• 한국추진공학회:학술대회논문집
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• 한국추진공학회 2006년도 제26회 춘계학술대회논문집
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• pp.229-232
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• 2006

Tetrahydrofuran(THF)과 Ethylene oxide(EO) 또는 EO를 단량체로 하여 양이온 개환중합을 이용한 새로운 합성방법으로 random 또는 tri-block HTPE(Hydroxyl-terminated polyether)를 합성할 수 있었다. 합성된 random과 tri-block HTPE를 IPDI/N-100혼합 디이소시아네이트 경화제와 촉매로 TPB(triphenylbismuth)를 사용하여 폴리우레탄을 제조하였으며, 혼합 이소시아네이트 화합물의 비율에 따른 폴리우레탄의 기계적 특성을 연구하였다. 그리고 폴리 우레탄 추진제 바인더 제조를 위한 prepolymer인 합성된 HTPE의 최적 경화 조건을 찾기 위해 HTPE의 후처리 과정, 우레탄 합성시 사용되는 촉매의 양 등의 영향에 대해 알아보았다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권6호
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• pp.1825-1831
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• 2014

Grignard metathesis polymerizations of 1,1-disubstituted-2,5-dibromo-3,4-diphenylsiloles such as 1,1-dimethyl-2,5-dibromo-3,4-diphenylsilole, 1,1-diethyl-2,5-dibromo-3,4-diphenylsilole, 1,1-diisopropyl-2,5-dibromo-3,4-diphenylsilole, and 1,1-dihexyl-2,5-dibromo-3,4-diphenylsilole were performed to yield poly(1,1-disubstituted-3,4-diphenyl-2,5-silole)s containing fluorescent aromatic chromophore groups such as phenyl and silole in the polymer main chain: poly(1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-silole), poly(1,1-diethyl-3,4-diphenyl-2,5-silole), poly(1,1-diisopropyl-3,4-diphenyl-2,5-silole), and poly(1,1-dihexyl-3,4-diphenyl-2,5-silole), respectively. The obtained materials are highly soluble in common organic solvents such as chloroform and tetrahydrofuran. Fourier-transform infrared spectra of all the polymers have characteristic C=C stretching frequencies at $1620-1628cm^{-1}$. The prepared organosilicon polymers exhibit strong absorption maximum peaks at 273-293 nm in the tetrahydrofuran solution, showing a red-shift of 18-34 nm relative to those of the monomer, strong excitation maximum peaks at 276-303 nm, and strong fluorescence emission maximum bands at 350-440 nm. Thermogravimetric analysis shows that most of the polymers are stable up to $200^{\circ}C$ with a weight loss of 6-16% in nitrogen.

• Fibers and Polymers
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• 제5권2호
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• pp.89-94
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• 2004

N-Vinylcarbazole (VCZ) was solution-polymerized in tetrahydrofuran (THF) at 25, 35, and $45^{\circ}C$ using a room temperature initiator, 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (ADMVN); the effects of amount of solvent, polymerization temperature, and initiator concentration were investigated. On the whole, the experimental results corresponded to predicted ones. Room polymerization temperature using ADMVN proved to be successful in obtaining poly(N-vinylcarbazole) (PVCZ) of high molecular weight with small temperature rise during polymerization, nevertheless of free radical polymerization by azoinitiator. The polymerization rate of VCZ in THF was proportional to the 0.47 power of ADMVN concentration. The molecular weight was higher and the molecular weight distribution was narrower with PVCZ polymerized at lower temperatures. For PVCZ prepared in THF at $25^{\circ}C$ using ADMVN concentration of 0.00005 mol/mol of VCZ, weight-average molecular weight of 221,000 was obtained, with polydispersity index of 2.05, and degree of lightness converged to about 99%.

• 한국수소및신에너지학회논문집
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• 제24권4호
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• pp.334-339
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• 2013

In this study, as a candidate of the carbon dioxide ($CO_2$) absorbents, the mixture solution of polyethylene glycol dimethyl ether (PEGDME) and tetrahydrofuran (THF) were investigated. $CO_2$ absorption rate was measured by using high pressure $CO_2$ screening equipment in the range of 1 - 10wt% THF. Absorption capacity of the mixture solution was also estimated. Based on the results, we found that mixture solution containing THF had higher absorption rate and $CO_2$ loading capacity compared to PEGDME at $25^{\circ}C$.

• Composites Research
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• 제25권5호
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• pp.159-163
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• 2012

냉매의 비등이나 응축같은 열전달 향상을 위하여 금속 표면위에 탄소나노튜브(CNT)를 코팅하는 것을 연구하였다. 분산제와 PVA(polyvinyl alcohol) 용액으로 분산 처리된 다중벽 탄소나노튜브/CuO의 복합 분말 코팅액을 구리기판위에 도포한 후 소결을 하였다. 본 논문에서는 CNT/CuO 소결 코팅시 다양한 분산제를 사용하여 소결 전후의 조직 형상 변화 및 특징을 실험적으로 평가하였다. 분산제로는 THF(Tetrahydrofuran), SDBS(Dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt), SDS(Sodium dodecy sulfate)가 사용되었다. 각각의 시편들은 주사전자현미경, 열중량분석, 시차주사열량측정법, 라만분광법을 사용하여 분석하였다.

