Purpose : We studied the correlation between urinalysis and radiologic findings in infants and children with urinary tract infection. Method : Urine Dipstick test and unstained urine microscopic examination were carried out in 56 infants and children who were hospitallized with the diagnosis of urinary infection by pocitive urine culture at Seoul Adventist from September 1996 through August 1998. Urine was collected by midsream, catheter, urine bag after cleansing or bladder puncture. Renal sonography and $^{99m}Tc-DMSA$ renal scan or voiding cystoureterography were studied. Results : 1)In dipstick analysis, leukocyte esterase(LE) were positive in 30 cases of 56 patients(54%) and Nitrite were positive in 20 cases of 56 patients(36%) and LE or Nitrite were positive in 38 cases of 56 children with UTI(68%). 2)In microscopic analysis, WBC were positive in 38 cases of patients(68%) and bacteria were positive in 23 cases of 56 patients(41%) and WBC or bacteria were positive in 41 cases of 56 children with UTI(71%). 3)Ten cases of 56 UTI patients(18%) showed negative finding in Dipstick and microscopic analysis. 4)There was no significant difference in positive rate of dipstick(71% vs 66%) and microscopia analysis(83% vs 66%) between two group with or without renal scar on $^{99m}Tc-DMSA$ scan (P=0.117). 5)There was no significnt difference in positive rate of dipstick(100% vs 91%) and microscopic analysis(100% vs 100%) between two groups with or without vesicoureteral reflux on VCUG. Conclusion : There was no specific relationships between the abnormal urinalysis and the abnormal findings on $^{99m}Tc-DMSA$ scan or VCUG.
Shin, Moon Soo;Lee, Byung Hee;Choi, Hun Kyu;Noh, Jae Sub;Ahn, Jung Young;Sheen, Seung Hun;Lee, Byung Hee;Chung, Bong Sub
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.5
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pp.604-608
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2000
Objective : The purpose of this non randomized prospective study was to verify the effect of pain control in small doses of epidural morphine and bupivacaine through continuous infusion for 48 hours. Patients and Methods : Thirty-five patients who underwent spine surgery including laminectomy, fusion with fixation were assigned into two groups ; pain control group(n=20) and control group(n=15). Pain score was measured on a visual analogue scale(VAS). A continuous infusor was used to give morphine and bupivacaine continuously via indwelling epidural catheter which was placed before closure of muscles in pain control group. Results : Mean scores(VAS) of pain control group were between 1.3 and 2.1 from the 30 min to the 72 hour, but the lowest mean score in the control group was about 2.6 at the 72 hour. Although a number of extra-analgesics were used in control group, differences of mean scores were statistically significant till 24 hour in pain control group. The patients in pain control group was less painful than the patients in control group from 24 hour till 72 hour, but it was statistically insignificant. There were some side effects such as nausea/vomiting, pruritus, urinary retention which existed transiently, but there was no respiratory depression. Conclusion : It was concluded that the early postoperative pain can be easily and safely controlled with continuous infusion of epidural morphine and bupivacaine in small doses.
