Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2008.10a
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pp.123-125
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2008
Enamel layer consists of carbonated hydroxyapatite of 85%, water of 12% and protein of 3% and lipid and tentin consists of carbonated hydroxyapatite of 47%, water of 20% and protein of 33% and lipid so if heat is increased in teeth and then teeth color is discolor. In case high temperature is applied in teeth, teeth color changed quality is measured about change of time for minimize teeth change of color. Spectroscopic light intensity special quality by change of time rise at specification temperature.
Dentigerous cyst is an odontogenic cyst which occurs in unerupted tooth crown. After the crown formation, enamel epithelium remnants surrounded continuously proliferates and it forms effusionfluid cyst and expands due to increased internal osmotic pressure. Treatments of cysts are mainly enucleation, marsupialization and de-compression. When deciding the way of treatment, the age of a patient, the anatomical circumstances, the region of lesion and the size of cyst should be considered. Marsupialization is that some parts of internal cystic wall would be converted into oral mucosa if the cyst is large size and is concerned about neighboring anatomic structure. It can be accompanied by enucleation later and eruption of related tooth can be possible. If there is a limitation of spontaneous tooth eruption, eruption of tooth can be induced by orthodontic apparatus. There were 3 patients had dentigerous cyst and underwent marsupialization, their impacted teeth had preserved and had induced eruption, all showing satisfactory results.
The prevalence of intrabony defects in patients with advanced periodontitis stages III and IV is high. These patients usually need both periodontal treatment and orthodontic therapy, including tooth movement through bone defects, to improve masticatory function, aesthetics, and overall quality of life. Clinical practice guidelines recommend periodontal regenerative surgical interventions to resolve these defects and propose initiating orthodontic tooth movement (OTM) once periodontal therapy goals have been met. Surgical interventions using various regenerative technologies like barrier membranes and enamel matrix proteins, combined or not with bone replacement grafts, have proven effective in regenerating lost periodontal tissues. However, the combination of periodontal and orthodontic treatments requires consideration of how periodontal regenerative therapies influence OTM. Studies suggest that regenerated bone may differ in density, composition, vascularity, and cellular activity, potentially affecting the speed and efficiency of OTM, and potential root resorption of moved teeth. Understanding the sequence and timing of implementing OTM after regenerative periodontal interventions is crucial due to their interlinked processes of bone resorption and formation. This narrative review aims to uncover scientific evidence regarding these combined treatments, examining the impacts of different regenerative technologies on OTM and delineating their advantages, limitations, and best practices.
The purpose of this study was to evaluate the effect of different etching time on the shear bond strength and adaptibility of composite to enamel and dentin when used one-bottle adhesive Prime & Bond$^{TM}$ 2.0. The proximal and occlusal surfaces of 88 extracted human molars were ground to expose enamel(n=44) and dentin (=44) using diamond wheel saw. Teeth were randomly assigned to four test groups(n=11) and received the following treatments : Control group were conditioned with 36% phosphoric acid for 20 sec. according to the manufacturer's directions. Experimental 10 sec. group, 30 sec. group and 60 sec. group were conditioned with 36% phosphoric acid for 10 sec., 30 sec. and 60 sec., respectively. Teeth were rinsed and dried for 2 sec. Prime & Bond$^{TM}$ 2.0 were applied according to the manufacturer's directions and Spectrum$^{TM}$ TPH composite resins were bonded to enamel and dentin surfaces. All specimens were stored in distilled water for 24 hours. Eighty specimens were sheared in a Universal Testing Machine with a crosshead speed of 5mm/minute. One way ANOVA and LSD test were used for statistical analysis of the data. Failure modes of all specimens after shear bond strength test were examined and listed. Also, representive postfracture modes and eight specimens were examined under scanning electron microscope. The results of this study were as follows: 1. The shear bond strength to enamel was the highest value in 30 sec. group (20.68${\pm}$8.54MPa) and the lowest value in 10 sec. group (14.92${\pm}$6.07MPa), so there was significant difference of shear bond strength between two groups (p<0.05). But there was no significant difference among other groups (p>0.05). With longer etching time to enamel from 10 sec. to 30 sec., higher the shear bond strength was obtained, but the shear bond strength was decreased at 60 sec. etching time. 2. The shear bond strength to dentin was the highest value in control group (13.08${\pm}$6.25MPa) and the lowest value in 60 sec. group (9.47${\pm}$3.35MPa), but there was no significant difference among the all groups (p>0.05). The eching time over 20 sec. decreased the shear bond strength to dentin. 3. In SEM observation, the enamel and resin interfaces were showed close adaptation with no relation to etching time of enamel. And the dentin and resin interfaces were showed close adaptation at 20 sec. and 30 sec. etching time, but showed some gaps at 10 sec. and 60 sec. etching time. Accordingly, these results indicated that a appropriate etching time in Prime & Bond$^{TM}$ 2.0 was required to be 30 sec. in enamel and 20 sec. in dentin for the high shear bond strength and good adaptation between the composite resin and tooth substance.
