The murine ecotropic retroviral receptor has been demonstrated to function as a mouse cationic amino acid transporter 1(mCAT1), and is comprised of multiple membranespanning domains. Feral mouse (Mus dunni) cells are not susceptible to infection by the ecotropic Moloney murine leukemia virus (MoMLV), although they can be infected by other ecotropic murine leukemia viruses, including Friend MLV and Rauscher MLV. The relative inability of MoMLV to replicate in M. dunni cells has been attributed to two amino acids $(V_{214}\;and\;G_{236})$ located within the third extracellular loop of the M. dunni CAT1 receptor (dCAT1). Via the exchange of the third extracellular loop of the mCAT1 cDNA encoding receptor from the permissive mouse and the corresponding portion of cDNA encoding for the nonpermissive M. dunni receptor, we have identified the most critical amino acid residue, which is a glycine located at position 236 within the third extracellular loop of dCAT1. We also attempted to determine the role of the third extracellular loop of the M. dunni CAT1 receptor with regard to the formation of the syncytium. The relationship between dCAT1 and virus-induced syncytia was suggested initially by our previous identification of two MLV isolates (S82F in Moloney and S84A in Friend MLV), both of which are uniquely cytopathic in M. dunni cells. In an attempt to determine the relationship existing between dCAT1 and the virally-induced syncytia, we infected 293-dCAT1 or chimeric dCAT1 cells with the S82F pseudotype virus. The S82F pseudotype virus did not induce the formation of syncytia, but did show increased susceptibility to 293 cells expressing dCATl. The results of our study indicate that S82F-induced syncytium formation may be the result of cell-cell fusion, but not virus-cell fusion.
홀스타인종 181두와 한우 73를 이용하여 Bovine Leukemia Virus (BLV)에 대한 저항성과 경제형질간의 연관성을 분석하고자 실시하였다. 91bp 단편의 증폭산물을 가진 BLV 저항성 계통의 분포는 홀스타인종은 60.0%이고 한우는 39.7%이었다. 홀스타인종에서 BLV 감수성 및 저항성계통의 유전자형과 305 일령 유량 및 305일령 유지량간의 연관성분석에서는 유의성이 인정되지 않았으며 (P>0.05), 생시, 6 및 127개월령 체중에서도 유의성이 인정되지 않았다. 한우에 있어서도 BLV 저항성 및 감수성 계통과 생시, 6, 12 및 18개월령 체중과의 유의성이 인정되지 않았다. 따라서 홀스타인종과 한우에서 BLV 저항성 및 감수성 계통과 경제형질간에는 아무런 연관성이 없는 것으로 판단되었다.
A Total of 703 swine sera from 55 swine farrns (Mar. 1998 through Feb. 2001) were nation-wide collected for the presence of the antibody to influenza A virus H3 subtype isolate. The presence of antibody was tested by hernagglutination inhibition with chicken red blood cells and seropositiveness was determined by HI titer ${\geq}1$: 40. Sero-prevalence was evaluated based on year, season, region and age, respectively. In consequence, there were seme differences by year, season and region, respectively. High susceptibility was routinely observed in 60 and 90 day-old piglets. Therefore, it seems that the sero-prevalence to swine influenza virus H3 subtype isolate is useful for the prevention and control of swine influenza in Korea.
The present study demonstrated lymphocystis disease virus (LCDV) propagation through cytopathic effects (CPE) formation and LCDV detection in olive flounder fin (FFN) cells by polymerase chain reaction (PCR) and fluorescent antibody technique (FAT) methods. Tissue filtrates from the cluster cells produced CPE in FFN cells, which initially cells became enlarged and gradually underwent fusion en masse. Infectivity of culture grown LCDV using the FFN cells reached $10^{2.3}$$TCID_{50}$/ml at 4 days post infection and the highest titer was measured $10^{6.5}$$TCID_{50}$/ml at 12 days. The viral DNA was detected in the cell culture supernatants showing CPE and the CPE cells by PCR. Antigen specific strong fluorescence reacting with monoclonal antibody against the virus revealed the presence of viral antigen in the cytoplasm of infected FFN cells. These results suggest that the FFN cell line originated from the olive flounder has a susceptibility of the LCDV.
Young Ho Kim;Eun Kyung Park;Soon Yong Chae;Sang Seock Kim;Kyung-Hee Paek;Hye Sun Cho
한국연초학회지
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제20권1호
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pp.50-56
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1998
The complementary DNA (cDNA) of potato virus Y- vein necrosis strain (PVY-VN) replicase gene (Nlb) was transformed into tobacco (Nicotiana tabacum cv. Burley 21) plants. Out of 25 putative transformants regenerated, 3 were resistant to PVY-VN, one highly resistant plant with no symptom until seed harvest time and the other two with mild chlorotic spot symptoms at late stages after infection. No symptom was observed in the highly resistant plant, while mild vein necrotic symptoms were developed on suckers of the moderately resistant plants after seed harvest time, In the first generation (T1) via self fertilization, resistance to susceptibility frequency in transgenic plants from the highly resistant transformant was about 3 : 1, while it was lowered much (about 1:2 and 1:19) in T1 of the moderately resistant transformants. In the second generation (T2) of the highly resistant plant, resistance frequencies were similar to T1, but resistance levels varied greatly and appeared to be decreased. Key words : potato virus Y, viral replicate gene, transgenic tobacco plants, resistance.
