In order to improve the productivity of ethanol by sugar-alcohol-tolerant Saccharomyces cerevisiae D1, the effect of addition of soybean meal on the alcohol fermentation was investigated. The addition of soybean meal led tn the increase of the ethanol productivity and viable cell concentration. Increasing the mont of soybean meal increased the number of viable cells and the consumption percentage of glucose. The water-soluble fraction of soybean meal was nearly as effective as whole-soybean meal, whereas the lipidic fraction had no positive effect. The addition of 4% soybean meal increased the rate of ethanol production regardless of the initial concentrations of glucose. The rate of glucose consumption fermenting a soybean meal supplemented medium was higher than possible in a non-supplemented medium, either in the absence or in the presence of ethanol. But the percentage of ethanol inhibition of the glucose consumption rate was identical for supplemented md unsupplemented media. The increase of final ethanol concentration could not be attributed In an increase of ethanol tolerance of yeast cells but to the satisfaction of nutritional deficiencies.
Feyisa, Shiferaw Garoma;Park, Young Hyun;Kim, Young Min;Lee, Bo Ram;Jung, Kyung Min;Choi, Seong Bok;Cho, Chang Yeon;Han, Jae Yong
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.8
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pp.1160-1168
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2018
Objective: This study was conducted to compare morphological defects, viability, motility (MOT), fertility (F), and hatchability (H) in four Korean native chicken breeds (KNCBs), and to evaluate whether defective segments of spermatozoa are associated with MOT, F, and H. Methods: Four KNCBs, including Korean Ogye (KO), Hwangbong (HB), Hyunin Black (HH), and Hoengseong Yakdak (HY) were used. White Leghorn (WL) was used as a control. Nine cocks from each breed were randomly assigned into three groups. Semen was collected by abdominal massage method. Eosin-nigrosin staining method was used to identify live-dead spermatozoa. Different segments and specific morphological defects of spermatozoa were identified using 4', 6-diamidino-2-phenylidole and MitoTracker Red CMXRos. F and H rates were evaluated following artificial insemination (AI). Results: KO had the highest MOT rate compared to HY. Viable normal sperm rates of KO and HH were high and comparable with WL. HY spermatozoa had the highest viable abnormal sperm (VAS) or morphological defect rate followed by HB. Likewise, HB spermatozoa had the highest dead sperm (dead) rate compared to KO, HY, and WL. Bent, coiled, detached, broken, and knotted were common identified specific morphological defects for all breeds. Most morphological defects were at the head and tail in all breeds. VAS showed strong negative correlation with MOT (r = -0.697) and F (r = -0.609). Similarly, defective tail was negatively correlated with MOT (r = -0.587), F (r = -0.797), and H (r = -0.448). The F and H rates of KO and WL were comparable. Conclusion: These data indicate that most identified specific morphological defects are at the head and tail. VAS and defective tail were associated with poor motility, F, and H. KNCBs showed more morphological defects than WL. Finally, these results will facilitate successful AI and semen cryopreservation.
Although oncospheres of Taenia saginata asiatica can develop into cysticerci in immunodeficiency, immunosuppressed, and normal mice, no detailed information on the development features of these cysticerci from SCID mice is available. In the present study, the tumor-like cyst was found in the subcutaneous tissues of each of 10 SCID mice after 38-244 days inoculation with 39,000 oncospheres of T. s. asiatica. These cysts weighed 2.0-9.6 gm and were 1.5-4.3 cm in diameter. The number of cysticerci were collected from these cysts ranged from 125 to 1,794 and the cysticercus recovery rate from 0.3% to 4.6%. All cysticerci were viable with a diameter of 1-6 mm and 9 abnormal ones each with 2 evaginated protoscoleces were also found. The mean length and width of scolex, protoscolex, and bladder were $477{\;}{\times}{\;}558,{\;}756{\;}{\times}{\;}727,{\;}and{\;}1,586{\;}{\times}{\;}1,615{\;}$\mu\textrm{m}$, respectively. The diameters of suckers and rostellum were $220{\mu\textrm{m}}{\;}and{\;}70\mu\textrm{m}$, respectively All cysticerci had two rows of rostellar hooks. These findings suggest that the SCID mouse model can be employed as a tool for long-term maintenance of the biological materials for advanced studies of immunodiagnosis, vaccine development, and evaluation of cestocidal drugs which would be most benefit for the good health of the livestocks.
