We used MCNP6 computer code to model HTR-10 core reactor. We used two types of fuel; UO2 and (Th+Pu)O2 mixture. We determined the critical height at which the reactor approached criticality in both two cases. The neutronic and burnup parameters were investigated. The results indicated that the core fueled with mixed (Th+Pu)O2, achieved about 24% higher fuel cycle length than the UO2 case. It also enhanced safeguard security by burning Pu isotopes. The results were compared with previously published papers and good agreements were found.
Large amounts of orange juice are produced in Japan every yea.. Accompanied by the production of orange juice, large amount of juice residues are also generated in nearly the same amounts with juice. Although, at present, some of these residues are marketed as a feed for cattle after drying and mixing with lime, the marketing price is lower than its production cost and the difference is paid by the consumers as a part of the price of orange juice. In the present work, we developed new innovative use of orange juice residue, a biomass waste, as adsorption gel for removing toxic heavy metals such as lead. arsenic, selenium and so on as well as radioactive elements such as uranium and thorium from environments. The major components of orange juice residue are cellulose. hemicellulose and pectin, which are converted into pectic. acid, an acidic polysaccharide, by means of saponification with concentrated sodium hydroxide solution. In the previous work, we found that crosslinked pectic acid gel strongly an selectively adsorbs lead over other metals such as zinc an copper. On the other hand. it is well known that polysaccharides such as cellulose can be easily phosphorylated and that phosphorylated polysaccharides have high affinity to uranium and thorium as well as some trivalent metals such as ferric iron and aluminum. Taking account of the noticeable characteristics of these polysaccharides, 2 types of adsorption gels were prepared from orange juice residue: one is the gel which was prepared by saponificating the residue followed by crosslinking with epichlorohydrin and another is that prepared by crosslinking the residue followed by phosphorylation. The former gel exhibited excellent adsorptive separation behavior for lead away from zinc owing to high content of pectic acid while the latter gel exhibited that for uranium and thorium. Both types of adsorption gels exhibited high affinity to ferric iron, which enables selective and strong adsorption for some toxic oxo-anions of arsenic (V and III), . selenium and so on via iron loaded on these gels. These results demonstrate that biomass wastes such as orange juice residue can be effectively utilized fer the purpose of removing toxic heavy or radioactive metals existing in trace or small amounts in environments.
Mass spectrometric analysis was carried out using multicollector inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS) for the precise and accurate determination of the isotope ratios of ultratrace levels of uranium dissolved in 3% $HNO_3$. We used the certified reference material (CRM) 112-A at a trace level of 100 pg/mL for the uranium isotopic measurement. Multiple collectors were utilized for the simultaneous measurement of uranium isotopes to reduce the signal uncertainty due to variations in the ion beam intensity over time. Mass bias correction was applied to the measured U isotopes to improve the precision and accuracy. Furthermore, elemental standard solution with certified values of platinum, iridium, gold, and thallium dissolved in 3% $HNO_3$ were analyzed to investigate the formation rates of the polyatomic ions of $Ir^{40}$$Ar^+$, $Pt^{40}$$Ar^+$, $Tl^{40}$$Ar^+$, $Au^{40}$$Ar^+$ for the concentration range of 50-400 pg/mL. Those polyatomic ions have mass-to-charge ratios in the 230-245 m/z region that it would contribute to the increase of background intensity of uranium, thorium, plutonium, and americium isotopes. The effect of the polyatomic ion interference on uranium isotope measurement has been estimated.
