1. TPA 제거능이 우수한 미생물을 개발하였으며 동정 결과 Corynebacterium sp. 로 판단되며 Corynebacterium sp. YT-14로 명명하였다. 2. TPA 제거를 위한 Corynebacterium sp. YT-14의 최적 배양온도는 $35^{\circ}C$ 였고, 최적 초기 pH는 pH 10이었다. 3. Stirred loop bioreator에 Corynebacterium sp. YT-14를 배양한 후 감량가공폐수와 종합염색폐수를 회분식으로 처리한 결과 감량가공폐수에서 처리 7일 후 TPA 제거효율이 85.4% 였으며, 종합염색폐수에서는 처리 3일 후 TPA가 검출되지 않았다.
A bacterial strain, designated T116, degrading terephthalic acid (TPA) was isolated from the soil around Taegu industrial area into which dye works wastewater flow. The isolate was identified as pseudomonas sp. based on its morphological and physiological characteristics. Degradation of TPA by the strain T116 was confirmed with UV scanning and HPLC. About 90% and 98% of TPA were degraded after 36 and 60 hours, respectively, during the culture in a liquid medium containing 0.1% TPA. Addition of KH2PO4 at a final concentration of 100ppm enhanced the chemical oxygen demand (COD) removal rate about 50% from dye works wastewater by Pseudomonas sp. T116. Optimum pH and temperature for COD reduction from wastewater were 7.0 and 3$0^{\circ}C$, respectively. The bacterium was applied to the continuous culture for the treatment of dye works wastewater whose TPA concentration and CODMn were 2,200ppm and 1,620ppm, respectively. It was observed that 90-95% of COD was eliminated after 4 days culture in the continuous culture with a retention time of 37 or 47 hours.
26 bacterial strains capable of growing on Terephthalic acid (TPA) in minimal medium were isolated from soil and wastewater by selective enrichment culture, and among them, one isolate which was the best in the cell growth and TPA degradation was selected and identified as Pseudomonas sp. T-1 by its characteristics. Cell growth almost revealed a stationary phase at 24 hrs after cultivation. Cell growth dramatically increased in a minimal medium containing 0.1% of TPA as a sole carbon source and TPA was not detected any more at 80 hrs after cultivation. Therefore, it is suggested that Pseudomonas sp. T-1 could be effectively used for the biological treatment of wastewater containing TPA.
The objective of this study was to investigate biodegradation of TPA(terephthalic acid) and EG (ethylene glycol), treatment efficiency of polyester weight loss wastewater and microbial characteristics by aerated submerged biolfilm(ASB) p.rocess. In a batch reactor, pH increased from 7.0 to 8. 5 in the biodegradation of TPA. Whereas, in case of EG, decreased from 7.0 to 5.2. COD concentration rapidly decreased within 24hr in the biodegradation of TPA and EG. COD removal velocity constant(k) were 0.065-0.088 hr$^{-1}$. The biodegradation velocity of TPA was 1.4 times faster than that of EG. The ratio of suspended biomass to the total biomass in the reactor was 18.3-33.3%, increased as a high ratio of EG content. Biofilm thickness, biofilm dry density and attached biomass were 346-432 $\mu$m, 41.8-61.9 mg/cm$^3$, 1.45-2.67 mg/cm$^2$, respectively. There values increased as a high ratio of TPA content. In the hydraulic retention time of 36 hr, organic loading rate of 4 kgCOD/m$^3\cdot$ day and packing ratio of 70%, the effluent concentrations of TCOD, SCOD in a continuous flow reator were 1,388 mg/l, 147 mg/l and removal efficiencies were 77%, 97.6%, respectively.
Gamma-rays effectively decomposed TPA and EG, thus removal of $1.0{\times}10^{-3}$ M pollutants was near 65 and 95%, respectively, at an absorbed dose of 10 kGy. However, TOC removal in the radiation treatment was less than 5% due to a low transformation of both TPA and EG to $CO_2$. For TPA, gamma-ray treatment largely reduced biodegradability($BOD_5/COD$) by degrading TPA to non-biodegradable organic acids. This implies that the change of biodegradability should be considered when the radiation treatment is combined with conventional biological techniques. A weight-loss wastewater containing TPA and EG was also purified by gamma-ray treatment. Extraordinarily, biodegradability of the wastewater was increased at a low dose of 1 kGy. Though underlying mechanism was not clearly identified, this result stresses the effect of wastewater composition and absorbed dose on the biodegradability change.
