Molybdenum-99 (99Mo) is used for preparing Technetium-99 m (99mTc), which is the most widely used isotope in nuclear medicine. In this work, a study for 99Mo production based on a high-power electron accelerator has been performed as an alternative approach to produce 99mTc. In this study, Monte Carlo MCNPX2.6 code has been used to examine a novel idea of simultaneous hybrid production of 99Mo via both photoneutron and neutron capture reactions using an electron accelerator in heavy water tank. It is expected that this conceptual design including an arrangement of metallic plates of 100Mo and 98Mo produces total activity of 97.5 Ci at the end of 20-h continuous e-beam irradiation (30 MeV, 10 mA).
In order to develop technetium-99m-labelled human albumin microsphere (HAM) for lung scintigraphy, various experimemts such as preparation and fractionation of HAM, establishment of optimal labelling conditions, determination of radiochemical purity, stability test and biodistribution of $^{99m}Tc-HAM$ were carried out. HAM was prepared from the suspension of 1ml aqueous human serum albumin (25%) in 130 ml of olive oil at $130\sim135^{\circ}$ with vigorous stirring. The resulting HAM was fractionated with microsieve to get the desired particle size $(15\sim50\mu)$ and autoclaved for sterilizaiton. The HAM particles were treated with stannous chloride and the pH of the suspension was adjusted to $3.0\sim3.5$ with phosphate buffer. After freeze-drying the contents of single reaction vial containing 5 mg of HAM and 0.2 mg of $SnCl_2$ it was reacted with $Na^{99m}TcO_4$. The labelling yield was higher than 99.5% and the stability of $^{99m}Tc-HAM$ was high enough to maintain 99.1% of radiochemical purity up to 24 hours. Lung and liver uptake in mice was found to be 94% and 0.9%, respectively. Excellent rabbit and human lung scans were also obtained.
Choi, Kang-Hyuk;Park, Ul Jae;Kim, Jong Bum;Jang, Beom-Su
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
/
v.5
no.1
/
pp.3-10
/
2019
The activities per volume of $^{188}Re$ and $^{99m}Tc$ from their generators are dependent on the specific activity of their mother nuclides $^{188}W$ and $^{99}Mo$ respectively. After a particular lapse of time, the eluted RI activity is exponentially reduced and thus cannot satisfy the needs of clinical application. The purpose of this study is to develop a $^{188}Re$ and $^{99m}Tc$ concentration device with a compact size that can extend the period of use as well as conveniently concentrate the RI. We designed the concentration module by including two-different check valves that do not required any manual on-off operations. In these concentration process, cation exchange resin embedded with Ag and anion exchange resins were used. After completing the concentrating step, the recovering yield was identified to be more than 93% for $^{188}Re$ generators and 88% for $^{99m}Tc$ generators. Moreover, all these procedures were done within 5 min.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
/
2014.11a
/
pp.431-432
/
2014
본 연구는 핵의학과에서 사용하는 $^{99m}Tc$에서 방출되는 광자에너지에 대하여 거리에 따른 인체에 대한 선량당량을 평가하였다. 그 결과 주사기 차폐기구 유무에 따라 선량당량이 차이를 보였으며, 심부선량은 차폐를 하지 않은 경우 평균 $216.026{\mu}Gy/h$, 1 mm 텅스텐 차폐를 하였을 경우 평균 $4.240{\mu}Gy/h$, 2 mm 텅스텐의 경우 평균 0.124 uGy/h의 선량을 보였다. 이에 따라 주사기 차폐기구를 필수적으로 사용하여야 하며 종사자 개개인의 피폭 관리에 항상 유념하여야 한다. 또한 본 연구결과를 바탕으로 종사자의 피폭 감소 방안에 대한 연구가 지속적으로 이루어 져야할 것으로 생각된다.
We evaluated the results of sequential SPECT dual-isotope imaging with Tl-201 and Tc-99m MIBI in 24 patients. all of whom also had coronary angiography within the past one month. Coronary angiography showed that 12 patients had no CAD, 4 patients had one-vessel CAD, 7 patients had two-vessel CAD and 1 patient had three-vessel CAD. Serial studies of resting Tl-201 and dipyridamole stress Tc-99m MIBI were completed within 2 hours. When more than 50% of coronary artery narrowing was considered significant, the overall sensitivity and specificity of CAD detection were 91.7%. The sensitivity of CAD detection in patients with one-vessel and multi-vessel diseases was 75% and 100%. respectively. Therefore, sequential dual-isotope SPECT demonstrated high sensitivity and specificity for CAD detection. In conclusion, sequential dual-isotope imaging is feasible and can be completed in a short time and may therefore enhance laboratory throughput and patient convenience.
