We have studied the applicability of the principles and inherent advantages of the two-stage dontinuous uclture technique to an enzyme process for the purpose of improving and optimizing the productivity of 3-ketosteroid-delta-1-dehydrogenase. By using a two-stage continuous culture system, the growth st ageand enzyme produdtion stage are separated. In each stage an optimal set of toperaing conditions was determined, and this was tested for feasibility for the period of 10 days. During this period, at least 70% of the maximum enzyme productivity could be maintained. The important design parameters studied are: (1) optimal specific growth rate in the first stage which corresponds to the maximal cell productivity, (2) the optimal dilution rate in the second stage which in turn determines the size of second stage fermentor and the mean residence time of cells in the second stage, (3) cell concentration in both stages, add (4) the specific enzyme productivity and enzyme productivity of the second stage. In addition, by using two-stage continuous culture system we have been able to reduce or eliminate the effect of catabolite repression due to high medium concentration and the adverse effect of the solvent used to dissolve the inducer. We have found the balance between the opposing effects of induction and repression in the second stage judging from the observation that the enzyme productivity goes through a maximum.
KIEE International Transaction on Electrical Machinery and Energy Conversion Systems
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v.4B
no.2
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pp.65-72
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2004
Switching power supply systems are widely used in many industrial fields. Power factor correction (PFC) circuits have a tendency to be applied in new power supply designs. The input active power factor correction (APFC) circuits can be implemented in either the two-stage approach or the single-stage approach. The two-stage approach can be classified into boost type PFC circuit and dc/dc converter. The power factor correction circuit with a boost converter used as an input power source is studied in this paper. In a boost power factor correction circuit there are two feedback control loops, which are a current feedback loop and a voltage feedback loop. In this paper, the regulation performance of output voltage and compensator to improve the transient response presented at the continuous conduction mode (CCM) of the boost PFC circuit is analyzed. The validity of designed boost PFC circuit is confirmed by MATLAB simulation and experimental results.
Several culture systems including batch, two-stage CSTR, semi-fed batch, and two-stage cyclic fed-batch were investigated for the efficient production of the Fab fraction of PDC-E2 specific human monoclonal antibody using high cell density recombinant E. coli. A two-phase batch system and a two-stage continuous system were examined to overcome plasmid instability problems, by separating the growth and the production stages. The cell density and productivity of the two-stage continuous culture was better than that of the two-phase batch fermentation. In the two-stage continuous culture system with DO-stat, the cell growth and the productivity were superior to those of the system without the DO control. Also, almost total plasmid stability was maintained in the two-stage continuous culture system. Modified M9 medium was selected as an optimum feeding medium for the fed-batch process, and the optimum C/N ratio determined to be 2:3. The optimum feeding rate was $0.6g/\ell/hr$ for a constant feeding strategy in semi-fed batch system. When the feeding medium was fed by pulsing, it was observed that more frequent pulsing resulted in improved cell growth. The linear feeding method was the most efficient of the various feeding methods tested. Finally, high cell density culture using a two-stage cyclic fed batch system with pH-stat was tried because the linear feeding method showed limitations in terms of obtaining high cell densities, and a cell density of $54 g/\ell$ was achieved. It was concluded that the two-stage cyclic fed batch system was the most efficient system for high cell density culture of the systems tested. However, productivity improvements were lower than expected due to the extremely high accumulations of acetate, although the low levels of residual glucose were maintained.
The purpose of this study is to develop a continuous process for sorbitol production using Zymomonas mobilis immobilized in K-carra-geenan. The glutaraldehyde cross-linking of toluene-treated cells immobilized in alginate or chitin showed high enzyme stability for long period. However, loss of enzyme activity was observed at 23% during 210h. In order to investigate the stability of glucose-fructose oxidoreductase of cethyltrimethylammoniumbromide (CT AB) treated cells, the long term continuous process was carried out with Z. mobilis immobilized in K-carrageenan in the continuous stirred tank reactor(CSTR) and the packed bed reactor. The continuous production of sorbitol with the immobilized CT AB permeabilized cells in packed bed reactor was more stable than in CSTR. Two stage continuous process with CT AB treated cells of Z. mobilis immobilized in K-carrageenan was carried out at various dilution rates. At the first stage, the productivity was increased up to 15 g/ $\ell$ -h as dilution rate increased and decreased over 0.32$h^{-1}$ of dilution rate. Similarly, maximum productivity obtained at the second stage was 22g/$\ell$ -h at 0.32$h^{-1}$
Fed-batch culture, single stage and two stage continuous cultures of Corynebacterium glutamicum SH 35 for the production of $_{L}$-Iysine were performed and compared. In the case of fed batch culture, $_{L}$-Iysine concentration, $_{L}$-Iysine yield and $_{L}$-Iysine productivity was 129.2 g/L, 47.0% and 3.08 g/L/h, respectively. In a single-stage continuous culture, optimum dilution rate and pH was 0.1 h$^{-1}$ and 6.9, respectively, and optimum concentration of sugar and ammonium sulfate in a medium reservoir was 108 g/L and 25 g/L, respectively. Under the optimized conditions, 67 of cell concentration($OD_{610}$), 44.2 g/L of lysine concentration, 41% of $_{L}$-Iysine yield and 4.39 g$L^{-1}$ of $_{L}$-Iysine productivity were obtained. In a two-stage continuous culture, optimum dilution rate was 0.075 $h^{-1}$. Under the conditions, 103 of cell concentration($OD_{610}$) 84.0g/L of $_{L}$-Iysine concentration and 46% of $_{L}$-Iysine yield were obtained.
