A laboratory experiment was conducted to determine the content of phenolics and flavonoids, antioxidant activity and cytotoxicity from methanol extracts of different plant parts of $T.$$officinale$ F. H. Wigg. Total phenolics [mg chlorogenic acid equivalents (FAE) $kg^{-1}$ DW] was highest in flower extracts (72.0 mg $kg^{-1}$), followed by leaf, root, and stalk extracts of $T.$$officinale$ ($p$ < 0.05). The result of total flavonoid level [mg naringin equivalents $kg^{-1}$ DW] had same tendency to differential total phenolics contents among plant parts, but showed lower ranges of amount. The antioxidant activity of the methanol extracts from all the plant parts dose-dependently increased. DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl radical) free radical scavenging activity was highest in flower extracts ($IC_{50}$ value = 624.3 mg $kg^{-1}$ ), and followed by leaf, root, and stalk extracts of $T.$$officinale$ ($p$ < 0.05). By means of MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay, cell viability of Calu-6 for human pulmonary carcinoma and SNU-601 for human gastric carcinoma showed the lowest $IC_{50}$ value in the flower extracts ($IC_{50}$ value = 85.7 and 311.4 mg $kg^{-1}$, respectively), indicating the highest cytotoxicity. The results suggested that total phenolics content and total flavonoids level in different plant parts of $T.$$officinale$ were highly correlated with antioxidative ($r^2$=0.7280 to 0.9971) or with cytotoxic activities ($r^2$=0.5795 to 0.9515).
Kim, Hye-Ran;Park, Gyu-Nam;Jung, Bo-Kyoung;Yoon, Weon-Jong;Jung, Yong-Hwan;Chang, Kyung-Soo
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.48
no.2
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pp.62-67
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2016
Anti-oxidant activity of 600 medicinal plants from Jeju was analyzed. Extracts from the leaves of Distylium racemosum have the highest anti-oxidant activity. D. racemosum is an oriental medicinal plant belonging to the Hamamelidacea and grows in the wild in Jeju. This study was conducted to evaluate the antioxidant and cell viability of different fractions (n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, buthanol, DW) from D. racemosum. Anti-oxidant activity was measured using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity test and total phenolic content. Cell viability was determined by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cell viability assay on HepG2 and A549 cells. Among various extracts, the ethyl acetate fraction showed the highest DPPH radical scavenging activity, reaching approximately 93% at 0.5 mg/mL, higher than that of quercetin used as a positive control. Ethyl acetate fractions showed the highest total phenolic content at 505 mg GAE/g. The phenolic content of each extract showed association with DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate extracts were resistant against hydrogen peroxide ($H_2O_2$) treatment in the MTT cell viability assay and showed a higher cell protective effect than other fraction extracts. These results suggest that the ethyl acetate fraction might be a source of anti-oxidants of D. racemosum.
In this study, we have performed several tests for composite plastic materials to be applied on interior materials of a vehicle to identify their combustion characteristics using cone calorimeter, smoke density chamber and toxicity index chamber. We have prepared a total of 12 samples for 4 major parts of a vehicle wherein each major part has 3 different materials. The results of cone calorimeter test showed ignition time of PVC sheet and PVC leather were 2s. The 8 samples showed under less than 10s of ignition time. The sample comprising Nylon and PE had the biggest maximum heat release rate of 635 $kW/m^2$. The sample comprising Rubber showed the smallest maximum heat release rate but with the biggest total heat release. The results of smoke density chamber test showed the sample that is made up with Rubber had the biggest specific optical smoke density. The sample comprising PVC leather and PUR showed the biggest VOF4 which enables the initial smoke production. The results of toxicity index test showed that all samples contained carbon dioxide content exceeding its lethal concentration. The sample comprising PVC showed high content of hydrogen chloride and hydrogen bromide. The PVC sheet showed the biggest toxicity index calculated by using lethal concentration and test results. Toxicity index of all sample wes over 1.
In this study, the neuronal cell protective effects of methanol extract from cheonggukjang were evaluated. The proximate composition and total phenolics of the methanol extract were 40.95% crude protein, 22.49% crude fat, 15.99% nitrogen free extract, 7.91% moisture, 6.74% crude ash, 5.92% crude fiber, and 28.43 mg/g of total phenolics. Intracellular ROS accumulation resulting from $H_2O_2$ treatment of PC12 cells was significantly reduced when methanol extract was present in the media compared to PC12 cells treated with $H_2O_2$ only. In a cell viability assay using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium-bromide (MTT), the methanol extract showed protective effects against $H_2O_2$-induced neurotoxicity, and lactate dehydrogenase (LDH) release into the medium was also inhibited. Furthermore, the inhibitory effect of the methanol extract against acetylcholinesterase was dose-dependent.