A mutant herpes simplex virus 1, mtHSV, was constructed by inserting the E. coli beta-galactosidase gene into the loci of icp34.5, the apoptosis-inhibiting gene of HSV. The mtHSV replicated in and lysed U251 (human glioma cells), EJ (human bladder cells), and S-180 (mice sarcoma cells), but not Wish (human amnion cells) cells. With its intact tk (thymidine kinase) gene, mtHSV exhibited susceptibility to acyclovir (ACV), which provided an approach to control viral replication. An in vivo test with mtHSV was conducted in immune-competent mice bearing sarcoma S-180 tumors, which were treated with a single intratumoral injection of mtHSV or PBS. Tumor dimensions then were measured at serial time points, and the tumor volumes were calculated. Sarcoma growth was significantly inhibited with prolonged time and reduced tumor volume. There was microscopic evidence of necrosis of tumors in treated mice, whereas no damage was found in other organs. Immunohistochemical staining revealed that virus replication was exclusively confined to the treated tumor cells. HSV-1 DNA was detected in tumors, but not in the other organs by a polymerase chain reaction analysis. From these experiments, we concluded that mtHSV should be a safe and promising oncolytic agent for cancer treatment.
The disease-causing koi herpes virus (KHV), also known as cyprinid herpesvirus-3 (CyHV3), causes mass mortality of koi and carp. Koi (Cyprinus carpio) is a host for KHV, one of 12 virus species in the Alloherpesviridae family. We examined the effects of KHV disease koi (KK), and on koi×red common carp (KR) and red common carp×koi (RK) cross, using a virus challenge test. The infected fish had clinical signs that included gill necrosis and skin lesions. The RK and KR were highly more resistant (cumulative mortality: RK; 6% and KR; 8%) to KHV infection than KK fish (cumulative mortality: 28%). KHV DNA was confirmed in the tissues of all dead fish in groups by use of polymerase chain reaction (PCR), and the presence of the KHV protein in kidney was confirmed by immunohistochemistry. Histological analysis showed severe gill lesions and fusion of the lamellae in KK fish, but less severe damage in RK fish. In immunohistochemistry analysis, the KHV protein localized in the cytoplasm of infected kidney cells of KK, but the cross groups had lower levels of KHV antigen. Our data indicate that the cross groups had increased resistance to KHV disease.
Pleural effusion lymphoma (PEL) is a rare B-cell lymphoma that has a very poor prognosis with a median survival time of around 6 months. PEL is caused by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, and is often co-infected with the Epstein Barr virus. The complement system is fundamental in the innate immune system against pathogen invasion and tumor development. In the present study, we investigated the activation of the complement system in PEL cells using human serum complements. Interestingly, two widely used PEL cell lines, BCP-1 and BCBL-1, showed different susceptibility to the complement system, which may be due to CD46 expression on their cell membranes. Complement activation did not induce apoptosis but supported cell survival considerably. Our results demonstrated the susceptibility of PEL to the complement system and its underlying mechanisms, which would provide insight into understanding the pathogenesis of PEL.
In our preliminary study to find antiviral or antitumor agents from Korean natural products, we found that the Shope fibroma virus (SFV) induced fibromas reaching maximum size at $5{\sim}6$ days with spontaneous disappearance at $15{\sim}20$ days after SFV intracutaneous inoculation into Korean domestic rabbits. However, the sizes of fibromas of rabbits at day 5 after virus inoculation were significantly different individually. Assuming that the variation of tumor size was due to either susceptibility or the preexisting antibodies against SFV in the Korean domestic rabbits, the rabbits were checked for the antibodies against SFV by IFAT using SFV infected RK13 cells. The antibody positive rate of normal Korean domestic rabbits was 32.8% and the sizes of the fibromas of the positive rabbits were significantly smaller than those of negative rabbits (p<0.0001). The fibroma sizes were dependent on the antibody titers of rabbits to SFV. The sizes of fibromas after inoculation of SFV into immunized rabbits were about one tenth of those by the first inoculation into normal rabbits. This is the first report on the antibody prevalence against SFV among normal Korean domestic rabbits and it suggest the existence of a wild fibroma virus or related virus in Korea.
광교, 동북태, 강림, 육우3호, 은대두등과 같은 대리장려품종이 바이러스에 의하여 심하게 이병되었다. 이 병은 주로 모자익병의 발생이 많은 강원, 경기지방에서 발병이 심하였으나 모자익병이 심하지 않은 전남 등 남부지방에서도 발병되고 있다. 병징으로 보아 tobacco ringspot virus에 의한 대두의 피해와 유사한 것으로 보였으나 지표식물검정과 혈청검정에 의하여 조사한 결과 모두 부정적이었으며 대두품종에 따른 이병정도의 상이, 품종과 접종원에 의한 병징의 변이가 많았다. 이병주에서 분리되는 병징형은 Mottling과 necrosis였으며 지금까지의 연구결과 이 대두병해는 모자익바이러스(SMV)의 계통 내지는 tobacco ringspot virus 이외의 두류바이러스의 복각감염에 의한 것으로 생각할 수 있으나 SMV의 계통에 의한 피해일 가능성이 더욱 유력시되고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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