Jaewoo Hong;Hyunjhung Jhun;Yeo-Ok Choi;Afeisha S. Taitt;Suyoung Bae;Youngmin Lee;Chang-seon Song;Su Cheong Yeom;Soohyun Kim
IMMUNE NETWORK
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v.21
no.1
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pp.8.1-8.17
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2021
The global crisis caused by the coronavirus disease 2019 (COVID-19) led to the most significant economic loss and human deaths after World War II. The pathogen causing this disease is a novel virus called the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSCoV-2). As of December 2020, there have been 80.2 million confirmed patients, and the mortality rate is known as 2.16% globally. A strategy to protect a host from SARS-CoV-2 is by suppressing intracellular viral replication or preventing viral entry. We focused on the spike glycoprotein that is responsible for the entry of SARS-CoV-2 into the host cell. Recently, the US Food and Drug Administration/EU Medicines Agency authorized a vaccine and antibody to treat COVID-19 patients by emergency use approval in the absence of long-term clinical trials. Both commercial and academic efforts to develop preventive and therapeutic agents continue all over the world. In this review, we present a perspective on current reports about the spike glycoprotein of SARS-CoV-2 as a therapeutic target.
Sang-Hyun Kim;Ha-Eun Park;Seong-Un Jeong;Jun-Hyeok Moon;Young-Ran Lee;Jeong-Ki Kim;Hyunseok Kong;Chan-Su Park;Chong-Kil Lee
IMMUNE NETWORK
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v.21
no.6
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pp.44.1-44.15
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2021
Tumor peptides associated with MHC class I molecules or their synthetic variants have attracted great attention for their potential use as vaccines to induce tumor-specific CTLs. However, the outcome of clinical trials of peptide-based tumor vaccines has been disappointing. There are various reasons for this lack of success, such as difficulties in delivering the peptides specifically to professional Ag-presenting cells, short peptide half-life in vivo, and limited peptide immunogenicity. We report here a novel peptide vaccination strategy that efficiently induces peptide-specific CTLs. Nanoparticles (NPs) were fabricated from a biodegradable polymer, poly(D,L-lactic-co-glycolic acid), attached to H-2Kb molecules, and then the natural peptide epitopes associated with the H-2Kb molecules were exchanged with a model tumor peptide, SIINFEKL (OVA257-268). These NPs were efficiently phagocytosed by immature dendritic cells (DCs), inducing DC maturation and activation. In addition, the DCs that phagocytosed SIINFEKL-pulsed NPs potently activated SIINFEKL-H2Kb complex-specific CD8+ T cells via cross-presentation of SIINFEKL. In vivo studies showed that intravenous administration of SIINFEKL-pulsed NPs effectively generated SIINFEKL-specific CD8+ T cells in both normal and tumor-bearing mice. Furthermore, intravenous administration of SIINFEKL-pulsed NPs into EG7.OVA tumor-bearing mice almost completely inhibited the tumor growth. These results demonstrate that vaccination with polymeric NPs coated with tumor peptide-MHC-I complexes is a novel strategy for efficient induction of tumor-specific CTLs.
EunJeong Kim;So Hyun Ki;Hye Na Jung;Yoonsun Yoon;BaikLin Eun
Pediatric Infection and Vaccine
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v.30
no.3
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pp.180-187
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2023
In Korea, >90% of children and adolescents aged <19 years have been infected with the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) since 2020. Among confirmed cases of pediatric coronavirus disease 2019 (COVID-19), 40-60% of patients developed neurologic symptoms such as seizures, headache, and encephalitis. Herein, we report the case of a 3-year-old female patient with SARS-CoV-2 infection who presented with seizures and altered consciousness and was diagnosed with COVID-19 encephalitis. The patient recovered after treatment with intravenous immunoglobulin, high-dose steroids, anti-seizure drugs, and an anti-viral agent. She was discharged after regaining the ability to speak words and walk alone on hospital day 39. Complete recovery was observed at the 1-year follow-up. The findings in this case suggest that early detection and active intervention is associated with better outcomes in patients with COVID-19 encephalitis.
