Park, Ha Neul;Choi, Han A;Kim, Sok;Yun, Yeoung-Sang;Won, Sung Wook
Clean Technology
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v.21
no.3
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pp.164-170
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2015
In this study, polysulfone-Escherichia coli biomass composite fiber (PSBF) was prepared by spinning the suspension of PS and E. coli biomass and amine-methylated PSBF (AM-PSBF) was fabricated through the methylation of amine groups in PSBF. As comparing the adsorption characteristics of basic dye, Basic Blue 3 (BB3) by the PSBF and AM-PSBF, the effect of the methylation of amine groups on BB3 adsorption was confirmed. pH edge experiments showed that the BB3 uptake of PSBF and AM-PSBF increased as pH was increased and the BB3 uptake of AM-PSBF was higher than that of PSBF at the same pH. Both of PSBF and AM-PSBF was reached at equilibrium within 5 h and kinetic experimental data were well fitted by the pseudo-first-order kinetic model. By the Langmuir model, the maximum adsorption capacities of PSBF and AM-PSBF at pH 8 were evaluated to be 28.9 and 20.7 mg/g, respectively. The maximum adsorption capacity of AM-PSBF was enhanced 1.4 times comparing that of PSBF. These results indicate that the methylation of amine groups in PSBF leads to the improvement of BB3 adsorption capacity. In addition, the results of desorption experiments revealed that AM-PSBF was repeatedly reusable.
An ubiquitous bacterium, Pseudomonar cepacia KH410 was isolated from fresh water plant root and identified. Adsorption of heavy metals of lead, cadmium and copper by this strain was investigated. Optimal conditions foradsorption was 1.0 dry g-biomass, at pH 4.0 and temperature of $40^{\circ}C$. Adsorption equilibrium reached max-imum after 120 min in 1000 mg/l metal solutions. The adsorption capacity (K) of lead was 5.6 times higher thancadmium and 4.0 times higher than that of copper. Adsorption of lead was applicable for Langmuir modelwhereas Freundlich model for cadmium and copper, respectively. Adsorption strength (1/n) of heavy metal ionswere in the order of lead>copper>cadmium. Uptake capacity of lead, cadmium and copper by dried cell was83.2,42.0,65.2 mg/g-biomass, respectively. Effective desorption was induced 0.1 M HCI for lead and 0.1 $HNO_3$ for cadmium and copper. Pretreatment to increase ion strength was the most effective with 0.1 M KOH.Uptake by immobilized cell was 77.8,58.5,71.2 mg/g-biomass for lead, cadmium and copper, respectively. Theimmobilized cell was more effective than ion exchange resin on removal of heavy metals in solution containinglight metals.
Effects of iron and/or chelator addition on primary production in the equatorial Upwelling system were studied during the TOGA(Tropical oceans and Global Atmosphere) and EPOCS (Equatorial Pacific ocean Climate Studies) cruises in June and November-December of 1989. Changes in the phytoplankton biomass and the degree of iron stress were estimated using the changes in vivo fluorescence before and after the addition of DCMU, which is an inhibitor of photosynthetic electron transposer system. Nitrate uptake was measured using /SUP 45/N labeled KNO$_3$ to estimate the new production. When samples were taken from the Upwelling area where nitrate concentration was higher than 5 uM, there were significant differences between the control and cheated iron treatments in vivo fluorescence and in nitrate uptake capacity. However, CFC (Cellular fluorescence capacity) did not show any significant difference between the control and treatments until nutrient limitation becomes severse and cells become shifted-down. Outside of the Upwelling area where surface nitrate concentration was low (below 0.5 uM), there was no significant difference between the control and treatments in vivo fluorescence and CFC. It is evident that primary and new production in the equatorial Pacific Upwelling region are limited by the availability of iron. However, the physiology of phytoplankton indigenous to this region does not appear to be iron stressed judging from CFC values.
