This study was carried out to investigate the physiological activities of the ethanol extract from Gymnopilus spectabilis mycelium (EGM) and of the supernatant obtained from fermentation broth (SGB). The contents of polysaccharides, phenol compounds and total ${\beta}-glucans$ of EGM were found to be 80.14%, 3.5 mg/ml and 5.91%, respectively and those for SGB were 78.68%, 3.32 mg/ml and 3.28%, respectively. Both EGM and SGB exhibited dose-dependent nitrate-scavenging abilities at pH 1.2. In addition, both EGM and SGB on the autoxidation rate of the linoleic acid demonstrated powerful antioxidant activities at 1 mg/ml level. With respect to fibrolytic activity, EGM showed 1,180 unit/g, which was the same activity as streptokinase, while SGB was 1,011 unit/g. The angiotensin converting enzyme inhibition activity of EMG determined by both the normal and pretreatment methods were estimated to be 8.2% and 10.2%, respectively. However, SGB showed no corresponding activity. The growth inhibitory effects of EGM on AGS, A549, HeLa and NCTC cells were over 58.88%, respectively. And the growth inhibitory effects of the SGB on HeLa and NCTC cells were 44.92 and 76.76%, respectively. Also, EGM and SGB activated the components of the alternative complement pathway from 51 and 62% at the concentration of 100 mg/ml, The xanthine oxidase inhibition activities of EGM and SGB (1 mg/ml) were 9.53 and 16.92%, respectively.
Kim, Jae-Won;Lee, Sang-Il;Lee, Ye-Kyung;Yang, Seung Hwan;Kim, Soon-Dong;Suh, Joo-Won
Food Science and Preservation
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v.20
no.5
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pp.668-683
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2013
In this study, we investigated the contents of total polyphenol (TP), total flavonoid, and absorbance at 475 nm ($OD_{475}$) which may produced in solid-fermented leaf of Smilax china L. by Aspergillus oryzae as a new functional components with reddish brown color, contents of water soluble substance (WSS), electron donating ability (EDA), Hunter $L^*$, $a^*$, $b^*$ values, sensory overall acceptability (OA) and also, the inhibitory activities (XOI and AOI) against partial purified xanthine oxidase (XO) and aldehyde oxidase (AO) from rabbit liver which were well known to relate the gout, and alcoholic liver disease, respectively in order to optimize water extraction using response surface methodology (RSM). All the $R^2$ values of the second-order polymonials ranged from 0.85 to 0.98, except for the EDA (0.69) and the XOI (0.78). However, the activities of the EDA and XOI were relatively high in the lower concentration of the fermented Smilax china L. leaf. The effects on the water extraction were highest in the concentration, among the dependent variables, and showed significant differences at the 1% level in the TP, TF and WSS contents and the $a^*$, $b^*$ and $OD_{475}$ values, but the OA showed significant differences at the 5% level. The optimal values of AOI, which was the most important functionality in the Smilax china L. that was predicted via RSM, were 59.48% at the 2.19% concentration, a $90.02^{\circ}C$ extraction temperature and a 4.03 minute extraction time ($R^2$: 0.93, p<0.007). The ranges of all the dependent variables of the optimal water extraction were 1.6~1.8% for the concentration, $83{\sim}93^{\circ}C$ for the temperature and 3.4~4.4 minutes for the extraction time; and the optimal water extraction conditions were a 1.7% concentration, an $88^{\circ}C$ extraction temperature and a 3.9-min extraction time.
In this study, the antioxidative activity and functional food activities of water and ethanol extracts from Pinus densiflora root were examined. It was more effective to use ethanol than water when extracting phenolic compounds. The extracted phenolic compounds from Pinus densiflora root for biological activities were examined. The phenolic compounds extracted with water and 80% EtOH were $1.86{\pm}0.04mg/g$ and $6.85{\pm}0.16mg/g$, respectively. DPPH free radical scavenging activity of water and EtOH were each 86% and 85% at $100{\mu}g/mL$ phenolics, respectively. ABTS radical decolorization activity was 48% in water and 68% in EtOH at $200{\mu}g/mL$. Antioxidant Protection Factor (PF) were 1.74 PF in water and 1.96 PF in EtOH at $50{\mu}g/mL$. TBARs of water and EtOH were 93% and 98%, respectively at $100{\mu}g/mL$. The inhibition activity on xanthine oxidase was 83.7% in water extracts and 79.6% in ethanol extracts. Inhibition on xanthine oxidase of water and ethanol extracts showed a higher inhibition effect than allopurinol. The inhibition activity on ${\alpha}$-glucosidase was 14.8% in water extracts and 91.6% in ethanol extracts. The result suggests that P. densiflora root extracts may be useful as as functional food material.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.2
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pp.244-249
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2003