This paper is a study on the recognition of continuous digits for the implementation of a voice dialing system, and proposes an method of speech recognition using syntactic analysis and One-Stage DP. In order to perform the speech recognition, first of all, we make DMS model by section division algorithm and let continuous digits data be recognized through the proposed One-Stage DP method using syntactic analysis. In this study, 7 continuous digits of 21 kinds which is pronounced by 8 male speakers two or three times, are used. The speaker dependent and speaker independent recognition are performed with the above data by way of the conventional One-Stage DP and the proposed One-Stage DP using syntactic analysis under the condition of laboratory environment. From the recognition experiments, it is shown that the proposed method was better than the established method. And, the recognition accuracy of speaker dependence and independence by the proposed One-Stage DP using syntactic analysis was about 91.7% and 89.7%.
Two-stage continuous culture system has been studied intensively to maximize the productivity of a cloned gene product in unstable recombinant microorganism. As an effort to optimize the two-stage process, transient behavior of the second-stage was studied theoretically as well as experimentally using Escherichia coli Kl2$\delta$Hl$\delta$trp. A mathematical model describing the transient response to a step change in dilution rate was developed based on the assumption that the adaptation rate of cell growth is proportional to the available growth potential, which is defined as the difference in dilution rates between before and after shift-up. The kinetic parameters appearing in the model equations were the dimensionless step increase in growth rate($\alpha$) and the adaptation rate constant(k). These parameters were evaluated for various dilution rates and temperatures by washout method. This relatively simple adaptation model could predict the specific growth rate of the second-stage successfully. Advantage and disadvantage of the proposed model are also discussed.
A continuous process of persulfate oxidation and citric acid washing was investigated for ex-situ remediation of complex contaminated soil containing total recoverable petroleum hydrocarbons (TRPHs) and heavy metals (Cu, Pb, and Zn). The batch experiment results showed that TRPHs could be degraded by $Fe^{2+}$ activated persulfate oxidation and that heavy metals could be removed by washing with citric acid. For efficient remediation of the complex contaminated soil, two-stage and three-stage processes were evaluated. Removal efficiency of the two-stage process (persulfate oxidation - citric acid washing) was 83% for TRPHs and 49%, 53%, 24% for Cu, Zn, and Pb, respectively. To improve the removal efficiency, a three-stage process was also tested; case A) water washing - persulfate oxidation - citirc acid washing and case B) persulfate oxidation - citric acid washing (1) - citric acid washing (2). In case A, 63% of TRPHs, 73% of Cu, 60% of Zn, and 55% of Pb were removed, while the removal efficiencies of TRPHs, Cu, Pb, and Zn were 24%, 68%, 62%, and 59% in case B, respectively. The results indicated that case A was better than case B. The three-stage process was more effective than the two-stage process for the remediation of complex-contaminated soil in therms of overall removal efficiency.
The production of vinegar containing 16.0-18.0% of acetic acid was examined in two stage fermentation consisting of semi-continuous and fed-batch type. The optimum conditions were obtained when the fermentation was carried out at agitation of 600 rpm, aeration of 0.1 vvm and temperature of $30^{\circ}C$. The initial and residual ethanol concentration in 1st stage were $50.0g/{\ell}$ and $5.0g/{\ell}$, respectively, and the ethanol concentration in 2nd stage was maintained from 5.0 to $10.0g/{\ell}$. The maximum productivity was 3.3 gll-hr and the acidity was 17.6% after the two days of acetic acid fermentation.
The two-stage enzyme reactor, packed with cyclodextrin glucanotransferase (CGTase) immobilized on Amberite IRA 900, coupled with ultrafiltration membrane was investigated for continuous production of cyclodextrin (CD). 5% (w/v) of soluble starch was partially cyclized, in the 0.1 l first-stage immobilized enzyme reactor, up to CD conversion yield of 10% (w/w) at retention time of 0.56hr and 1.5 units of immobilized CGTase/1g of carrier. In the second stage main immobilized enzyme reactor capacity of 1.5 l, the maximum CD conversion yield of 39% (w/v) was achieved at retention time of 2.8hr and 0.47 unit of CGTase/1 g of carrier. Unreacted residual dextrin was fractionated with ultrafiltration membrane, and then, recycled into the second-stage main bioreactor to increase the CD conversion yield. The most suitable membrane size and the volume concentration ratio (concentrate: filterate) for recycling of unreacted residual dextrin were found to be 5K dalton and 4:6, respectively. CD conversion yield was increased about 3~4% upon co-immobilization of pulluanase along with CGTase. Spent Amberite IRA 900 can be reutilized consecutively more than 3 times for immobilization of CGTase after regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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