In this study, partially fluorinated cation exchange membranes were prepared by direct sulfonation of Poly(VDF-co-hexafluoropropylene) copolymers (PVDF-co-HFP) followed by a casting method for application in the Membrane capacitive deionization (MCDI). The structure of sulfonated PVDF-co-HFP (SPVDF) was confirmed by Fourier-transform infrared (FT-IR) and $^1H$ Nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) analysis. For quantitative analysis of the chemical composition, the X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) was used. The membrane properties such as water uptake, ion exchange capacity and electrical resistance were measured. It was suggested that the optimum direct sulfonation condition of PVDF-co-HFP ion exchange membranes was $60^{\circ}C$ and 7 hours for temperature and duration of sulfonation, respectively. The water uptake of the SPVDF ion exchange membrane was 21.5%. The ion exchange capacity and electrical resistance were 0.89 meq/g and $3.70{\Omega}{\cdot}cm^2$, respectively. It was investigated that if it is feasible to apply these membranes in MCDI at various cell potentials (0.9~1.5 V) and initial flow rates (10~40 mL/min). In the MCDI process, the maximum salt removal rate was 62.5% in repeated absorption-desorption cycles.
Aromatic copolyamides were prepared and their applicability to proton exchange membrane wasstudied. The copolymer contains thermally stable and mechanically strong poly(m-phenylene isophthalamide) segments, and easily processable and good film forming polysulfone segments. For the copolymer, amineterminated sulfonated ether sulfone monomer, m-phenylene diamine, and isophthaloyl chloride were reacted, and the obtained copolymer was transformed into crosslinkable prepolymer by the reaction with acryloyl chloride. The prepolymer was thermally cured and converted into proton exchange membranes for fuel cell application. Each reaction step and the molecular characteristics of precursor copolymers were monitored and confirmed by $^1H$ NMR, FTIR, and titration. The performance of the membranes was measured in terms of water uptake, proton conductivity, and thermal stability. The water uptake, ion exchange capacity (IEC), and proton conductivity of the membranes increased with the increase of sulfonated ether sulfone segment content. Membrane containing 30 mol% sulfonic acid sulfone segment showed 1.57 meq/g IEC value. Water uptake was limited less than 44 wt% and the highest proton conductivity up to $3.93{\times}10^{-2}S/cm$ ($25^{\circ}C$, RH= 100%) was observed.
This study was conducted to investigate the adsorptive characteristics with cadmium in different levels of organic matter and lime in soil. And in order to identify the effect of soil ameliorators on cadmium uptake in rice plants, compost and lime were treated. Plants were grown at two soil textures(sandy loam and clay loam) with irrigation water containing $0.01\;mg\;L^{-1}$ of cadmium and treatments of two irrigation systems(intermittent irrigation and continuous submersion). The adsorption capacity of cadmium by soil was increased in proportion to initial concentration of solution, and it was higher at clay soil compared to loamy soil. The adsorption rate of cadmium by soil was increased with increasing the concentration of organic matter and lime in soil, highly increased at the both organic matter and lime treatment. Soil pH was negatively correlated with the cadmium contents of the both shoot and brown rice while Eh was positively correlated with those. In the harvest season, cadmium contents in the both leaves and brown rice were lower in the clay sail plots than sandy soil plots, and the continuous submersion plots were lower than intermittent irrigation plots. Cadmium uptake was highly reduced at the compost and lime mixture plot compared to other treatments among the continuous submersion plots. The cadmium content of shoot was positively correlated with that of brown rice in the harvest season.
Lee, Joon Woo;Park, Bum Jin;Kim, Jae Won;Song, Tae Young
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.87
no.2
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pp.121-130
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1998
This study was carried out to investigate working time, productivity, and heart rate during thinning using chain saw in Japanese larch(Larix leptolepis) plantation site for analysis of physical work load, and to investigate maximal oxygen uptake of worker for analysis of maximal work capacity. The real working time was 366 minutes in a day ; about 192 minutes in the a.m., 174 minutes in the p.m.. The ratio of real working time per total working time was approximately 90%. The rate of moving(Mo) to real working times was 26.3, which was the largest one of work elements. Average maximal oxygen uptake, as an asset of personnel performance, was $2.42{\ell}/min$($46.5m{\ell}/kg/min$). During the real working time, average productivity, the mean rate of increase of heart rate, and the mean work load index was $2.62m^3/hr$, 93.2%, and 41.9%, respectively.
