Pleural mesothelioma is the tumor of the cell of mesodermal origin lining the pleura. It is relatively uncommon tumor and its localized form is much rarer than diffuse form. Authors experienced a localized mesothelioma in a patient who was 44 year old male worker at copper plumbing field for 20 years, and admitted due to incidentally found abnormal chest X-ray. Exploratory thoracotomy was done and a 23 x 16 x 8 cm sized solitary mass was resected with adherent right middle lobe. Low grade malignancy of the pleural mesothelioma was confirmed by the pathology. We report the case with a literature review.
Congenital cystic adenomatoid malformation [CCAM] of the lung is a rare but often fatal congenital lung bud anomaly that causes acute respiratory distress in the newborn infants. In those who survive infancy and early childhood, its clinical manifestations are not unusual to detect. Recently we experienced two children with CCAM; one with coughing and high fever, another without any symptom On case I, the patient was a 9 year-old female, and was suffered from coughing and high fever since 15 days before. Medical treatment was failed and then, exploratory thoracotomy was performed under the impression of loculated empyema. Finally, a right lower lobectomy was done with a satisfactory postoperative course. On case II, the patient was a 12 year-old female, and admitted for evaluation of known large pulmonary cyst which was checked at the outpatient clinic. Preoperative evaluations gave no more informations, so obliteration of cysts was performed with open biopsy. Two patients with CCAM are described in Korean Univ. Medical Center.
A successful repair of aortic dissection of descending thoracic aorta was performed in a 48 year old man. The patient was visited ER because of abruptly onset chest pain. On admission, Chest film showed mediastinal widening and undertaken chest CT, echocardiogram and angiogram There was evidence of dilation on descending aorta with internal separation of intimal calcification. Aneurysmal sac with dissection was noted from just below left subclavian artery to 2cm above of diaphragm. He underwent thoracotomy and the impending ruptured aneurysm of the aorta was replaced with a Woven Dacron graft[20Yo Albumin preclotted] using LA-femoral bypass. Postoperative course was uneventful.
The double aortic arch is the commonest anomaly among the vascular rings are relatively rare congenital vascular anomalies. This anomaly is malformation of the aortic arch system may, by compression of the trachea and esophagus, cause respiratory distress and dysphagia. We experienced one case of double aortic arch with right sided descending aorta with predominant right anterior arch treated surgically at Kyung Hee University Medical Center. 1-year-old male patient with acute airway obstruction due to combination of double aortic arch and right descending aorta. The diagnosis was made by simple X-ray & confirmed by barium esophagogram & aortogram. The operative approach was through left thoracotomy & underwent division of the left aortic arch & division of ligamentum arteriosum & suspension of divided proximal end of anterior arch to anterior thoracic wall. The postoperative courses was uneventful and doing well on the 3 years.
A Clinical analysis was performed on 717 cases of the chest trauma experienced at department of thoracic and cardiovascular surgery, Soonchunhyang Chunan Hospital from Mar. 1985 to Jun. 1989. 1. The sex ratio was 2.89:1 with male predominance. The patients in 75 % of total cases was between 3rd to 5th decade. 2. The most common causes were traffic accident in non-penetrating thoracic injury and stab wound by knife in penetrating injury. 3. The hemothorax, pneumothorax and hemopneumothorax were observed in 306 cases[42.7 %]. 4. The left thorax was the preferred site of penetrating and non-penetrating thoracic injury. The rib fracture was prevalent between 4th to 8th rib. 5. The open thoracotomy was performed in 55 cases[7.7 %] 6. The overall mortality was 3.07 %[22 cases] and causes of death were hypovolemic shock, adult respiratory distress syndrome, sepsis, disseminated intravascular coagulation, renal failure and pneumonia.