Polyester 감량폐수의 주성분인 EG,TPA분해균을 분리하여 각각 Pseudomonas sp.로 동정하여 Pseudomonas sp. EAW, Pseudomonas sp. TS2로 명명하였다. 이 두 균주의 최적 배양조건은 pH 7.5, 온도 $35^{\circ}C$ 및 질소원은 ${(NH_4)}_2SO_4$ 이며, Strain EAW의 경우 niacin과 biotin, Strain TS2의 경우 $Na_2MoO_4{\cdot}2H_2O$와 thiamine이 각 균주의 성장과 분해율에 약간씩 영향을 미치는 것으로 나타났다. Strain EAW는 접종량의 증가에 따라서 성장 및 EG의 분해시간이 현저히 감소하였으나 Strain TS2의 경우는 접종량이 증가하여도 성장 및 분해율이 큰 차이가 없었다. 또한 rich-medium에 계대배양한 각 균을 EG, T TPA액체배지에 접종하였을 때 계대배양의 회수가 증가함에 따라 Strain EAW가 Strain TS2보다 성장 및 분해율이 현저히 감소하였다. 실제 폐수에서 균들의 성장 및 분해율이 분리용 배지의 경우 보다는 약간 감소하였으며 EG, TPA 는 배양 48hr 후 $COD_{Mn}\;and\;COD_{Cr}$의 제거율은 89% 와 93%로 각각 나타났다. 회분배양시 EG,TPA의 초기농도가 25g/L 이상에서는 각 균주의 비성장속도가 감소하였다.
파라자일렌(p-xylene)을 산화반응시켜 테레프탈산(terephthatic acid)을 제조하는 과정 중에 발생하는 주요 유기불순물을 효과적으로 분석하는 방법을 수립하였다. 이 제조공정 중에 발생하는 유기불순물은 매우 다양하나, 여기에서는 주로 benzoic acid, p-toluic acid, p-tolualdehyde, 4-carboxybenzaldehyde, phthalic acid, isophthalic acid, trimellitic acid와 4-hydroxymethyl benzoic acid 등의 유기불순물을 분석하는데 촛점을 맞추었다. 이 유기물들은 공정 중의 모액이나 고체상태의 테레프탈산 입자에 존재하는데, 이들을 동시에 분석하기 위해 99% bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide와 1% trimethylchlorosilane의 내부표준용액과 pyridine의 혼합용액내에서 trimethylsilylation으로 시료를 전처리하고 gas chromatography를 이용하여 분석한 결과 상기한 유기물이 모두 성공적으로 분리되어 50분 이내에 정량분석할 수 있었다.
PET(polyethylene terephthalate)를 개질하기 위하여 TPA(terephthalic acid)와 EG(ethylene glycol), 그리고 제 3의 단량체로써 pentanediol 이성질체를 사용하였고 EG와 Pentanediol의 양을 변화시키면서 용융 중합법으로 공중합하였다. 공중합물의 구조와 조성을 확인하기 위하여 핵자기공명 스펙트럼(NMR)을 이용하고 DSC와 TGA를 사용하여 구조의 차이와 조성 그리고 고분자쇄의 유연성을 열적 성질로서 고찰하였다.
형광광도법을 이용하여 수용액에서의 terbium(III) 이온을 terbium(III)-terephthalic acid(TPA) 착이온의 형광세기를 측정함으로써 정량하는 방법에 대하여 연구하였다. 들뜸파장, pH, TPA의 농도에 대한 최적 분석조건은 각각 260nm, 6.0, $4.0{\times}10^{-4}M$이었다. Trioctylphosphine(TOPO)을 Triton X-100에 용해시켜 이 용액을 첨가시켰을 때 형광세기가 현저히 증가함을 관찰하였으며, 이 경우의 최적 분석조건은 들뜸파장, pH, TPA의 농도, TOPO의 농도, Triton X-100의 농도에 대하여 각각 285nm, 4.5, $4.0{\times}10^{-4}M$, $5.0{\times}10^{-5}M$, 0.05%였다. Terbium 이온 검정곡선의 직선 감응범위와 검출한계는 TOPO를 첨가하지 않았을 경우에는 각각 $4.0{\times}10^{-8}M{\sim}4.0{\times}10^{-5}M$, $4.0{\times}10^{-8}M$이었고, TOPO를 첨가하였을 경우에는 각각 $4.0{\times}10^{-9}M{\sim}2.0{\times}10^{-6}M$, $4.0{\times}10^{-9}M$이었다. Terbium(III) 이온을 본 방법으로 정량할 때의 방해이온 효과에 대하여 조사하였다.
본 연구에서는 전바나듐 레독스-흐름 전지용 음이온교환막의 제조를 위하여 isophthalic acid (IPA), 1,6-hexanediol(HDO), terephthalic acid(TPA), maleic anhydride(MA)의 용융 축합중합 방법에 의해 IPA-co-HDO-co-(TPA/MA)(IHTM) 공중합체를 합성하였다. 합성된 IHTM 공중합체 아민화 반응을 trimethylamine으로 하였으며, UV 가교 반응을 통하여 음이온교환막을 제조하였다. IHTM 공중합체의 구조 및 열안정성을 FTIR, $^1H$ NMR, TGA 분석을 통하여 확인하였다. 또한 IHTM 음이온교환막의 함수율, 이온교환용량, 전기저항, 전기전도도를 중량법, 적정법 및 LCR 미터로 측정하였으며, 전바나듐 레독스-흐름 전지의 효율 실험을 하였다. 막의 이온교환용량, 전기저항, 전기전도도는 각각 1.10 meq/g, $1.98{\Omega}{\cdot}cm^2$, 0.009 S/cm로 우수하게 나타났으며, 전바나듐 레독스-흐름 전지의 충 방전효율, 전압효율 및 에너지효율은 각각 96.5, 74.6, 70.0%이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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