Soojeong Bae;Su Jin Lee;Ye Kyung Kim;Hee-Won Moon;Kyung Rae Cho;Ran Lee
Pediatric Infection and Vaccine
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v.30
no.3
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pp.159-164
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2023
A brain abscess is a potentially life-threatening infection of the brain that can be challenging to diagnose, especially in children. In this report, we describe a case of a central nervous system infection caused by rare pathogens in an immunocompetent child. A 10-year-old female presented with a severe headache lasting 10 days, along with flashing lights, nausea, and vomiting. The patient was diagnosed with secundum atrial septal defect 7 years ago and underwent dental work for cavities one month prior to admission. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed a 4.2 cm sized brain abscess in the right parietal lobe, causing left inferior quadrantanopia. A craniotomy and abscess aspiration surgery were performed, and cultures from the aspirated pus and tissue revealed Aggregatibacter aphrophilus. Additionally, Actinomyces georgiae was identified through 16S rRNA sequencing. After 8 weeks of antimicrobial therapy with ampicillin-sulbactam, the patient was discharged without any complications. A follow-up brain MRI showed complete resolution of the abscess and edema.
Pyogenic liver abscess is a rare condition in healthy children in developed countries, but it can have severe consequences if diagnosis and treatment are delayed. Staphylococcus aureus is the most commonly identified cause of pyogenic liver abscess worldwide, while Klebsiella pneumoniae is the predominant causative agent in Korea. However, cases of pyogenic liver abscess caused by anaerobic bacteria have also been rarely reported. A 14-year-old boy presented to the emergency room with fever and pain in the upper right abdomen. He exhibited tenderness in the right upper quadrant, elevated white blood cell count, anemia, and elevated liver enzyme levels. Abdominal computed tomography with contrast revealed pyogenic liver abscess. The patient underwent percutaneous catheter drainage for two weeks and received a 4-week course of antibiotic therapy. Prevotella intermedia, an anaerobic bacterium commonly found in the oral flora, was isolated from the drained pus. However, no evidence was found suggesting that the infection originated from a dental source. This case highlights the importance of considering the possibility of pyogenic liver abscess even in otherwise healthy children.
Dung T. Huynh;W.A. Gayan Chathuranga;Kiramage Chathuranga;Jong-Soo Lee;Chul-Joong Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.3
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pp.735-745
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2024
Avian influenza is a serious threat to both public health and the poultry industry worldwide. This respiratory virus can be combated by eliciting robust immune responses at the site of infection through mucosal immunization. Recombinant probiotics, specifically lactic acid bacteria, are safe and effective carriers for mucosal vaccines. In this study, we engineered recombinant fusion protein by fusing the hemagglutinin 1 (HA1) subunit of the A/Aquatic bird/Korea/W81/2005 (H5N2) with the Bacillus subtilis poly γ-glutamic acid synthetase A (pgsA) at the surface of Lactobacillus casei (pgsA-HA1/L. casei). Using subcellular fractionation and flow cytometry we confirmed the surface localization of this fusion protein. Mucosal administration of pgsA-HA1/L. casei in mice resulted in significant levels of HA1-specific serum IgG, mucosal IgA and neutralizing antibodies against the H5N2 virus. Additionally, pgsA-HA1/L. casei-induced systemic and local cell-mediated immune responses specific to HA1, as evidenced by an increased number of IFN-γ and IL-4 secreting cells in the spleens and higher levels of IL-4 in the local lymphocyte supernatants. Finally, mice inoculated with pgsA-HA1/L. casei were protected against a 10LD50 dose of the homologous mouse-adapted H5N2 virus. These results suggest that mucosal immunization with L. casei displaying HA1 on its surface could be a potential strategy for developing a mucosal vaccine against other H5 subtype viruses.
Objective: Vitamin D deficiency is a major problem for human health worldwide. The mechanisms of vitamin D in the male reproductive system are unknown. After coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines were developed, doubts were raised about their possible effects on male fertility. Based on vitamin D's function in the immune system, its potential role as an adjuvant for COVID-19 vaccines is intriguing. The aims of this study were to assess the effects of vitamin D first on sperm parameters and sex hormones, and then as an immune adjuvant on sperm parameters and sex hormones after study participants had received their second doses of COVID-19 vaccines. Methods: Phase 1 (before the COVID-19 pandemic) included 72 men with idiopathic infertility, and phase 2 had 64 participants who received two doses of COVID-19 vaccines. Both groups were instructed to take 50,000 IU of vitamin D twice monthly for 3 months. Sperm parameters and sex hormones were assessed pre-and post-supplementation. Results: Regular vitamin D intake for 3 months significantly increased the participants' vitamin D levels (p=0.0001). Both phases showed a positive correlation between vitamin D intake and sperm parameters. Vaccination had no negative effects on sperm parameters and sex hormones. Vitamin D was associated with follicle-stimulating hormone (p=0.02) and testosterone (p=0.0001) in phase 2 after treatment. Conclusion: Our results support vitamin D supplementation as an immune adjunct to COVID-19 vaccination for improving sperm parameters and hormone levels. COVID-19 vaccination is not harmful for male fertility potential, and vitamin D is an effective factor for male fertility.
