A feeding trial was conducted to determine whether dietary vitamin C (200 mg/kg) and vitamin E (250 mg/kg) prevent any drops in egg shell quality under heat stress in broiler breeder hens. One hundred and sixty molted Ross broiler breeders were housed randomly in an individual cage at 83 weeks of age. Four dietary treatments with forty hens and four replications per treatment were control (no additional vitamins), vitamin C-, or vitamin E-supplemented and combined supplementation of the two vitamins. After a tenday-adaptation period at 25$^{\circ}C$, the ambient temperature was kept at 32$^{\circ}C$ for a three-week-testing period. Egg production dropped dramatically over week but it did not show a significant change among treatments (p<0.05). However, egg quality parameters such as egg weight, specific gravity, shell thickness, SWUSA, puncture force and shell breaking strength from the birds fed the diet with the combined vitamins C and E were significantly improved over those of the control group during the heat stress period (p<0.05). The hens fed the vitamin C diet improved tibia breaking strength (37.16 kg), statistically higher than the birds fed the control and the vitamin E diets (p<0.05). The hens fed the control diet showed higher serum corticosterone levels, a mean of 5.97 ng/ml, than those of the other treatments (p<0.05). The heat stress resulted in elevated heterophils and decreased lymphocytes in serum, increasing the H/L ratios for all the treatments. However, the increases in H/L ratios were alleviated by feeding the diets containing vitamin C alone or together with vitamin E, although there were no significant differences in the ratio between the two groups (p<0.05). In conclusion, vitamins C (200 mg/kg) and/or E (250 mg/kg) supplemented to the diets for broiler breeder hens could prevent drops in egg shell quality and tibia bone strength under highly stressful environmental temperatures.
The longitudinal change of vitamin A concentration and secretion in transitional milk of 32 Korean lactating wormen and vitamin A intake of infants were studied 7, 10 and 15 days postpartum. Retinol concentration of the milk averaged 93.6$\pm$47.1, 80.1$\pm$41.6 and 66.7$\pm$33.5$\mu\textrm{g}$/100ml at 7, 10 and 15 days postpartum respectively and showed decreasing trend in total mothers. $\beta$-carotene concentration showed similar decreasing trend averaged 13.4$\pm$10.6, 8.2$\pm$4.6 and 5.3$\pm$3.4$\mu\textrm{g}$/100ml respectively. Vitamin A concentration decreased with the respective amount of 94.9$\pm$47.1, 80.5$\pm$41.5 and 67.3$\pm$33.0 R.E../100ml during the lactation. The average vitamin A secretion in the milk of all mothers appeared 410.0 R.E/day. Vitamin A secretion of multiparae (450.1 R.E./100ml) appeared not significantly higher than those of primiparae(370.0 R.E./100ml). The average vitamin A intake of infants in the milk averaged 333.7 R.E./day and was 95.3% of RDA for infants. Vitamin A intake per body weight of infants in the milk averaged 110.6, 91.9 and 79.2 R.E./kg/day respectively.
This study was done to determine that vitamins I and C are synergistic in protecting liver cells during hepatic ischemia and repefusion. Rats treated with vitamins I and C were subjected to 60 min of hepatic ischemia and to 1 and 5 hr of reperfusion thereafter. Serum aminotransferase level and microsomal lipid peroxidation were markedly increased by ischemia/reperfusion. These increases were significantly attenuated by vitamins E, C or its combination. Hepatic wet weight-to-dry weight ratio was increased in ischemic group, but this increase was prevented by combination of vitamin I and C. Bile flow and cholate output were markedly decreased by ischemia/reperfusion and vitamin C alone and combination of vitamin I and C restored their secretion. Cytochrome P-450 content and aminopyrine N-demethylase activity were decreased by ischemia/ reperfusion and restored by vitamin C and combination of vitamin I and C to the level of sham-operated rat. Aniline p-hydroxylase activity was increased by ischemia/reperfusion and this increase was prevented by vitamin E. Our findings suggest that ischemia/reperfusion diminishes hepatic secretory and microsomal functions by increasing lipid peroxidation and vitamins I and C synergistically ameliorates these changes.
