Purpose: This study was done to compare clinical nurses' knowledge and visual differentiation diagnostic ability for the pressure ulcer classification system (PUCS) and incontinence-associated dermatitis (IAD). Methods: A convenience sample of 602 nurses took the pressure ulcer classification system and incontinence-associated dermatitis knowledge test (PUCS & IAD KT) and completed the visual differentiation tool (VDT), consisting of 21 photographs with clinical information. Results: The overall mean score for correct answers was 14.5 (${\pm}3.2$) in PUCS & IAD KT and 11.15 (${\pm}4.9$) in PUCS & IAD VDT. Incorrect responses were most common for statements related to stage III, IAD for PUCS & IAD KT, and suspected deep tissue injury (SDTI), unstageable, and stage III for PUCS & IAD VDT. Significant correlations were found between PUCS & IAD KT and VDT (r=.48, p<.001). Factors affecting scores for PUCS & IAD VDT were PUCS & IAD KT, frequency of pressure ulcer, IAD management and participation in wound care education programs. Conclusion: Results indicate that nurses have an overall understanding of PUCS & IAD, but low visual differentiation ability regarding stage III, SDTI, and unstageable ulcers. Continuing education is needed to further improve knowledge and visual differentiation ability for PUCS & IAD.
Park, Yun-A;Lee, Sung Ryul;Lee, Jin Woo;Koo, Hyun Jung;Jang, Seon-A;Yun, Seung-Won;Kim, Hyun Ju;Woo, Jeong Suk;Park, Myung Rye;Kang, Se Chan;Kim, Youn Kyu;Sohn, Eun-Hwa
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권8호
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pp.1391-1400
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2018
Angelica tenuissima root has historically been used as a traditional medicine in Korea. Previous studies have identified the anti-melanogenic effects of the extract of A. tenuissima root fermented by Aspergillus oryzae (FAT). This study investigated the protective effects of FAT against ultraviolet light B exposure (UVB; $30mJ/cm^2$) in HaCaT (human keratinocyte) or Hs68 (human foreskin fibroblast) skin cells. FAT treatment was able to stimulate wound healing rate at the basal condition. FAT also favored the maintenance and/or improvement of extracellular matrix impairment caused by UVB irradiation through: 1) upregulation of procollagen Type-1 synthesis and secretion; 2) suppression of MMP-1 and elastase expression. FAT was able to play a role in the attenuation of inflammatory responses caused by UVB irradiation via upregulation of photo-protective hemeoxygease-1 and suppression of proinflammatory cyclooxygenase-2 expression. After further verification of the anti-photoaging potential of FAT, it could be utilized as an effective ingredient in anti-aging and anti-wrinkle cosmetics.
Previous studies have suggested that rice bran oil (RBO), an edible oil from the byproducts of rice milling, has anti-inflammatory effects in inflammation inducing macrophages, known as M1 subsets. Yet the effects of RBO on the counterpart M2 subsets, the "healing" macrophages, were poorly investigated to date. In this regard, recent studies on the molecular/cellular anti-inflammatory mechanisms of dietary components have demonstrated that mitochondrial respiration contributes to macrophage functioning. Therefore, the current study examined whether RBO regulates cytokine secretion by modulating mitochondrial metabolism in wound healing M2 subsets. Palm oil (PO), enriched with medium-chain fatty acids, served as a positive control. C57BL/6 mice were fed a diet containing either corn oil (CO), PO or RBO for 4 weeks, followed by purification of bone marrow-derived macrophages (BMDM) from their tibias and femurs. Cells were further polarized to M2-BMDM, and the expression of M2 marker (CD206) on cellular surfaces were not affected by dietary intervention. In addition, the secretion of anti-inflammatory cytokine (IL-10) in the culture supernatant was not affected by dietary lipids. Oxygen consumption rate, the indicator of mitochondrial respiration in M2-BMDM was not regulated by RBO intervention and PO treatment. Taken together, this study imply that RBO did not intervene both the regulation of inflammatory responses and mitochondrial respiration in M2 macrophages.