Mohtavinejad, Naser;Dolatshahi, Shaya;Amanlou, Massoud;Ardestani, Mehdi Shafiee;Asadi, Mehdi;Pormohammad, Ali
Advances in nano research
/
v.10
no.5
/
pp.461-470
/
2021
Infection is one of the major mortality causes throughout the globe. Nuclear medicine plays an important role in diagnosis of deep infections such as osteomyelitis, arthritis infection, heart valve and heart prosthesis infections. Techniques such as labeled leukocytes are sensitive and selective for tracking the inflammations but they are not suitable for differentiating infection from inflammation. Anionic linear-globular dendrimer-G2 was synthesized then conjugation to gemifloxacin antibiotic. The structures were identified by FT-IR, 1H-NMR, C-NMR, LC-MS and DLS. The toxicity of gemifloxacin and dendrimer-gemifloxacin complex was compared by MTT test. Dendrimer-G2-gemifloxacin was labeled by Technetium-99m and its in-vitro stability and radiochemical purity were investigated. In-vivo biodistribution and SPECT imaging were studied in a rabbit model. Identify and verify the structure of the each object was confirmed by FT-IR, 1H-NMR, C-NMR and LC-MS, also, the size and charge of this compound were 128 nm and -3/68 mv respectively. MTT test showed less toxicity of the dendrimer-G2-gemifloxacin than free gemifluxacin (P < 0.001). Radiochemical yield was > %98. Human serum stability was 84% up to 24 h. Biodistribution study at 50 min, 24 and 48 h showed that the complex is significantly absorbed by the intestine and accumulation in the lungs and affects them, finally excreted through the kidneys, biodistribution results are consistent with results from full image means of SPECT/CT technique.
$Technetium-^{99m}$ labeling method using bifunctional chelating agent cyclic DTPA has been evaluated with human polyclonal nonspecific IgG. IgG was conjugated with cyclic DTPA with various molar ratio. Reduction of $^{99m}Tc$ was done with $Na_2S_2O_4$ with various molar excess. Labeling efficiency and identification of polymer was confirmed with HPLC using TSK4000 SW column. Polymer was purified with 100 cm Sepharose 6LB column. Cultured $1{\times}10^9$ Staphylococcus aureus were injected into rat thigh 24 hours later labeled IgG was injected, and in vivo distribution was observed 4 and 24 hours thereafter. Reduction of $^{99m}Tc$ was optimal with the 10000-50000 times molar excess of $Na_2S_2O_4$. Polymer formation increased with increasing mloar excess of cyclic DTPA to IgG. Three step labeling-labeling DTPA conjugated IgG after reduction of $^{99m}Tc$-made more polymer than two two step labeling-simultaneous mixing DTPA conjugated IgG, $^{99m}Tc$ and $Na_2S_2O_4$. $^{99m}Tc$ blood clearance and lower uptake in the abscess and other organs. IgG conjugated with 200 times molar excess of cyclic DTPA showed slower blood clearance with 200 times molar excess of cyclic DTPA showed slower blood clearance than that of 200 times molar excess of cyclic DTPA showed slower blood clearance than that of 20 times molar excess. In the $^{99m}Tc$ labeling of IgG with cyclic DTPA for the immunoscintigraphy, obtimal labeling condition should be chosen, and effect of the $^{99m}Tc$ labeled IgG polymer should be considered.