Kim, Han-Soo;Baik, Seong-Wan;Kim, Inn-Se;Chung, Kyoo-Sub
The Korean Journal of Pain
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v.1
no.2
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pp.192-198
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1988
Sixty patients, of ASA physical status class I for elective operations in the lower abdomen, perineum, or lower extremities, were studied in a comparative prospective trial to evaluate the efficacy of epidural morphine and ketamine for postoperative analgesia. They were divided into two groups: an epidural morphine sulfate group (EMS group; 30 patients), and an epidural ketamine hydrochloride group (EKH group; 30 patients). Indwelling epidural catheters were placed in the patients' lumber areas (L3-4) and then all patients were anesthetized with thiopental, nitrous oxide, and halothane. After the patients had fully recovered from the anesthesia, the analgesic agents were administered epidurally via the catheter when the patients complained of pain in the postoperative period. The groups were given either 0.1 mg/kg of morphine sulfate or 0.5 mg/kg of ketamine hydrochloride administered in a volume of 10 ml of normal saline. Patients were observed for the onset and duration of postoperative analgesia and for other effects. Total doses were $5.7{\pm}0.6\;mg$ of morphine sulfate in the EMS group and $27.9{\pm}3.3\;mg$ of ketamine hydrochloride in the EKH group. The onset of analgesia was detectable within 35 min.($23.5{\pm}6.3$ min) in 86.7% (26 cases) of the EMS group and within 10 min. ($7.8{\pm}3.7$ min.) in 76.7% (23 cases) of the EKH group. Mean duration of postoperative analgesia was $22.3{\pm}2.1\;hr$. in the EMS group. In the EKH group, the duration of analgesia was shorter and variable, the range of duration was from 2 hr. to 24 hr., Cardiopulmonary changes were statistically insignificant ih both groups. Side effects such as nausea, vomiting, urinary retention, pruritus, dizziness, and headache were observed in EMS group. In the EKH group, there was no discomfort except dizziness (3 cases) and headache (1 case). Epidural ketamine was a safe technique for postoperative analgesia, but because of the variability and relative shortness in the duration of analgesia the use of this technique will require further clinical trials.
Postoperative hypoxemia in the absence of hypoventilation occurs more often after thoracic or upper abdominal surgery than lower abdominal operations or surgery on extremities. Although the factors which produce postoperative alveolar collapse have not been fully evaluated, the dominant factor of postoperative hypoxemia is shunt of blood passing collapsed alveoli and the postoperative pain is associated with restriction of depth of breathing, sighing and movement. In 1979, the first successful clinical usage of epidurally administered morphine for control of postoperative pain was reported by Behar and associates. This study was carried out for twenty patients who received posterolateral thoracostomy with bleb resection between May 1990 and May 1991 and who were primary spontaneous recurrent pneumothoraxes under general endotracheal anesthesia. For the relief of post-thoracotomy pain following of the general anesthesia, we selected ten patients as control group which were treated intermittently IM with injection of pethidine(50 mg) according to the conventional method and another ten patients as study group which were managed with thoracic epidural analgesia. The tip of the catheter was inserted to T4-5 epidural space through T12-L1 or L1-2 interspinous region before the induction of the general anesthesia and then the epidural analgesics(0.25% bupivacaine 15 ml+morphine 3 mg) was injected once a day via the catheter until 4 th POD in the study group. The epidural catheters were removed at postoperative 4 th day in study group. Clinical observations were done about vital signs, ABG, tidal volume, FVC and occurence of adverse effects during postoperative 2hr, 8hr, 1st day, 2nd day, 7th day in both groups. The results were as follows; (1) The values of $V_T$ and FVC were significantly improved in study group(85% and 66%) as compared with control group(76% and 61%) during the postoperative 4 day of the epidural analgesia. (2) After the end of the epidural analgesia(7th POD), the values of FVC were improved invertly rather in control group(98%) than study group(84%). It suggested that the reduction of FVC in study group were caused by the raised pain sensitivity following the end of epidural analgesia. (3) The side effects of epidural analgesia such as transient urinary retention(2 cases), itching sensation(1) and headache(1) were noted.
