Background: Aleutian mink disease virus (AMDV) causes major economic losses in fur-bearing animal production. The control of most AMDV outbreaks is complex due to the difficulties of establishing the source of infection based only on the available on-farm epidemiological data. In this sense, phylogenetic analysis of the strains present in a farm may help elucidate the origin of the infection and improve the control and biosecurity measures. Objectives: This study had the following aims: characterize the AMDV strains from most outbreaks produced at Spanish farms between 2012-2019 at the molecular level, and assess the utility of the combined use of molecular and epidemiological data to track the possible routes of infection. Methods: Thirty-seven strains from 17 farms were partially sequenced for the NS1 and VP2 genes and analyzed phylogenetically with other strains described worldwide. Results: Spanish AMDV strains are clustered in four major clades that generally show a good geographical correlation, confirming that most had been established in Spain a long time ago. The combined study of phylogenetic results and epidemiological information of each farm suggests that most of the AMDV outbreaks since 2012 had been produced by within-farm reservoirs, while a few of them may have been due to the introduction of the virus through international trade. Conclusions: The combination of phylogenetic inference, together with epidemiological data, helps assess the possible origin of AMDV infections in mink farms and improving the control and prevention of this disease.
CSF is a major concern for the swine industry, representing currently the most epizootically dangerous disease to the species. Numerous CSFV isolates with various degrees of virulence have already been isolated worldwide, ranging from low virulent strains that do not result in any apparent clinical signs to highly virulent strains that cause a severe per acute hemorrhagic fever with very high mortality. The molecular epidemiology of CSFVs has proven to be an essential tool for effective disease control and the development of safe and effective vaccines. Therefore, this study cloned and sequenced local CSFV isolates, and conducted a phylogenetic analysis based on the E2 glycoprotein encoding sequences.The RNA was extracted from PK15 cell culture passaged CSFV isolates, the cDNA prepared, and the complete E2 gene amplified with a product size of 1186 bp. The gelpurified PCR product was cloned into a pGEMT easy vector and the positive clone commercially sequenced. Aligning the nucleotide (1119 bp) and amino acid (373) sequences with 29 reference strains revealed nucleotide and amino acid sequence identities of 82.60-97.80% and 88.70-98.70%, respectively, indicating a higher mutation rate of the field CSFV strains. The phylogenetic analysis based on the complete E2 amino acid sequences also revealed a reliable differentiation of all the analyzed strains into specific genetic groups and subgroups, plus the local isolate (CSFV-E2) was found to cluster with the CSFV subgroup 2.2. Thus, the full-length E2 cds proved to be most suitable for a reliable and statistically significant phylogenetic analysis of CSFV isolates.
우리나라에서 사육되고 있는 재래산양과 호주로부터 수입한 산양에서 빈혈, 식욕감퇴, 높은 발병율과 사망율을 나타내는 괴질이 발생하여, 이에 대한 원인을 밝히기 위하여 전자현미경적으로 충체를 관찰하였던 바, 적혈구내 단일막으로 위요되어 있는 기본소체와 이중막으로 둘러싸여 있는 봉입체가 관찰되었기에 이 질병의 병원체를 Anaplasma ovis로서 동정 보고하는 바이다.
Background: Bovine papillomatosis is a type of proliferative tumor disease of skin and mucosae caused by bovine papillomavirus (BPV). As a transboundary and emerging disease in cattle, it poses a potential threat to the dairy industry. Objectives: The aim of this study is to detect and clarify the genetic diversity of BPV circulating in dairy cows in Xinjiang, China. Methods: 122 papilloma skin lesions from 8 intensive dairy farms located in different regions of Xinjiang, China were detected by polymerase chain reaction. The genetic evolution relationships of various types of BPVs were analyzed by examining this phylogenetic tree. Results: Ten genotypes of BPV (BPV1, BPV2, BPV3, BPV6, BPV7, BPV8, BPV10, BPV11, BPV13, and BPV14) were detected and identified in dairy cows. These were the first reported detections of BPV13 and BPV14 in Xinjiang, Mixed infections were detected, and there were geographical differences in the distribution of the BPV genotypes. Notably, the BPV infection rate among young cattle (< 1-year-old) developed from the same supply of frozen sperm was higher than that of the other young cows naturally raised under the same environmental conditions. Conclusions: Genotyping based on the L1 gene of BPV showed that BPVs circulating in Xinjiang China displayed substantial genetic diversity. This study provided valuable data at the molecular epidemiology level, which is conducive to developing deep insights into the genetic diversity and pathogenic characteristics of BPVs in dairy cows.
