In this research, effects of the types and amounts of binders and additives on desulfurization and regeneration reactivities of zinc titanate were investigated. Bentonite and kaolinite were used as binders and Mo-based, Ni-based, and Cu-based compounds were used as additives. A thermogravimetric analyzer (TGA) was utilized to investigate reactivities of desulfurization and regeneration for each sorbent. Two-cycle reactions of desulfurization-regeneration were performed in the TGA reactor. Results of XRD analysis showed that all sorbents had the crystalline phases of $Zn_2TiO_2$ and $Zn_2Ti_3O_8$ irrespective of the type and amount of binder and additive. Kaolinite-bound sorbents gave higher surface areas than bentonite-bound ones and the surface areas and pore volumes of sorbents increased with amount of binder increased. It was found that the most suitable temperatures for desulfurization and regeneration were 680$^{\circ}$C and 730$^{\circ}$C, respectively, and the sorbent prepared by the addition of 3 mol% CuO showed the best performance in terms of desulfurization and regeneration. Nio-added sorbents had good regenerability whereas $MoO_3-based$ sorbents showed poor performance. In cycle experiments in a fixed bed reactor 3 mol% CuO-added sorbents showed high reactivity.
The formation of $Co_nTiO_{n+2}$ compounds, i.e., $CoTiO_3$ and $CO_2TiO_4$, in a 5wt% $CoO_x/TiO_2$ catalyst after calcination at different temperatures has been characterized via scanning electron microscopy (SEM), Raman and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements to verify our earlier model associated with $CO_3O_4$ nanoparticles present in the catalyst, and laboratory-synthesized $Co_nTiO_{n+2}$ chemicals have been employed to directly measure their activity profiles for CO oxidation at $100^{\circ}C$. SEM measurements with the synthetic $CoTiO_3$ and $CO_2TiO_4$ gave the respective tetragonal and rhombohedral morphology structures, in good agreement with the earlier XRD results. Weak Raman peaks at 239, 267 and 336 $cm^{-1}$ appeared on 5wt% $CoO_x/TiO_2$ after calcination at $570^{\circ}C$ but not on the catalyst calcined at $450^{\circ}C$, and these peaks were observed for the $Co_nTiO_{n+2}$ compounds, particularly $CoTiO_3$. All samples of the two cobalt titanate possessed O ls XPS spectra comprised of strong peaks at $530.0{\pm}0.1$ eV with a shoulder at a 532.2-eV binding energy. The O ls structure at binding energies near 530.0 eV was shown for a sample of 5 wt% $CoO_x/TiO_2$, irrespective to calcination temperature. The noticeable difference between the catalyst calcined at 450 and $570^{\circ}C$ is the 532.2 eV shoulder which was indicative of the formation of the $Co_nTiO_{n+2}$ compounds in the catalyst. No long-life activity maintenance of the synthetic $Co_nTiO_{n+2}$ compounds for CO oxidation at $100^{\circ}C$ was a good vehicle to strongly sup port the reason why the supported $CoO_x$ catalyst after calcination at $570^{\circ}C$ had been practically inactive for the oxidation reaction in our previous study; consequently, the earlier proposed model for the $CO_3O_4$ nanoparticles existing with the catalyst following calcination at different temperatures is very consistent with the characterization results and activity measurements with the cobalt titanates.
Lanthanum modified lead zirconate titanate ($Pb_{1.1}La_{0.08}Zr_{0.65}Ti_{0.35}O_3$) thin films were fabricated on indium doped tin oxide (ITO)-coated glass substrate by R.F magnetron sputtering method. The thin films were deposited at $500^{\circ}C$ and post-annealed with various temperature ($550-750^{\circ}C$) by rapid thermal annealing technique. The structure and morphology of the films were characterized with X-ray diffraction (XRD) and atomic force microscopy (AFM) respectively. The hysteresis loops and fatigue properties of thin films were measured by precision material analyzer. As the annealing temperature was increased, the remnant polarization value was increased from $10.6{\mu}C/cm^2$ to $31.4{\mu}C/cm^2$, and coercive field was reduced from 79.9 kV/cm to 60.9 kV/cm. As a result of polarization endurance analysis, the remnant polarization of PLZT thin films annealed at $700^{\circ}C$ was decreased 15% after $10^9$ switching cycles using 1MHz square wave form at ${\pm}5V$.
