Song, M.J.;Kim, K.H.;Hong, S.K.;Park, J.Y.;Lee, J.W.;Yoon, G. S.
Transactions of Materials Processing
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v.24
no.2
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pp.101-106
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2015
Recently, silicone is being used for LED chip lens due to its good thermal stability and optical transmittance. In order to predict residual stresses, which cause optical birefringence and mechanical warpage of silicone, a finite element analysis was conducted for the curing of silicone during molding. For the analysis of the curing process, a dynamic cure kinetics model was derived based on the results of a differential scanning calorimetry (DSC) testing and applied to the material properties for finite element analysis. Finite element simulation results showed that a step cure cycle reduced abrupt reaction heat and showed a decrease in the residual stresses.
Fluorinated polyimides with high thermal stability, low optical absorption loss in the optical communication wavelengths of 1.3 and 1.55㎛, and low birefringence and water absorption have been investigated for optical waveguide applications. These polyimides were prepared from 2,2-bis(3,4-dicar-boxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride (6FDA) with 1,4-bis-(4-amino-2-trifluoromethyl-phenoxy) tetrafluorobenzene (ATPT) , 1,4-bis-(4-amino-2-trifluoromethyl-phenoxy) benzene (ATPB) , and 1,3-bis-(4-amino-2-trifluoromethyl-phenoxy ) 4,6-dichlorobenzene (ATPD ), respectively. The polyimides obtained had glass transition temperatures that ranged from 260 to 280$\^{C}$, and low water absorption less than 0.4% and low optical loss (> 0.2 dB/cm) at 1.3 and 1.55㎛. Birefringency values of polymer films ranged from 0.0041 to 0.0066.
Poly(ethylene terephthalate)(PET) filaments of regular(monodenier 2.08d) and ultramicrofiber (monodenier 0.05d) were treated with dimethylformamide(DMF) to observe the structure change of the PET such as shrinkage, density, X-ray diffraction of the UMF treated with DMF were measured. Also, dyeing experiments were performed to see the effects of DMF. The dyeability was improved by DMF treatments, and the equilibrium dye uptake increased in spite of the increase in the density and birefringence and crystallinity. The heat shrinkage appeared in PET UMF treated PET UMF treated with DMF at $80^\circ{C}$ by TMA, DSC, and Reovibron analysis and $T_m$ peak was shown by DSC analysis.
The middle silk gland, that is a liquid silk thread gland consisting of silk protein, was taken out and a silk monofilament was made by drawing rapidly to approximately 3 times. In order to deteriorate the inter molecular hydrogen bonding force and to stretch in, the drawn silk filament was swoolen in boiling water. The results obtained are as follows ; The silk gland sample that just dried silk gland was occupied in crystalline region of silk-I type and random amorphous region. According to the examination of X-ray diffraction and thermal analysis, silk-II type crystal begins to appear partially in monofilament sample and spread to almost complet silk-II type crystal in 65.2% drawn sample. And, orientation of silk fibroin mlecule increased suddenly in early stage with a rise of drawing ratiofrom birefringence and density, and it was found that orientation of fibroin molecule was completed. As drawing ratio increases relation with time of hydrolysis, birefringence appeared almost fixed a tendency. Crystallization collapse by hydrolysis was not found in X-ray diffraction and thermal analysis. But, amorphous region began to flow by treated hydrolysis, that orientation of crystallization part was disturbed was supposed.
냉각속도가 재열처리가 AFD 방법에 의해 제작된 76SiO2-14B2O3-6Na2O-4Al2O3 유리박막의 광학적 특성에 미치는 영향을 조사하였다. 유리박막의 열팽창계수는 30$0^{\circ}C$부터 전이온도 사이에서 약 5$\times$10-6/$^{\circ}C$이었으며, 전이온도는 62$0^{\circ}C$였다. 유리박막을 전이온도 이하에서 열처리할 경우 열처리 시간이 증가함에 따라 굴절률은 증가하였으며, 열처리 온도가 증가함에 따라 굴절률의 증가속도는 더 컸다. 열처리온도에 따른 유리박막의 복굴절(TE-TM)감소는 굴절률이 가장 크게 증가하는 온도인 $600^{\circ}C$에서 가장 효과적이다. 한편, 냉각속도가 증가함에 따라 유리박막의 두께는 증가하였으며, 굴절류른 감소하였다.
Kim, Ho-Kwan;Kim, Seok-Min;Lim, Ji-Seok;Kang, Shin-Ill
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2007.10a
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pp.100-103
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2007
A microlens array has been required to improve light conversion efficiency in image sensors. A microlens array can be usually fabricated by photoresist reflow, hot-embossing, micro injection molding, and UV-imprinting. Among these processes, a UV-imprinting, which is operated at room temperature with relatively low applied pressure, can be a desirable process to integrate microlens array on image sensors, because this process provides the components with low thermal expansion, enhanced stability, and low birefringence, furthermore, it is more suitable for mass production of high quality microlens array. In this study, to analyze the optical properties of the wafer scale microlens array integrated image sensor, another wafer scale simulated image sensor chip array was designed and fabricated. An aspherical square microlens was designed and integrated on a simulated image sensor chip array using a UV-imprinting process. Finally, the optical performances were measured and analyzed.
