In order to investigate the dyeing property of poly trimethylene terephthalate(PTT) fabric, the dyeing of PTT fabric was carried at under condition of different dyeing temperature by using several disperse dyes with different energy level. Particularly, this study discussed the PTT dyeing thermodynamically. Used disperse dyes were selected based on the their chemical structure and energy level. The obtained results were as followings; The dye adsorption of S type disperse dye such as C. I. Disperse Blue 79 increased with increasing dyeing temperature. In a exhaustion rate of PTT fabric with disperse dyes, C. I. Disperse Blue 56 showed higher values than that of C. I. Disperse Orange 29 and Blue 79. For the interpretation of thermodynamic dyeing behavior, the partition coefficient ( K ) and some several thermodynamic parameters such as standard affinity$(-\mu^\circ)$ and heat of dyeing$(\Delta{H}^\circ)$ calculated from the adsorption isotherm. From above results, as the energy level of disperse dye is small, the partition coefficient and standard affinity increased. But the heat of dyeing of PTT fabric with disperse dye showed high negative value in order of E type(C. I. Disperse Blue 56), SE type(C. I. Disperse Orange 29) and S type(C. I. Disperse 79).
In the prior study, the mechanical properties and the dyeability of the easily dyeable polyester grim(EDY) were investigated. In this study, to interpret the dyeing behavior of EDY with C. I. Disperse Violet 1, the thermodynamic parameters of dyeing, such as the standard affinity, the heat of dyeing(the enthalpy change), the entropy change, the diffusion coefficient, and the activation energy of diffusion, were obtained from adsorption isotherms and dyeing rate at various temperatures and compared to these of regular polyester (REG-PET). The heat of dyeing(the enthalpy change) and the entropy change for EDY showed smaller negative values than those for REG-PET. This means that the dye molecules in the EDY are combined more loosely than in the REG-PET and that is due to the flexibility of polymer chains of EDY. The diffusion coefficients of C. I. Disperse Violet 1 into the EDY were larger than those for REG-PET, and the activation energy of diffusion on EDY was smaller than that on REG-PET.
In order to study the properties of cochineal color, variation of uv, visible spectra by pH, dyeing properties on the silk in several dyeing conditions and thermodynamic parameter were investigated. Cochineal colors had an unusual to pH, especially had instability in alkali condition. An increase in the dyeing temperature and in time resulted in an increase in the dye content of silk fibers. Concentration of cochineal color in the silk fiber was related to pH and the maximum exhaustion of cochineal colors showed at about pH 3. The value of apparent diffusion coefficients and standard affinities of dyeing increased with the increase of dyeing temperature. The standard heats of dyeing(ΔH°), variation of entropy(ΔS°) and activation energy(E/sub act/) were caculated to be -1.72kcal/mo1, -3.77cal/mo1ㆍdeg and 1.26kcal/mo1, respectively. Silk fabrics were dyed bright red by tin chloride, reddish purple by copper sulfate, and bluish gray by iron sulfate, respectively. Lightfastness of silk fabrics mordanted by metal ion was weak.
In order to study the properties of safflower yellow colors, thermodynamic parameters and dyeing properties on the silk in several dyeing conditions were investigated. The uv-visible spectra of safflower yellow colors in several solvents show hypsochromic shift with the polarity of solvent but bathochromic shift with increasing acidity of solution. The apparent diffusion coefficients and standard affinities of dyeing increased with the increase of dyeing temperature. The standard heat of dyeing(${\Delta}H^0$), entropy change(${\Delta}S^0$) and activation energy($E_{act}$) were calculated to be - 1.144kcal/mol, -7.498(5$0^{\circ}C$)~-3.804(9$0^{\circ}C$)cal/molㆍdeg and 0.123kcal/mol, respectively. The concentration of safflower yellow colors in the silk fiber increased with dyeing temperature, time, concentration of colors and acidity of initial dyebath. Silk fabrics were dyed bright yellow by pre-mordanting with tin chloride. Lightfastness of silk fabrics pre-mordanted by tin chloride was not excellent.
In order to study the properties of cochineal colors, uv-visible spectra of cochineal colors solution, dyeing properties on the wool in several dyeing conditions and thermodynamic parameters were investigated. UV-visible spectra of cochineal colors solution showed hypochromic effect with the lapse of irradiation time but bathochromic shift with decreasing acidity of solution and addition of metallic ions. The concentration of cochineal colors in wool fiber increased with the increase of dyeing temperature, time, and acidity of initial dyebath. The value of apparent diffusion coefficients and standard affinities of dyeing decreased with the increase of dyeing temperature. The standard heats of dyeing$(\Delta{H}^\circ)$ and variation of entropy$(\Delta{S}^\circ)$ increased with the increase of concentration of initial dyebath. The activation energy$(E_a)$ were calculated to be 1.399~2.595kcal/mol in condition of 6~1%(o.w.f) dyebath. Wool fabrics were dyed reddish blue by iron sulfate, copper sulfate, aluminum acetate and tannic acid, and red by tin chloride, respectively. Lightfastness of wool fabrics dyed by cochineal colors were increased by mordant treatment, especially copper sulfate and iron sulfate treatment.