Top soil samples across the state of Kuwait numering ninety were collected and analysed using gamma-ray spectrometry, to evaluate the elemental concentration of $^{238}U$, $^{232}Th$ and $^{40}K$ and their depletion/enrichment. Results of elemental concentration ranges from 0.48 to 2.61 mg/kg, 0.87-5.23 mg/kg, and 0.24-2.23%, with a mean values of 1.39 mg/kg, 3.47 mg/kg, and 1.18%, for the $^{238}U$, $^{232}Th$ and $^{40}K$, respectively. Further analysis was conducted amongst the five identified soil types, i.e. Aquisalids (S1), Calcigypsids (S2), Petrocalcids (S3), Petrogypsids (S4), and torripsamment (S5). The highest radioactivity concentrations from both uranium and thorium were recorded in the S2 (Calcigypsids) soil, with a value of 1.71 (mg/kg) and 4.45 (mg/kg), respectively. Minimum and maximum values of $^{40}K$ are 1.1(%) and 1.27(%) and is prevalent in Aquisalids (S1) and Petrocalcids (S3) soil types, respectively. Ratios of elemental concentration for $^{232}Th/^{238}U$, $^{40}K/^{238}U$, $^{40}K/^{232}Th$ across the soil types are 2.53, 0.09 and 0.03, with a correlation coefficient of 0.92, 0.34, and 0.38, respectively. A progressively higher $^{232}Th/^{238}U$ ratio is observed moving south-wards, indicating lower $^{238}U$ content in soils from the south relative to the northern part. Overall results indicate Kuwait to be relatively an area with low level of natural radioactivity.
Jeong, O Jin;Choe, Chil Nam;Yun, Seok Jin;Son, Yeon Su
Journal of the Korean Chemical Society
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v.34
no.2
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pp.143-158
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1990
Metal complexes were prepared by reacting uranium (Ⅵ), thorium (Ⅳ) and rare earth metal (Ⅲ) ions including Nd (Ⅲ), Sm (Ⅲ) and Ho (Ⅲ) with macrocyclic ligands including five crown ethers, nine crownands and one cryptand ligands, and subjected to NMR studies in order to examine coordination sites of the ligands and compositions of the complexes formed. Among the marcocyclic ligands, crown ethers and crownand ligands have shown down-field shifts of the methylene protons of the lcigands by forming stable complexes with all the metal ions and the differences of chemical shifts were decreased as increasing of the cavity-size of crown ethers for the same metal ions and decreasing of the atomic number of the rare earth metals for the same ligands. It has been found that crownand 22 gave a stable complex with uranium(Ⅵ) ion by the coordination through both oxygen and nitrogen atoms of the ligand whereas no complex was formed with the rare earth metal(Ⅲ) ions, which on the other hand were found to form stable complexes with cryptand 221. The rest of the crowand ligands have also been found to form stable complexes with uranium(Ⅵ) ion by coordinating through all the oxygen and nitrogen atoms of the ligands whereas no complexes were formed with the rare earth metal(Ⅲ) ions. It has also been shown by 1H-NMR study that uranium(Ⅵ), thorium(Ⅳ) and rare earth metal(Ⅲ) ions formed 1:1 complexes with the macrocyclic ligands except for thorium(Ⅳ) complex of 12C4 in which the mole ratio of metal to ligand is 1:2. More stable metal complexes show larger changes in chemical shifts of the coordinated ligand protons. Finally, the rare earth metal(Ⅲ) complexes of 18C6 have shown ligand exchange reaction with the solvent molecules in acetylacetone solution, which was not observed for the uranium (Ⅵ) complexes.
Ha, Yeong-Keong;Pyo, Hyung Yeol;Park, Yong Joon;Jee, Kwang Yong;Kim, Won Ho
Analytical Science and Technology
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v.18
no.4
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pp.263-270
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2005
Nuclear track is an useful tool for elemental analysis of radionuclides, such as uranium, plutonium and thorium, etc., and for elements undergoing nuclear reactions with thermal neutrons such as lithium and boron. This method has various application fields such as detecting fissionable radionuelides, measuring the fission rate in nuclear technology, analyzing cosmic radiation from meteorite, calculating the age of minerals as well as their history, etc. Track registration method has been applied to the microscopic analysis of boron and fissionable element such as uranium in KAERI. This report reviews the theoretical background of the nuclear track formation, practical procedures to obtain etched tracks and a perspective of the future.
