On the basis of chemical composition of granite, gneiss and their weathering products, in this paper, rare earth elements (REEs) was estimated as tracer for clarifying a geochemical variance of earth surface material during weathering process. The chemical composition of clay, clay ware and pottery also were measured for testifying usefulness of REE geochemistry in clarifying the source material of pottery. It was observed that there was no systematic variation of chemical composition among source rock, weathered rock and soil during weathering process. The chemical composition of clay, clay ware and pottery also did not show systematic variation by baking pottery. However, PAAS (Post Archean Australian Shale)-normalized REE patterns of rock-weathered rock-soil and clay-clay ware-pottery are similar regardless of weathering process or ceramic art. Our results confirm that REE geochemistry is powerful tool for clarifying the source materials of surface sediment or archaeological ceramic products.
Journal of The Geomorphological Association of Korea
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v.25
no.1
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pp.47-65
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2018
Frost shattering has traditionally been considered as one of the most effective process in rock weathering. Each slab specimens of five or six rhyolite, basalt and tuff was prepared and put in freeze-thaw cycles and repeated 300 times in the temperature of $-25^{\circ}C$ to $+30^{\circ}C$ and their weathering patterns and products were analyzed by surface observation, particle size, XRD and thin section. As the result, some changes were observed in weathering patterns and weathering products. Rock shattering was more active in waterlogging rather than atmospheric conditions, but there are many differences depending on the type of rock. Rhyolite is hardly weathered by 300 times freeze-thaw cycles and generates the least amount of weathering products. Weathering of Basalt is limited to the surface layer where water can be absorbed, and produces a few amount of platy-shape debris. Tuff are separated by blocky structure which the particles are aggregated along their edges rather than enlarged existing cracks/joins or generated new joints.
Kim, Hyun-Wook;Park, Gye-Young;Han, Jin-Gu;Han, Young-Sun;Hwang, Bum-Gu;Lee, Jun-Hyuk
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.20
no.2
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pp.88-93
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2010
To confirm and quantify asbestos fibers released from the asbestos-cement slate roofs due to weathering, three houses, selected based on the year of built - 60's, 70, and 80's, were investigated. All of them were located in the downtown of Seoul. Rain or snow-melt water was collected from the roof in a 3.5 liter plastic bottle. A known amount of collected water was filtered on the 37 mm membrane filter, ashed in a muffle furnace, and subsequently treated with HCl to remove organic material. The treated remaining was refiltered on a 25mm membrane filter for PLM and PCM analyses. The NIOSH 7400 method was utilized for PCM counting. In addition, SEM/EDX was used to confirm the asbestos types. The results of this study showed that chrysotile fibers were confirmed by PLM in all samples analyzed. A significant amount of asbestos fibers were found in the water samples. The ranges of asbestos fibers counted from the samples collected in the 60's, 70's, and 80's were; 10,406.3~55,575.6 f/L, 5,218.8~38,126.2 f/L, and 2,906.3~7,798.6 f/L, respectively. As anticipated, concentrations of asbestos fibers increased with time of installment of the roofing material. We conclude that weathering can be a significant factor on the release of asbestos fibers from the asbestos cement products. Since asbestos fibers released into environment can be a source of significant health hazard, countermeasures, such as replacement, removal, and encapsulation of weathered asbestos slate, should be initiated immediately.
Potassium (K) released from weathering of biotite in soils has been recognized as one of major K-sources for plant growth. Sand size biotite in a soil-saprolite-parent rock profile developed under temperate climate was studied in terms of morphological, mineralogical, and chemical changes according to depth employing petrographic and electron microscopes. X-ray diffraction, and electron microprobe. Biotite showed discoloring from black to goldish white and loss paleochroism with decreasing depth. Both edge and layer weatherings of biotite showed in this study. Hexagonal holes and cracks on (001) plane of weathered biotite grains were observed and their members increased with increasing weathering degree. Biotite was altered to kaolinite with or without intermidiate products such as hydrobiotite, degraded biotite, and illite. Average chemical composition of weathered biotite changed to that of katolinite with decreasing depth: increasing concentrations of silicon (Si) and aluminum (Al) and decreasing concentrations of potassium (K), iron (Fe), magnesium (Mg), manganese (Mn), and taitanium (Ti).
