• 제목/요약/키워드: young antler residue

검색결과 3건 처리시간 0.019초

단백질 가수분해 효소 및 염산에 의한 녹용 각질의 추출 (Extraction of Freeze Dried Young Antler Residue by Proteases and HCl)

  • 안용근
    • 한국식품영양학회지
    • /
    • 제16권4호
    • /
    • pp.388-396
    • /
    • 2003
  • 녹용각질을 protease와 염산으로 가용화시킬 수 있는 최적 조건을 조사하였다. 녹용을 5$0^{\circ}C$에서 물로 추출하고 난 각질에 세균 protease를 가하여 5$0^{\circ}C$에서 5시간 추출한 것은 32.8%(흡광도 3.61), 파파인 추출액은 23.8%(흡광도 0.94), 펜신 추출액은 31.2%(흡광도 2.96)가 녹았다. 녹용을 끓여서 추출하고 남은 각질에 세균 protease를 가하여 5$0^{\circ}C$에서 5시간 반응시킨 것은 45.0%(흡광도 3.61), 파파인 추출액은 30.4%(흡광도 0.33), 펜신 추출액은 51.2%(홉광도 2.77)가 녹았다. HPLC로 분석한 결과, 저온 물추출 각질과 열수 추출각질은 protease에 의하여 모두 분자량 1,000 이하의 펩티드로 작아졌다. 녹용 각질에 염산을 가하여 5$0^{\circ}C$에서 5시간 반응시킨 결과, 염산 0.1N농도에서 45%(흡광도 0.78), 0.2N에서 61%(흡광도 1.82), 0.4N에서는 81.0%(흡광도 2.29), 2.0N에서 82.0%(흡광도 3.28) 녹았다. HPLC로 분석한 결과, 0.8N 염산으로 추출한 것은 분자량 7만 정도의 피크가 58%였다. 녹용을 0.8N 염산으로 추출하여 동결 건조한 분말의 단백질 함량은 8.2%, 아미노산 함량은 81.6%, 회분 함량은 1.3%를 나타냈고, 무기물 함량은 Ca 0.1%, P 2.3%, Mg 0.8%, Na 3,4%, F 0,02%를 나타냈다. 녹용각질 가용화의 최적조건은 세균 pretense를 작용시켜서 5$0^{\circ}C$에서 5시간 반응시킨 다음, 0.8N 염산으로 5시간 추출하는 것이었다.

녹용 및 녹각의 단백질 가수분해 효소 및 염산에 의한 가용화 (Extraction of Young Antler and Antler by Water, Proteases and HCl)

  • 안용근
    • 한국식품영양학회지
    • /
    • 제17권2호
    • /
    • pp.147-155
    • /
    • 2004
  • 동결건조 녹용, 열건조 녹용, 녹각을 물, pretense, 염산으로 단계적으로 추출하였다. 5$0^{\circ}C$ 물로 추출한 경우 동결건조 녹용은 9.01%(흡광도 8.82), 열건조 녹용은 9.01%(흡광도 4.45), 녹각은 1.10%(흡광도 0.31)의 추출율을 나타냈고, 세균 protease로 추출한 경우는 동결건조녹용은 16.89%(흡광도 4.50), 열건조 녹용은 17.20%(흡광도 5.62), 녹각은 18.22%(흡광도 0.64)의 추출율을 나타냈고, 0.8N 염산으로 추출한 경우는 동결건조 녹용은 72.25%(흡광도 4.60), 열건조 녹용은 71.1%(흡광도 4.70), 녹각은 79.82%(흡광도 2.80)의 추출율을 나타냈다. 이들 삼단계 과정으로 동결건조 녹용은 98.15%, 열건조 녹용은 97.35%, 녹각은 99.14% 추출되었다. HPLC로 분석한 결과, 녹용 및 녹각추출물에서 나타나는 고분자 피크는 단백질 가수분해 효소의 작용으로 분자량 1,000 정도의 작은 피크로 분해되었고 남은 각질은 0.8 N염산에 의하여 분자량 7만 정도의 단백질이 추출되었다. 이상의 결과로부터 동결 건조녹용의 추출에는 물과 protease에 의한 추출, 열건조 녹용의 추출에는 protease와 염산에 의한 추출, 녹각의 추출에는 염산에 의한 추출이 효과적이었다.

Composition of Biologically Active Substances and Antioxidant Activity of New Zealand Deer Velvet Antler Extracts

  • Je, Jae-Young;Park, Pyo-Jam;Kim, Eun-Kyung;Kim, Hyun-A;Lim, Dong-Hwan;Jeon, Byong-Tae;Ahn, Chang-Bum
    • 한국축산식품학회지
    • /
    • 제30권1호
    • /
    • pp.20-27
    • /
    • 2010
  • Deer velvet antler was subjected to the extraction process using boiling water at three different temperatures (100, 110 and $120^{\circ}C$) and 70% ethanol solution. Functional components such as uronic acid, sulfated-glycosaminoglycans (sulfated-GAGs) and sialic acid in the extracts were analyzed, and their antioxidant activities were investigated using several in vitro models. Uronic acid and sulfated-GAGs content of each extract significantly decreased with increasing extraction temperature (p<0.05), while the residues obtained from the upper and middle part of the antler had a higher uronic acid content than the residues obtained from the base section. Sialic acid contents were highest in compounds extracted at $110^{\circ}C$, followed by 120 and $100^{\circ}C$. The 70% ethanol extracts also had a high levels of uronic acid content, but not for sulfated-GAGs and sialic acid. All extracts showed good antioxidant ability in a dose-dependant manner, with the $100^{\circ}C$ residue exhibiting the strongest activity compared to the 110 and $120^{\circ}C$ extracts. In relation to the hydroxyl radical scavenging activity and reduction power, the 70% ethanol extract exhibited the strongest activity. Furthermore, the velvet antler extracts inhibited apoptosis in hydrogen peroxide-induced PC-12 cells.