Conservative management of 3 iatrogenic perforations of intrathoracic esophagus was reviewed. The primary disorders were achalasia in 2 patients and congenital tracheoesophageal fistula in 1 patient. Perforation occurred after treatment of the primary disorders in the distal esophagus in 2 patients and mid-thoracic esophagus in 1 patient. All the perforations appeared late after the previous treatments and the inflammation spread to mediastinum and pleural cavity in all the 3 patients. Conservative management of esophageal perforation was carried out with intraluminal drainage from the perforated site of esophagus[insertion of Levin`s tube and continuous suction], pleural drainage and feeding of liquid diet through gastrostomy tube with Fowler`s position. The patients revealed spontaneous closure of perforated sites about 3 to 4 weeks after this conservative management without open thoracotomy. This result suggests that this conservative management may be accepted as therapeutic method in the thoracic esophageal perforations regardless of cause and time of the perforation.
Primary tumors of trachea are rather uncommon, and few cases of direct surgical excision were reported in the literature. Recently we had the opportunity to see a patient with a benign obstructing tumor of the trachea which was confirmed as fibroma. The patient has complained of intermittent dyspnea, especially during inspiratory phase, dry cough and wheezing of a strident character for last 8 years. Bronchoscopy or bronchography were not attempted because of severe dyspnea. Trachea tomogram revealed oval mass at the terminal trachea. The right posterolateral thoracotomy was performed. Tumor, $2.5{\times}1.7cm$ in size, was located at terminal trachea and removed through right lateral tracheotomy without difficulty. Postoperatively all the symptoms and signs disappeared.
This is a report of leiomyoma in the esophagus. patient had suffered from mild intermittent dysphagia on eating without any other complaints. This complaint had been going for 45 days, but was not progressed. The esophagogram revealed an ovoid walnut-sized smooth filling defect in the midportion of the esophagus. The mucosal folds of the esophagus were not destroyed. A benign intramural tumor of the esophagus, such as leiomyoma, was suspected with X-ray finding and clinical features. On Aug. 13, 1976 a thoracotomy was performed at right 4th intercostal space. A firm, irregular shaped mass in the wall of the esophagus was enucleated by blunt dissection without any injury of the mucosa of the esophagus. The diagnosis of leiomyoma was confirmed with histopathological finding. Postoperative course was uneventful.
Spontaneous pneumothorax is a common surgical problem and occurs most frequently in male patients under 40 years of age. The records of 336 cases in 269 patients, diagnosed and treated as spontaneous pneumothorax during the period of 1981, Jan.- 1987, Dec., at the department of thoracic and cardiovascular surgery, college of medicine, Hallym university, were reviewed retrospectively. The results were as follows; 1. Spontaneous pneumothorax was commonly found between the age of 20-40[55%]. 2. Sexual ratio of male to female was 4.4:1. 3. The most common symptoms were dyspnea and chest discomfort or chest pain. 4. Pulmonary tuberculosis was the most common cause of the disease[30.8%]. 5. Recurrent rate after closed thoracotomy drainage was 28.2%, and not recurred after operation. 6. Bullae or blebs were found most commonly at the apical segment of both upper lobes.
A 5-year retrospective study of 14 patients with diaphragmatic injuries revealed 9 blunt and 5 penetrating injuries. In the blunt trauma group, 7 were left and 2 were right side. The penetrating diaphragmatic wound consist of 3 left and 2 right sided. Sex ratio was 11: 3, with male predominanace. Preoperative diagnosis was possible in 9 cases and delayed diagnosis [greater than 24 hours occured in 5 cases.Simple chest X-ray was diagnostic or highly suggestive in 7 cases. 7 cases were diagnosed diaphragmatic injuries by computed tomography, fiuroscopy or by explorative operation. All of the cases had association injury. 11 cases of diaphragmatic ruptures were corrected through thoracotomy and 3 cases needed exploratory laparotomy. One death occured after operation due to associated injuries and respiratory failure. Blunt and penetrating diaphragmatic injuries remain a diagnostic challenge and associated injuries, delayed diagnosis determine the outcome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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