First observation of uranium using a diode laser was published recently. The experiment was performed by the optogalvanic spectroscopy using diode lasers. A laser source causes the current change in a hollow cathode discharge lamp when metal atoms in plasma absorb the diode laser light. The optogalvanic signal is collected by detecting the current change. This work is the extended investigation of our previous research, the uranium detection using a diode laser. New electronic transitions of uranium and thorium in 775∼850 nm were investigated using diode lasers. In addition, the Rb(Ⅰ) optogalvanic spectra at 780.02 nm and 794.76 nm were studied. The Rb(Ⅰ) spectrum at 780.02 nm showed the isotopic features and hyperfine splittings. This work provides a key idea that the diode lasers are useful in the specrochemical analysis of the radioactive actinides that have a rich spectrum with transitions which can be easily reached with AlGaAs diode lasers. Also, this study shows that the diode lasers can be an important tool to find the spectroscopic parameters of actinides and rare earth elements which have not known.
Economic U- and Th-bearing pegmatite deposits occur in the Kyemyeongsan Formation, and are spatially closely associated with the Carboniferous alkali granite. The pegmatite is lithochemically alkaline and peralumious, and consists mainly of potassic feldspar and quartz with allanite and U- and Th-bearing minerals. Paragenetic stages of mineralization in the pegmatite are divided as follows: early silicate mineralization, main rare metal mineralization, and late silicate mineralization. Thorite, euxenite, fergusonite and uranpyrochlore are the predominant U- and Th-bearing minerals. Both the enrichments of Nb, Y, Th, U, and Ta and the depletions of Hf, Ba, and Rb in the pegmatite were resulted from magmatic differentiation. The increases of Na and Ca in uranpyrochlore, of Th and U in fergusonite, of Si, Th, U and Pb in thorite, and of Nb and Y in euxenite were possibly resulted from both later internal fractionation and hydrothermal alteration. The variation of chemical composition in a mineral species reflects the different pysico-chemical conditions during the crystallization.
Lee Kil-Yong;Yoon Yoon-Yeol;Cho Soo-Young;Kim Yong-Je;Chung Yong-Sam
Nuclear Engineering and Technology
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v.38
no.5
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pp.423-426
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2006
A developed neutron activation analysis(NAA) and gamma-spectrometry were applied to improve the analytical sensitivity and precision of impurities in electronic-circuit raw materials. It is well known that soft errors in high precision electronic circuits can be induced by alpha particles emitted from naturally occurring radioactive impurities such as U and Th. As electronic circuits have recently become smaller in dimension and higher in density, these alpha-particle emitting radioactive impurities must be strictly controlled. Therefore, new NAA methods have been established using a HTS(Hydraulic Transfer System) irradiation facility and a background reduction method. For eliminating or stabilizing fluctuated background caused by Rn-222 and its progeny nuclides in air, a nitrogen purging system is used. Using the developed NAA and gamma-spectrometry, ultra trace amounts of U(0.1ng/g) and Th(0.01ng/g) in an alumina ball and high purity silica used for an epoxy molding compound (EMC) could be determined.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2017.11a
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pp.111-112
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2017
Radon has been considered the greatest source of exposure within the total radiation exposure of the human body. xposure from radon, which exists in indoor air quality, lacks public perception, Radon, which exists anywhere on earth, is not regarded as a state of attention even if it is above the average level. Indoor radon exposure situations are not intentionally introduced, and essentially the attention and responsibilities of radon exposures are assumed to be in indoor occupants. So, these are caused by common uranium and thorium scattering on Earth, and are brought into the building by fine cracks or exposed indicators of the buildings. Therefore, this study aims to reduce the risk of radon rays and reduce radon, which induces diseases caused by breathing in the body of indoor air pollutants and emitting diseases by emitting alpha rays from the radon gas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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