In order to develop the whey beverage, we examined the optimum conditions for alcohol fermentation by Kluyveromyces tragilis ATCC 46537. The optimum conditions for alcohol production by K. fragilis ATCC 46537 were as follows; pH 4.5, $30^{\cir}C$, with a supplement of 50 g/l of lactose. To develop a continuous production of alcohol from whey, we compared batch fermentation with continuous iermentation in conjunction with UF system. Batch fermentation produced 11.0 g/l of alcohol, whereas pseudocontinuous and continuous fermentation with UF system produced 8.5 g/l of alcohol. To increase the alcohol production, we added 50 g/l of lactose to both fermentations. Batch fermentation with lactose supplement produced 15.7 g/l of alcohol and continuous fermentation with lactose supplement in conjunction with UF system produced 15.0 g/l of alcohol. These results clearly demonstrate that the UF system can be used to increase the alcohol production from whey, supplemented with exogenous lactose.
Three-hundred bacterial isolates from a natural cheese were screened for the production of bifidobacterial growth factor by whey fermentation. Based on this screen, two whey samples fermented by strains designated as CJNU 0421 and CJNU 0588 were found to effectively stimulate the growth of a bifidobacterial strain, Bifidobacterium longum FI10564, by 1.6$\sim$1.7 fold compared to a control, in which non-fermented whey medium was added. The two isolates were identified to be Lactobacillus casei (99% identity) by 16S rRNA gene sequencing and named Lactobacillus casei CJNU 0421 and CJNU 0588, respectively. The whey sample fermented by CJNU 0588 did not enhance the growth of other bacteria such as Escherichia coli and Listeria monocytogenes, suggesting that the whey fermentation metabolites from the isolate could be used for the selective stimulation of bifidobacteria.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.11
no.2
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pp.31-35
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1982
Alcohol fermentation was carried out by using the yeast (S. cerevisiae) and soybean whey as the sole carbon source. The whey was gained form waste after manufacturing of soybean curd. The whey contained approximately one gram sugar per hundred mililter and the sugar was consisted of a 65 per cent of reducing sugar. However, it showed a low protein content of 43mg per the same volume. Ammonium sulfate showed the best effect on the generation of carbon dioxide among three kinds of tested nitrogen sourogen sources, potassium nitrate, urea and ammonium sulfate. Thus, fermentation was carried out with supplement of 2.0g ammonium sulfate to one liter of soybean whey. During fermentation continued for 48 hours, the maximum amount of ethanol 1.86g was produced from one liter of soybean whey. The ethanol fermentation utilized 81 and 94% of its initial sugar and protein contents, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1068-1075
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2001
Effect of soybean-curd whey on the dongchimi fermentation was investigated by measuring physicochemical and sensory characteristics during fermentation at 1$0^{\circ}C$. Dongchimi was prepared with various levels (0, 2, 5, and 10%) of soybean-curd whey. During fermentation, whereas salt concentrations of dongchimi liquid (1.1 ~ 2.0%) were similar among treatments, greater decrease in pH, but greater increase of total acidity, reducing sugar content, number of lactic acid bacteria and turbidity were observed in dongchimi with soybean-curd whey than those of control from the 2nd to the 9th day of fermentation. But at the 16th day of fermentation, acidity, turbidity and number of lactic acid bacteria of dongchimi with soybean-curd whey were similar to those of control. Reducing sugar content of soybean-curd whey addition groups maintained higher than that of control. The Hunter color L value decreased gradually and that of dongchimi with soybean-curd whey was lower than that of control. b value of control increased, but soybean-curd whey addition groups decreased during fermentation. Hardness and fracturability, determined by texture analyser, were higher in soybean-curd whey addition groups than control. Sensory evaluation showed that the scores of turbidity, sweet taste, savory taste, hardness and over-all preference were significantly higher in soybean-curd whey addition groups than control (p<0.05) ; the highest with 5% soybean-curd whey addition followed by 2% addition. dongchimi with 5% soybean-curd whey addition was the most preferable one with the score of 6.5.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.6
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pp.795-800
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2009
This study was carried out to investigate the rheological properties of bread dough containing whey ferment cultured by L. acidophilus KCCM 32820 and P. freudenreichii KCCM 31227. Instrumental analysis such as farinograph, amylograph, extensograph, fermentation power, total titratable acidity (TTA) of dough and pH of dough were tested. On farinograph, difference of water absorption between doughs with and without whey ferment was 0.4% and dough containing whey ferment showed long development time of 3.2 min compared to dough without whey ferment, but showed shorter stability of 16.2 min. On amylograph, there was no significant difference on gelatinization and maximum viscosity temperature; however, maximum viscosity of flour with whey ferment revealed low amylograph unit. On extensograph, value of resistance and R/E ratio of dough containing whey ferment were higher than those of dough without whey ferment. On analysis of dough fermentation power by yeast, dough without whey ferment showed higher volume than dough with whey ferment during fermentation of 240 min. However, TTA of dough was higher in dough with whey ferment than that of the control without whey ferment, even though pH value was low.
The potential use of spin filter device to retain Propionibacterium acidipropionici in the bioreactor under continuous mode of fermentation, and improve acid productivity, was examined. The yield of propionic acid based on lactose concentration was 51% in batch and 54% in continuous (dilution rate = 0.05 h(sup)-1) operation. The yield in continuous fermentation with cell retention using spin filter of 10 micron size (dilution rate = 0.05 h(sup)-1) was even higher at 70% (w/w). The volumetric productivity under batch and continuous mode of operation were 0.312g L(sup)-1 h(sup)-1 and 0.718g L(sup)-1 h(sup)-1 respectively. Continuous fermentation with cell retention demonstrated even higher volumetric productivities at 0.98g L(sup)-1 h(sup)-1 with out clogging problems. It could be used for utilization of cheese whey to produce propionic acid at higher yield and productivities.
