Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.29
no.3
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pp.371-375
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2002
The calcifying odontogenic cyst(COC) showed diverse terminology or classification, clinicopathologic features as well as in its biologic behavior, although it was recognized as a distinct clinicopathologic entity. The epithelial lining of a COC appears to have the ability to induce the formation of dental tissues in the adjacent connective tissue wall, and that other odontogenic tumors may sometimes be associated with it. This case is a COC associated with a complex odontoma involving an impacted left maxillary lateral incisor in a 5-year-old female child. Radiographic examination revealed a well-demarcated radiolucent lesion partially occupied by a radiopaque mass, involving the left lateral incisor crown. The histologic sections showed a cystic cavity lined with ameloblastic epithelium containing ghost cell masses with admixed with complex odontoma components. The presence of mixed radiolucent-radiopaque lesion in children as observed in this case, the possibility of COC must be considered. In this case, there was no recurrence 1 year after enucleation and the space control is ongoing now.
Park, Young-Wook;Min, Bong-Gi;Kim, Ji-Hyuck;Kim, Soung-Min;Lee, Young-Joon;Lee, Sang-Shin;Lee, Suk-Keun;Moon, Huck-Soo;Chi, Je-Geun
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.1
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pp.19-26
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2006
Objective: In order to elucidate the retrogressive degeneration of orofacial cleft, the fissured tissues of prenatal and postnatal cleft lip and palate were examined by histological and immunohistochemical methods. Design: Totally 42 cases of prenatal (n=17) and postnatal (n=25) cleft lip and/or palate were examined in comparison with 10 cases of normal lip and oral mucosa using immunohistochemical stainings of MMP-3, MMP-9, MMP-10, cathepsin G, PCNA, E-cadherin, TGase 2, HSP-70, vWF, and VEGF. Main Outcome Measures: In the fissured tissue the sebaceous glands were strongly positive for PCNA and grew into the underlying fibromuscular tissue (24/42). Some hyperplastic sebaceous glands of prenatal cleft lip produced infundibular follicular cyst (9/17). The skin and mucosal epithelia from the postnatal cleft lip and palate (10/25) showed severe basal hyperplasia (11/25) and melanocyte infiltration (7/25). Results: The immunostaining of MMP-3 and HSP-70 were strongly positive in the hyperplastic sebaceous glands and nearby atrophying muscle bundles of the fissured tissue, while MMP-9, MMP-10, and cathepsin G were almost negative. The immunoreactions of the other antibodies used in this study were similar between in the fissured tissues and in the normal controls. Conclusions: These data suggest that the over-expression of MMP-3 is closely related to the sebaceous gland hyperplasia, epithelial dysplasia, and the muscle degeneration, and that the over-expression of MMP-3 in the fissured tissue may continuously aggravate the cleft condition in the later life.
Youn, You Sook;Yun, Hye Won;Kim, Sun Young;Sul, Ji Yeong;Song, Chang Jun;Kim, Jin Man;Park, Kyung Duk
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.8
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pp.839-845
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2005
Purpose : Neck masses, in pediatric population, derive from a multitude of congenital, inflammatory, or neoplastic diseases. The majority of these masses represent benign conditions. However, thorough clinical evaluation is required to rule out malignant diseases. We evaluated the causes, clinical characteristics and outcomes of children with neck masses who underwent tissue biopsy. Methods : A total of 28 medical records of children with neck mass who underwent tissue biopsy at Chungnam National University Hospital, from January 2000 to March 2004 were retrospectively analyzed. The methods of biopsy were ultrasonography guided core biopsy(CB), fine needle aspiration biopsy(FNAB) and excisional biopsy. Results : Out of 28 patients, half were boys. The most common location of the mass was the posterior cervical area(N=19, 67.9%). Laboratory findings of peripheral blood and serologic studies were nonspecific. In 25(89.3%) cases, CB or FNAB was initially performed for neck masses. Among them 10 cases(40%) were reactive hyperplasia, 8(32%) inflammatory granulation tissues, 4(16%) necrotizing lymphadenitis, and 3(12%) acute suppurative inflammations. Initially, excisional biopsy was performed for diagnosis in 3(10.7%) cases. Diagnosis of these cases was thyroglossal duct cyst, dermoid cyst and lymphoblastic lymphoma, respectively. Conclusion : Most neck masses in children were benign. CB and FNAB were safe methods for tissue sampling, without need for general anesthesia.
Desmoplastic fibroma of bone is an extremely rare tumor that was first described by Jaffe in 1958. It histologically resembles the desmoid tumor of soft tissue. It is known as locally aggressive tumor but we experienced definitely benign and resembling simple bone cyst radiographically. We report a case of desmoplastic fibroma of bone and it should be included in the differential diagnosis list of any lytic bone lesion. The radiograph, MR imaging features, radiological and pathological differential diagnosis of the case are described, and literatures are reviewed.
The differential diagnosis of lesions in buccal area include lipoma, neurofibromas, epidermoid cyst, salivary ducts calculus, hemangioma, lymphadenopathy. Accessory parotid glands is defined as salivary gland tissue adjacent to the parotid duct, but separated from the body of parotid and it may be found in approximately 20% of human parotid glands. The appearance of an accessory parotid tumor is rare, with a reported frequency of 7.7% of all parotid neoplasm. Angiomyoma, which is also termed angioleiomyoma, is a rare solitary subcutaneous tumors arising from the vascular smooth muscle. It often occur in the extremities and is rarely found in buccal area. We present 2 cases of rare tumor in buccal mass and resected surgically without facial nerve palsy.