Systematic studies are performed for arsenic adsorption on synthesized lepidocrocite. The synthesized lepidocrocite with high surface area of $94.8\;g/m^2$ has shown that the point of zero charge(PZC) is 6.57 determined by potentiometric titration, suggestive of high capacity of arsenic removal. Results show that arsenite[As(III)] uptake by synthesized lepidocrocite is greater than that of arsenate[As(V)] at pH $2{\sim}12$, indicating that the lepidocrocite has high affinity toward arsenite rather than arsenate. Adsorption of arsenate decreases with increasing pH from 2 to 12, whereas arsenite sorption increases until pH 8.0, and then decreases dramatically with increasing pH, suggesting that changes in surface charge of the lepidocrocite as a function of pH playa important role in aresinc uptake by the lepidocrocite. Upon kinetic experiments, our results demonstrate that both arsenite and arsenate sorption on the lepidocrocite increases rapidly for the first 4 h followed by little changes during the duration of the experiment, showing that adsorption plays a key role in aresenic uptake by the lepidocrocite. Our results also show that power function and elovich models are the best fit for the adsorption kinetics of arsenite and aesenate on the lepidocrocite.
Aromatic copolyamides were prepared and their applicability to proton exchange membrane was studied. The copolymers contain two segments; thermally stable and mechanically strong poly (p-phenylene terephthalamide) (PPTA), and easily processable and good film-forming polysulfone. For the copolymers, different ratios of amine-terminated sulfonated ether sulfone monomer, terephthaloyl chloride, and p-phenylene diamine were sequentially reacted. The obtained copolymers were mixed with trimethylolpropane triglycidyl ether (TMPTGE), thermally cured, and converted into proton exchange membranes for fuel cell application. The reactions at each step and the molecular characteristics of precursor copolymers were confirmed by $^1H$ NMR, FTIR, and titration. The performance of the membranes was measured in terms of water uptake and proton conductivity. The water uptake, ion exchange capacity (IEC), and proton conductivity of the membranes increased with the increase of sulfonated ether sulfone segment content. Membrane containing 60 mol% sulfonic acid sulfone segment showed 1.88 meq/g IEC value. Water uptake was limited less than 110 wt% and the highest proton conductivity was up to $7.4{\times}10^{-2}$ S/cm ($25^{\circ}C$, RH=100%).
Maximal cardiac output and oxygen uptake $(VO_{2max})$ were measured during treadmill exercise for seven top-class marathoners and nine non-athletes using impedance cardiograph developed by one of the authors (DW Kim). Results of this study are summarized as belows. 1) New shoes with sponge and silicon rubber attached to the soles were developed to reduce motion artifact during treadmill exercise. Ensemble everaging techneque with the developed shoes was also used to improve the measurement of stroke volume using impedance cardiography. 2) Maximal cardiac output of the athletes, 14.98 L/min, was significantly higher than that of the non-athletes, 13.46 L/min. As maximal heart rate of the marathoners is lower than that of non-athletes, stroke volume of the former is significantly larger than that of the latter. 3) $VO_{2max}$ of the marathoners, 59.38 ml/kg/min, was higher than that of the non-athletes, 40.22 ml/kg/min. At the anaerobic threshold. $VO_{2max}$ of the former was 62.3% of $VO_{2max}$ and this was significantly higher than that of the non-athletes, 57.2%, This results indicates that the marathoners have higher aerobic capacity than the non-athletes. 4) The marathoners showed larger $VO_2$ than the non-athletes at the same cardiac output, indicating that a-v $O_2$ of the former is higher than that of the latter. 5) Maximal systolic pressure of the marathoners was higher than that of the non-athletes, and so was maximal rate-pressure products. These results indicate that heart oxygen consumption rate $(hVO_2)$ of the marathoner is higher than that of the non-athletes is mainly due to higher stroke volume. And higher oxygen consumption of the marathoners is due to higher stroke volume. And higher oxygen consumption of the marathoners is due to their larger a-v $O_2$. The marathoners show both higher threshold and $VO_{2max}$. Especially, measurement of cardiac output during treadmill exercise by improved impedance cardiography is expected to contribute in study of cardiac function of athletes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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