Park, Seon Kyeong;Jin, Dong Eun;Park, Chang Hyeon;Seung, Tae Wan;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.483-488
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2014
To examine the physiological effects of broccoli (Brassica oleracea var. italica) leaf, the bioavailable compounds in broccoli leaf extract, and its in vitro neuroprotective effects against $H_2O_2$-induced oxidative stress were examined in this study. The chloroform fraction of broccoli leaf extract had the highest total phenolic content of all the fraction than others, and the highest 2,2"-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical-scavenging activity and malondialdehyde (MDA) inhibitory effect. Intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation resulting in $H_2O_2$-treated in PC12 cells was significantly lower when the chloroform fraction was present in the medium compared to that in PC12 cells treated with $H_2O_2$ alone. In a cell viability assay performed using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), the chloroform fraction showed protective effects against $H_2O_2$-induced neurotoxicity and inhibited lactate dehydrogenase (LDH) release into the medium. High-performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that ferulic acid was the predominant phenolic compound in chloroform fraction of broccoli leaf.
Purpose: This study examined the antioxidant and cancer cell growth inhibitory activities of an ethanol extract and different solvent fractions of Mesembryanthemum crystallinum L. (ice plant). Methods: The ice plant was freeze-dried, extracted with 99.9% ethanol, and then fractionated with hexane, ethyl acetate, butanol, and water. The total polyphenol content (TPC), total carotenoid content (TCC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical-scavenging activity (RSA), and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were measured. Assays using 2',7'-dichlorofluorescin-diacetate and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide were performed to measure the intracellular reactive oxygen species (ROS) and cell growth, respectively. Annexin V/propidium iodide staining and cell cycle analysis were performed for the detection of apoptosis and cell cycle arrest. Results: TPC, TCC, RSA, and FRAP of the ethanol extract (EE) were 3.7 mg gallic acid equivalent/g, $13.2{\mu}g/g$, 21.0% (at a concentration of 5 mg/mL), and 21.0% (at a concentration of 5 mg/mL), respectively. Among the different solvent fractions, the butanol fraction (BF) showed the highest TPC (5.4 mg gallic acid equivalent/g), TCC ($86.6{\mu}g/g$), RSA (34.9% at 5 mg/mL), and FRAP (80.8% at 5 mg/mL). Treatment of HCT116 human colon cancer cells with EE and BF at concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ reduced the levels of intracellular ROS. Concomitantly, EE and BF resulted in the dose-dependent inhibition of cell growth (at the concentrations of 125, 250, and $500{\mu}g/mL$ for 24 ~ 48 h) and the induction of apoptosis (at the concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ for 48 h) in HCT116 cells. An increased G2/M cell population was also found in the BF-treated cells. Conclusion: These results suggest that ice plant possesses antioxidant and growth inhibitory activities in colon cancer cells.
Kim, Seung-Hyun;Lee, Chang-Hoon;Lee, Jin-Moo;Cho, Jung-Hoon;Jang, Jun-Bock;Lee, Kyung-Sub
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.22
no.1
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pp.1-14
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2009
Purpose: Oxidative stress was thought to play a critical role in neurodegenerative disease. Many in vivo and in vitro reports explained the possible pathway of human aging. But in therapeutic aspects, there was no clear answers to prevent aging associated with neural diseases. In this study, we investigated the antioxidant and neuroprotective effects of the Insamyangyung-tang (IYT). Methods: To estimate the antioxidant effects, we carried out 1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay, 2,2'-azinobis-(3- ethylbenzothiazoline-6- sulfonic acid (ABTS) radical cation decolorization assay, and measurement of total polyphenolic content. To evaluate neuroprotective effect of IYT in vitro. We performed thiazolyl blue tetrazolium bromide (MTT) assay, reactive oxygen species (ROS) creation in SH-SY5Y. Tyrosine hydroxylase (TH) immunocytochemistry, nitric oxide (NO) assay, and TNF-${\alpha}$ assay in primary rat mesencephalic dopaminergic neurons. Results: The $IC_{50}$ values were $571.6{\mu}g/m{\ell}$ and $202.3{\mu}g/m{\ell}$ in DPPH and ABTS assay respectively. Total polyphenolic content was 1.05%. In SH-SY5Y culture, IYT significantly increased the decreased cell viability by 6-OHDA at the concentrations of $10{\mu}g/m{\ell}$ in pre-treatment group, $10-100{\mu}g/m{\ell}$ in post-treatment group, and $100{\mu}g/m{\ell}$ in co-treatment group. The production of ROS induced by 6-OHDA was significantly inhibited in IYT treated group. In mesencephalic dopaminergic cell culture, the IYT group reduced the dopaminergic cell loss against 6-OHDA toxicity and the production of No and TNF-${\alpha}$ at the concentration of $0.2{\mu}g/m{\ell}$. Conclusion: These results showed that IYT has antioxidant and neuroprotectctive effects in the dopaminergic cells through decreasing the production of ROS, NO and TNF-${\alpha}$ which can cause many neurodegenerative changes in brain cell.
