요로감염은 병원 내 감염의 주요한 부분이며 최근 항생제의 남용 등으로 인해 요로감염에서의 효과적인 항생제의 선택이 제한받고 있다. 연구자들은 본 병원을 방문하여 시행한 요배양검사에서 의미있는 균이 동정된 외래 및 입원 환자의 요로감염의 주요 원인균과 항생제 감수성을 조사하여 요로감염의 치료에 도움을 주고자 하였다. 2010년 1월 1일부터 2015년 12월 31일까지 6년간 본 병원에서 시행한 요배양검사에서 의미 있는 원인균이 동정된 외래 및 입원환자를 대상으로 하였으며 균집락 단위(colony forming unit: CFU)가 $10^5/ml$이상인 환자를 대상으로 하였다. 배양된 동정균주에서 가장 흔한 원인균은 E.coli로 28.1%의 비율이었다. E.coli의 경우 남성에서는 2010년부터 2015년까지 빈도의 차이는 없었으나 여성의 경우 2014년 이후 그 빈도가 점차 감소하였다. 항생제 감수성 결과 가장 흔한 균주인 E.coli의 감수성 검사에서는 ampicillin 72.2%, TMP/SMX (trimethoprim/sulfamethoxazole) 44.9%, ciprofloxacin 41.3%의 내성율을 보였으며, cefazolin 12.4%, 2,3,4세대 cephalosporin에는 5% 이하의 낮은 내성율을 보였다. 요로감염의 원인균은 시간이 지날수록 다양해지고 빈도 또한 변화를 보인다. 따라서 TMP/SMX와 ciprofloxacin 등 기존 항생제에 대한 내성도 또한 비교적 높은 것으로 나타나 향후 요로감염에 대한 경험적인 항생제의 사용에 대해 더욱 신중한 선택을 해야 할 것으로 생각한다.
The CC chemokine receptor 5 (CCR5) delta 32 allele results in a nonfunctional form of the chemokine receptor and has been implicated in a variety of immune-mediated diseases. $CCR5{\Delta}32$ may also predispose one to chronic liver disease or be linked with resistance to HBV infection. This study was undertaken to investigate any association between CCR5 polymorphism with resistance to hepatitis B or susceptibility to HBV infection. A total of 812 Iranian individuals were enrolled into two groups: HBV infected cases (n=357), who were HBsAg-positive, and healthy controls (n=455). We assessed polymorphisms in the CCR5 gene using specific CCR5 oligonucleotide primers surrounding the breakpoint deletion. Genotype distributions of the HBV infected cases and healthy controls were determined and compared. The CCR5/CCR5 (WW) and $CCR5/CCR5{\Delta}32$ (W/D) genotypes were found in (98%) and (2%) of HBV infected cases, respectively. The $CCR5{\Delta}32/{\Delta}32$genotype was not found in HBV infected cases. Genotype distributions of CCR5 in healthy controls were W/W genotype in (87.3%), W/D genotype in (11.2%) and D/D genotype in (1.5%). Heterozygosity for $CCR5/CCR5{\Delta}32$ (W/D) in healthy controls was greater than in HBV infected cases (11.2% vs 2%, p < 0.001). W/D and D/D genotypes were more prominent in healthy controls than in HBV infected cases. This study provides evidence that the $CCR5{\Delta}32$ polymorphism may have a protective effect in resistance to HBV infection at least in the Iranian population.
답잡초 돌피 외 19종을 대상으로 병원균군, 접종방법 및 잡율의 생육시기를 달리하여 벼흰빛잎마름병의 기주범국 구명시험에서 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 나도겨풀, 강아지풀, 독새풀 등은 밀양 2003에 준한 이병성을 나타냈으며, 그 밖에 바랭이, 왕바램이 알방동산이, 너도방동산이, 바람하늘지기 등에서 이병성을 보였으나 광엽잡초에는 전혀 이병되지 않았다. 2. 생육초기에 이병성을 크게 보인 강아지풀, 나도겨풀, 독새풀은 생육전기간을 통해서 이병성이 컸으며, 균군간에는 제일군이 병원성이 다소 큰 것 같았다. 3. 접종방법별로는 유상접종인 핀 및 가위 접종이 무상접종의 분무접종보다 이병성이 켰다.