Antioxidant vitamin supplementation focuses one's attention on the prevention of age-related diseases. This study was conducted to investigate the antioxidant status and lipid profiles and to look into the antioxidant vitamin supplementation that affects lipid metabolism in 20 elderly non-smoking Korean women (placebo group: n = 6, vitC suppl: n = 7, vitE suppl: n = 7). Age, height, weight, muscle, percent of fat and WHR were not significantly different among the groups, however $\%$ of fat was above $33\%$ and WHR was above 0.9. And blood pressure of the placebo group was 131.7/81.7 (border line hypertension), that of vitamin C supplement was 141.4/87.1 (hypertension) and that of vitamin E supplement was 151.4/92.9 (hypertension). Although nutrient intakes of all groups were poor, antioxidant status (blood vitamins C, E, A, and beta-carotene) and lipid profile (TG, total-cholesterol, VLDL-cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol) were normal. For nutritional intervention, the vitamin C supplement group received L-ascorbic acid 1,000 mg, and vitamin E supplement group received d-alpha-tocopherol 400IU for 4 weeks, showing the effects of vitamin E supplementation. Response total cholesterol of HDL-cholesterol (T-Chol/HDL) in vitamin E supplement group was significantly decreased from 4.3 to 3.2. And response LDL-cholesterol of HDL-cholesterol (LDL/HDL) in the vitamin E supplement group was also significantly decreased from 2.6 to 1.7. In addition, after the adjustment for plasma lipids (TG, total cholesterol), plasma vitamin A levels in vitamin E supplement group were significantly increased from 7.89 mg/g to 14.91 mg/g. And systolic blood pressure in vitamin E supplement group was significantly reduced. These results suggested that vitamin E supplementation affects the lipid profiles and blood pressure in elderly non-smoking women. So various nutrition programs must be implemented against age-related diseases and further studies are needed regarding sorts and amounts of antioxidant nutrients and supplementation periods.
Oxidative stress plays a crucial role in the laying stage which is a critical period for chick survival. We investigated the relationship of neonatal chick performance, brain antioxidant status and vitamin E supplementation level in hens. Starting at 17 weeks, hens were randomly divided into five groups. The control group received a basal diet without supplemental vitamin E (VE, dl-${\alpha}$-tocopherol acetate). Other groups received the same basal diet supplemented with vitamin E (40, 80, 120 and 160 mg/kg) through growth to egg production. Hens were artificially inseminated at 28 weeks of age and egg yolks were collected at day two. All remaining eggs were hatched. Yolk vitamin E content, hatchability and fertility of eggs were evaluated. Brains of the newly hatched chicks were further evaluated for their oxidative stress status, antioxidative status and vitamin E levels. Increased reproductive performance was observed in fertility and hatchability in the group supplemented at 40 mg/kg. Egg yolk and neonatal brain ${\alpha}$-tocopherol was highest in eggs from hens fed 120 mg/kg and 80 mg/kg supplemental vitamin E, respectively. Brain MDA, ROS and iron levels were significantly higher in unsupplemented hens (p<0.01). SOD activity was significantly higher in the group supplemented at 160 mg/kg than in all other groups. We concluded that maternal supplementation of vitamin E had beneficial effects on fertility, hatchability of eggs, neonatal brain oxidative status and SOD activity.
Due to undesirable hazardous interactions with biological systems, this investigation was undertaken to evaluate the effect of chronic exposure to silver on certain biochemical and some oxidative stress parameters with histopathological examination of brain, as well as the possible protective role of selenium and/or vitamin E as nutritional supplements. Thirty six male rats were divided into six groups of six each: the first group used as a control group. Group II given both vitamin E (400 mg/kg) of diet and selenium (Se) (1 mg/L) in their drinking water. Group III given silver as silver nitrate ($AgNO_3$) (20 mg/L). Group IV given vitamin E and $AgNO_3$. Group V given both $AgNO_3$ and selenium. Group VI given $AgNO_3$, vitamin E and Se. The animals were in the same exposure conditions for 3 months. According to the results which have been obtained; there was an increase in serum lactate dehydrogenase (LDH), lipase activities and cholesterol level, a decrease in serum total protein, calcium and alkaline phosphatase (ALP) activity in Ag-intoxicated rats. Moreover, the findings showed that $Ag^+$ ions affected antioxidant defense system by decreasing superoxide dismutase (SOD) activity and increasing vitamin E concentration with a high level of malondialdehyde (MDA) in brain tissue. The histological examination also exhibited some nervous tissue alterations including hemorrhage and cytoplasm vacuolization. However, the co-administration of selenium and/or vitamin E ameliorated the biochemical parameters and restored the histological alterations. In conclusion, this study indicated that silver could cause harmful effects in animal body and these effects can be more toxic in high concentrations or prolonged time exposure to this metal. However, selenium and vitamin E act as powerful antioxidants which may exercise adverse effect against the toxicity of this metal.