Lim, Do-Seon;Ban, Yu-Hee;Min, Young-Eyn;Park, Jin-Joo;Yu, Ye-Jin;In, So-Ra;Ju, Hyun-Ji;Jung, Sun-Young;Hwang, Young Sun
Journal of dental hygiene science
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v.15
no.4
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pp.437-444
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2015
Due to the attractive benefits with regard to bone health, digestion, and hydration, carbonated water consumption have rapidly grown over the past few years. However, the acidic drink has latent potential for enamel erosion. The most experimental studies about the enamel erosion have focused on the carbonated beverages with sugar and artificial sweeteners. Here, we determined the enamel erosion potential by commercially available carbonated waters with bovine teeth. The erosion was verified by pH value, calcium concentration, and scanning electron microscope. Then plaque accumulation by bacterial adhesion was determined on the enamel erosion surface to measure roughness. In the present study, we observed that the increased calcium content after being immersed in carbonated waters result from the overall enamel erosion. There were no significant differences between general carbonated waters and mineral waters for erosive capacity. Therefore, commercially available carbonated waters are potentially erosive. In addition, oral bacteria strongly adhered to the erosive enamel surfaces thereby facilitating the development of dental plaque. Thus, it is urgently necessary to provide food safety information on the carbonated water as acidic drink to prevent the enamel erosion.
The purposes of this study were to compare the effects of one or two applications of all-in-one adhesives on microtensile bond strengths (${\mu}$TBS) to unground enamel and to investigate the morphological changes in enamel surfaces treated with these adhesives using a scanning electron microscopy (SEM). Twenty-five noncarious, unrestored human mandibular molars were used. The unground enamel surfaces were cleansed with pumice. The following adhesives were applied to lingual, mid-coronal surfaces according to manufacture's directions; Clearfil SE bond in SE group, Adper Prompt L-Pop$^{TM}$1 coat in LP1 group, 2 coats in LP2 group, Xeno$^{\R}$III1 coat in XN1 group, and 2 coats in XN2 group. After application of the adhesives, a hybrid light-activated resin composite was built up on the unground enamel. Each tooth was sectioned to make a cross-sectional area of approximately 1.0 mm$^2$ for each stick. The microtensile bond strength was determined. Each specimen was observed under SEM to examine the morphological changes. Data were analyzed with one-way ANOVA. The results of this study were as follows; 1. The microtensile bond strength values were; SE (19.77 ${\pm}$ 2.44 MPa), LP1 (13.88 ${\pm}$ 3.67 MPa), LP2 (14.50 ${\pm}$ 2.52 MPa), XN1 (14.42 ${\pm}$ 2.51 MPa) and XN2 (15.28 ${\pm}$ 2.79 MPa). SE was significantly higher than the other groups in bond strength (p < 0.05). All groups except SE were not significantly different in bond strength (p < 0.05). 2. All groups were characterized as shallow and irregular etching patterns.
Fracture of cusp, on posterior teeth, especially those carious or restored, is major cause of tooth loss. Inappropriate treatments, such as unnecessarily wide cavity preparations, increase the potential of further trauma and possible fracture of the remaining tooth structures. Fracture potential may be directly related to the stresses exerted upon the tooth during masticatory function. The purpose of this study is to evaluate the fracture resistance of tooth, restored with composite resin inlay. In this study, MOD inlay cavity prepared on maxillary first premolar and restored with composite resin inlay. Three dimensional finite element models with eight nodes isoparametric solid element, developed by serial grinding-photographing technique. These models have various occlusal isthmus and depth of cavity, 1/2, 1/3 and 1/4 of isthmus width and 0.7, 0.85 and 1.0 of depth of cavity. The magnitude of load was 474 N and 172 N as presented to maximal biting force and normal chewing force. These loads applied onto ridges of buccal and lingual cusp. These models analyzed with three dimensional finite element method. The results of this study were as follows : 1. There is no difference of displacement between width of occlusal isthmus and depth of cavity. 2. The stress concentrated at bucco-mesial comer, bucco-disal comer, pulpal line angle and the interface area between internal slopes of cusp and resin inlay. 3. The vector of stress direct to buccal and lingual side from center of cavity, to tooth surface going on to enamel. The magnitude of vector increase from occlusal surface to cervix. 4. The crack of tooth start interface area, between internal slop of buccal cusp and resin inlay. It progresses through buccopulpal line angle to cervix at buccomesial and buccodistal comer. 5. The influence with depth of cavity to fracture of tooth was more than width of isthmus. 6. It would be favorable to make the isthmus width narrower than a third of the intercuspal distance and depth of cavity is below 1 : 0.7.
