With the development of monoclonal antibodies, therapeutic or diagnostic radioisotope has been successfully delivered at tumor sites with high selectivity for antigens. Different approaches have been applied to improve the tumor-to-normal ratio by considering the in vivo stability of radioimmunoconjugates as a prerequisite. Various stable and inert antibody radiolabeling techniques for radioimmunoconjugate preparation have been extensively evaluated to enhance in vivo stability. Antibody radiolabeling techniques should be rapid and easy; they should not disrupt the immunoreactivity and in vivo behavior of antibodies, which are coupled with a bifunctional chelator (BFC) to stably coordinate with a radiometal. For the design of BFCs, radiometal coordination properties must be considered. However, various diagnostic radionuclides, such as 89Zr, 64Cu, 68Ga, 111ln, and 99mTc, or therapeutic radionuclides, such as 177Lu, 67Cu, 90Y, and 225Ac, have been increasingly used for antibody radiolabeling. In addition to useful radionuclides, 64Cu and 177Lu with the most accessible or the highest production rates in many countries should be considered. In this review, we mainly discussed antibody radiolabeling techniques and conditions that involve 64Cu and 177Lu radiometals.
Mi Jeong Heo;Ji Ho Suh;Kyle L. Poulsen;Cynthia Ju;Kang Ho Kim
Molecules and Cells
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제46권9호
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pp.527-534
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2023
Liver ischemia-reperfusion injury (IRI) is the main cause of organ dysfunction and failure after liver surgeries including organ transplantation. The mechanism of liver IRI is complex and numerous signals are involved but cellular metabolic disturbances, oxidative stress, and inflammation are considered the major contributors to liver IRI. In addition, the activation of inflammatory signals exacerbates liver IRI by recruiting macrophages, dendritic cells, and neutrophils, and activating NK cells, NKT cells, and cytotoxic T cells. Technological advances enable us to understand the role of specific immune cells during liver IRI. Accordingly, therapeutic strategies to prevent or treat liver IRI have been proposed but no definitive and effective therapies exist yet. This review summarizes the current update on the immune cell functions and discusses therapeutic potentials in liver IRI. A better understanding of this complex and highly dynamic process may allow for the development of innovative therapeutic approaches and optimize patient outcomes.
디지털 매체의 발전은 청소년들이 마약류 구매 환경에 쉽게 접근하며 소셜 네트워크 서비스(SNS)와 메신저 서비스를 통한 마약류 구매 및 복용 사례가 증가하고 있다. 이러한 환경에 노출된 청소년들은 마약류 중독으로 인한 신경학적 및 정신 건강 문제를 겪을 위험이 있으며, 이는 범죄에 노출될 위험을 증가시킨다. 따라서, 국가 차원에서의 관리와 지원이 절실히 필요하다. 마약에 노출된 청소년들을 위한 지속 가능한 치료 방안을 모색하는 것은 중대한 과제로 부상하고 있다. 재발 위험이 높은 마약류 중독 치료를 위해선 비용이 효율적이며 사용자 친화적인 치료 프로그램이 필요하다. 본 연구는 디지털 플랫폼을 활용하여 청소년들이 자발적으로 참여할 수 있는 치료 환경을 조성하고, 예술을 활용한 치료적 콘텐츠 개발을 목표로 하는 문헌 연구를 수행한다. 청소년 약물 중독에 대한 사회적 인식과 치료 현황을 검토하고, 마약류 중독이 청소년의 뇌 활동 및 인지 기능 저하에 미치는 영향을 분석하여, 중독된 뇌 기능의 재활을 촉진할 수 있는 디지털 치료제 개발에 관한 방안을 선행 연구 사례 분석을 통해 모색한다. 또한, 디지털 치료적 접근법과 예술치료의 통합이 치료 과정에 어떠한 이점을 제공할 수 있는지를 탐구하며, 연극 치료, 음악 치료, 미술치료 등 다양한 치료 프로그램이 청소년에게 미치는 치료적 효과의 증대 가능성을 제안한다. 예술 치료 요법의 적용은 도구의 확장, 표현의 다양화, 데이터의 확보, 동기 부여 측면에서 긍정적 효과를 기대할 수 있다. 이러한 접근을 통해 청소년 마약류 중독 치료의 효과성이 증대될 것으로 예상된다. 종합적으로 볼 때, 본 연구는 청소년 마약류 중독에 대한 사회적 상황을 고려한 경제적이며 지속 가능한 치료 방안을 제공하는 디지털 치료제 및 관련 애플리케이션 개발을 위한 기초 연구를 수행하고자 한다.