We proposed an in situ measurement set-up and technique to measure the various electro-optic(E-O) properties of the E-O polymer. Using the proposed measurement set-up, the electro-optic effect and birefringence of unpoled side-chain E-O polymer induced by the strong dc and ac electric field were observed. The dependence of the E-O coefficients on the various poling conditions were measured with real time. To evaluate the thermal stability of the poled polymer the relaxation of the E-O effect was measured and the result was compared with well known polymer materials. The proposed measurement reduces the number of experimental steps and saves measurement time.
The structural characteristics of Antheraea yamamai and Antheraea pernyi silk were investigated by using x-ray diffraction method, IR spectroscopy and polarizing microscopy. The amino acid composition, fiber density, thermal decomposition temperature and glass transition temperature were also measured for relating these physical properties to the structure in comparison with those of Bombyx mori silk fiber. There was no significant structural difference between A. yamamai and A. pernyi silk fiber on an examination of x-ray diffraction curve and IR spectrum. Both of these wild silk fibers showed double diffraction peaks at the Bragg angle 2Θ16.7˚ and 20.5˚by x-ray diffraction analysis as well as IR absorption peaks for the bending vibration of specific groups related to ala-ala amino acid sequence. On the other hand, the x-ray diffraction curve and IR spectrum of Bombyx mori silk fiber are different from those of wild silk fibers, indicating different crystal structure as well as amino acid sequences. It showed under the polarizing microscope examination that the birefringence and optical orientation factor of wild silk fibers are much lower than those of B. mori silk. Also, the surface of degummed wild silk fibers was characterized by the longitudinal stripes of microfibrils in the direction of fiber axies. The amino acid composition, which is strongly related to the fine structure and properties, was not significantly different between these two wild silk fibers. However, the alanine content was somewhat less and polar amino acid content more for A. yamamai. As a result of fiber density measurement, the specific gravities of B. mori, A. pernyi and A. yamamai were 1.355~1.356, 1.308~1.311, 1.265~1.301g/㎤ in the order, respectively. The calculated crystallinity(%) was 64% for B. mori and 51~52% for wild silk fibers, which showed same trend by IR method in spite of somewhat higher value. The thermal decomposition behaviour was examined by DSC and TGA, showing that the degradation temperature was in the order of B mori, A. prernyi and A. yamamai at around 350$^{\circ}C$. It was also observed by TGA that the decomposition seems to proceed step by step according to their specific regions in the fiber structure, resulting the difference in their thermal stabilities. The glass transition temperature was turned out to be 220$^{\circ}C$ for B. mori, 240$^{\circ}C$ A. yamamai and 255$^{\circ}C$ A. pernyi by the dynamic mechanical analysis. It is expected that the chemical properties are affected by the dynamic mechanical behavior in accordance with their structural characters.
In this thesis, both soap and enzymatic degumming method were adopted and the optimum degumming conditions were obtained. Difference between the two degumming methods in silk fiber state was investigated and analyzed on the basis of the results of physical testings, polarizing microscopy, scanning electron microscopy, viscosity measurement, (${\alpha}$+$\varepsilon$) amino group contents measurement, birefringence measurement, amino acid analysis, thermal analysis, infrared spectroscopy and x-ray diffraction analysis. The results obtained were summarized as follows; Physical test results of the degummed silk fiber showed that the tenacity and the elongation of enzymatic degummed silk fiber were lower than those of soap degummed fiber. But SEM observation and amino acid analysis showed almost the same tendency in the two degumming methods. The viscosity of enzymatic degummed silk fiber was lower than that of soap degummed fiber, but (${\alpha}$+$\varepsilon$) amino group contents was higher in the enzymatic degummed fiber. It can be suggested that the enzymatic degummed silk fibroin was more degraded than the soap degummed fibroin. The birefringence, endothermic temperature of DSC spectrum, IR crystallinity and X-ray lateral order factor of enzymatic degummed silk fiber were higher than those of soap degummed fiber. It seems that the enzymatic degummed silk fiber has the higher crystallinity than that of soap degummed one according to the above results. However, it can be inferred that these differences between soap and enzymatic degummed fiber would be lessened if pretreatment and aftertreatment were included in the enzymatic degumming process.
Cellulose nanowhiskers (CNW) gamered increasing interest for their remarkable reinforcement of polymer composites. In this work, we were to produce cellulose whiskers from commercially available microcrystalline cellulose (MCC) by acid hydrolysis with sulfuric and hydrochloric acids. Electron microscopy found that each acid produced sililar cellulose crystals of diameters ranging from 20 to 30 nm and lengths ranging from 200 to 300 nm. Moreover, all samples showed remarkable flow birefringence through crossed polarization filters. Conductometric titration of CNW suspensions revealed that the sulfuric acid treated sample had a surface charge of between 140.00 mmol/kg and 197.78 mmol/kg due to sulfate groups, while that of the hydrochloric acid treated sample was undetectable. Thermogravimetric analysis showed that the thermal decomposition temperature and apparent activation energy (evaluated by Broido's method at different stages of thermal decomposition.) of H1-CNW - prepared by hydrolysis with hydrochloric acid - was higher than those of S1-CNW and S2-CNW - prepared by hydrolyzing MCC with sulfuric acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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