A convenient spectrophotometric method was examined for the determination of amantadine sulfate (AMTS) which has no UV-VIS chromopohores. AMTS was ion-paired quantitatively with methyl orange (MO) at $70^{\circ}C$ for 30 min. The ion-paired complex was extracted with dichloromethane and the absorbance was measured at 421.5 nm. A linear relationship was observed in the range of $2.5{\times}10^{-7}\;M$ to $3.75{\times}10^{-6}\;M$ and the correlation coefficient was 0.999 (n=3). This assay method was applied to the quantification of AMTS in commercial tablet form with good recovery and high precision.
Many researchers consider Mesopotamian mathematics as the earliest form of mathematics. The aim of this article is to provide a brief overview of the environmental and social background which made mathematical development. Historically. mathematics is always a product of society. So it is valuable to study historical background which have produced mathematics.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.3
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pp.215-222
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2020
Metformin is a recommended first-line therapy drug for type 2 diabetes patients. However, compared to other oral antidiabetic drugs (OAD), metformin has a large unit dosage, with bioavailability of 40-60%. This limiting bioavailability is because metformin is absorbed only in the upper gastrointestinal tract as a BCS class 3 drug. Hence, we propose that applying the Gastroretentive Drug Delivery System (GRDDS) and extending drug release time in the stomach will result in improved bioavailability. We selected the swelling type delivery system, as it is considered the most stable gastroretention technology compared to other GRDDSs. We modified the swelling excipient by using a natural swelling excipient to form a swelling tablet made of carrageenan and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). Our results indicate that the swelling complex tablet made of carrageenan and HPMC has a good swelling ability and shows required sustained release in a dissolution pattern. In addition, the carrageenan complex has a better swelling ability than the marketed metformin tablet, as determined by the ratio, (swelling ability)/(excipient weight). Taken together, our results indicate that the carrageenan complex can be developed as a good swelling excipient. Further optimizations are required for the commercialization of the carrageenan complex.
The Stone Guardian and Memorial Tablets from the Muryeong Royal Tomb are composed of the same kind of plutonic igneous rocks, the so-called hornblendite. Color of the rocks show greenish gray, and both of them occurred with medium-grained granular texture. The rock-forming minerals composed mainly of amphibole and plagioclase. Magnetic susceptibility of the Stone Guardian is 0.15 to 0.63 (mean $0.42{\times}10^{-3}SI\;unit$), the King's Stone Memorial Tablet is 0.11 to 0.38 (mean $0.24{\times}10^{-3}SI\;unit$) and the Queen's Stone Memorial Tablet ranges from 0.10 to 0.33 (mean $0.18{\times}10^{-3}SI\;unit$). The rocks of the artifacts are hard to find in the Gongju area. Large scaled out crop of hornblendite is not distributed, but found in many places that the form of dike. The lithology and occurrences indicate that the artifacts are made of plutonic rock rather than dike. Reddish brown and pale brown contaminants, are also distributed on the surface of the Stone Guardian and Memorial Tablets. The reddish brown color is due to Fe oxide, and the pale brown color occurs due to the elution of Ca. The reddish brown contaminants are influenced by the internal components of the rock and oxidation of burial iron accessories. In contrast, the pale brown contaminants are considered to have flown from the carbonate materials used in the Royal Tomb, with a little added Fe oxide. Physical and chemical deterioration operate intricately in the Stone Guardian and Memorial Tablets. Physical deterioration is extremely rare and chemical deterioration is stable except for a part of the Stone Guardian and the front of the Queen Stone Memorial Tablet.
Felodipine, a calcium-antagonist of dihydropyridine type, is a poorly water soluble drug and has very low bioavailability. As preceding studies, use of solid dispersion systems and surfactants(solubilizers) has been suggested to increase dissolution and to improve bioavailability of felodipine. But in case of solid dispersion systems, large amount of toxic organic solvents should be used and manufacturing process time become longer than conventional process. In case of using surfactants, as time elapsed, decreasing of dissolution rate of felodipine due to crystallization has been reported. In this study, Copovidon as a hydrophilic polymer and $Transcutol^{\circledR}$ as a surfactant were combined to formulations if order to increase dissolution of felodipine and conventional wet granulation process were applied to manufacturing of formulations. The effect of Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$ on the dissolution oi felodipine was investigated in-vitro. When Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$ used simultaneously, the dissolution rate of felodipine was prominently increased compared with when used separately and the maximum increase in the dissolution of felodipine was 5.8 fold compared to control. This is most probably due to synergy effect by combination of Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$. Felodipine sustained release tablets were successfully formulated using several grades of HPMC as a release retarding agent. The stability of felodipine sustained release tablet was evaluated after storage at accelerated condition($40^{\circ}C/75%\;RH$) for 6months in HDPE(High density polyethylene) bottle. Neither significant degradation nor change of dissolution rate for felodipine was observed after 6months. In conclusion, felodipine sustained release tablet was successfully formulated and dissolution of felodipine, poorly water soluble drug, was prominently increased and also stability was guaranteed by using combination system of hydrophilic polymer and surfactant.