• 대한화학회지
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• 제19권6호
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• pp.463-467
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• 1975

Tetrahydrofuran(THF)중에서 질산코발트(II)를 개시제로 사용하여 methyl methacrylate(MMA)의 중합반응을 연구하였다. 반응속도론적 연구 결과로 다음과 같은 중합속도식을 얻었다. $R_p=k\;[질산코발트(II)]^{0.5}\;[MMA]^{1.5}$ Chelate를 잘 형성하는 옥살산이 중합속도에 미치는 영향을 고려해 보면, 단위체인 MMA가 질산코발트(II)와 배위착물을 형성한다는 것을 추론할 수 있었다. 또 중합계의 겉보기 총 활성화에너지는 14.0kcal/mole이라는 것을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제22권4호
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• pp.259-267
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• 1978

수소화붕소리튬, 보란 그리고 보란-염화리튬(1:0.1)의 카르보닐화합물 환원에 있어서의 선택성을 5쌍의 대표적인 카르보닐화합물 쌍(벤즈알데히드-아세토페논, 벤즈알데히드-2-헵탄온, 2-헵탄온-벤조페논, 아세토페논-벤조페논, 2-헵탄온-아세토페논)에 대해서 이들 수소화물의 제한된 양을 반응시켜 알아보았다. 이들 수소화물중 보란-염화리튬(1:0.1)이 제일 선택성이 좋았고, 수소화붕소 리튬과 보란도 2-헵탄온-아세토페논 쌍을 제외하고는 좋은 선택성을 보였다.

• 대한화학회지
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• 제39권1호
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• pp.76-80
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• 1995

소수성 Polydimethylsiloxane(PDMS)과 친수성인 poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA)의 공중합체를 합성하여 여러가지 용매의 팽윤도를 측정하였다. 그 결과 PHEMA의 용해도 파라미터$(\delta)$가 26$(J/c m^3)^{1}2}$인> 것으로 나타났다. PHEMA의 함량이 많은 공중합체에는 $\delta$값이 큰 에탄올의 함유율이 높았으며, PDMS의 함량이 많은 경우 $\delta$값이 작고 극성인 tetrahydrofuran의 함유율이 높았다. 또한 용매의 $\delta$값이 클수록 PDMS의 함량의 증가와 함께 용매 함유율은 증가하였다. 모델 의약으로 사용된 crystal violet(CV)의 흡수거동을 조사한 결과 CV의 흡수율은 PHEMA 단일 중합체보다 PDMS가 함유된 공중합체일 때 더 큰 값을 나타내었다. 공중합체 중의 PDMS 함량이 증가하면 CV의 흡수율은 감소하였다.

• 약학회지
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• 제36권5호
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• pp.506-511
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• 1992

The Prostaglandins were derivatized rapidly with monodansyl cadaverine as a fluorophore in mild conditions. The carboxylic moiety of prostaglandins was activated with diethyl phosphorocyanidate and successively coupled with fluorophore in dimethylformamide at room temperature. The labeling yield was reached about 95% at 15 min using arachidic acid $(C_{20:0})$ as a test sample. This derivative showed constant fluorescent intensity at $4^{\circ}C$ for 180 days. The derivatives of prostaglandins were shown high solvent selectivity with tetrahydrofuran in reversed-phase column. therefore, these derivatives could be successfully separated on YMC pack A-212(S-5 120A C8) column in tetrahydrofuran-based eluents. The detection limits of these derivatives was ca. 500 fmol and determination limits was ca. 5 pmol as injected amount in fluorescent detection $({\lambda}ex.\;340\;nm,\;{\lambda}em.\;520\;nm)$. In this method, the ranges of recovery and coefficient of variation were $93.6{\sim}102.7%$ and $4.3{\sim}5.8%$, respectively.

• 대한화학회지
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• 제32권3호
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• pp.249-259
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• 1988

Methanol, ethanol, acetone, dimethylsulfoxide, N,N-dimethylformamide, tetrahydrofuran, dioxane, 및 acetonitrile의 8가지 분자에 대한 용매효과를 고찰할 목적으로 메탄올을 양성자로 하고, 8가지 분자를 양성자 받게로 하여, 이들 이합체를 AM1 Hamiltonian법과 supermolecule법에 의해 monomer 및 dimer의 optimized geometry, electron density, molecular energy 및 hydrogen-bonding energy를 계산하였다. 그 결과로 각 dimer의 hydrogen-bonding에 기여하는 stabilization energy 순서는 dimethylsulfoxide > ethanol > N,N-dimethylformamide > acetone > methanol > tatrahydrofuran > dioxane > acetonitrile임을 알았으며 이 안정성의 순서를 electron density의 변화 및 energy partition의 결과로 설명하였다.