Kim, Ro-Sa;Lee, Chang-Hoon;Lee, Jin-Moo;Cho, Jung-Hoon;Jang, Jun-Bock;Lee, Kyung-Sub
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.22
no.2
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pp.119-131
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2009
Purpose: The depression accompanied with menopuase shows the relation with the dopamine secretion. These studies were undertaken to evaluate the anti- oxidative and neuroprotective effects of Bunsimgieum(BSGE) on dopaminergic neurons. Methods: To estimate the antioxidant effects, we carried out 1.1-diphenyl-2- picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay, 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline -6-sulfonic acid (ABTS) radical cation decolorization assay, and measurement of total polyphenolic content. To evaluate neuroprotective effect of BSGE in vitro, We performed thiazolyl blue tetrazolium bromide (MTT) assay, reactive oxygen species (ROS) creation in SH-SY5Y. Tyrosine hydroxylase (TH) immunocytochemistry, nitric oxide (NO) assay, and TNF-${\alpha}$ assay in primary rat mesencephalic dopaminergic neurons. Results: The DPPH free radical and the ABTS radical cation inhibition activities were increased at a dose dependent manner. Total polyphenolic content was 0.83%. In SH-SY5Y culture, BSGE significantly increased the decreased cell viability by 6-OHDA at the concentrations of 10${\mu}$g/m${\ell}$ in pre-treatment group, 0.1-200${\mu}$g/m${\ell}$ in post-treatment group. The production of ROS induced by 6-OHDA was significantly inhibited in BSGE treated group. In mesencephalic dopaminergic cell culture, the BSGE group reduced the dopaminergic cell loss against 6-OHDA toxicity and the production of No and TNF-${\alpha}$ at the concentration of 5${\mu}$g/m${\ell}$. Conclusion: These results shows that BSGE has antioxidant and neuroprotective effects in the dopaminergic cells through decreasing the production of ROS, NO and TNF-${\alpha}$ which can cause many neurodegenerative changes in brain cell. We suggest that BSGE could be useful for the treatment of postmenopausal depression related with the decrease of dopamine.
Panax ginseng has been used as a traditional medicine for several centuries in Korea. A laboratory experiment using methanol extracts of freeze-dried leaves and roots in the different ages of P. ginseng was conducted to determine the content of phenolics and flavonoids, antioxidant activity and cytotoxicity. The results indicate that the total phenolics level [mg ferulic acid equivalents (FAE) $kg^{-1}$ DW] was higher in leaves (22.0 to 76.3 mg $kg^{-1}$) than roots (19.0 to 28.3 mg $kg^{-1}$) of P. ginseng. The total content of phenolics in roots increased with increase in age of P. ginseng from one to six years. However, the content of phenolics in P. ginseng leaf decreased with the increase in age. Total flavonoid [mg naringin equivalents $kg^{-1}$ DW] was more detected in the leaves (30.3 to 138.6 mg $kg^{-1}$) than in the roots (0.0 to 10.6 mg $kg^{-1}$) of P. ginseng. The total flavonoid level in leaves decreased with increase in age of P. ginseng. The antioxidant potential of the methanol extracts from the plants dose-dependently increased. DPPH free radical scavenging activity was higher in leaves (36.9 to 82.8%) than in roots (14.8 to 39.4%), and in young plants than in old ones. According to 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, the methanol extracts from 5 year-root part showed the highest cytotoxicity against Calu-6, followed by 2 year- and 3 year-roots. However, the methanol extracts from 6 year- and 4 year-roots had lower cytotoxicity. Total phenolics content in both leaves and roots was highly correlated with the DPPH radical scavenging ($r^2=0.7366$ to 0.7870) and nitrite scavenging ($r^2=0.5604$ to 0.8794) activities, suggesting that they contribute to the antioxidant properties of the P. ginseng plants.
Kim, Cheol-Hyeon;Yoo, Chul-Gyu;Lee, Choon-Taek;Han, Sung-Koo;Shim, Young-Soo;Kim, Young-Whan
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.5
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pp.984-991
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1998
Background: The 3p deletions has been shown to be the most frequent alteration in lung cancers, strongly suggesting the presence of at least one tumor suppressor gene in this chromosomal region. However, no solid candidate for the tumor suppressor gene(s) on 3p has as yet been identified. Recent attention has focused on a candidate 3p14.2 tumor suppressor gene, FHIT, which is located in a region that is homozygously deleted in multiple tumor cell lines and disrupted by the hereditary renal cell carcinoma t(3;8) chromosomal translocation breakpoint FHIT also spans FRA3B, the most common fragile sites in the human genome. In the present study, we have analyzed expression of the FHIT gene in lung cancer cell lines. Methods: RNA from 21 lung cancer cell lines (16 NSCLC, 5 SCLC) were extracted using standard procedures. Random-primed. first strand cDNAs were synthesized from total RNA and PCR amplication of coding exons 5 to 9 was performed. The RT-PCR products were electrophoresed in 1.5% ethidium bromide-stained agarose gels. Results: 12 of 21(57%) lung cancer cell lines exhibited absent or aberrant FHIT expression [7 of 16(44%) of non-small cell lung cancer and 5 of 5(100%) of small cell lung cancer cell lines]. Conclusion: The result shows that abnormal transcription of the FHIT gene is common in human lung cancer cell lines, especially in small cell lung cancer.
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