The use of tissue conditioners has come into favor for preprosthetic treatment and the treatment of Denture stomatitis, but the major problem in the use of the tissue conditioner is the growth of C.albicans. To compare the growth of C.albicans according to the type and the wearing period of the tissue conditioner, three commercial tissue conditioners were relined to intraoral plates which were delivered to 14 smoking, 12 nonsmoking healthy men. Cultures were made from the conditioner surface at 2, 7, 14, 21 days after after intraoral placement. The frequency of positive culture and colony counts of C.albicans were measured by imprint culture technique. The following results were achieved : 1. The frequency of positive cluture had increased significantly for all materials used. 2. The frequency of positive culture had incresed significantly around 2,14 days for day for COE-Comfort, SR-Ivoseal. 3. There were no significant difference in the colony counts of C.albicans among the mate rials used. 4. There were an over-all increase with the wearing period of tissue conditioners and significant increase around 2, 7, 14 days for COE-Comfort, and 2, 14 days for SR-Ivoseal, viscogel in colony counts. 5. Smoking had no effect on the growth of C.albicans. That is, there were no difference among the materials used in the growth of C.albicans. In the clinical application of tissue conditioners, we should avoid a long term use of it, but in inevitable cases, special disinfection procedures should be considered.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.1
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pp.31-38
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2005
Thorough screening of donors medical and social history, extensive serological and bacterial screening combined with developed processing and sterilization methods have improved the safety of the allogeneic tissues in recent decades. The risk of bacterial infection through allogenic tissue transplantation is one of the major problems facing tissue banks. The purpose study is to report the contamination rate in 358 retrieved tissues obtained strictly aseptic conditions, between 2001 and 2002 in Korea Tissue Bank. Samples from 9 donors(total 13 donors) were used in blood culture, and in 7 donors the blood culture were negative. Of the 358 tissues cultured in their entirety, 186(52%) were initially culture negative and 177(48%) were positive. Organism low pathogenicity were cultures from 20.2% of the tissues. To minimize the bacterial load, donors should be obtain in operating rooms, using aseptic techniques with only a few personnel for procurement. The procurement cultures from donors and retrieved tissues with multiple should be carefully interpreted. Blood cultures should be taken account, since these can help to find contamination not detect swab culture. A prospective cohort study is needed to determine which of the varied processing and sterilization methodologies gives the best quality.
The cultivated potato as well as its tuber-bearing relatives are considered model plants for cell and tissue culture, and therefore for exploiting the genetic variation induced by in vitro culture. The association between molecular stability and tissue culture in different genetic backgrounds and ploidy levels has already been explored. However, it still remains to be ascertained whether somaclonal variation differs between callus-derived chromosome-doubled and undoubled regenerants. Our research aimed at investigating, through amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers, the genetic changes in marker-banding patterns of diploid and tetraploid regenerants obtained from one clone each of Solanum bulbocastanum Dunal and S. cardiophyllum Lindl (both 2n = 2x = 24) and tetraploids from cultivated S. tuberosum L. (2n = 4x = 48). Pairwise comparisons between the banding patterns of regenerants and parents allowed detecting considerable changes associated to in vitro culture both at diploid and tetraploid level. The percentages of polymorphic bands between diploid and tetraploid regenerants were, respectively, 57 and 69% in S. bulbocastanum and 58 and 63% in S. cardiophyllum. On average, the frequencies of lost parental fragments in regenerants were significantly higher than novel bands both in S. bulbocastanum (48 vs. 22%) and S. tuberosum (36 vs. 18%) regenerants. By contrast, in S. cardiophyllum, a similar incidence of the two events was detected (32 vs. 29%). Our results revealed that structural changes after tissue culture process strongly affected the genome of the species studied, but diploid and tetraploids regenerated plants responded equally.
Kim, Dong-Ik;Park, Hee-Jung;Eo, Hyun-Seoun;Suh, Soo-Won;Hong, Ji-Hee;Lee, Min-Jae;Kim, Jong-Sung;Jang, In-Sung;Kim, Byung-Soo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.4
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pp.707-714
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2004
How to improve the cell culture method on scaffolds is important in the tissue engineering fileld. In this study, we optimized seeding and culture methods to vascular smooth muscle cells (VSMCs) on biodegradable polymer scaffold. The primary culture of VSMCs obtained from canine external jugular vein was accomplished by applying the explant-derived method. The primary cultured VSMCs were seeded into scaffolds and then cultured by using various different methods; static or dynamic seeding, static or dynamic culture. The difference in proliferative response of VSMCs was analyzed with an alamar blue assay. Cell-polymer construct was examined by histochemical method and scanning electron microscopy. Mesh type scaffold ($10 \times 10 \times0.4 mm$) was made of polyglycolic acid (PGA) suture thread. The PGA mesh type scaffold was 45% in porosity, and 0.03 g in weight. The primary cultured VSMCs were confirmed with immunohistochemical staining using monoclonal anti-$\alpha$-smooth muscle actin. The density and distribution of proliferated VSMCs within the scaffold and cellular adherence on the surface of the scaffold showed better results in the static seeding condition than in the dynamic condition. Under the same condition of seeding method as the static condition, the dynamic culture condition showed enhanced proliferation rates of the VSMCs when compared to the static culture condition. In conclusion, to improve the VSMCs proliferation in vitro, static seeding is better than the dynamic condition. In the culture condition, however, culture under the dynamic status is better than the static condition. This was a pilot study to manufacture artificial vascular vessel by tissue engineering.
