Ruthenborg, Robin J.;Ban, Jae-Jun;Wazir, Anum;Takeda, Norihiko;Kim, Jung-Whan
Molecules and Cells
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제37권9호
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pp.637-643
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2014
Wound healing is a complex multi-step process that requires spatial and temporal orchestration of cellular and non-cellular components. Hypoxia is one of the prominent microenvironmental factors in tissue injury and wound healing. Hypoxic responses, mainly mediated by a master transcription factor of oxygen homeostasis, hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1), have been shown to be critically involved in virtually all processes of wound healing and remodeling. Yet, mechanisms underlying hypoxic regulation of wound healing are still poorly understood. Better understanding of how the wound healing process is regulated by the hypoxic microenvironment and HIF-1 signaling pathway will provide insight into the development of a novel therapeutic strategy for impaired wound healing conditions such as diabetic wound and fibrosis. In this review, we will discuss recent studies illuminating the roles of HIF-1 in physiologic and pathologic wound repair and further, the therapeutic potentials of HIF-1 stabilization or inhibition.
The healing properties of medicinal maggots (larval stage of Lucilia sericata) are widely used in the chirurgical debridement of non-healing wounds including diabetic foot ulcers, venous and pressure ulcers, where classical approaches have failed. Several kinds of wounds are prone to complications coming out of a specific wound bed environment. There are multi-resistant bacterial species present, their pathogenic impact is multiplied by their ability to form a biofilm. Moreover, immunological events in chronic wounds differ from those in acute wounds. Non-healing wounds are cycled in the early inflammation phase with increased levels of inflammation attributes like inflammation cytokines and matrix metalloproteinases produced by inflammation phase cells. Application of larval therapy promotes progress in the healing process to the next stages involving tissue granulation and re-epithelisation. Larval debridement is an effective method of cleaning the wound of cell debris, necrotic tissue and bacterial load. This happens in a mechanical and biological manner, but the whole complex mechanism of the maggot healing activity is still not fully elucidated. Centuries of clinical practice brings noticeable proof of the maggots' beneficial effect in wound healing management. This long history led to the investigation of the bioactive components of the larval body and its extracts in vitro. We introduce a review which describes the immunomodulation impact of maggot body components on the cellular and molecular levels of the wound healing process.
Summary of background data: At the wound from life of the human being very regarding at and a healing process the wound in the portion which is important meantime the many research is accomplished and healing process at the wound the research is small very from the physical therapy territory. Purpose: This study was performed to examine the effects of cold therapy and pulsed ultrasound treatment in the process of acute wound healing. To this end, we measured changes in the length of the wounds, and observed tissues through an optical microscope in order to evaluate the healing process of the acute wounds. Methods: We divided twenty Sprague-Dawley rats into four experimental groups of five rats each and treated them for three days after wound creation. Then we extracted tissues from the wounds on day 6th after wound creation and then took them out for hematoxylin-eosin(HE) staining. We measured changes in the length of the wounds every other day. Result: We were able to detect significant statistical differences in the cold therapy and pulsed ultrasound-treated wounds compared with control wounds. We observed tissues through an optical microscope and found the tissues in cold therapy and pulsed ultrasound-treated wounds healed well. Conclusions: Overall results indicated that the use of cold therapy and pulsed ultrasound treatment were effective in the process of acute wound healing.
Wound healing is a complex and dynamic process, making the accurate and timely assessment of skin wounds a crucial aspect of effective wound care management, especially for chronic wounds. Unlike conventional wound dressings that simply cover the wound area once some form of medicine is administered onto the wound, recent studies have introduced versatile approaches to smart wound dressings capable of interacting with wound fluids to monitor physicochemical and pathological parameters to determine the wound healing status. Such electrochemical wound dressings can be integrated with on-demand, closed-loop drug delivery or stimulation systems and ultimately expanded into an ideal technological platform for the prevention, treatment, and management of skin wounds or illnesses. This article briefly reviews the wound healing mechanism and recent strategies for effective wound care management. Specifically, this review discusses the following aspects of smart wound dressings: sensor-integrated smart bandages to detect wound biomarkers, smart bandages developed to accelerate wound healing, and wireless, closed-loop automatic (on-demand) wound healing systems. This review concludes by providing future perspectives on effective wound care management.