To investigate the hepatic oxygen free radical metabolizing system and changes of serum cholesterol levels in rats fed a diet supplemented with Monascus pigment (MP), Sprague-Dawley rats weighing about 300 g have been fed a diet supplemented with 2% or 4% MP for a month. The rats fed 2% MP supplemented diet gained less body weight than the control rats and those fed 4% W supplemented diet. Those fed 2% or 4% MP supplemented diet had no remarkable changes in liver function on basis of liver weight/body weight, serum levels of xanthine oxidase, alanine amino transferase activity In rats fed 2% and 4% MP supplemented diet, hepatic cytochrome P45O dependent aniline hydroxylase activity significantly (p<0.05) declined about 32%, 37% respectively and showed no significant differences between rats fed 2% and 4% MP supplemented diet whereas those fed 2% MP supplemented diet showed about 29% increased hepatic xanthine oxidase activity. And hepatic glutathione S-transferase and glutathione peroxidase activites in rats fed 2% MP supplemented were more increased by about 17%, 28% respectively than the control rats. There were no significant differences both in between those fed 2% and 4% MP supplemented diet. Especially rats fed 2% or 4% MP supplemented diet showed a significant (p<0.05) increase in hepatic catalase activity by 41%, 25% compared with control rats and those fed 4% MP supplemented diet showed more decrease in tendency of catalase activity than those 2% MP supplemented diet. But hepatic superoxide dismutase activity and glutathione content were appeared to be similar value among three groups. On the other hand, rats fed 2% MP supplement diet showed 17% increased levels of serum HDL-choresterol and 26% decreased value of LDL-cholesterol and serum level of triglyceride. But no different value were appeared between those fed 2% and 4% MP supplemented diet. Especially in those fed 2% and 4% MP supplemented diet, artherogenic index were significantly (p<0.05) declined by 37%, 29% respectively compared with control. In conclusion, it is likely that rats fed a diet supplemented with a proper quantity of MP may have the potential of oxygen free radical detoxication and lowering of artherogenic index.
Kim, Eun Kyoung;Lee, Hye Sun;Ha, Hong Koo;Yun, Sung Ji;Ha, Jung Min;Kim, Young Whan;Jin, In Hye;Shin, Hwa Kyoung;Bae, Sun Sik
Journal of Life Science
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v.22
no.12
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pp.1621-1627
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2012
Cell motility plays an essential role in many physiological responses, such as development, immune reaction, and angiogenesis. In the present study, we showed that lysophosphatidic acid (LPA) modulates cancer cell migration by regulation of generation of reactive oxygen species (ROS). Stimulation of SKOV-3 ovarian cancer cells with LPA strongly promoted migration. but this migration was completely blocked by pharmacological inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signaling pathway. Inhibition of the ERK pathway had no effect on migration. Stimulation of SKOV-3 ovarian cancer cells with LPA significantly induced the generation of ROS in a time-dependent manner. LPA-induced generation of ROS was significantly blocked by pharmacological inhibition of PI3K or Akt, but inhibition of the ERK signaling pathway had little effect. LPA-induced generation of ROS was blocked by pretreatment of SKOV-3 ovarian cancer cells with an NADPH oxidase inhibitor, whereas inhibition of xanthine oxidase, cyclooxygenase, or mitochondrial respiratory chain complex I had no effect. Scavenging of ROS by N-acetylcysteine completely blocked LPA-induced migration of SKOV-3 ovarian cancer cells. Inhibition of NADPH oxidase blocked LPA-induced migration whereas inhibition of xanthine oxidase, cyclooxygenase, or mitochondrial respiratory chain complex I did not affect LPA-induced migration of SKOV-3 ovarian cancer cells. Given these results, we suggest that LPA induces ROS generation through the PI3K/Akt/NADPH oxidase signaling axis, thereby regulating cancer cell migration.
To evaluate the improving effects of antioxidant activity, we observed antioxidant capacities such as electron donating ability (EDA), Ferric reducing antioxidant power (FRAP), inhibitory activity of xanthine oxidase (XO) and aldehyde oxidase (AO), and sensory characteristics on mixture of Smilax china L. root water extract added with water extract of fermented S. china L. leaf by Aspergillus oryzae (FSCL). Those contents of mixture with higher ratio of FSCL were proportionally high. And OD475 of mixture with higher ratio of FSCL was almost proportionally high ($R^2=0.9850$). Antioxidant capacities of EDA and FRAP of the mixture was higher than that of non-mixture. In addition, XO inhibitory activity ($IC_{50}$) of A (1.19) was 59.80% higher than that of F (2.96), and the activity of mixture by the higher ratio of FSCL was proportionally low ($R^2=0.9490$). Taste acceptability of A was slightly higher than that of F, whereas that of C was highest. And color acceptability of 40-80% mixture was higher than those of A, F, and B. Overall acceptability of C and D was highest than those of others. Moreover, hot water extract of S. china L. leaf fermented with A. oryzae was maroon color, which looks like Puerh tea style, and mixture of S. china L. root extract added with hot water extract of S. china L. leaf was high acceptability of beverage. These results suggest that mixture of extract of S. china L. root and hot water extract of S. china L. leaf fermented with A. oryzae could improve antioxidant activities.