Kim, Young Man;Jeong, Chan Yee;Lim, Chang Ho;Song, Taek Yong;Lee, Dong Soo
Analytical Science and Technology
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v.9
no.4
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pp.382-391
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1996
In this study, 12 different chemical species of fine ceramic($BaTiO_3$) were synthesized as the standard materials for the fast and accurate measurements of X-ray fluorescence spectrometry. Samples were diluted to sixteen times with the filling compound ($Li_2B_4O_7+LiBO_2$) in order to remove the matrix effect, and to get the convenient storage and homogeneity of ingredients. The matrix effects among the ingredients were corrected by the empirical coefficient method based on the Lucas-Tooth and Price model. The standard curve on 12 standard materials containing 15 elements were obtained by using X-ray fluorescence spectrometry at three different laboratories. The correlation factors of BaO, PbO, SrO, $Fe_2O_3$, $La_2O_3$, $SnO_2$, ZnO, $ZrO_2$, CaO indicated the relati vely good agreement over 0.995 among the three different laboratories. $SiO_2$ and $Al_2O_3$ showed the poor linearity because of their low fluorescence intensities.
In this study PZT powders were prepared with shapes of cubic by hydrothermal synthesis with various starting materials, and the sintering characteristics of the powders were investigated. The particle shapes were cubic regardless of starting materials, but the mean size of particles formed using $Pb(NO_3)_2$, $Ti(OC_4H_9)_4$ and $Zr(OC_4H_9)_4$ was relatively smaller than that of particles prepared from other starting materials. Agitation of the feedstock during hydrothermal reaction results in decreasing the required reaction temperature for the formation of nuclei, and in increasing the size of product particles. XRD results showed that the major phase of PZT crystal powders was a tetragonal phase at the Zr to Ti ratio of 40 to 60, or a rhombohedral phase at its ratio of 60 to 40. The density of a sintered body made from the hydrothermal powders in PbO surrounding varied with sintering temperatures and with periods of sintering time. The experimental results also showed that the optimum sintering condition was at $1150^{\circ}C$ for a 2hr sintering, and that the density of a sintered body was $7.6g/cm^3$.
Microwave(2.45 GHz) was used as energy source in hydrothermal reaction to fabricate ultrafine BaTiO3 powder. Using microwave of 700 W, crytal BaTiO3 began to fom after 5 min in microwave-autoclave sys-tem. The crystallinity was not noticeably increased with increasing longer reaction time than 10 min. On the other hand in microwave-reflux system crytal BaTiO3 began to form after 15min and the crystallinity was not noticeably increased with increasing longer reaction time than 1hr,. In either case particle size dis-tribution was considerably uniform due to the effect of homogeneous heating by microwave. In addition mi-crowave heating gave an extremely small degree of particle agglomeration compared to electric heating. Av-erage sizes of as-synthesized powders were 30-60nm. Ba/Ti ratio in sol played an important role in det-ermining the particle size. It seems that excess barium forms different phases such as Ba(OH)2 which makes thin layer on the surface of BaTiO3 powder. This thin layer would inhibit the agglomeration of Ba-TiO3 powders and keep the small grain size. In microwave-autoclave system tetragonal-BaTiO3 was formed directly by the reaction of only 15 min. In the case of microwave-reflux system tetragonal-BaTiO3 was formed by driyng over 25$0^{\circ}C$.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.6
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pp.342-347
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2016