To interpret the dyeing behavior of PTT fiber with C. I. Disperse Violet 1, the thermodynamic Parameters of dyeing, such as standard affinity, heat of dyeing(enthalpy change), entropy change, diffusion coefficient, and activation energy of diffusion, were obtained from isotherms and dyeing rates at various temperatures and compared with those of PET fiber. The heat of dyeing(enthalpy change) and the entropy change of PTT fiber showed smaller negative values than those of PET fiber. This means that the dye molecules in the PTT fiber are combined more loosely than in the PET fiber and that is due to the flexibility of polymer chains of PTT fiber. The diffusion coefficients of C. I. Disperse Violet 1 into the PTT fiber were larger than those for PET fiber, and the activation energy of diffusion on PTT fiber was smaller than that on PET fiber.
The interaction between berberine and tannin in aqueous solution was investigated spectrophotometerically. The dyeing mechanism of silk fabrics (control and tannin treated silk fabrics) with berberine was based on thermodynamic parameters obtained from equilibrium adsorption experiments. In adsorption spectra of aqueous solution of berberine and tannin mixture two isosbestic points (328nm, 357nm) were found and the mole fraction of reaction of components was 1:1. Initial dyeing rates were increased and the diffusion of dye was more effective by tannin treatment. Without regard to tannin treatment the adsorption isotherm of berberine was the langmuir type except high temperature, 80℃. By tannin treatment the saturation dye uptake was increased, the increase of dye uptake appeared to be a result of entropy change rather than enthalpy change. All these results can be interpreted by the hydrophobic interaction between berberine and silk treated with tannin and it is reasonable to conclude that not only the ionic force, but also the hydrophobic interaction contributes to the binding of berberine and tannin treated silk treated with tannin.
The interaction between berberine and tannin in aqueous solution was investigated spectrophotometerically. The dyeing mechanism of silk fabrics (control and tannin treated silk fabrics) with berberine was based on thermodynamic parameters obtained from equilibrium adsorption experiments. In adsorption spectra of aqueous solution of berberine and tannin mixture two isosbestic points (328nm, 357nm) were found and the mole fraction of reaction of components was 1:1. Initial dyeing rates were increased and the diffusion of dye was more effective by tannin treatment. Without regard to tannin treatment the adsorption isotherm of berberine was the langmuir type except high temperature, $80^\circ{C}$. By tannin treatment the saturation dye uptake was increased, the increase of dye uptake appeared to be a result of entropy change rather than enthalpy change. All these results can be interpreted by the hydrophobic interaction between berberine and silk treated with tannin and it is reasonable to conclude that not only the ionic force, but also the hydrophobic interaction contributes to the binding of berberine and tannin treated silk treated with tannin.
In the prior studies, we reported that the dye uptakes of C. I. Disperse Violet 1 on polyester fiber in hexane and cyclohexane were higher than those in the other solvents, as the number of carbon atoms of alkanes decreased, the dye uptake increased, and the logarithmic plot of the dye uptakes vs. the solubilities of the dye showed that the dye uptakes are inversely proportional to the solubilities. In this study, for Interpretation of dyeing behavior of C. I. Disperse Violet 1 on polyester in alkanes, the thremodynamic parameters of dyeing, such as standard affnity, heat of dyeing(enthalpy change), entropy change, diffusion coefficient, and activation energy of diffusion, were obtained from isotherms and dyeing rates at different temperature. As the number of carbon atoms of alkanes increased, the standard affinity decreased, but the heat of dyeing(enthalpy change) and the entropy change showed larger negative values. These results mean that as the number of carbon atoms of alkanes increases, the dye uptake decreases, but both the fraction of the dye molecules dyed at relatively highly aligned or compact region of polyester fiber and the regularity of dye aggregates in the fiber become increased. As the number of carbon atoms of alkanes increased, the diffusion coefficient decreased, but the activation energy of diffusion increased. In the alkane of larger number of carbon atoms, because the solubility of the dye is higher, the desorption rate of the dye is faster and the diffusion coefficient is smaller than those in the smaller alkanes. But the energy required to separate the dye molecules from the alkane molecules is much higher because the interaction between the alkane molecule and the dye molecule become strong with the number of carbon atoms.
The color filter os made in four methods ; dyeing, printing electrodisposition and pigment dispersed method. Among technologies for color filter manufacture, pigment-dispersed and hybrid method are dominant over all others in commercial manufacture of large scale, fine resolution color filter for liquid crystal display. In this paper to investigate the possibility of the color filter manufacture for LCD by screen printing method, we synthesyzed PVA/sbQ screen emulation for high resolution, estimated image of printed fine pattern and manufactured color filter by screen printing. Results of the study are as follow and found the screen printing method os useful and valid from it. 1. Fine pattern is formed due to photocyclodomerization of -C=C- bond at 342nm, on the other hand unexposured parts are removed in water. 2. sharpness and resolution of fine pattern is improved at mesh streching angle 22.5 and 45 than 0 degree. It is expected due to resistance between inks and mesh streching angles. 3. Spectral characteristics of sample inks were R(640nm), G(535nm), B(470nm), transmittance were R(92%), G(79%), B(70%) and chromaticity coordinate values were R(0.62,0.33), G(0.32,0.59), B(0.14,0.17)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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