Introduction: Psoriasis is a major health concern around the world. Physicians of the Unani system of medicine have been treating psoriasis for centuries. Aim: The purpose of our study was to assess the effect of Majoon Mundi (a semisolid Unani medication intended for oral intake used as blood purifier) and Qairooti Karnab (a Unani medication in paste form intended for topical application used as emollient) in the treatment $na{\ddot{i}}ve$ psoriasis cases and to collect data to warrant further clinical trials. Material and Methods: Psoriasis cases were diagnosed clinically. Data were collected during treatment of five patients of psoriasis treated with the Majoon Mundi (oral intake of 5 gm twice daily with 200 ml of water for 12 weeks) and Qairooti Karnab (topical application on affected sites twice a day for 12 weeks). Patients were treated for 12 weeks. Treatment response was seen with clinical improvement in skin lesions and measurement of Psoriasis Area and Severity Index (PASI Scoring) before and after treatment. Results: Reduced PASI Score was observed in all five patients after 12 weeks of treatment [PASI before and after treatment was (mean${\pm}$SD) $20.7{\pm}4.6$ vs. $3.2{\pm}1.8$; p-value <0.05.]. Clinical improvement was noticed within an average of 4 weeks of treatment. Conclusion: Preliminary findings indicate the potential therapeutic role of Majoon Mundi and Qairooti Karnab in the treatment of psoriasis. Clinical trials based on this Unani pharmacopeial formulation should be conducted to explore the therapeutic potential of this formulation in psoriasis
Subsequent to an allogenic stem cell transplantation(ASCT) on patients with hematologic malignancy(AML, ALL, CML, multiple myeloma, lymphoma etc.), chronic GVHD(graft versus host disease), which is an immunological reaction, occurs. With treatment results from patients who were diagnosed with ALL(acute lymphocytic leukemia), undergone BMT(bone marrow transplantation) and showed oral and skin lesions due to GVHD, treatment of oral manifestations of leukemia and its general management were studied. 90% of patients with chronic GVHD show change in the oral mucosa causing oral manifestations such as leukoplakia, lichenoid change of the oral mucosa, mucosal atrophy, erythema, ulceration and xerostomia. In treating GVHD, extensive systemic immunosuppression cause bacterial, viral, fungal infection that are fatal, and even if the treatment is successful, the patient is already in a severe immunosuppressed state. Therefore, localized target therapy is preferred. In another words, topical application(rinse, cream, ointment etc.) of cyclosporin and steroid in treating oral chronic GVHD is highly recommended, and the use of PUVA(Psoralen Ultraviolet A) and thalidomide is reported to be effective. In treating such diseases, dental treatment to control pain and prevent secondary infection of oral manifestations is very important. To those patients with systemic diseases who show limited effect by general dental treatment, non-invasive treatment such as the dental laser, in addition to the use of drugs, may be necessary to actively treat pain and help the healing process. For greater results, new effective methods are to be developed for treatment.
The pyrimidine nucleoside uridine has recently been reported to have a protective effect on cultured human corneal epithelial cells, in an animal model of dry eye and in patients. In this study, we investigate the pharmacokinetic profile of uridine in rabbits, following topical ocular (8 mg/eye), oral (450 mg/kg) and intravenous (100 mg/kg) administration. Blood and urine samples were serially taken, and uridine was measured by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. No symptoms were noted in the animals after uridine treatment. Uridine was not detected in either plasma or urine after topical ocular administration, indicating no systemic exposure to uridine with this treatment route. Following a single intravenous dose, the plasma concentration of uridine showed a bi-exponential decay, with a rapid decline over 10 min, followed by a slow decay with a terminal half-life of $0.36{\pm}0.05$ h. Clearance and volume of distribution were $1.8{\pm}0.6$ L/h/kg and $0.58{\pm}0.32$ L/kg, respectively. The area under the plasma concentration-time curves (AUC) was $59.7{\pm}18.2{\mu}g{\cdot}hr/ml$, and urinary excretion up to 12 hr was ~7.7% of the dose. Plasma uridine reached a peak of $25.8{\pm}4.1{\mu}g/ml$ at $2.3{\pm}0.8$ hr after oral administration. The AUC was $79.0{\pm}13.9{\mu}g{\cdot}hr/ml$, representing ~29.4% of absolute bioavailability. About 1% of the oral dose was excreted in the urine. These results should prove useful in the design of future clinical and nonclinical studies conducted with uridine.
Many of the adverse effects of solar UV exposure appear to be directly attributable to damage to epidermal DNA. In particular, cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) may initiate mutagenic changes as well as induce signal transduction responses that lead to a loss of skin immune surveillance and micro-destruction of skin structure. Our approach is to reverse the DNA damage using prokaryotic DNA repair enzymes delivered into skin using specially engineered liposomes. T4 endonuclease V encapsulated in liposomes (T4N5 liposome lotion) enhanced DNA repair by shifting repair of CPD from the nucleotide excision to the base excision repair pathway. Following topical application to humans, increased repair limited UV-induction of cytokines, many of which are immunosuppressive. In a recent clinical study, topical treatment of UV-irradiated human skin with T4N5 liposome lotion reduced the suppression of the nickel sulfate contact hypersensitivity response. Similarly, the photoreactivating enzyme enhances repair by directly reversing CPDs after absorbing activating light. Here also treatment of UV-irradiated human skin with photoreactivating enzyme in liposomes and photoreactivating light restored the response to the contact allergen nickel sulfate. These findings confirm in humans the observation in mice that UV induced suppression of contact hypersensitivity is caused in part by CPDs. We have tested the ability of T4N5 liposome lotion to prevent UV-induced skin cancer in patients with xeroderma pigmentosum (XP), who have an elevated incidence of skin cancer resulting from a genetic defect in DNA repair. Daily use of the lotion for one year in a group of 20 XP patients reduced the average number of actinic keratoses by 68% and basal cell cancers by 30% compared to 9 patients in the placebo control group. Delivery of DNA repair enzymes to skin is a promising new approach to photoprotection.