Yang, Meng-Yin;Khan-Farooqi, Haumith;Prins, Robert M.;Liau, Linda M.
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제40권4호
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pp.217-226
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2006
Malignant gliomas are the most common type of primary brain tumor and are in great need of novel therapeutic approaches. Advances in treatment have been very modest, significant improvement in survival has been lacking for many decades, and prognosis remains dismal. Despite "gross total" surgical resections and currently available radio-chemotherapy, malignant gliomas inevitably recur due to reservoirs of notoriously invasive tumor cells that infiltrate adjacent and non-adjacent areas of normal brain parenchyma. In principle, the immune system is uniquely qualified to recognize and target these infiltrative pockets of tumors cells, which have generally eluded conventional treatment approaches, In the span of the last 10 years, our understanding of the cancer-immune system relationship has increased exponentially; and yet we are only beginning to tease apart the intricacies of the central nervous system and immune cell interactions. This article reviews the complex associations of the immune system with brain tumors. We provide an overview of currently available treatment options for malignant gliomas, existing gaps in our knowledge of brain tumor immunology, and strategies that might be exploited for improved design of "custom immunotherapeutics." We will also examine major new immunotherapy approaches that are being actively investigated to treat patients with malignant glioma, and identify some current and future research priorities in this area.
Sang Hyun Ihm;Kwang-Il Kim;Kyung Jin Lee;Jong Won Won;Jin Oh Na;Seung-Woon Rha;Hack-Lyoung Kim;Sang-Hyun Kim;Jinho Shin
Korean Circulation Journal
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제52권1호
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pp.1-33
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2022
In primary prevention for cardiovascular diseases, there are significant barriers to adherence including freedom from symptoms, long latency for therapeutic benefits, life-long duration of treatment, and need for combined lifestyle changes. However, to implement more systematic approaches, the focus on adherence improvement needs to be shifted away from patient factors to the effects of the treatment team and healthcare system. In addition to conventional educational approaches, more patient-oriented approaches such as patient-centered clinical communication skills, counseling using motivational strategies, decision-making by patient empowerment, and a multi-disciplinary team approach should be developed and implemented. Patients should be involved in a program of self-monitoring, self-management, and active counseling. Because most effective interventions on adherence improvement demand greater resources, the health care system and educational or training system of physicians and healthcare staff need to be supported for systematic improvement.
본 연구에서는 충남 공주근교에서 사육중인 한국재래산양에서 자연 발생한 전염성 농포성 피부염에 대하여 오존의 치료효과를 조사하였다. 전염성 농포성 피부염은 한국재래산양 150두 중 130두에서 발생하였다. 16두(2개월-2년)를 선발하여 대조군(5두), ozonated oil군(5두) 및 ozonated water군(6두)으로 구분하였다. 대조군에서는 실험기간 중 아무런 치료를 하지 않았으며, ozonated oil군은 식물성유에 오존가스(200ppm)로 3일간 bubbling한 ozonated oil을 환부에 1일 1회 2주간 도포하였고, ozonated water군은 수도물에 오존가스(200ppm)로 1시간 동안 bubbling한 ozonated water(0.1ppm)를 2주간 자유로이 음수토록 하였다. 그 결과, 치료율은 ozonated oil군이 80%(4/5두), ozonated water군이 66.7%(4/6두)로, 대조군(20%, 1/5두)보다 양호하였다. 이 결과를 근거로 전염성 농포성 피부염에 이환된 한국재래 산양 121두를 대상으로 ozonated oil을 1일 1회, 30일간 환부에 도포하였다. 그 결과, 환축의 모든 병변부는 완치되었다. 이상의 결과를 종합해 볼 때, 오존요법은 산양의 전염선 농포성 피부염의 치료에 유효한 것으로 판단되었다.