A super ionic conductor, $K^+$-beta-aluminas, which is known to be difficult to obtain in the form of dense sintered density under atmospheric pressure, was pulverized to 350 nm mean particle size using attrition mill. The sample were pressed into tablet form by uniaxial pressing. The specimen was sintered under atmospheric pressure in powder form. Sintering temperature range was $1400^{\circ}C$ to $1650^{\circ}C$ at $50^{\circ}C$ intervals. Additionally, zone sintering was carried out to control the growth grain at high temperature ($1600^{\circ}C$). The density of specimens that were sintered at $1600^{\circ}C$ and $1650^{\circ}C$, and sintered at $1600^{\circ}C$ by zone sintering were about 93% and 95%, respectively. In the case of the lengthened sintering time to 2 h, the density of specimen was reduced to lower than 90%, since the particles were grown to the duplex microstructure.
Lee, GaJin;Choi, Min;Truong, Quoc-Ky;Mai, Xuan-Lan;Kang, Jong-Seong;Woo, Mi Hee;Na, Dong-Hee;Chun, In-Koo;Kim, Kyeong Ho
Analytical Science and Technology
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v.30
no.3
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pp.154-158
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2017
The Korean Pharmacopoeia (KP XI), British Pharmacopoeia (BP 2013) and Japanese Pharmacopoeia contain monographs for the quality control of raw fusidate sodium and its formulations using high performance liquid chromatography (HPLC). However, the assay method for the determination of fusidate sodium in commercial tablets is titration which is less specific than HPLC. In this study, we present an alternative HPLC method for quantitation of fusidate sodium in tablets. Method validation was performed to determine linearity, precision, accuracy, system suitability, and robustness. The linearity of calibration curves in the desired concentration range was high ($r^2=0.9999$), while the RSDs for intra- and inter-day precision were 0.25-0.37 % and 0.11-0.60 %, respectively. Accuracies ranged from 99.46-100.85 %. Since the system suitability, intermediate-precision and robustness of the assay were satisfactory, this method will be a valuable addition to the Korean Pharmacopoeia (KP XI).
For a library to be able provide information services and fulfill its function as a knowledge convergence center capable of responding to various information demands, the development of next-generation information systems based on the latest information and communication technology is needed. The development of mobile information services using portable devices such smart phones and tablet PCs and information systems which incorporate the concepts of cloud computing, SaaS (Software as a Service), annotation and Library2.0 is also required. This paper describes a library information system that utilizes collective intelligence and cloud computing. The information system developed for this study adopts the SaaS-based cloud computing service concept to cope with the shift in the mobile service paradigm in libraries and the explosion of electronic data. The strengths of such a conceptual model include the sharing of resources, support of multi-tenants, and the configuration and support of metadata. The user services are provided in the form of software on-demand. To test the performance of the developed system, the efficiency analysis and TTA certification test were conducted. The results of performance tests, It is encouraging that, at least up to 100MB, the job time is approximately linear and with only a moderate overhead of less than one second. The system also passed the level-3 or higher criteria in the certification test, which includes the SaaS maturity, performance and application program functions.
For a library to be able provide information services and fulfill its function as a knowledge convergence center capable of responding to various information demands, the development of next-generation information systems based on the latest information and communication technology is needed. The development of mobile information services using portable devices such smart phones and tablet PCs and information systems which incorporate the concepts of cloud computing, SaaS (Software as a Service), annotation and Library2.0 is also required. This paper describes a library information system that utilizes collective intelligence and cloud computing. The information system developed for this study adopts the SaaS-based cloud computing service concept to cope with the shift in the mobile service paradigm in libraries and the explosion of electronic data. The strengths of such a conceptual model include the sharing of resources, support of multi-tenants, and the configuration and support of metadata. The user services are provided in the form of software on-demand. To test the performance of the developed system, the efficiency analysis and TTA certification test were conducted. The results of performance tests, It is encouraging that, at least up to 100MB, the job time is approximately linear and with only a moderate overhead of less than one second. The system also passed the level-3 or higher criteria in the certification test, which includes the SaaS maturity, performance and application program functions.
We have developed the tablet formulation of Triticum aestivum (wheatgrass) and investigated clinically, its effects in patients suffering from b-thalassemia (major) at K. T. Children Hospital, Civil Hospital, Rajkot. The tablets (wheatgrass powder 250 mg.) were given 3 times in a day for 9 months. Blood samples were collected at the start, after 6 months and 9 months and analyzed for various biochemical and hematological parameters. Treatment with wheatgrass formulation for 9 months produced significant decrease in hemoglobin, total RBC, eosinophil and reticulocyte counts. The mean corpuscular volume (MCV) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) were significantly increased was significantly increased. The serum ferritin was also significantly decreased. There was no influence on serum magnesium, serum iron and Thiobarbituric acid reacting substances (TBARS). Our data indicate that treatment with wheatgrass on patients with $\beta$-thalassemia (major) may have beneficial effects in the form of a decrease in ineffective erythropoiesis, stimulation of hemoglobin synthesis in RBC, decrease in iron load and decrease in eosinophil count.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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