The aim of this research was to estimate the effect of temperature and develop predictive models for the growth of total viable cells (TVC) and Escherichia coli (EC) on chicken breast under aerobic and various temperature conditions. The primary models were determined by Baranyi model. The secondary models for the specific growth rate (SGR) and lag time (LT), as a function of storage temperature, were developed by the polynomial model. The initial contamination level of chicken breasts was around 4.3 Log CFU/g of TVC and 1.0 Log CFU/g of E. coli. During 216 h of storage, SGR of TVC showed 0.05, 0.15, and 0.54 Log CFU/g/h at 5, 15, and $25^{\circ}C$. Also, the growth tendency of EC was similar to those of TVC. As storage temperature increased, the values of SGR of microorganisms increased dramatically and the values of LT decreased inversely. The predicted growth models with experimental data were evaluated by $B_f$, $A_f$, RMSE, and $R^2$. These values indicated that these developed models were reliable to express the growth of TVC and EC on chicken breasts. The temperature changes of distribution and showcase in markets might affect the growth of microorganisms and spoilage of chicken breast mainly.
Ka, Kang-Hyeon;Jeon, Sung-Min;Park, Hyun;Lee, Bong-Hun;Ryu, Sung-Ryul
The Korean Journal of Mycology
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v.45
no.3
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pp.241-245
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2017
Chaga mushroom (Inonotus obliquus), which has invaluable medicinal uses, grows only on living trees. To date, it is still harvested from its natural habitat and is not cultivated artificially. We artificially cultivated chaga mushrooms by inoculating its sawdust spawns on Betula platyphylla var. japonica in 2007, and monitored mushroom growth on the inoculated trees for 9 years. The mushrooms grew less than 1 cm per year, with the largest mushroom growing up to 9 cm in the 9 years of study. There was no difference in the growth (diameter at breast height) of trees with viable and non-viable I. obliquus. In conclusion, artificial cultivation of chaga mushroom was successful. Our findings suggest that selection of large B. platyphylla var. japonica as host tree could lead to better I. obliquus productivity. Further improvements of the method are needed to increase the success rate of I. obliquus inoculation.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.9
no.4
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pp.99-104
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2001
The influence of agitation speed on the yeast growth was investigated in the production of probiotic feed from pulverized liquified food wastes by aerobic fermentation. A yeast Kluyvermyces marxianus was selected through a preliminary screening. The yeast was cultured by 2liter jar fermenter. in 10% solid(w/v) substrate of liquified food waste at $35^{\circ}C$ with each different agitation speed of 500, 900 and 1200 rpm. For the acceleration of enzyme excretion mixed culture with Aspergillus oryzae was also attempted and the results were compared to those of single culture. As results the viable cell number was increased by increasing agitation speed. But it showed highest value in 900rpm and then decreased in 1200rpm. The mixed culture increased amylase activity and growth rate, but did not seem to enhance the highest viable cell count in the final fermentation stage.
Gentisic acid is a skin-whitening agent which inhibits the tyrosinase activity, an essential enzyme in the process of biological synthesis of melanin. Since melanin is synthesized in melanocytes located between the viable epidermis and dermis layer, drug amount delivered into the epidermis/dermis layer can provide valuable information for the biological effect of skin-whitening agents. The purpose of this study was to prepare the gentisic acid patches with 2% dodecylamine as enhancer, and to observe the in vitro skin permeation and in vivo skin deposition of gentisic acid. Gentisic acid in DuroTak 87-2510 patch formulation permeated across hairless mouse skin at the rate of $40.79\;{\mu}g/cm^2/hr$. In vivo study showed that the gentisic acid amount in both the stratum corneum and the viable epidermis/dermis increased with the increase of application time. The amount of gentisic acid in the stratum corneum was higher than that in the epidermis/dermis layer, and was expected to provide a reservoir effect even after removing the patches. Thus, the patch formulation seems to be useful for the topical delivery of skin-whitening agent into the epidermis/dermis layer, the target site.