Enhanced disease susceptibility1 (EDS1) is a regulator of basal defense responses required for resistance mediated by TIR-NBS-LRR containing R proteins. We identified three transcripts of EDS1-like genes encompassing diverse/separate expression patterns, based on the transcriptome analysis by Next Generation Sequencing (NGS) of V. flexuosa inoculated with Elsinoe ampelina. These genes were designated VfEDL1 (Vitis flexuosa Enhanced Disease Susceptibility1-like1), VfEDL2 and VfEDL3, and contained 2464, 1719 and 1599 bp, with 1791, 1227 and 1599 bp open reading frames (ORFs), encoding proteins of 596, 408 and 532 amino acids, respectively. The predicted amino acid sequences of all three genes showed the L-family lipase-like domain (class 3 lipase domain), and exhibited a potential lipase catalytic triad, aspartic acid, histidine and serine in the conserved G-X-S-X-G. All three VfEDL genes were upregulated at 1 hpi against the bacterial and fungal pathogens Rizhobiumvitis and E. ampelina, respectively, except VfEDL1, which was downregulated against E. ampelina at all time points. Against E. ampelina, VfEDL2 and VfEDL3 showed downregulated expression at later time points. When evaluated against R. vitis, VfEDL1 showed downregulated expression at all time points after 1 hpi, while VfEDL3 showed upregulation up to 24 hpi. Based on the expression response, all three genes may be involved in plant resistant responses against R. vitis, and VfEDL2 and VfEDL3 show additional resistant responses against E. ampelina infection.
Background: Pyrazinamide (PZA) is an effective antitubercular drug that becomes toxic to Mycobacterium tuberculosis when converted to pyrazinoic acid by pyrazinamidase (PZase), encoded by mycobacterial pncA. A strong association was noted between the loss of PZase activity and PZA resistance. The causative organisms in extrapulmonary tuberculosis are rarely cultured and isolated. To detect pncA mutations in specimens from extrapulmonary tuberculosis as confirmative diagnosis of mycobacterial infection and alternative susceptibility test to PZA. Methods: Specimens were collected from clinically proven extrapulmonary tuberculosis. pncA was sequenced and compared with wild-type pncA. Results: pncA from 30 specimens from 23 donors were successfully amplified (56.6% in specimens, 59% in donors). Six mutations in pncA were detected (20.0% in amplified specimens, 26.1% in specimen donors) at nucleotide positions of 169, 248 and 419. The mutation at position 169 results in substitution of aspartic acid for histidine, a possible allelic variation of M. bovis that have intrinsic PZA resistance. The mutation at position 248 changes proline into arginine and that at position 419, arginine into histidine. Conclusion: DNA-based diagnosis using pncA may be simultaneously useful for the early diagnosis of mycobacterial infection and the rapid susceptibility to PZA in extrapulmonary tuberculosis. A potential implication of pncA allelic variation at 169 might be suggested as a rapid diagnostic test for M. bovis infection or Bacille Calmette-Gu$\acute{e}$rin (BCG) reactivation.