Objective methods to assess quantitatively port wine stain (PWS) blanching in response to laser therapy are needed to improve laser therapeutic outcome. Previous studies have attempted to assess objectively PWS color based on point measurement devices. To date, these approaches have typically been limited by a number of factors such as small test area and need for contact. To address these issues, a polarization spectral imaging system and an image analysis method have been developed to evaluate quantitatively erythema and melanin content distribution in skin. The developed polarization spectral imaging system minimizes artifacts such as glaring, shadowing, and non-uniform illumination that interfere with image fidelity. Furthermore, the image analysis method has been employed to get images of skin melanin and erythema indices from the acquired color images for quantitative analysis. Finally, using PWS patient color image, the effectiveness in laser treatment of PWS was evaluated by calculating relative erythema index image that is the relative erythema index of PWS region to the normal region. The developed device and analysis method appears to be a simple and effective method for quantitative analysis of PWS blanching.
The interactions between the host and microbial pathogen largely dictate the onset, progression, and outcome of infectious diseases. Pathogens subvert host components to promote their pathogenesis and, among these, cell surface heparan sulfate proteoglycans are exploited by many pathogens for their initial attachment and subsequent cellular entry. The ability to interact with heparan sulfate proteoglycans is widespread among viruses, bacteria, and parasites. Certain pathogens also use heparan sulfate proteoglycans to evade host defense mechanisms. These findings suggest that heparan sulfate proteoglycans are critical in microbial pathogenesis, and that heparan sulfate proteoglycan-pathogen interactions are potential targets for novel prophylactic and therapeutic approaches.
Cardiovascular and neurodegenerative diseases are major health threats in many developed countries. Recently, target tissues derived from human embryonic stem (hES) cells and induced pluripotent stem cells (iPSCs), such as cardiomyocytes (CMs) or neurons, have been actively mobilized for drug screening. Knowledge of drug toxicity and efficacy obtained using stem cell-derived tissues could parallel that obtained from human trials. Furthermore, iPSC disease models could be advantageous in the development of personalized medicine in various parts of disease sectors. To obtain the maximum benefit from iPSCs in disease modeling, researchers are now focusing on aging, maturation, and metabolism to recapitulate the pathological features seen in patients. Compared to pediatric disease modeling, adult-onset disease modeling with iPSCs requires proper maturation for full manifestation of pathological features. Herein, the success of iPSC technology, focusing on patient-specific drug treatment, maturation-based disease modeling, and alternative approaches to compensate for the current limitations of patient iPSC modeling, will be further discussed. [BMB Reports 2015; 48(5): 256-265]
T cells play a central role in the initiation and regulation of the immune response to foreign antigens. Full activation of T cells requires the engagement of T cell receptor complex (TCR) and the binding of a second costimulatory receptor to its ligand expressed on antigen presenting cells (APC). Among the molecules known to provide costimulatory function, CD28 has been the most dominant and potent costimulatory molecule. However, the function of CD28 is becoming more complex due to the recent discovery of its structural homologue, CTLA-4 and ICOS. This review summarizes the biology and physiologic function of each of these receptors, and further focuses on the biochemical mechanism underlying the function of these receptors. Complete understanding of the CD28/CTLA-4/ICOS costimulatory pathway will provide the basis for developing new therapeutic approaches for immunological dieseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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