Rye, Min Hyuk;Noh, Yn Il;Lee, Seong Hun;Lee, Sun Young;Hur, Nam Jin;Lee, Dong Jin
Pediatric Infection and Vaccine
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v.8
no.2
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pp.191-198
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2001
Purpose : The purpose of this study was to investigate clinical features of hospitalized infants 28~90 days of age with fever without source and to analyze those of young febrile infants using risk criteria for serious bacterial infection. Methods : The clinical features of 131 infants 28~90 days of age admitted to the Ulsan Dong-Kang General Hospital Pediatric Department because of fever(temperature ${\geq}38^{\circ}C$ rectally) without source, from January 2000 to December 2000, were investigated by retrospective chart review. The clinical features of 131 febrile infants were analyzed using Rochester criteria. Results : Among 131 cases, there were 60 cases(45.8%) of urinary tract infection, 33 cases (25.2%) of aseptic meningitis, 2 cases(1.5%) of bacteremia and 36 cases(27.5%) of no specific diagnosis. Among 131 cases, there were 57 cases(43.5%) in low risk group and 74 cases(56.5%) in not low risk one by Rochester criteria. A significant difference in the incidence of urinary tract infection, aseptic meningitis and no specific diagnosis was not found between both groups. Male to female ratio was 1.8 : 1. Sex ratio between both groups was not significantly different. Most febrile infant were noted in spring(35.1%) and the summer(36.7%). The peak incidence of aseptic meningitis was noted in May and June. The fever subsided mostly within 48~72 hours after administering antimicrobial agents(61.8~83.2%). A significant difference in duration of fever after administering antimicrobial agents was not found between both groups. Conclusion : A selected group of low risk infants 28~90 days of age with fever without source can be managed as outpatients provided that a thorough initial evaluation is performed, that parents can reliably monitor their infant closely at home and that careful follow up can be assured. Because bag collected specimens were more likely to yield indeterminate urine culture result, a suprapubic or catheter obtained urine specimen for culture is a necessary part of the evaluation of all febrile infants 28~90 days of age. The further prospective study on evaluation and management of young febrile infant should be performed in our hospital.
Kim, Jae-Yeol;Choi, Hyung-Seok;Lee, Choon-Taek;Kim, Young-Whan;Han, Sung-Koo;Min, Kyung-Up;Kim, Yoo-Young;Shim, Young-Soo;Yoo, Chul-Gyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.49
no.2
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pp.217-224
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2000
Background : It is well known that when macrophages are stimulated with endotoxin, they produce a wide variety of cytokine mediators, including TNF-$\alpha$ and IL-1$\beta$. However, there is an alteration in the macrophages' responsiveness when they are challenged with repeated bouts of endotoxin, termed "endotoxin tolerance" which is regarded as a self-protective phenomenon from continuous stimulation. In this study, endotoxin tolerance in the peripheral blood monocytes of sepsis patients was evaluated. Methods : Fourteen patients with organism-documented sepsis were included. The severity of illness was evaluated by APACHE II score. Peripheral blood monocytes were isolated from the patients and diluted to $1{\times}10^5$ well. After stimulation with endotoxin (LPS of E. coli O114 : B4, 100 ng/ml), they were incubated at $37^{\circ}C$ in 5% $CO_2$ incubator for 24 hours. Supernatant was collected for the measurement of TNF-$\alpha$ and IL-1$\beta$ with ELISA method. Peripheral blood monocytes of seven healthy volunteers were used as control. Results : The APACHE II score (mean$\pm$SD) of the patients at the time of blood sampling was 12.2$\pm$5.7. The primary infection foci were urinary tract infection, pneumonia, subacute bacterial endocarditis, and catheter related infection, etc. The causative organisms were gram negative rods (10 cases), gram positive cocci (6 cases) with two cases of mixed infection. Serum TNF-$\alpha$ could be measured in 4 cases with 29.9$\pm$27.7 pg/ml. Serum IL-1$\beta$was measurable in only one patient. The TNF-$\alpha$ level of supernatant of cultured peripheral blood monocytes was 2,703$\pm$2,066 pg/ml in patients and 2,102$\pm$1914 pg/ml in controls. The IL-1$\beta$level of supernatant was 884$\pm$1,050 pg/ml in patients and 575$\pm$558 pg/ml in controls. There was no difference of TNF-$\alpha$ and IL-1$\beta$ level between patients and controls. Conclusion : We cannot prove the phenomenon of endotoxin tolerance in this study. Future study needs to be focused on the more severe sepsis patients who were taken for sampling earlier. Addition of serum to the culture medium could be an another valuable option for the success of this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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