Tan spot of wheat, caused by Pyrenophora tritici-repentis (Ptr), results in a yield loss through chlorosis and necrosis of healthy leaf tissue. The major objective of this study was to compare gene expression in resistant and susceptible wheat cultivars after infection with Ptr ToxA-producing race 2 and direct infiltration with Ptr ToxA proteins. Greenhouse experiments included exposure of the wheat cultivars to pathogen inoculum or direct infiltration of leaf tissue with Ptr-ToxA protein isolate. Samples from the experiments were subjected to RNA sequencing. Results showed that ToxA RNA sequences were first detected in samples collected eight hours after treatments indicating that upon Ptr contact with wheat tissue, Ptr started expressing ToxA. The resistant wheat cultivar, in response to Ptr inoculum, expressed genes associated with plant resistance responses that were not expressed in the susceptible cultivar; genes of interest included five chitinases, eight transporters, five pathogen-detecting receptors, and multiple classes of signaling factors. Resistant and susceptible wheat cultivars therefore differed in their response in the expression of genes that encode chitinases, transporters, wall-associated kinases, permeases, and wound-induced proteins, among others. Plants exposed to Ptr inoculum expressed transcription factors, kinases, receptors, and peroxidases, which are not expressed as highly in the control samples or samples infiltrated with ToxA. Several of the differentially expressed genes between cultivars were found in the Ptr resistance QTLs on chromosomes 1A, 2D, 3B, and 5A. Future studies should elucidate the specific roles these genes play in the wheat response to Ptr.
Background Hypertrophic scars cause aesthetic concerns and negatively affect the quality of life. A gold standard treatment for hypertrophic scars has not been established due to various responses of modalities. Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) is a noninvasive and affects scar remodeling by fibroblast regulation. This study investigated the effectiveness of ESWT for hypertrophic scars. Methods Twenty-nine patients were enrolled. All patients underwent ESWT once a week for 6 consecutive weeks. Their scars were assessed using the Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS), erythema index, melanin index, and scar pliability before treatment and again 4 weeks after treatment completion. Results Thirty-four hypertrophic scars in this study had persisted for between 6 months and 30 years. Most scars developed after surgical incision (55.88%). The chest and upper extremities were the predominant areas of occurrence (35.29% each). Most of the POSAS subscales and total scores were significantly improved 4 weeks after treatment (p < 0.05). Furthermore, the pain, itching, and pigmentation subscale were improved. The pliability, melanin index, and erythema index were also improved, but without significance. The patients were satisfied with the results and symptoms alleviation, although subjective score changes were insignificant. No serious adverse events were found. The patients reported pruritus in 62.5% and good pain tolerance in 37.5%. Subgroup analyses found no differences in scar etiologies or properties at different parts of the body. Conclusion The ESWT is a modality for hypertrophic scar treatment with promising results. Most of POSAS subscales were significantly improved.
Su-Young Kim;Jung Ok Lee;Sue Lee;Jihye Heo;Kyung-Hyun Cho;Ashutosh Bahuguna;Kwang-Ho Yoo;Beom Joon Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제34권4호
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pp.765-773
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2024
Ozone, a highly reactive oxidant molecule, is widely used as a complementary therapy for various skin diseases, including wound healing, pressure ulcers, diabetic foot, and infections. However, there is limited research on the effectiveness of ozone for atopic dermatitis (AD). Ozonated sunflower oil (OSO) is an active ingredient obtained from partially ozonated sunflower oil (SO). OSO markedly reduced the LPS-induced increase in IL-1β and nitric oxide (NO) levels in RAW 264.7 mouse macrophage cells. Oxazolone (OXZ) was applied to hairless mice to induce AD-like skin symptoms and immune response. OSO significantly alleviated the OXZ-induced increases in the number of infiltrating mast cells, epidermal thickness, AD symptoms, thymic stromal lymphopoietin (TSLP), and filaggrin, as well as the serum levels of NO, IgE, IL-1β, and TNF-α. Furthermore, OSO inhibited the IL-4/STAT3/MAPK pathway and the expression of NF-κB. Our results suggest that OSO treatment could relieve AD-mediated skin damage through its anti-inflammatory and antioxidant activities. Therefore, it can be used as a therapeutic agent against AD-related skin diseases.