Mineral and geochemical analysis were conducted on two sections (~3.5 m) of red-brown claysilt sediments covering the gneiss and granite weathering zones in Suwon-si for establishing Quaternary paleoenvironmental changes in Korea. The sections were divided into four sedimentary layers (Unit 1-4) by vertical changes in mineral composition and chemical composition. The lowermost unit 1 was a sandy sediment with a high K-feldspar content with a significant contribution of weathered bedrock. Unit 2 was a transition layer showing intermediate characteristics. Unit 3 was a reddish brown clay-silt sediment, with a total clay content of 58% on average, and the main clay minerals were illite-smectite mixed layer minerals and hydroxy-interlayered vermiculite/smectite. Unit 3 contained almost no plagioclase, while the content of kaolin minerals derived by the plagioclase weathering was higher than in the other layers. Unit 4 had similar mineral composition and chemical properties to Unit 3, but had a higher content of plagioclase and chlorite and lower content of kaolin minerals. The chemical compositions of the sections were compared with those in other regions of Korea, suggesting the eolian origin of Units 3 and 4. The paleoenvironmental change in the sedimentary section of this region was interpreted as follows. Weathered products of gneiss and granite, which are bedrocks of this region, were eroded and deposited as sandy sediments in the periphery to form the lower layers (Unit 1, 2), followed by the deposition of the claysilty rich eolian sediments (Unit 3) during the glacial. Unit 3 was chemically weathered during the warm humid climate during the last interglacial, developing a reddish brown color. After that, a eolian sediment layer (Unit 4) was deposited during the last glacial.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.50
no.6
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pp.15-24
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2008
In general, ground pollution can be classified with soil pollution and underground water pollution. And ground pollution contaminates the land with garbage dumps and other harmful waste products as heavy metals that can also eventually enter our water supply. This study was conducted to define a characteristics of the electrical resistivity and the permittivity of weathered soil that was contaminated with heavy metals as Mercury and Arsenic. It is not easy whether contamination of soil as subsurface contamination is decided or not and at an early stage especially do that. Therefore the electrical resistivity and the permittivity were used to make up for this defects. These methods are more economical and more effective than the existing methods. And variation of the electrical resistivity and the permittivity values were found against the change of concentration of Mercury and Arsenic aqueous solutions and measuring frequency. These analyzed results indicate that the electrical resistivity and the permittivity tend to decrease against increasing measuring frequency. The electrical resistivity and the permittivity are also found to show the function of frequency.
The present aspect of the Seoggulam is the result of natural weathering of the rocks and influences by mankind. The rocks constituting the Seoggulam is granodiorite of medium and coarse grains which show brown to dark brown weathered surface resulted mainly from chemical weathering of feldspars. It also shows partly milky white or black colors due to influences by weathering products of cement used in the concrete dome and cracks. There are cracks and crack zones with very small cracks which may be formed by strong weathering and influences of shocks during operations of reconstitution and repair. However, for the better conservation, it must be considered to maintain the balances of temperature and moisture, especially relative moisture in places within the room, structural stability, and the influences of vibration made up by some reasons.
Consolidants were extended use for conservation of weathered stone heritage. Epoxy, acryl, isocyanate, and alkoxysilane consolidants are most commonly used products. Consolidant of 1T1G_5 wt 0.08 % that consists of T (TEOS: Tetraethyl Orthosilicate) and G (GPTMS: 3-Glycidoxy propyl trimethoxy silane) were used this study. A shore hardness values show increasing after treated with consolidant in granite. Surface brightness after treated with consolidant are changing slightly dark but turns the original color over time. Ultra-sonic velocity is increased after treated with consolidant but slightly reduced over time to remain constant. It has the advantage of being effective after treated with consolidant in granite and efficiency of consolidation increase with slow velocity before treated with consolidant.
This study examined the physical and chemical properties of soil in Jang-San wetland in Busan Metropolitan City. The wetland covers wide and flat area comparing to its outside. The samples of the wetland soil were collected and analyzed in order to identify the profiles and chemical properties. According to the analyses of soil moisture and particle size distribution, the wetland soil mostly belongs to sandy loam with the soil moistures of 14.9-153.2%. The soil profiles are configured with O, A, B, and C horizons from the land surface. The organic matter content (2.38-16.7%) at most sampling locations decreases downwardly with the highest at 0-20 cm depth. The organic matter content has a good positive relationship with soil moisture content. According to X-ray diffraction analysis, the wetland soils contain quartz and feldspar (the main components of rhyolite porphyry) as well as montmorillonite, gibbsite, and kaolinite (the weathered products of feldspar). The wetland soil displays the highest iron concentration (average 22,052 mg/kg), indicating oxidation of iron. High concentrations of potassium (average 17,822 mg/kg) and sodium (average 5,394 mg/kg) originate from the weathering of feldspar. Among anions, sulfate concentration is highest with average 9.21 mg/kg that may originate from sulfate minerals and atmosphere.
Geochemical characteristics of groundwater, based on chemical analyses of 54 water samples, differ among main rocks of Haman formation, Panyawoel formation, andesite and granite in Daegu area in relation to mineralogical and chemical compositions of the rocks. Concentrations of most solutes are higher in groundwaters of Haman and Panyawoel formations than in those of andesite and granite. High concentrations of $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ in groundwaters of the sedimentary rocks result mainly from reaction of $CO_2$-charged water with calcite and weathered feldspars. Average groundwaters in the sedimentary rocks are oversaturated with respect to calcite. Major types of groundwaters are hard $Ca(HCO_3)_2$ and $CaSO_2-CaCl_2$ with hardness of 442 mg/l for Haman formation and 275 mg/l for Panyawoel formation whereas they are soft $Ca(HCO_3)_2$ with hardness 35 mg/I for andesite and 39 mg/I for granite. $Ca(HCO_3)_2$ type results mainly from calcite-dissolution and $CaSO_4-CaCl_2$ from pyrite and partly from domestic pollutants. $CaSO_4-CaCl_2$ type may indicate that groundwaters in the sedimentary rocks are more evolved geochemically than those in the igneous rocks, but it is not obvious because the type might be affected by pyrie dissolution and domestic pollutions. Acid rain is buffered by active calcite in the sedimentary rocks. In the igneous rocks acid rain might react with gibbsite and other forms of $Al(OH)_3$ that might have accumulated as weathering products of primary silicates, and is buffered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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