Acanthamoeba is an opportunistic pathogen known to cause granulomatous amoebic encephalitis and amebic keratitis. Acanthamoeba exhibits life cycle consisting of trophozoite and cyst, and the cyst is highly resistant to variable antibiotics and therapeutic agents. To understand the encystation mechanism of Acanthamoeba, the expression profiles of trophozoite and cyst were compared by gene ontology (GO) analysis. Ribosomal proteins and cytoskeletal proteins were highly expressed in trophozoite. In cyst, various protease, and signal transduction - and protein turnover - related proteins were highly expressed. These results correlated with eukaryotic orthologous groups (KOG) assignment and microarray analysis of Acanthamoeba trophozoite and cyst ESTs. The information of differential expression profiles of trophozoite and cyst would provide important clues for research on encystation mechanism of cyst forming protozoa including Acanthamoeba.
Nagwa S. M. Aly;Hiroaki Matsumori;Thi Quyen Dinh;Akira Sato;Shin-Ichi Miyoshi;Kyung-Soo Chang;Hak Sun Yu;Fumie Kobayashi;Hye-Sook Kim
Parasites, Hosts and Diseases
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제61권1호
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pp.33-41
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2023
The discovery of new antimalarial drugs can be developed using asynchronized Plasmodium berghei malaria parasites in vivo in mice. Studies on a particular stage are also required to assess the effectiveness and mode of action of drugs. In this report, we used endoperoxide 6-(1,2,6,7-tetraoxaspiro [7.11] nonadec-4-yl) hexan-1-ol (N-251) as a model antimalarial compound on P. chabaudi parasites. We examined the antimalarial effect of N-251 against ring-stage- and trophozoite-stage-rich P. chabaudi parasites and asynchronized P. berghei parasites using the 4-day suppressive test. The ED50 values were 27, 22, and 22 mg/kg, respectively, and the antimalarial activity of N-251 was verified in both rodent malaria parasites. To assess the stage-specific effect of N-251 in vivo, we evaluated the change of parasitemia and distribution of parasite stages using ring-stage- and trophozoite-stage-rich P. chabaudi parasites with one-day drug administration for one life cycle. We discovered that the parasitemias decreased after 13 and 9 hours post-treatment in the ring-stage- and trophozoite-stage-rich groups, respectively. Additionally, in the ring-stage-rich N-251 treated group, the ring-stage parasites hindered trophozoite parasite development. For the trophozoite-stage-rich N-251 treated group, the distribution of the trophozoite stage was maintained without a change in parasitemia until 9 hours. Because of these findings, it can be concluded that N-251 suppressed the trophozoite stage but not the ring stage. We report for the first time that N-251 specifically suppresses the trophozoite stage using P. chabaudi in mice. The results show that P. chabaudi is a reliable model for the characterization of stage-specific antimalarial effects.
Light and electron microscopical characteristics of Perkinsus sp. parasitizing in Manila clam, Ruditapes philippinarum, in Korea were investigated. Trophozoite within the tissue was spherical or ovoid and ranged $2.5-10.5\mu m$$(mean = 6.2\mu m)$ in diameter. Trophozoite had a nucleus with a prominent nucleolus and a large cytoplasmic vacuole within the cytoplasm. Single trophozoite was phagocytozed by host hemocyte and cluster cells were encapusulated by hemocytes aggregation within the host tissues. Hypnospores incubated in thioglycollate medium (FTM) for 1 to 15 days were also spherical or ovoid and ranged $10-132\mu m$$(mean\pm S.D.\;:\;44.25\pm 7.91\mu m)$ in diameter. Zoospores were spherical or ovoid, had a nucleus and two flagella. Zoospores contained apical complex, which consisted of conoid, subpellicular microtubules, rhoptries and rectilinear micronemes.
Antimalarial drugs play an important role in the control and treatment of malaria, a deadly disease caused by the protozoan parasite Plasmodium spp. The development of novel antimalarial agents effective against drug-resistant malarial parasites is urgently needed. The novel derivatives, SKM13-MeO and SKM13-F, were designed based on an SKM13 template by replacing the phenyl group with electron-donating (-OMe) or electron-withdrawing groups (-F), respectively, to reverse the electron density. A colorimetric assay was used to quantify cytotoxicity, and in vitro inhibition assays were performed on 3 different blood stages (ring, trophozoite, and schizonts) of P. falciparum 3D7 and the ring/mixed stage of D6 strain after synchronization. The in vitro cytotoxicity analysis showed that 2 new SKM13 derivatives reduced the cytotoxicity of the SKM13 template. SKM13 maintained the IC50 at the ring and trophozoite stages but not at the schizont stage. The IC50 values for both the trophozoite stage of P. falciparum 3D7 and ring/mixed stages of D6 demonstrated that 2 SKM13 derivatives had decreased antimalarial efficacy, particularly for the SKM13-F derivative. SKM13 may be comparably effective in ring and trophozoite, and electron-donating groups (-OMe) may be better maintain the antimalarial activity than electron-withdrawing groups (-F) in SKM13 modification.