Importance: Neonatal calf diarrhea is a major cause of mortality in newborn calves worldwide, posing a significant challenge in bovine herds. Group A Bovine Rotaviruses (BRVA) are the primary contributors to severe gastroenteritis in calves under two months old. Objectives: This study examined the prevalence and molecular characterization of BRVA in neonatal calves in Gujarat, India. Methods: Sixty-nine diarrheic fecal samples were collected and subjected to various molecular methods of BRVA detection, isolation, and characterization. Results: The latex agglutination test (LAT), electropherotyping (RNA-PAGE), and reverse transcription polymerase chain reaction revealed positivity rates of 39.13%, 20.30%, and 37.70%, respectively. RNA-PAGE identified 11 bands with a 4:2:3:2 migration pattern, indicative of the segmented genome of BRVA. BRVA was successfully isolated from LATpositive samples, with 26 samples exhibiting clear cytopathic effects upon passage in MA-104 cell lines. Genotyping identified G10 as the predominant G genotype, with P[11] genotypes comprising 76.92% of the isolates. The most common G/P combination was G10P[11], highlighting its zoonotic potential. Conclusions and Relevance: These findings underscore the importance of molecular detection and genotyping for effective vaccine development. This study provides crucial insights into the prevalent G and P genotypes of BRVA in Gujarat, India, aiding in the development of targeted control measures.
Saif Hassan;Abdul Ghafoor;Zahid Hussain Khand;Zafar Ali;Ghulam Mujtaba;Sajid Khan
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.24
no.7
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pp.170-176
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2024
Since the World Health Organization (WHO) has declared COVID-19 as pandemic, many researchers have started working on developing vaccine and developing AI systems to detect COVID-19 patient using Chest X-ray images. The purpose of this work is to improve the performance of pre-trained Deep convolution neural nets (DCNNs) on Chest X-ray images dataset specially COVID-19 which is developed by collecting from different sources such as GitHub, Kaggle. To improve the performance of Deep CNNs, data augmentation is used in this study. The COVID-19 dataset collected from GitHub was containing 257 images while the other two classes normal and pneumonia were having more than 500 images each class. There were two issues whike training DCNN model on this dataset, one is unbalanced and second is the data is very less. In order to handle these both issues, we performed data augmentation such as rotation, flipping to increase and balance the dataset. After data augmentation each class contains 510 images. Results show that augmentation on Chest X-ray images helps in improving accuracy. The accuracy before and after augmentation produced by our proposed architecture is 96.8% and 98.4% respectively.
Secretin PilQ is an antigenically conserved outer membrane protein that is present in most meningococci and PorA is a major protein that elicits bactericidal immune response in humans following natural disease and immunization. In the present study, BALB/c mice were immunized subcutaneously with rPilQ406-770 or rPorA together with Freund's adjuvant (FA). Serum antibody responses to serogroup A and B Neisseria meningitides whole cells or purified proteins and functional activity of antibodies were determined by ELISA and serum bactericidal assay (SBA), respectively. Serum IgG responses were significantly increased in the immunized group with rPilQ406-770 or rPorA together with FA compared to control groups. IgG antibody response of mice immunized with rPilQ406-770 was significantly more than mice immunized with rPorA (OD at 450 nm was 1.6 versus 0.83). The booster injections were effective in increasing the responses of antirPilQ406-770 or anti-rPorA IgG significantly. Antisera produced against rPilQ406-770 or rPorA demonstrated strong surface reactivity to serogroup B N. meningitides in comparison with control groups. Antisera raised against rPorA or rPilQ406-770 and FA demonstrated SBA titers from 1/1024 to 1/2048 against serogroup B. The strongest bactericidal activity was detected in sera from mice immunized with rPilQ406-770 mixed with FA. These results suggest that rPilQ406-770 is a potential vaccine candidate for serogroup B N. meningitidis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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