The wound healing process can be categorized as follows : inflammation, fibroplasia, neovascularization, collagen deposition, epithelialization, and wound contraction. During the healing process, various growth factors are secreted to accelerate wound healing. Previous studies have demonstrated that endogenous growth factors, such as vascular endothelial growth factor(VEGF) are the important regulatory polypeptides for coordinating the healing process. They are released from macrophages, fibroblasts, and keratinocytes at the site of injury and participate in the regulation of reepithelization, granulation tissue formation, collagen synthesis and neovascularization. Onchung-Um has been used clinically to treat various skin diseases. In addition, Onchung-Um has been also used for congestive inflammations. In the present study, we evaluated the effects of Onchung-Um on wound healing process and wound size reduction in rats. Full-thickness skin wounds ($15mm\;{\times}\;15mm$) were created on the back of rats. Rats were then divided into 2 groups : The Onchung-Um treated group that was orally administered with a dose of 193.9mg/100g of Onchung-Um extract per day for 15 days and Control group without Onchung-Um administration. Moreover, the histological changes and VEGF immunoexpressions of two groups were estimated. In results, wound closures were significantly accelerated by oral administration of Onchung-Um extract. Furthermore, in Onchung-Um treated group, there were significant increases in fibroblast migration, epithelialization compared with the Control group. VEGF expressions were also increased in Onchung-Um treated group. This study has therefore demonstrated the Onchung-Um can significantly improve the quality of wound healing and scar formation and the oral administration of Onchung-Um extract may increase early tissue angiogenesis in the incisional wound of an experimental animal model.
The purpose of this study was to evaluate the effects of pulsed ultrasound on wound healing and observe during the wound healing process the distribution of mast cells according to histopathologic findings. Eighty Sprague Dawley rats which were divided into 4 groups received full thickness skin wounds on the back. Each of the 5 animals was sacrificed immediately and then sacrificed again 1, 3, 6, and 12 days after injury. Specimens from the wounds were removed during healing and routinely processed with a hematoxylin-eosin stain and a toluidine blue stain. The authors then observed the distribution of mast cells under a light microscope. The results of this study were as follows: The rate of wound healing and the length of the wounds of the pulsed ultrasound group II was significantly faster than group I on day 6 and day 12 (p<.001). Group III showed the most significant effect after12 days (p<.001). Group IV also showed a significant effect at 12 days (p<.01). A low-intensity ultrasound .5 $W/cm^2$ resulted in a fast healing rate. During the wound healing process mast cells had a tendency to decrease in the acute inflammatory phase. During the wound healing process mast cells were thought to contribute to the healing of the wound.
Wounds are commonly created during almost every kind of surgery, trauma and skin diseases. Delayed wound healing affects a plenty of patients and requires prolonged treatments that seriously reduce the quality of life for patients. Skin damage involving large areas or great severity can lead to disability or even death. Wound healing involves a complicated series of actions, of various tissues and cell lineages, concerning inflammation, migration, proliferation, reepithelialization, and remodeling. Sopung-san is reported to have anti-inflammatory effect and has been used for various skin diseases such as allergic dermatitis and atopic dermatitis. In this study, the hypothesis that oral treatment with Sopung-san could enhances healing potential on rat full thickness skin wounds was tested. Twenty young male Sprague-Dawley rats were used for the studies. A full-thickness skin wound was made on the dorsal skin of the rats. Either Sopung-san water extract (SPS) or saline (Control) was orally administrated every day. The wound area was measured and the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization were calculated. Wound tissue samples were excised following injection for histopathological and immunohistological examination. Wound area in rats of SPS group significantly was decreased compared to Control. SPS group showed significant promotion of wound healing compared to Cotrol group in the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization. Histopathological examination revealed that SPS induces neo-vascularization potential in wound healing process. SPS treatment in rats significantly accelerated cutaneous wound healing in the neo-vascularization process by increasing VEGF and $TGF-{\beta}1$ synthesis. The results suggest that Sopung-san affects key cellular processes responsible for wound repair and point to a unique potential for this molecule in the therapy of skin wounds, particularly as an angiogenic agent.
