{\zeta}{\;}kinase$. The use of inhibitors of PI 3-kinase (LY 294002), in the cell death assay, demonstrated partial abrogation of the protective effect of IGF-I. The MEK1 inhibitor-PD098059 and the PKC inhibitor-chelerythrine exhibited no effect on IGF-1-induced cell protection. In the regulatory subunit of PI3K-p85- dominant, negative plasmid-transfected cells, the IGF-1-induced protective effect was reversed. This data demonstrates that IGF-I protects cardiac muscle cells from ADR-induced cell death. Although IGF-I activates several signaling pathways that contribute to its protective effect in other cell types, only activation of PI 3-kinase contributes to this effect in H9C2 cardiac muscle cells.
Choi, Byoung Su;Jeon, Hee Sung;Um, Ji Hun;Hwang, Sungu;Kim, Jin Kon;Cho, Hyun
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.29
no.6
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pp.239-244
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2019
Two hydrogenation surface modifications, namely hydrogen atmosphere heat treatment and hydrogen plasma treatment, were found to lead to improved dispersion of nanodiamond (ND) seed particles and enhanced nucleation density for deposition of smooth ultrananocrystalline diamond (UNCD) film. After hydrogenation, the C-O and O-H surface functionalities on the surface of nanodiamond particles were converted to the C-H surface functionalities, and the Zeta potential was increased. As the degree of dispersion was improved, the size of nanodiamond aggregates decreased significantly and nucleation density increased dramatically. After hydrogen heat treatment at 600℃, average size of ND particles was greatly reduced from 3.5 ㎛ to 34.5 nm and a very high nucleation of ~3.9 × 1011 nuclei/㎠ was obtained for the seeded Si surface.
Park, Hee Min;Lim, Jee Eun;Kim, Seong Ae;Lee, Yong Taek
Membrane Journal
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v.28
no.6
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pp.414-423
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2018
In this study, the commercial nanofiltration membranes were modified with octyltrimethoxysilane(OcTMS) and (3-aminopropyl)trimethoxysilane (APTMS) to improve fouling resistance and to separate dye. The chemical structure and binding energy of elements of silane-deposited surface were analyzed using XPS analysis. And the morphology and hydrophilicity property of silane-modified NF membrane were analyzed using FE-SEM, EDX, AFM, and contact angle. The surface charge of silane-modified NF membrane was characterized by zeta potentiometer analyzer. As a result, silane-modified NF membrane improved fouling resistance about 2 times as compared with that of the commercial membrane. And the silane-modified NF membranes effectively were removed cation dye over 98%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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