Present study was undertaken to elucidate the changes of the ultrastructure of Naegleria fowleri trophozoite in brain tissue of mice and culture medium. Naegleria fowleri, 0359 strain, which used in this study was cultured in axonic liquid medium, CGVS medium. Each mouse was inoculated with amoebas intranasally under secobarbital anesthesia, and sacrificed on 7th day after the infection. Comparative observation of the ultrastructure of the amoebas in axonic culture and experimentally infected mice brain was done with transmission electron microscope. The results are summarized as follows: 1. The amoebas in mouse brain tissue were round in outline, whereas those of amoebas from axonic culture showed irregular appearance. 2. Mitochondria in the amoebas from axonic culture was oval, round and cylindrical shape and darkly stained, whereas those of the amoebas from mouse brain tissue showed dumbbell shape together with above forms. The stain was not unique, but light and/or dark. 3. Rough endoplasmic reticulum of amoebas in brain tissue was tubular, but from culture it was vesicular or tubular in shape. 4. Emity vacuoles were demonstrated in amoebas from culture, while food vacuoles with myelinated structures were abundant in those from tissue, suggesting a strong phagocytic activity. 5. Mouse brain tissue in ected were extensively destroyed, and Polymorphonuclear leukocytes were infiltrated predominantly with inflammatory lesion. Amoebas were observed in the vicinity of the capillary.
The effects of medium, hormones, and PFP on the proliferation of red callus in leaf tissue cultures of Garden orach(Atriplex hortensis L.) was investigated. As a result,88% of leaf tissues formed eallus on MS nledium containing 2mg/$\ell$ 2,4-D. Fresh weight of callus was higher on MS medium than on Bsand NN media. It was also found that 2, 4-D was more effective than Dicamba and Picloram. The op-timum concentrations of hormones for callus proliferation depended on culture media. Isolated red cal-lus grew markedly both on MS medium supplemented with 1-2mg/$\ell$ 2, 4-D and Bs medium contain-ing 2-4111g/$\ell$ 2,4D. Callus proliferated on B5 and NN media containing Dicabma Img/$\ell$ as well as onthe same media containing 2mg/$\ell$ Picioram. The addition of PFP concentrations of 2, 5, and 40mg/ $\ell$rcspectiely to culture medium caused increase of callus fresh weight, especially under light condition.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1999.07a
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pp.1-9
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1999
Plant biotechnology including plant tissue culture is the most important science to rescue human beings from the crisis of biosphere of the earth which they will face in the 21st century. Global area other than Asia of trangenic crops increased more than 16 times from 1996 to 1998. In Asian countries, micropropagation using tissue culture techniques has been well developed and has contributed to agricultural production. Although researches on levels of laboratory and test field trial of transgenic crops have been performed actively in some Asian countries, areas of growing transgenic crops are still small in Asia countries except in China. In this paper, the status of plant biotechnology in global and Asian countries are reviewed and the future prospect of plant biotechnology in Asia and roles of Korean and Japanese plant scientists in it are discussed.
A high seed yield '232' was evaluated for morphological characteristics and tissue culture re-sponse. The effect of mowing and urea application on coverage in '232' was also studied and the results were as follows ;1.'232' produced high seed yield than any other lines, but its other characteristics such as coverage, establishment rate, stolon length, stolon number and colour change were not good. 2.Callus induction of '232'(52.9%) was relatively high, and higher than that of Z. sinica(49.0%). However, embryogenic callus formation of '232' was not as good as that of Z. japonica and Z. sinica. 3.Coverage of '232' was very much enhanced by mowing on July 18, but not at all by mowing on May 29 and September 4. 4.Urea application did not increase the coverage in '232',Therefore, it can be used as a breeding material rather than direct use.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.4
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pp.327-333
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2006
Future cell-based therapies such as tissue engineering will benefit from a source of autogenous pluripotent stem cells. There are embryonic stem cells (ESC) and autologous adult stem cells, two general types of stem cells potentilally useful for these applications. But practical use of ESC is limited due to potential problems of cell regulation and ethical considerations. To get bone marrow stem cells is relatively burden to patients because of pain, anesthesia requirement. The ideal stem cells are required of such as the following advantages: easy to obtain, minimal patient discomfort and a capability of yielding enough cell numbers. Adipose autologus tissue taken from intraoral fatty pad or abdomen may represent such a source. Our study designed to demonstrate the ability of human adipose tissue-derived stromal cells (hATSC) from human abdominal adipose tissue diffentiating into osteocyte and adipocyte under culture in vitro conditions. As a result of experiment, we identified stromal cell derived adipose tissue has the multilineage potentiality under appropriate culture conditions. And the adipose stromal cells expressed several mesenchymal stem cell related antigen (CD29, CD44) reactions. Secondary, we compared the culture results of a group of hATSC stimulated with TGF-${\beta}$1, bFGF with a hATSC group without growth factors to confirm whether cytokines have a important role of the proliferation in osteogenic differentiation. The role of cytokines such as TGF-${\beta}$1, bFGF increased hATSC's osteogenic differentiation especially when TGF-${\beta}$1 and bFGF were used together. These results suggest that adipose stromal cells with growth factors could be efficiently available for cell-based bone regeneration.
The effects of chromium picolinate supplementation in pig diet were evaluated by measuring the in vitro lipogenic and lipolytic activities in adipose tissue and the protein synthetic activity in liver acinar cell in culture. Thirty-two male and thirty-two female pigs were randomly assigned to one of four dietary groups: Control, 100 ppb, 200 ppb, and 400 ppb of Cr in the form of picolinate. The chromium picolinate supplementation (p < 0.01) increased the in vitro lipolytic activity in adipose tissue of pig, but had no effects on lipogenesis. The chromium picolinate effect was greater in female pigs than in male pigs on lipolytic activity. The results from the studies with the liver acinar cells in culture indicated that chromium picolinate supplementation increased protein synthetic activity (p < 0.05). It was observed through this experiment that chromium picolinate functions not only on fat degradation but also on retained protein synthesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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