Objectives : This study investigated anti-inflammatory effects of Nardotidis seu Sulculii Concha water extract (NSCE) against restraint-induced stress. Methods : In vivo, NSCE was orally administered to male white mice at concentrations of 250 mg/kg and 500 mg/kg for 3 days, and then restraint-induced stress was induced for 6 hours. The level of liver damage was measured by serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and lactate dehydrogenase (LDH). The stress-related hormones such as cortisol and corticosterone were measured by ELISA assay. Also, western blot analysis was performed to detect expression of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and cyclooxygenase-2 (COX-2) proteins. Pathological changes were observed by hematoxylin and eosin (H&E) staining of the liver tissue, and Immunohistochemical (IHC) staining was performed to examine liver inflammation through macrophage infiltration. Results : The AST, ALT, LDH and the stress related hormones such as cortisol and corticosterone were significantly decreased in the NSCE treated group compared with stress group. In histological analysis, H&E staining of liver tissues did not detect the hepatic injury or damage in all groups. As a result of IHC staining, it was confirmed that infiltration of macrophages was increased in the stress-induced group, but decreased in the group treated with NSCE. The COX-2 and MAPK proteins expression was significantly increased by restraint-induced stress, but these proteins were decreased in the NSCE treated group. Conclusions : These results suggest that NSCE has the anti-inflammatory activity in restraint-induced stress model, and it is believed that NSCE can be used for the prevention of liver inflammation.
Bordetella (B.) bronchiseptica, Mycoplasma (M.) cynos, and M. canis are the major bacterial pathogens that cause canine infectious respiratory disease complex (CIRDC). In this study, we developed a triplex real-time polymerase chain reaction (tqPCR) assay for the differential detection of these bacteria in a single reaction. The assay specifically amplified three bacterial genes with a detection limit of below 10 copies/reaction. The assay showed high repeatability and reproducibility, with coefficients of intra- and inter-assay variations of less than 1%. The diagnostic results of the assay using 94 clinical samples from household dogs with CIRDC clinical signs, the prevalence of B. bronchiseptica, M. cynos, and M. canis was 22.3%, 18.1%, and 20.2%, respectively, indicating that the diagnostic sensitivity was comparable to those of previously reported qPCR assays. The dual infection rate of B. bronchiseptica and M. cynos, B. bronchiseptica and M. canis, and M. cynos and M. canis was 5.3%, 7.4%, and 3.1%, respectively. Moreover, the triple infection rate of B. bronchiseptica, M. cynos, and M. canis was 2.1%. These results indicate that coinfections with B. bronchiseptica, M. cynos, and M. canis have frequently occurred in the Korean dog population. The newly developed tqPCR assay in the present study will be a useful tool for etiological and epidemiological studies on these three CIRDC-associated bacterial pathogens. The prevalence and coinfection data revealed through this study will contribute to expanding knowledge on the epidemiology of CIRDC in the recent Korean dog population.
This paper described the epidemiological characteristics of 2002 outbreak of classical swine fever (CSF) in Korea. A total of thirteen CSF-infected farms could be classified into two clusters according to the location and time of outbreak. Two farms located in the same county of Gangwon province and 11 farms located in several different districts of Incheon metropolitan/Gyeonggi province were identified as CSF-infected from April 16 to 30 and from October 7 to December 21 in 2002, respectively. As the result of epidemiological analysis, the two clusters of outbreaks were turned out to be independent epidemics which had different sources of virus introduction. Three farms were found to have been infected primarily; one located in Cheolwon county of Gangwon province and two located in Kangwha county of Incheon metropolitan area. The most likely factors of virus introduction into these primary infected farms were considered to be direct or indirect contact by foreign workers and/or owners of the infected farms who had come back from traveling in China before outbreaks. This was supported by the genetic typing of CSF viruses isolated from the pigs of infected farms. All the virus isolates of 2002 outbreak were found to be genetic type 2, whereas the viruses isolated before 2000 were type 3 and the reference strains, such as attenuated live vaccine virus (LOM strain) and high virulent challenge virus (ALD strain), were type 1. Accordingly, we concluded that the 2002 CSF outbreak must have been caused by a newly introduced virus from overseas and the type 3 virus must have been eradicated after the last outbreak of 1999 by the national CSF eradication campaign which were implemented since 1996. Based on the combined analysis of epidemiological data and genetic typing, the transmission routes of classical swine fever virus were found to be the movement of vehicles (60%) and persons (10%), neighbourhood spread (20%) and unknown (10%). It is expected that the analyzed data and findings of classical swine fever outbreak epidemic could be very useful to establish the disease control and eradication program for the country in the future.