Kang, Min-Seo;Kim, Min-Hee;Jang, Bo-Hyoung;Choi, In Hwa
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.31
no.2
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pp.24-39
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2018
Objectives : The purpose of this survey is to examine Korean medical doctor's prescription status of Jaungo. Methods : The questionnaire was distributed via e-mail to Korean medical doctors who were registered in the association of Korean medicine from December 26th 2017 to February 5th 2018. We screened out respondents who didn't meet screening criteria. Results : Total 325 respondents completed answers, and the computerized data were analyzed. 74.7% of respondents were provided Jaungo from outside (extramural herbal dispensaries, pharmaceutical company). Almost all of the respondents (98.2%) were prescribing Jaungo in the form of ointment, and the cream container was the most commonly used container. In chief Indications of Jaungo were skin dryness (83.1%), pruritus (67.7%), burns (64.0%), and atopic dermatitis (60.9%). More than 60% of the respondents were prescribing Jaungo without additional herbs or additives. Most of patients were educated to apply Jaungo thinly to the affected area once or twice a day or frequently. Reason for dissatisfaction about Jaungo of patient were due to staining clothes (59.1%), offensive smell (44.0%), and poor texture (26.5%). Conclusions : Jaungo is a topical herbal agent frequently used in the Korean medicine. This is the first survey figure out current status of topical herbal agent in Korean medical doctors. The result of this study would contribute to progressing treatment method using topical herbal agent.
Hong, Yang Hee;Lee, Hyun-Sun;Jung, Eun Young;Han, Sung-Hee;Park, Yooheon;Suh, Hyung Joo
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.4
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pp.456-462
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2017
Background: Abnormal activation of matrix metalloproteinases (MMPs) plays an important role in UV-induced wrinkle formation, which is a major dermatological problem. This formation occurs due to the degeneration of the extracellular matrix (ECM). In this study, we investigated the cutaneous photoprotective effects of Ultraflo L treated ginseng leaf (UTGL) in hairless mice. Methods: SKH-1 hairless mice (6 weeks of age) were randomly divided into four groups (8 mice/group). UTGL formulation was applied topically to the skin of the mice for 10 weeks. The normal control group received nonvehicle and was not irradiated with UVB. The UV control (UVB) group received nonvehicle and was exposed to gradient-UVB irradiation. The groups (GA) receiving topical application of UTGL formulation were subjected to gradient-UVB irradiation on $0.5mg/cm^2$ [GA-low (GA-L)] and $1.0mg/cm^2$ [(GA-high (GA-H)] of dorsal skin area, respectively. Results: We found that topical treatment with UTGL attenuated UVB-induced epidermal thickness and impairment of skin barrier function. Additionally, UTGL suppressed the expression of MMP-2, -3, and -13 induced by UVB irradiation. Our results show that topical application of UTGL protects the skin against UVB-induced damage in hairless mice and suggest that UTGL can act as a potential agent for preventing and/or treating UVB-induced photoaging. Conclusion: UTGL possesses sunscreen properties and may exhibit photochemoprotective activities inside the skin of mice. Therefore, UTGL could be used as a potential therapeutic agent to protect the skin against UVB-induced photoaging.
Keloid of earlobe is one of the most common complications of ear-piercing. Various modalities of treatment have been tried to relieve frequent recurrences of the disease, not showing complete success. We have experienced a case of earlobe keloid, which had recurred after primary surgery, and was treated with secondary surgical excision and intra- and Post-operative topical injections of triamcinolone acetonide.
Currently, various treatments available for alleviating hair loss and combination treatments are commonly used, which are frequently questionable and in effective. We aimed to investigate the synergistic effect regarding the combination of oral herbal composition and topical hair tonic on anagen induction and hair restoration in a shaving model of C57BL/6 mice. Seven-week old mice were trimmed by electric clippers and treated with oral herbal composition and topical hair tonic either alone or in combination. The combination treatment showed the highest hair growth promoting effect. Moreover, it significantly improved total blood antioxidant capacity and reduced lipid peroxidation and triglyceride level, which was not observed in the topical hair tonic treated group. These results suggest that the combination of oral herbal composition and topical hair tonic has a synergistic hair growth promoting effect and such synergism may be the result of the differing hair regrowth mechanisms concerning treatments.
This study was conducted to investigate the skin irritation toxicity of Syndella gel, a combination topical drug containing a deproteinised dialysate of calf's blood and micronomicin sulfate in the ratio of 20 to 1, in New Zealand White rabbits. In the primary skn irritation test with male New Zealand White rabbits, there was no treatment-related effect on clinical sign, nd body weight was not significantly changed. The Primary Irritation index (PII) was 0.33, indicating that Syndella gel was a mildly irritating formulation.
Oral mucosal burns can occur after contact with various chemical agents, and commonly manifest as areas of mucosal sloughing and ulceration. Policresulen (Albothyl, Celltrion Pharm Inc.) is an over-the-counter topical antiseptic that is frequently used to treat stomatitis. Policresulen solution is highly acidic, with an approximate pH of 0.6; it can thus cause mucosal injury when improperly applied in the oral cavity. Here, we present a rare case of an oral mucosal burn resulting from incorrect self-administration of policresulen and emphasize the importance of increasing understanding of this adverse drug event among consumers and health professionals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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