Samples of feces from 1,080 cattle in Chonnam area were examined for Buxtonella sulcata, Of these, 231 cattle (21.4%) were found to be infected with the ciliate. The incidence was higher in the dairy cattle than in the beef cattle. The cysts of the ciliate are almost spherical or sub-spherical and the mean length of $79.58{\pm}11.76{\mu}m$ corresponds quite closely with the mean width of $77.29{\pm}11.41{\mu}m$. The trophozoite is characterized by the position of the cytostome near the open cytopyge and by the curved groove running down from cytostome to the end of the body. Macronuclei of the cyst and trophozoite were only stained green by MFS solution.
This study was carried out to determine the pathogen-causing diarrhoea in sheep Ovis aries in the Qinghai Tibetan Plateau Area, China. A trophozoite was identified as species of ciliate alveolates infecting the sheep based on morphological characteristics examined by microscope. It was mostly spherical, colourless and transparent, with many vesicles. Macronucleus and contractile vacuoles could not be distinguished. Size of the trophozoite was $80-180{\times}70-150{\mu}m$ and its surface was covered with cilia. Molecular analysis based on sequences of 18S rRNA and ITS genes confirmed the ciliate species as Balantidium coli. According to the literature, there have been many epidemiological investigations of B. coli infection in pigs, monkeys and humans. To our knowledge, this was the first report of B. coli infections in sheep in the Qinghai Tibetan Plateau Area of China, or eleswhere around the world. Importantly, the sheep case was rare but raised our concern that B. coli may spread across species and expand its host range.
Joo, So-Young;Aung, Ja Moon;Shin, Minsang;Moon, Eun-Kyung;Kong, Hyun-Hee;Goo, Youn-Kyoung;Chung, Dong-Il;Hong, Yeonchul
Parasites, Hosts and Diseases
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제60권1호
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pp.1-6
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2022
The encystation of Acanthamoeba leads to the development of metabolically inactive and dormant cysts from vegetative trophozoites under unfavorable conditions. These cysts are highly resistant to anti-Acanthamoeba drugs and biocides. Therefore, the inhibition of encystation would be more effective in treating Acanthamoeba infection. In our previous study, a sirtuin family protein-Acanthamoeba silent-information regulator 2-like protein (AcSir2)-was identified, and its expression was discovered to be critical for Acanthamoeba castellanii proliferation and encystation. In this study, to develop Acanthamoeba sirtuin inhibitors, we examine the effects of sirtinol, a sirtuin inhibitor, on trophozoite growth and encystation. Sirtinol inhibited A. castellanii trophozoites proliferation (IC50=61.24 µM). The encystation rate of cells treated with sirtinol significantly decreased to 39.8% (200 µM sirtinol) after 24 hr of incubation compared to controls. In AcSir2-overexpressing cells, the transcriptional level of cyst-specific cysteine protease (CSCP), an Acanthamoeba cysteine protease involved in the encysting process, was 11.6- and 88.6-fold higher at 48 and 72 hr after induction of encystation compared to control. However, sirtinol suppresses CSCP transcription, resulting that the undegraded organelles and large molecules remained in sirtinol-treated cells during encystation. These results indicated that sirtinol sufficiently inhibited trophozoite proliferation and encystation, and can be used to treat Acanthamoeba infections.
A new myxosporean species Ceratomyxa oplegnathus n. sp. was found from the gallbladder of cultured rock bream, Oplegnathus fasciatus. Mature spores were 44.14 ± 2.41 (39.04-48.41) ㎛ in length, 8.52 ± 0.36 (7.9-9.26) ㎛ in width in sutural view. Spores contained two spherical polar capsules measuring 3.04 ± 0.2 (2.71-3.37) ㎛ in diameter and a binucleated sporoplasm. Each polar capsule had a 5-6 coiled polar filament, and was situated near the sutural line. In ultrastructural observation, asynchronous divisions of generative cells without pansporoblast formation gave arise to 2 spores within a trophozoite. Sporoplasmic cell in the sporoblast was binucleated, and capsulogenic cells had large amounts of rough endoplasmic reticulum, external tubules, and capsular primordia.
Cyclospora cayetanensis is an agent of emerging infectious disease, and a recognized cause of diarrhea in some patients. Also, the flagellated protozoan, Giardia intestinalis, induces a diarrheal illness of the small intestine. Cases of cyclosporiasis are frequently missed, primarily due to the fact that the parasite can be quite difficult to detect in human fecal samples, despite an increasing amount of data regarding this parasite. On the other hand, G. intestinalis can be readily recognized via the microscopic visualization of its trophozoite or cyst forms in stained preparations or unstained wet mounts. In this report, we describe an uncommon case of co-infection with G. intestinalis and C. cayetanensis in an immunocompetent patient with prolonged diarrhea, living in a non-tropical region of Turkey.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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