The biological activities of non-edible extracts of asparagus stems and roots were investigated using hot water and ethanol. The highest contents of rutin and total polyphenol were 31.74 mg/g and 20.14 mg GAE/g, respectively, in the stem hot water extract. ABTS and DPPH radical scavenging activities were 541.1±21.0 and 649.5±6.6 ㎍/mL, respectively, in stem hot water extract. All extracts were non-cytotoxic in HepG2 cells, but 200 ㎍/mL stem extracts tended to decrease the viability of RAW 264.7 cells. The highest xanthine oxidase inhibitory activity was 43.68% in the root hot water extract at 200 ㎍/mL. The expression level of MMP-9 was significantly decreased in the asparagus extracts. The highest GGT, AST, and LDH activities showed a concentration-dependent decrease in the stem ethanol extract. In conclusion, the presence of bioactive substances in the non-edible extracts of asparagus was confirmed for the development of extracts with antioxidant, hepatoprotective and anti-gout activities.
Objective: To investigate the effects of ROS on kinematic parameters in human spermatozoa. To verify the changes in above parameters, human spermatozoa were incubated with xanthine-xanthine oxidase (X-XO), $H_2O_2$, sodium nitroprusside (SNP) or lymphocyte. Otherwise, spemlatozoa were incubated under low $O_2 (5%) condition. Methods: CASA was employed to analyze sperm motion parameters. Results: Under $H_2O_2 treatment, all kinematic parameters of spermatozoa were dramatically increased during 30 min, but gradually decreased thereafter. Under the low concentration of $H_2O_2 (125 ${\mu}M$ and 250 ${\mu}M$), the movement velocity (VAP, VCL, VSL) decreased, but forward movement increased. Under the 1mM $H_2O_2, sperm showed reduced kinematic parameters except during first 30 min of incubation. In the cases of X-XO and SNP treatment, the movement velocity increased but the forward movement reduced. After incubation for 3 hr treatment, the kinematic parameters gradually decreased in high concentration of X-XO. However these parameters maintained or increased in low concentration of X-XO. There was no obvious changes in the above parameters in the high concentration of SNP. In the presence of high concentration of lymphocytes, all parameters decreased. Under the 5% $O_2 condition, the parameters of the movement velocity and movement pattern increased, but forward movement decreased. Taken togethers, it suggested that ROS increased the movement velocity but decreased the forward movement and lateral head replacement. $H_2O_2, X-XO, SNP and lymphocyte treatment significantly increased capacitated spermatozoa within I h of incubation. There was no significant difference in capacitation between low- and high $O_2 group. Conclusion: The early onset of capacitation in the presence of ROS suggest that ROS might be a positive regulator of sperm capacitation and hyperactivation. These results demonstrate that low concentration ROS facilitates the movement velocity but high concentration ROS was inhibitory.
This study was performed to determine the optimal roasting temperature of mung beans for enhancement of antioxidative activities. Mung beans were roasted various roasting temperatures ($90{\sim}120^{\circ}C$ for 20 minutes), after which physicochemical compositions were determined. Variations in pH from 6.1 to 6.3, and reducing sugar content was highest in raw mung beans. Moisture decreased with increasing roasting temperature, whereas crude fat, crude ash, crude protein and carbohydrate contents showed no significant differences according to roasting temperature. The highest total phenol and flavonoid contents were under roasting conditions of $110^{\circ}C$ for 20 minutes. The highest DPPH radical, ABTS radical, and xanthine oxidase inhibitory activities were under conditions of $110^{\circ}C$ for 20 minutes. From these results, optimal roasting temperature of mung beans as a functional food resource was 110.
The protective effects of a Celastrus orbiculatus Thunb (CO) extract against manganese dioxide (MnO2)-induced cytotoxicity in cultured C6 glioma cells were examined. This study assessed the antioxidative effects, including the suppressive ability of lipid peroxidation (LP), the inhibitory ability of xanthine oxidase (XO), and the cell viability. MnO2 decreased the cell viability remarkably in a dose-dependent manner. The XTT50 value was determined to be 146.7 μM in these cultures. The cytotoxicity of MnO2 was calculated to be mid-toxic using Borenfreund and Puerner's toxic criteria. Kaempferol (KAE) increased the cell viability damaged by MnO2-induced cytotoxicity significantly. Regarding the protective effects of the CO extract on MnO2-induced cytotoxicity, the CO extract increased cell viability significantly compared to the MnO2-treated group. The CO extract also had inhibitory abilities against lipid peroxidation (LP) and xanthine oxidase (XO). From these findings, oxidative stress is involved in the cytotoxicity of MnO2. The CO extract effectively blocked the cytotoxicity induced by MnO2 via its antioxidative effects. Conclusively, natural resources, such as the CO extract, might be a useful agent for the diminution or improvement of the heavy metal cytotoxicity correlated with disease through oxidative stress, such as MnO2, a Parkinsonism inducer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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