Five-month-old a female mongrel puppy weighing 3.5 kg showed no systemic disorder and particular discomfort except abdominal distension at the first visit. On physical examination an irregular abdominal mass was palpated. One month later she was clumsy and uncoordinated. In addition, lethargy and anorexia were appeared. Then she became comatose and died in spite of initial therapy. In radiographic examination enlargement of both sides of kidney was observed. The hematological examination the dog had WBC of 16,250/$\mu$l, RBC of $7.2{\times}10^6$$\mu$l, PCV of 32%, total protein of 8.0 g/dl, and fibrinogen of 900 mg/dl. In serum chemistry BUN was 87.4 mg/dl and creatinine was 5.1 mg/dl. Urinalysis revealed pH of 5.6, SG of 1.009 and protein of 500 mg/dl. In urine sediment test many RBCs, leukocytes, inflammatory cells and a few epithelial cells were observed. On histopathologic examination the size of right and left kidney were 15 cm, 16 cm in length, 6 cm, 6 cm in widths, respectively. Both sides of kidney were filled with brown-orange fluid and had irregular capsular surface. The cysts of various sizes were located throughout the cortex and medulla. No abnormality was found in any other organs. Histologically, cyst was lined by cuboidal to slightly flattened tubular epithelium and surrounded by mature fibrous connective tissue. Glomeruli, tubule and renal pelvis remained normal between cysts and exfoliated epithelial cells.
In order to know the histological changes of rat preputial gland during normal sexual cycle and sex hormone treatment, matured Wistar rats (B.W.about 200g) were used for the experiment. Rats were subcutaneously given $2{\mu}g$ 17-${\beta}$-estradiol (Sigma) and 2.5g progesterone (Nakarai Chem., Japan) daily in 0.5ml propylen glycol for ten days respectively. The results obtained are as follow: At the stage of estrus and metestrus, the eosinophilic crystalloid granules and large vacuoles in the acinar cells appeared numerously, and the excretory ducts were severely extended. The developed connective tissue between the acinus were also found. At the stage of proestrus and diestrus, however, the small vacuoles and a few eosinophilic crystalloid granules appeared in the acinar cell. In the estradiol treatment, on the other hand, severely extended excretory ducts and a small number of the eosinophilic crystalloid granules compared with the progesterone treatment were found. The cyst-like structure was found, and in that the acinus disappeared completely. In the progesterone treatment, remarkably extended excretory ducts and nomerous appearance of oval formed eosinophilic granules in the acinar cells were found. As these findings, it could be suggested that the secretion of rat preputial gland was active at the estrus and metestrus stage, and estrogen may concerned in the secretion, land progesterone in the formation of secretory products.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.14
no.2
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pp.178-181
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2008
In contrast to ganglion of the soft tissue, periosteal ganglion occurring within or beneath the periosteum is a rare disorder. The differential diagnosis includes periosteal chondroma, lipoma, giant cell tumor of tendon sheath and periosteal osteosarcoma. Most common location for periosteal ganglion is the tibia, followed by radius, femur and ulna. To our knowledge, only 1 case of periosteal ganglion of the fibula has been reported in the literature. We report a case of periosteal ganglion of the distal fibula in a thirty-year-old woman treated with excision of the cyst and the adjacent periosteum.
Early gonadal development and sexual differentiation of dark-banded rockfish (Sebastes inermis Cuvier) were followed from parturition to 400 days post parturition (dpp). During this period, average total length (TL) increased from 0.57 to 13.18 cm. Primordial germ cells (PGCs) were first detected at 0.68 cm TL (10 dpp). When fish reached 1.52 cm TL (50 dpp), initial stages of ovarian differentiation were identified by the presence of PGCs containing condensed chromatin and their transformation into meiotic oocytes. At 10.23 cm TL (300 dpp), the ovaries gradually developed into oocytes in the primary yolk stages. Ovary growth was rapid after sex differentiation, but testis tissue continued to multiply without growing until fish reached 6.97 cm TL (200 dpp), after which the production of spermatocytes, spermatogonia, and cyst cells was apparent. Histological analysis of gonadal structure suggested a gonochoristic sexual development pathway. Our analysis of the sex ratio at 400 dpp showed a significantly higher proportion of males.
Ichthyophonus disease broke out among rainbow trout (Salmon gairdneri) fry in November 1979, and after that a fish group containing diseased fish was kept for one year. The authors examined histopathologically the diseased fish 3 times, at 6 momths intervals. Diseased fish showed markedly stunted growth and darkish coloration, and anatomically the liver with small white nodules, the heart with red nodules, the spleen with granular nodules and the markedly tumefied kidney. Ichthyophonus invaded various tissues in the host and took the shape of multinucleate spherical or hyphal body. The multinucleate-spherical bodies contained many nuclei with a large nucleolus and granular cytoplasm. Histopathologically systemic dissemination and systemic proliferation by Ichthyophonus sp. wire indentified. In addition to a single multinucleate-spherical body appeared in the various tissue, large granulomas containing two to several generations of Ichthyophonus sp. were formed especially in the liver, kidey and spleen. The inflammatory response against Ichthyophonus was characterized by mononuclear-celluar proliferation with giant cell formation and fibrobasts proliferation.
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