Nana, Andre Wendindonde;Yang, Pei-Ming;Lin, Hung-Yun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권16호
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pp.6813-6823
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2015
Glioblastoma, also known as glioblastoma multiforme (GBM), is the most aggressive of human brain tumors and has a stunning progression with a mean survival of one year from the date of diagnosis. High cell proliferation, angiogenesis and/or necrosis are histopathological features of this cancer, which has no efficient curative therapy. This aggressiveness is associated with particular heterogeneity of the tumor featuring multiple genetic and epigenetic alterations, but also with implications of aberrant signaling driven by growth factors. The transforming growth factor ${\beta}$ ($TGF{\beta}$) superfamily is a large group of structurally related proteins including $TGF{\beta}$ subfamily members Nodal, Activin, Lefty, bone morphogenetic proteins (BMPs) and growth and differentiation factor (GDF). It is involved in important biological functions including morphogenesis, embryonic development, adult stem cell differentiation, immune regulation, wound healing and inflammation. This superfamily is also considered to impact on cancer biology including that of GBM, with various effects depending on the member. The $TGF{\beta}$ subfamily, in particular, is overexpressed in some GBM types which exhibit aggressive phenotypes. This subfamily impairs anti-cancer immune responses in several ways, including immune cells inhibition and major histocompatibility (MHC) class I and II abolishment. It promotes GBM angiogenesis by inducing angiogenic factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF), plasminogen activator inhibitor (PAI-I) and insulinlike growth factor-binding protein 7 (IGFBP7), contributes to GBM progression by inducing metalloproteinases (MMPs), "pro-neoplastic" integrins (${\alpha}v{\beta}3$, ${\alpha}5{\beta}1$) and GBM initiating cells (GICs) as well as inducing a GBM mesenchymal phenotype. Equally, Nodal promotes GICs, induces cancer metabolic switch and supports GBM cell proliferation, but is negatively regulated by Lefty. Activin promotes GBM cell proliferation while GDF yields immune-escape function. On the other hand, BMPs target GICS and induce differentiation and sensitivity to chemotherapy. This multifaceted involvement of this superfamily in GBM necessitates different strategies in anti-cancer therapy. While suppressing the $TGF{\beta}$ subfamily yields advantageous results, enhancing BMPs production is also beneficial.
오늘날 정신건강 관련 문제는 개인 및 사회전반에 걸쳐 매우 광범위하고 깊게 영향을 끼치고 있다. 이에 본 연구는 근거이론적 접근을 사용하여 부정적 정서를 지닌 여대생의 회복과정을 확인하고 그에 대한 실체이론을 개발함으로써 단계와 유형에 따른 독서치료 중재 방향을 제시하고자 하였다 본 연구에 참여자들은 현재 대학에 재학 중인 21세에서 23세 사이의 정서적. 심리적 어려움을 겪고 있는 여대생 4명이며. 이들을 대상으로 독서치료활동에서의 심층면담과 참여관찰 및 참여자의 독후 활동 기록물을 통해 자료를 수집하였다. 부정적 정서를 지닌 여대생의 회복과정은 '잠재적 상처를 인식함'. '자신에 대한 열등감', '관계형성의 어려움'이라는 인과적 조건과 '이해하려는 태도'라는 맥락적 조건에 영향을 받아 '건강한 자아상을 추구함'이라는 중심현상이 나타났다 이러한 중심현상은 친밀한 분위기', '지원체제의 유형'의 중재적 조건의 영향을 받으면서 '자기통찰'과 '대처'간의 적용'의 전략을 사용하는 '밝고 긍정적인 삶의 태도 찾아가기'의 과정인 것으로 나타났다. 그리고 시간의 흐름에 따라 회복과정은 문제인식단계, 정서적 반응단계. 문제해결단계, 자기적용단계의 4단계로 나타났다.