Liu, Zhao L.;Yang, De P.;Chen, Pu;Dong, Wei X.;Wang, Dong M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.21
no.6
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pp.838-844
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2008
This experiment was conducted to evaluate the effect of supplementing a fat diet with selenium (Se) and vitamin E on performance of cows, blood antioxidant status and milk fatty acid composition. Sixty-three lactating Holstein cows were randomly divided into seven groups of nine cows each and each group was fed one of the following diets: i) a basal diet (control); ii) a basal diet with 0.15 mg Se/kg DM (LSe); iii) a basal diet with 0.3 mg Se/kg DM (HSe); iv) a basal diet with 5,000 IU/cow d vitamin E (LVE); v) a basal diet with 10,000 IU/cow d vitamin E (HVE); vi) a basal diet with 0.15 mg Se/kg DM and 5,000 IU/cow d vitamin E (LSeVE); vii) a basal diet with 0.3 mg Se/kg DM and 10,000 IU/cow d vitamin E (HSeVE). Milk fat percentage and conjugated linoleic acid (CLA) yield in HVE and HSeVE diets increased (p<0.05) compared with the control diet. In milk fat, dietary supplementation of Se tended to increase the proportion of the sum of unsaturated fatty acids (UFA) and significantly decreased (p<0.05) the proportion of the sum of saturated fatty acids (SFA). In addition, compared with the control, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) content was lower and glutathione peroxidase (GSH-Px) was higher when fat diets were supplemented with Se. Our data showed that supplementation with Se and/or VE improved these nutrients in blood and milk. The results indicated that fat diets supplemented with Se improved both antioxidant status in blood and fatty acids in milk fat, and fat diets supplemented with vitamin E alleviated milk fat depression. Therefore, the combination of Se and vitamin E caused synergistic effects on the nutritional quality of milk fat and performance of cows fed a fat diet.
The aim of the present study was to improve the solubility and bioavailability of a poorly water-soluble drug in human body, using a solid dispersion technique (hot melt extrusion). The solid dispersion was prepared by cooling the hot melt of the drug in the carrier (Vitamin E TPGS and PVP). The dissolution rate of formulation 1 from a novel formulation prepared by solid dispersion technique was equal to release of formulation 6 (40% of eprosartan mesylate is in contrast to teveten$^{(R)}$) within 60 min (Table 1). The oral bioavailability of new eprosartan mesylate tablet having vitamin E TPGS and PVP K29 was tested on rats and dogs. Of the absorption enhancer and polymer tested, vitamin E TPGS and PVP K29, resulted in the greatest increases of AUC in animals (about 2.5-fold increase in rat and dog). When eprosartan mesylate was mixed with the absorption enhancer and polymer in a ratio of 2.94:2:1, vitamin E TPGS and PVP K29 improved eprosartan mesylate bioavailability significantly compared with the conventional immediate release (IR) tablet Teveten$^{(R)}$ (formulation 7). These results show that solid dispersion using vitamin E TPGS and PVP K29 is a promising approach for developing eprosartan mesylate drug products.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.29
no.3
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pp.636-645
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2017
The physiological response of the longtooth grouper, Epinephelus bruneus to low water temperature (LWT) stress while on three different concentrations of dietary vitamin E (1 mg/diet g, 5 mg/diet g, and 10 mg /diet g) were investigated. Plasma cortisol, glucose, and aspartate aminotransferase (AST) levels were higher in the control and sham control compared with the vitamin E supplemented groups. The most addition with vitamin E in the diet (10 mg/diet g) showed the lowest levels of cortisol, glucose, and AST. However, plasma alanine aminotransferase (ALT) showed no significant differences across all experimental conditions (P>0.05). Also the more disposing vitamin E into feeding the better resistance against stress on the LWT was shown through cortisol, glucose, ALT, and AST.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.3
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pp.685-689
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2006
In order to examine the injury of vascular endothelial cells related with oxidative stress of reactive oxygen species(ROS), mophological changes of vascular endothelial cells were observed by light microscope after bovine pulmonary vascular endothelial cell line (BPVEC) was treated with 15 uM of hydrogen peroxide. In addition, the effect of vitamin E against ROS-induced oxidative stress was examined by light microscope. In this study, the cell number of BPVEC treated with ROS has significantly decreased than that of control, and the loss of cytoplasmic processes and cell swelling were observed in BPVEC treated with ROS. Whereas, cell number of BPVEC treated with vitamin E has significantly increased than that of BPVEC treated with ROS and also, cytoplasmic processes of BPVEC treated with vitamin E were preserved as control. These findings suggested that not only did ROS induce damage of BPVES by decrease of cell number, loss of cytoplasmic processes and cell swelling, but vitamin E also has protective effect against ROS-induced oxidative stress in cultures of BPVEC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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