Choi, Ji Young;Jung, Jae Ho;Song, In Ho;Moon, Byung Seok;Lee, Byung Chul;Kim, Sang Eun
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
/
v.4
no.2
/
pp.73-79
/
2018
In our previous study, tricarbonyl $^{99m}Tc$-labeled TSPO-binding ligand, named $^{99m}Tc$-CB256, having positively charge (+1) was investigated but did not show promising results in in vivo environment despite of a nanomolar binding affinity for TSPO. Because the overall positively charge of $^{99m}Tc$-CB256 would likely interrupt its target protein uptake, we herein designed the neutral tricarbonyl-$^{99m}Tc$ labeled TSPO-binding ligand ($^{99m}Tc$-CB257, 1). $^{99m}Tc$-CB257 was prepared by the facile incorporation of the $[^{99m}Tc(CO)_3]^+$ into a N-(hydroxycarbonylmethyl)-2-picoly moiety in CB257. The radiochemical yield of $^{99m}Tc$-CB257 after HPLC purification was $54.1{\pm}2.4%$ (decay corrected, n = 3). The authentic Re-CB257 (2) was synthesized by using $(NEt_4)_2[Re(CO)_3Br_3]$ in 69.0% yield. The binding affinity of 2 for TSPO was measured in leukocyte and showed approximately 280 times higher than that observed for the positively charged (+1) ligand, Re-CB256 ($K_i=0.57{\pm}0.06nM$ versus $159.3{\pm}8.7nM$, respectively). Our results indicated that 1 can be considered potentially as a new SPECT radiotracer for TSPO-rich cancer and provides the foundation for further in vivo evaluation related with abnormal TSPO-overexpression environments.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
/
v.6
no.1
/
pp.3-9
/
2020
Tetraiodothyroacetic acid (tetrac) is a derivative of thyroid hormone T4 and causes anti-angiogenesis by blocking T4 binding to integrin αvβ3. In this study, we synthesized [99mTc]Tc-Cys-Asp-Gly(CDG)-tetrac and evaluated it in vitro as a tumor angiogenesis imaging ligand. The CDG was conjugated to tetrac as a chelator for technetium-99m labeling. The cold vial containing CDG-tetrac, sodium glucoheptonate, and reducing agent was completed under nitrogen-filled atmospheric glove bag. [99mTc]Tc-CDG-tetrac was synthesized in quantitative yield by heating the cold vial with [99mTc]TcO4- at 100℃ for 30 min. In vitro serum stability of [99mTc]Tc-CDG-tetrac was measured by incubating the radioligand in 50% fetal bovine serum at 37℃ and analyzing the incubation mixture by radio-TLC, which showed high stability over 6 h (≥ 98%). Cell binding study was carried out by incubating [99mTc]Tc-CDG-tetrac with human umbilical vein endothelial (HUVE) cells at 37℃ for 6 h. The cell binding of the radioligand increased from 100% at 0.5 h to 293.7% at 6 h in a time-dependent manner. For blocking study, the cells were incubated with the radioligand in the presence of either tetrac (20 μM) or cRGDyK (20 μM) at 37℃ for 4 h. The results demonstrated that the cell binding of the radioligand was inhibited by tetrac (19.1%) or cRGDyK (35.6%), indicating specific binding of the radioligand to integrin αvβ3. Thus, this study suggests that [99mTc]Tc-CDG-tetrac may be a potential radioligand for tumor angiogenesis imaging.
Yoon, In Ae;Yun, Ki Wook;Lim, In Seok;Choi, Eung Sang;Yoo, Byung Hun
Childhood Kidney Diseases
/
v.17
no.2
/
pp.57-64
/
2013
Purpose: In children, 24-hour urine collections are unreliable for evaluating glomerular filtration rate (GFR) because of the difficulty of regulating voiding and the daily variation of urinary creatinine up to 25%. Additionally, creatinine clearance (Ccr) based on urinary creatinine is considered inaccurate. The purpose of this study was to compare estimated GFR determined using Ccr, formulas with serum cystatin C and creatinine, and $^{99m}Tc$-mercaptoacetyltriglycine (MAG3) dynamic renal scintigraphy. Methods: This retrospective study included 101 patients (age, <18 years) who visited Chung-Ang University Hospital between July 2011 and August 2012. GFR was estimated using 24-hour urinary creatinine, five formulas with serum creatinine and cystatin C, and $^{99m}Tc$-MAG3 renal scan. Results: Of the 101 patients, glomerular renal diseases were present in 60 patients (59.4%) and non-glomerular diseases were present in 41 patients (40.6%). There was a significant correlation between estimated GFR determined using $^{99m}Tc$-MAG3 renal scan and Ccr (r=0.389, P <0.001). The correlation values between estimated GFR determined using $^{99m}Tc$-MAG3 renal scan and each formula of Schwartz, Counahan-Barratt, Cockcroft-Gault, Filler and Lepage, and Bokencamp were 0.265 (P=0.007), 0.128 (P=0.044), 0.230 (P=0.021), 0.356 (P<0.001), and 0.355 (P <0.001), respectively. $^{99m}Tc$-MAG3 renal scan was correlated with estimated-GFR by all formulas in decreased renal function. Conclusion: Estimated GFRs determined using serum creatinine and cystatin C, and $^{99m}Tc$-MAG3 renal scan correlated well with estimated GFR determined using Ccr. $^{99m}Tc$-MAG3 renal scan may be replaced for evaluation of renal function with convenience in patients with renal disease and decreased renal function in childhood.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.