Kim, Sang-Pil;Park, Hee-Kyung;Kim, Do-Hwan;Heo, Tae-Ryeon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.27
no.6
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pp.878-884
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1995
In order to use whey lactose in alcohol fermentation, we investigated fermentation conditions of Saccharomyces cerevisiae and Kluyveromyces fragilis in lactose-hydrolyzed whey with ${\beta}-D-galactosidase$. and optimum conditions of the above two yeasts through oxygen regulation by Pasteur effect which is the characteristic of the yeasts were determined. In addition, optimum condition for application of fermented whey in Tak-ju process was also examined. With 0.7% ${\beta}-D-galactosidase$, 93% lactose was hydrolyzed at pH 6.5 in 30 minutes. Because S. cerevisiae is unable to ferment galactose, the production of ethanol by S. cerevisiae was lower than that of K. fragilis in lactose-hydrolyzed whey. But ethanol productivity by S. cerevisiae was higher than that by K. fragilis in glucose added whey. In fermentation with oxygen regulation and addition of 60 g/l glucose, the ethanol productivity of K. fragilis and S. cerevisiae were 18.9 g/l (11.8% increase) and 43.5 g/l (22.1% increase), respectively. It appeared that the ethanol productivity of S. cerevisiae was higher than thst of K. fragilis under the above conditions. In ethanol fermentation added rice starch, Aspegillus oryzae hydrolyzed 80% of starch in 60 hours, and the production of ethanol was 80.2 g/l
Kim, Su-Hwan;Huh, Chang-Ki;Kim, So-Mang;Cho, In-Kyung;Kim, Yong-Doo
Food Science and Preservation
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v.22
no.4
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pp.528-534
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2015
This study was performed to analyze the processing and quality characteristics of whey Makgeolli prepared with different types of yeast and ratio of the whey content. Lactose content of yeast culture medium containing S. cerevisiae. was 1.36% whereas lactose content of yeast culture containing K. marxianus KCCM 12015 was very little. Yeast culture of both K. marxianus KCCM 35455 and K. marxianus KCCM 50700 did not produce lactose. Until the 10th day, ethanol production ability of S. cerevisiae, K. marxianus KCCM 12015, K. marxianus KCCM 35455, and K. marxianus KCCM were 0.31%, 2.51%, 2.53%, and 2.59%, respectively. Total acids content increased rapidly with the increase in the addition of whey content in the initial 2 days and then decreased during 4~10 days of fermentation. In the aspect of pH, the pH was rapidly decreased in the initial 2 days and then increased until 10th day of fermentation with the increase in whey content. Ethanol content of whey Makgeollis at 10th day of fermentation was the highest in yeast culture containing K. marxianus. From the sensory evaluation, the flavor score of whey Makgeollisin was higher than that of control. The color and taste scores were increased as the increase in the addition of whey. The comprehensive preference indicated that Makgeolli prepared with 100% whey was the best among other samples.
Whey is by-product from natural cheese manufacturing process. For alcoholic fermentation, the initial lactose content and pH were adjusted to 4.5% and 4.2, respectively. Two strains of yeasts (Kluyveromyces marxianus, Saccharomyces cerevisiae) and seven strains of lactic acid bacteria (Lactobacillus brevis, Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus lactis, Leuconostoc cremoris, Lactococcus lactis and Streptococcus thermophilus) were examined for their alcohol production and sensory acceptability. Ethanol content in the whey fermented by lactose-fermenting K. marxianus was 2.8% at 4th day of incubation and that fermented by nonlactose fermenting S. cerevisiae was 0.2%. In case of mixed fermentation with yeasts and tactic acid bacteria (LAB being inoculated at 0 hr), the maximum ethanol production was obtained in the sample inoculated at 16 hr by s. cerevisiae, and in the sample inoculated at 24 hr by K. marxianus. The optimum temperature was $37^{\circ}C$ for alcohol production under static condition. The production of $CO_2$ gas was higher in the whey fermented by K. marxianus (1.88%) than by S. cerevisiae (0.04%). The titratable acidity of the whey gradually increased with fermentation time and its content was 0.39% at 4th day of fermentation by K. marxianus and 0.52% by S. cerevisiae. Among seven strain of latic acid bacteria tested, Lactococcus lactis exerted synergistic effect for acid production with K. marxianus. Therefore, overall results suggestd that the combination of Lactococcus lactis and K. marxianus was best choice in fermenting cheese whey for edible purpose.
Biologically active substances including gamma-aminobutryric acid (GABA) were added into whey by co fermentation using Bacillus subtilis HA and Lactobacillus plantarum EJ2014. The first fermentation using B. subtilis HA with 5% monosodium glutamate (MSG) and 2% glucose enhanced the production of poly-${\gamma}$-glutamic acid (PGA), resulting in higher consistency of $4.09Pas^n$ as well as whey protein peptides. After the second fermentation using L. plantarum EJ2014, the remaining MSG (3.40%) as a precursor was completely converted to 2.21% GABA. Furthermore, the lactose content in whey decreased from 6.73 to 3.68% after co-fermentation, and the tyrosine content increased from 20.47 to 38.24%. Peptides derived of whey proteins were confirmed by SDS-PAGE. Viable cell counts of B. subtilis and L. plantarum were 5.83 log CFU/mL and 9.20 log CFU/mL, respectively. Thus, co-fermentation of whey could produce the novel food ingredient fortified with biologically active compounds including GABA, ${\gamma}$-PGA, peptides, and probiotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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