This study was designed to prepare an animal model for partial thickness bum wound which can be employed for testing topical therapy. We first evaluated whether rabbit ear and mouse back skin wound model could differentiate the wound healing process in terms of degree of re epithelialization, required days for complete wound closure, presence of scarring. $2^{nd}$ degree wet bum were prepared on mouse back skin and rabbit ear by applying 5 mL hot water($85{\pm}0.1^{\circ}C$) for 7 see followed by 5 mL ice-cold 0.5% acrynol solution for cooling and disinfecting the inflicted area. After removing the dead epidermis layer at 24 hr, tested dressings were applied for specified time and wound progression was investigated. In mouse model, wound contraction was the primary wound closing mechanism, which is quite different from human wound healing process. In rabbit ear model, epidermal regeneration was the major wound healing process rather than wound contraction and the difference in wound healing property among tested dressings could be clearly demonstrated. A rabbit ear model could differentiate the wound progression among open, occluded and epidermal growth factor(EGF) treated wound. Four sites of circular wound(diameter: 1 cm) on the anterior part of rabbit ear could be employed for the comparative wound healing study. For obtaining reproducible bum wound, degree of bum depth and bum sites should be carefully controlled in addition, employing rabbits of same strain and weight. The result suggests that rabbit ear could be employed as a reliable and human-resembled wound model.
Saraswathy, A.;Chandran, R.V. Pradeep;Manohar, B. Murali;Vairamuthu, S.
Natural Product Sciences
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제12권1호
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pp.50-54
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2006
The wound healing activity of plumbagin and the chloroform extract of Plumbago rosea Linn. (Yoot), incorporated into ointments with yellow soft paraffin, have been investigated on rats. Wound healing activity was studied using excision and incision wound models in rats following topical application. Both plumbagin and the Plumbago rosea root extract produced a significant response in both of the wound models studied. The wound contracted in 14 days in the case of plumbagin (0.1%) and 16 days in case of Plumbago rosea root extract (0.5%), as against in 22 days in the case of control animals. The results were also comparable to those of a standard drug, framycetin sulphate cream (1% w/w) in terms of wound contracting ability, wound closure time, tensile strength of wound and regeneration of tissues at the wound site. Histological studies revealed evidences for the healing process by formation of fibrovascular tissue, epithelization and increased collagenization when compared to control.
Wound healing is the restoration in injured skin tissue and one of the most important therapeutic targets. The process consists of inflammation, proliferation, and remodeling. There have been reported multiple factors that accelerate and delay wound healing. In this study we tested the hypothesis that Sophorae Radix extract would improve the recovery of wound healing after full-thickness skin wound in rats. Twenty young male Sprague-Dawley rats were used for the studies. A full-thickness skin wound was made on the dorsal skin of the rats. Either Sophorae Radix water extract (SR) or saline (Control) was orally administrated every day. The wound area was measured and the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization were evaluated. After 15 days, the skin tissues were excised and examined by histopathological and immunohistochemistrical method. In results, wound area in SR group was significantly decreased to compared with Control. SR group showed the significant enhancements in the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization. Histopathological examination revealed that SR induces neo-vascularization potential in wound healing process. SR treatment in rats significantly accelerated cutaneous wound healing in the angiogenesis process by increasing VEGF and TGF-${\beta}1$ synthesis. These results suggest that Sophorae Radix enhance skin wound repair by increasing the angiogenic agents such as VEGF and TGF-${\beta}1$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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