We investigated the effect of $Bi_{1/2}(Na_{0.82}K_{0.18})_{1/2}TiO_3$ (BNKT) modification on the ferroelectric and electric-field-induced strain (EFIS) properties of lead-free $0.97Bi_{1/2}(Na_{0.82}K_{0.18})_{1/2}TiO_3-0.03LaFeO_3$ (BNKTLF) ceramics as a function of BNKT content (x= 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5, and 1). BNKT-modified BNKTLF powders were synthesized using a conventional solid-state reaction method. As the BNKT content x increased from 0 to 1 the normalized electric-field-induced strain ($S_{max}/E_{max}$) was observed to increase at relatively low fields, i.e., below the poling field. Moreover, BNKTLF-30BNKT showed about 460 pm/V as low as at 3 kV/mm, which is a considerably high value among the lead-free systems reported so far. Consequently, it was confirmed that ceramic-ceramic composite, a mixture of an ergodic relaxor matrix and embedded ferroelectric seeds, is a salient way to make lead-free piezoelectrics practical with enhanced EFIS at low field as well as less hysterical.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.8
no.5
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pp.995-999
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2007
The lead zirconate titanate (PZT) powders were synthesized to make the piezoelectric ceramics in low temperature as low as $900^{\circ}C$. To investigate the influence of additives on sintering of PZT, two kinds of sintering aids were made as follows; $wB_2O_3-xBi_2O_3-zCuO$and LiBiO2-CuO. The sintering aid, $1{\sim}3$ wt.% $LiBiO_2-CuO$, was added into these PZT powders and the specimens were fired at temperature in the range of $800{\sim}1200^{\circ}C$. The highest density was shown in the specimen with 1 wt.% $LiBiO_2-CuO$ as additive at temperature of $900^{\circ}C$. The sintered specimen were analyzed by X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy (SEM) was utilized to observe the microstructure, especially the densified morphology of specimens. In the XRD pattern, the well-crystallized PZT phase could be obtained in consequence of firing at $900^{\circ}C$. The scanning electron microscopy(SEM) was utilized to observe the structure of specimens after firing at $900^{\circ}C$. The densified perovskite structure of $PbZrTiO_3$ could be obtained by sintering at temperature as low as $900^{\circ}C$. The high sinterability of PZT ceramics was attributed to the low formation temperature of the liquid phase of additives.
Perovskite lanthanum doped lead titanate ($(Pb,La)TiO_{3}$ or PLT) thin films were successfully fabricated on Pt/TijSiO.iSi substrates at the temperatures as low as $440~500^{\circ}C$ by eleclron cyclotron resonance plasma-enhanced chemical vapor deposition (ECR PECVII). Since the volatilities of the MC sources arid oxide molecules (especially Ph oxide) increased with increasing deposition temperature, the film deposition rate and the (I'b + La)/'Ti ratio decreased Stoichiometric perovskite PL'T films with good dielectric and leakeage current properties were obtained at the temperatures of $460~480^{\circ}C$. The lanthanum content of the film was nearly directly propotional to $La(DPM)_{3}$ flow rate. As the La/Ti ratio increased from 3.0 to 9.5%, the dielectric constant increased from 360 to 650 and the leakeage current density at 100kV/cm electric field decreased from $4{\times}10^{-5}$ to $4{\times}10_{-8}A/cm^2$.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.4
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pp.705-716
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2017
In this study, Indium-Titanium hydroxide particle with 0.5, 1.0, 1.5 wt% of $TiO_2$ were synthesized by sol process and adding the base, ITiO(Indium Titanium Oxide) particles were obtained by gelling at $200^{\circ}C$ and $500^{\circ}C$. The ITiO particle's size with gel process at $200^{\circ}C$ was smaller than ITiO particle's size with gel process $500^{\circ}C$. The ITiO particle with gel process at $200^{\circ}C$ was used to fabricate dense ITiO target. ITiO targets with 0.5, 1.0, 1.5 wt% of $TiO_2$ were fabricated and used to obtain ITiO thin films onto glass by sputtering. Among those sputtered ITiOs' thin films, ITiO thin film with 0.4 % of $O_2$ and 0.5 wt% of $TiO_2$ showed the lowest specific resistance, highest charge mobility and lowest carrier concentration. It was found the light transmittance of the ITiO film were increased highly compared to light transmittance of ITO (Indium Tin Oxide) thin film over Infrared wavelength ranges.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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