Objective: The purpose of this study is to investigate the combined effects of ginkgo biloba extract, ginkgolide A and B and aspirin on SK-N-MC, human neuroblastoma cell viability and mRNA expression of growth associated protein43 (GAP43), Microtubule-associated protein 2 (MAP2), B-cell lymphoma2 (Bcl2) and protein53 (p53) gene in hypoxia and reperfusion condition. Methods: SK-N-MC cells were cultured with Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) media in $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ incubator. The cells were cultured for 8 hours in non-glucose media and hypoxic condition and for 12 hours in normal media and $O_2$ concentration. Cell survival rate was measured with Cell Counting Kit-8 (CCK-8) reagent assay. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to estimate mRNA levels of GAP43, MAP2, Bcl2, and p53 genes. Results: The ginkgolide A and B increased viable cell number decreased in hypoxic and reperfused condition. The co-treatment of ginkgolide B with aspirin also increased the number of viable cells, however, there was no additive effect. Although there was no increase of mRNA expression of GAP43, MAP2, and Bcl2 in SK-N-MC cells with individual treatment of ginkgolide A, B or aspirin in hypoxic and reperfused condition, the co-treatment of ginkgolide A or B with aspirin significantly increased GAP43 and Bcl2 mRNA levels. In MAP2, only the co-treatment of ginkgolide A and aspirin showed increasing effect. The mRNA expression of p53 had no change in all treating conditions. Conclusion: This study suggests that the combined treatments of Ginkgo biloba extracts and aspirin increase the regeneration of neuroblastoma cells injured by hypoxia and reperfusion.
Chong, Eui-seok;Hwang, Gi Byung;Kim, Kyoungtae;Lee, Im-Soon;Han, Song Hee;Kim, Hyung Joo;Jung, Heehoon;Kim, Sung-Jin;Jung, Hyo Il;Lee, Byung Uk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.3
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pp.381-385
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2015
In the present study, drop-on-demand two-dimensional patterning of unstained and stained bacterial cells on untreated clean wafers was newly conducted using an electrospray pulsed jet. We produced various spotted patterns of the cells on a silicon wafer by varying the experimental conditions, such as the frequency, flow rate, and translational speed of the electrospray system in a two-dimensional manner. Specifically, the electrospray's pulsed jet of cell solutions produced alphabetical patterns consisting of spots with a diameter of approximately $10{\mu}m$, each of which contained a single or a small number of viable bacteria. We tested the viability of the patterned cells using two visualization methods. This pattering technique is newly tested here and it has the potential to be applied in a variety of cell biology experiments.
0.374(1/day) of specific growth rate and 0.435(mg/108 viable cells) of Anti-Microbial factor (AMF) productivity were obseaved for the batch cultivation of human promyelocytic cells in 10% serum containing medium. The crude protein was purified 10 folds by a serial purification steps of ion exchange chromatography, Bio-Rex 70 and gel filtration chromatography, Sephadex G-70 and 100. The ranges of MIC(Minimal Inhibitory Concentration) of commercially available antibiotics, penicillin G, streptomycin and ampicillin was estimated as 40 to ($70\mu\textrm{g}$/ml) on Gram (-) E. coli and Gram (+) Streptococcus aureus. The values of the MBC (Minimal Bactericidal Concentration) of Purified AMF was ($0.5\mu\textrm{g}$/ml) and 0.4($\mu\textrm{g}$/ml), respectively. The molecular weight of the AMF was estimated as 15,000 dalton by SDS-PAGE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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