Young-Hoon Lee;Renming Guo;Yibo Li;Byung Keon Park
International Journal of Oral Biology
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v.49
no.2
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pp.48-52
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2024
This study explores the histological features and Bmp4 expression patterns in the replaced tooth germ of Xenopus laevis. Tooth germ formation starts from the dental placode through epithelial-mesenchymal interactions, involving various signaling pathways such as Fgf, Shh, Bmp, and Wnt. In mice, Bmp4 expression in the dental placode inhibits Pax9 expression in the dental mesenchyme. Although absent in the presumptive dental lamina of birds and toothless mammals, Bmp4 remains conserved in reptiles and fish owing to gene duplication. However, its expression in amphibian tooth germs is poorly understood. Three-month-old X. laevis were employed in this study. Initially, samples underwent paraffin embedding and were sectioned into 5 or 12 ㎛ ribbons for H&E staining and in situ hybridization, respectively. Results revealed teeth appearing in two maxillary rows: the labial side, with prefunctional and functional teeth, and the lingual side, with replaced tooth germs behind functional teeth. Enameloid was observed between the inner dental epithelium and dental mesenchyme at the cap or early bell stages, whereas enamel and dentin formed during the late bell or mineralization stages from the replaced tooth germ. Bmp4 expression was evident in the inner dental epithelium (ameloblasts), dental papilla (odontoblasts), stellate reticulum, and Hertwig's epithelial root sheath. Overall, these findings highlight the conservation of Bmp4 expression in X. laevis tooth development.
Kim, Tae-Wan;Ryoo, Hyun-Mo;Nam, Soon-Hyeun;Kim, Young-Jin;Kim, Hyun-Jung
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.4
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pp.651-658
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2004
Runx2 is a transcription factor in homologous with Drosophila runt gene and it is essential for bone formation during embryogenesis and a critical gene for osteoblast differentiation and osteoblast function. Runx2-haploinsufficency causes cleidocranial dysplasia (CCD). CCD is an autosomal-dominant inherited disorder characterized by hypoplastic clevicle and delayed ossification in fontanelles and wormian bones. Dental defects are possibly shown to CCD patients : multiple supernumerary teeth, irregular and compressed permanent tooth crowns, hypoplastic and hypomineralized defects in enamel and dentin, an excess of epithelial root remnants, the absence of cellular cementum, and abnormally shaped roots. In addition, delayed eruption of the secondary dentition is a constant finding. The aim of this study is to evaluate the role of Runx2 in the tooth development and eruption through analyzing the expression pattern of Runx2 by in situ hybridization during crown (late bell stage) and root formation of tooth, using postnatal day 1, 4, 7, 14 and 21 mice mandibular molar teeth. mRNA of Runx2-full length is expressed in dental follicle and surrounding tissue at postnatal day1 and 4. At postnatal day 7, it is expressed in ameloblasts of occlusal surface of enamel and bone area surrounding the tooth. In comparison with previous stage, at postnatal day 14, it is expressed in ameloblasts of proximal surface of enamel. At postnatal day 21 it's expression is observed only in bone area. mRNA of Runx2-typeII is not expressed. At postnatal day 1 and 7. At postnatal day 14 and 21, it's expression is observed in the bone area. In this study, we suggest that Runx2 have a relation of ameloblasts differentiation and an important role to tooth eruption made by dental follicle during intraosseous eruption stage. Also we can confirm that Runx2 has a role to bone formation.
Park, Jung Hoe;Kwon, Ki-Tak;Park, Byung Keon;Lee, Young-Hoon
International Journal of Oral Biology
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v.40
no.1
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pp.1-9
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2015
Osteocalcin (OC) is the most abundant noncollagenous protein of extracellular matrix in the bone. In an OC deficient mouse, bone formation rates are increased in cancellous and cortical bones. OC is known as a negative regulator of mineral apposition. OC is also expressed in the tooth of the rat, bovine, and human. However, little is known about OC during tooth development in Xenopus. The purpose of this study is to compare the expression of OC with mineralization in the developing tooth of Xenopus, by using von Kossa staining and in situ hybridization. At stage 56, the developmental stage of tooth germ corresponds to the cap stage, and an acellular zone was apparent between the dental papilla and the enamel organ. From stage 57, calcium deposition was revealed by von Kossa staining prior to OC expression, and the differentiated odontoblasts forming predentin were located at adjoining predentin. At stage 58, OC transcripts were detected in the differentiated odontoblasts. At stage 66, OC mRNA was expressed in the odontoblasts, which was aligned in a single layer at the periphery of the pulp. These findings suggest that OC may play a role in mineralization and odontogenesis of tooth development in Xenopus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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