Cytokines are hormone-like proteins which mediate and regulast inflammatory and immune responses. Transforming growth factor -$\beta$1(TGF-$\beta$) plays an important role in the control of the immune response and wound healing, and in the development o various tissues and organs, Nitric oxide(NO) is major messenger molecule regulating immune function and blood vessel dilation and serving as a neurotransmitter in the brain and peripheral nervous system. Also, NO is to be a potent mutagen that cause mutation in the p53 tumor suppressor gene in early phases of human gastric carcinogenesis. The purpose of this study was to investigate the effect of Helicobacter phlori lystes, lipopolysaccharide (LPS), and Staphylococcus enterotoxin B(SEB) on production of TGF-$\beta$1 and NO by human fibroblasts. Primary cultured human fibroblasts were incubated with H. pylori lysates(Hp), LPs, SEB, Hp+LPS, Hp+SEB, Hp+LPS+SEB. Cultured supernatants that were collected at 24, 48 and 72 hr were assessed for TGF-$\beta$1 by enzyme-linked immunosorbent assay and NO production by quantification of nitrite ion. TGF-$\beta$1 production in fibroblasts exposed with Hp, LPS or SEB for 48 hrs was enhanced, but for 72 hrs inhibited. Its production by doble exposure such as Hp+LPS, Hp+SEB, Hp+LPS+SEB was lowered in comparison with single exposure of Hp in cases of 24 and 48 hrs incubation, but for 72 hrs decreased in Hp vaculoating toxin(+), increased in Hp vacuolating toxin(-). No production in fibroblasts increaed at all doses of LPS. But its production by exposure of SEB increased or decreased according to dose and incubation time. Also, NO production by Hp vacuolating toxin(+) increased at all doses, but its production by Hp vacuolating toxin(-) decreased. Its production by doble exposure such as Hp+LPS, Hp+SEB, Hp+LPS+SEB decreased in comparison with single exposure Hp Therefore, quantities pf TGB-$\beta$1 and NO released by human fibroblasts shows differences according to kinds of stimulants. Also, in care stimulated with same kinds of stimulants, its productions exhibit quantitative differences according to exposure times. These results suggest that the decreased of TGF-$\beta$1 in fibroblasts by mixed exposure with Hp producing vacuolating toxin and bacterial toxins such as LPS and SEB may effect negatively in healing of host tissue and increased of NO by infection oh H. pylori may related to the increased susceptibility for human gastric carcinogenesis.
14년생 인삼의 뿌리로부터 cDNA library를 제작한 후 무작위로 뽑은 EST clone 중에서 cysteine proteinase(CP) 유전자에 높은 상동성을 나타내는 clone 6개를 선발하였고 이를 바탕으로 PgCysP1을 제작하였다. 인삼의 CP 유전자는 전장의 길이가 1,398bp로 366개의 아미노산을 코딩하는 1,101bp의 ORF를 가지고 있다. PgCysP1의 아미노산 서열과 이차구조를 분석한 결과, 기존에 보고된 식물들과 높은 상동성을 나타내었으며 PgCysP1는 papain family에 속하는 것으로 확인되었다. RT-PCR 분석결과, 인삼의 PgCysP1는 NaCl, 저온, wound, salicylic acid에 대해 그 발현 양상이 상동성을 나타내는 다른식물의 CP 유전자 발현과 유사한 양성을 보였고, 이에 PgCysP1은 CP gene으로 사료되며, 앞으로 인삼 식물체의 환경 스트레스에 대한 내성 연구가 요구된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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