국내(國內)에서 사육중(飼育中)인 병돈(病豚)의 분편(糞便)(8례(例)), 유즙(乳汁)(1례(例)) 및 뇌조직(腦組織)(1례(例))으로부터 분리(分離)된 porcine enterovirus(PEV)의 혈청형(血淸型)을 분류(分類)하기 위하여 보체결합반응(補體結合反應)을 실시(實施)하였던 바 다음과 같은 결과(結果)를 얻었다. 분편(糞便)에서 분리(分離)된 PEV는 혈청형(血淸型) 8형(型)(CPE type II)으로, 유즙(乳汁) 및 뇌조직(腦組織)에서 분리(分離)된 PEV는 혈청형(血淸型) 3형(型)(CPE type I)으로 분류(分類)되었으며, 혈청형(血淸型) 3형(型)은 혈청형(血淸型) 1형(型)(Talfan virus)과 교차반응(交叉反應)이 일어났다. 이상(以上)의 결과(結果)로 보아 국내(國內)에 분포(分布)하는 PEV의 혈청형(血淸型)은 적어도 2종(種) 이상(以上)임을 알 수 있었다.
This study describes the isolation of a Toxocara canis species-specific excretory-secretory(ES) antigen and the development of an enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) based on this antigen. Analysis of the ES antigens of T. canis, Toxocara vitulorum, Ascaris lumbricoides and Necator americanus larval antigen was performed by SDS-PAGE followed by western blotting. A 57 kDa T. canis-specific antibody fraction(TcES-57) was identified by western blotting and labelling with anti-Toxocara antibodies(from experimental rabbits and human patients) and tracing with anti-human or anti-rabbit peroxidase conjugate. No protein fraction of 57 kDa was detected in ES or larval antigens collected from T. canis, T. vitulorum, A. lumbricoides and N. americanus. Using TcES-57, a specific anti-serum was produced in rabbits and a double sandwich ELISA was developed. This test was validated using known seropositive sera from toxocariasis patients, sera from A. lumbricoides or N. americanus patients, and 50 serum samples from cats. These tests revealed that TcES-57 antigen is specific to T. canis infection and does not cross react with sera of other related infections. Thus, ELISA based on TcES-57 antigen was proven to be an effective tool in the diagnosis of toxocariasis and studies on the role of T. canis in the epidemiology of human toxocariasis.
This study was carried out to determine the causative agent and the epidemiological features of canine dermatitis in Tae-gu, Korea from 1997 to 1998. Specimens of collected from skin lesions were examined mycologically, parasitologically and bacteriologically. In all, 70 dogs of differing ages, gender and living environment were sampled. In mycological examination during this period, pathogenic fungi were cultured from 29(41.3%) of 70 canine specimens. Dermatophytes were cultured from 15(21.4%) and Malassezia pachydermatis were 14(20.0%) of the specimens. The frequent dermatophytes isolated were Microsporum canis (12.9%). Trichophyton mentagrophytes (4.3%), T rubrum (2.9%), T raubitschekii and M gypseum (each 1.4%). There was a high proportion of positive cultures from dogs less than 1 year and over than 3 years of age, and in some long haired breeds, but there was no significant difference between the sexes, and the living environments. Although dermatophytes were more frequently isolated in spring and winter, no significant difference was detected in the seasonal distribution of the canine dermatophytosis. Out of 70 dogs, dermatitis ectoparasites(27.1%; Demodex canis 18.6% and Sarcoptes scabie 8.6%) and bacterial pyoderma(40.4%) were diagnosed. Demodex canis and Sarcoptes scabie were common canine ectoparasites, with a higher incidence in short haired breeds and in summer and winter. Bacterial pyoderma was a higher incidence in long haired breeds, and in summer. In the pathogenic agents isolated from 57 dogs(81.4%), single infection rate was 66.7%(38 dogs) and mixed infection rate was, 35.1%(19 dogs). In the majority of mixed infection cases, Gram positive cocci and Malassezia pachydermatis (in 5 cases, 8.8%), as well as ectoparasites(in 6 cases, 10.5%) were demonstrated simultaneously.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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