Background: Hepatitis B virus (HBV) is a major risk factor for hepatocellular carcinoma (HCC). Cytokines play an important role in the regulation of immune responses and defense against viral infections. Human interleukin 6 (IL6) is a multifunctional cytokine that participates in these processes. Objective: The aim of this study was to assess the IL6-174 gene polymorphism in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection as compared with healthy controls in an Iranian population. Materials and Methods: Totals of 297 HBV patients and 368 control individuals were evaluated. Genomic DNA was extracted from peripheral blood and the SSP-PCR (sequence specific primer-polymerase chain reaction) method was applied for genotyping. Results: The frequencies of genotypes C/C, G/G and C/G in HBV cases were 4.7%, 34.3%, 60.9% and in controls were 12.8%, 39.7% and 47.6%, respectively. The frequencies of G and C allele in patients and controls were 78.1%, 21.9% and 67.4%, 32.6 % respectively. There was a significant difference in the frequencies of G/G genotype (CI=1.8-7.1, OR=3.47, P=0.00001) and G allele (CI=1.34-2.23, OR=1.72, P=0.0001) between HBV patients and the control group. Conclusions: These findings suggest that the IL6-174 C/G genotype and the G allele are strongly associated with susceptibility to HBV infection. Demographic information showed that most of the subjects were male (74.4%). According to high frequency of G/G genotype in male participants (63.1%) men probably are more susceptible to hepatitis than women.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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제14권4호
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pp.20-35
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2022
COVID-19 vaccines have been developed worldwide in order to prevent the spread of coronavirus infection-19, but some people tend to refuse to be vaccinated against COVID-19. Therefore, we will investigate how people's understanding of COVID-19 vaccines affects their attitude to accept COVID-19 vaccination information. Therefore, the purpose of this study is to examine the determinants that affect the acceptability of COVID-19 vaccine through the informational characteristics of COVID-19 vaccine and the individual health belief theory. This study conducted an offline survey of 215 adult men and women living in Seoul and Gyeonggi-do Province during the period from September 1 to September 10, 2022, and we have conducted a final analysis using a total of 212 questionnaires. The results of our study were as follows. First, among the information characteristics of COVID-19 vaccine, it was confirmed that the amount of information had a significant positive effect on susceptibility, severity, and barriers in health belief theory, respectively. Second, among the information characteristics of COVID-19 vaccine, it was found that the quality of information had a significant positive effect on the susceptibility in health belief theory. Third, susceptibility and barriers in the health belief theory significantly had a positive effect on voluntary attitude and involuntary attitude in acceptance attitude, respectively. And finally, it was found that the severity of the health belief theory had a positive effect on the involuntary attitude in acceptance attitude. The results of this study suggest that policy efforts are needed to make accurate information about COVID-19 vaccine known to the people.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), a leading cause of nosocomial infections, has been increasingly recognized in communities of the United States. This article will review the clinical spectrum and treatment of MRSA infections in children in the context of recent epidemiological changes of MRSA infections. In general, community-associated (CA) MRSA most frequently causes skin and soft tissue infections and has an increased association with invasive infections, particularly pneumonia and musculoskeletal infections. Hospital-associated (HA) MRSA strains tend to be associated with bloodstream infections, pneumonia, and surgical site infections. Different from the United States, CA-MRSA infections are not common in Korea (only 5.9%); however, there are some CA-MRSA clones that are different from HA-MRSA clones in Korea and from CA-MRSA clones in other countries. The treatment of MRSA infections should be guided by antimicrobial susceptibility testing, the site of infection, and the infection severity. Vancomycin is the treatment of choice for invasive MRSA infections. Other agents such as trimethoprim-sulfamethoxazole, clindamycin, linezolid, quinupristin-dalfopristin, and daptomycin have been used for some conditions.
In studies on Erysipelothrix rhusiopathiae infection of pigs, a series of investigations were conducted for isolation, biochemical properties, pathogenicity, serotyping and susceptibility to antimicrobial agents. The results could be summarized as follows: 1. A total of 14 isolates of E rhusiopathiae were made from an acute form of swine erysipelas and the incidence was high during the hot summer season. 2. The biochemical properties of the 14 isolates were identical to the reference strain of E rhusiopathiae. 3. Pathogenicity of the isolated strain(89368) were ascertained that $LD_{50}$ for mice was $1.8{\times}10 $ cfu and also typical urticarious lesions and acute septicemia for pigs were induced by intradermal and intravenous inoculation with isolates, respectively. 4. All isolates were serotyped by the agarose gel slide double-diffusion system and proved to be serotype 1. 5. In susceptibility test to antimicrobial agents, 14 isolates of E rhusiopathiae were highly sensitive to ampicillin, baytril, cephalothin, chloramphenicol, penicillin and tetracycline.
Tuberculosis (TB), mainly disseminated by infection of the respiratory tract, remains an unsolved community health problem by Mycobacterium tuberculosis (MTB). However, because of the different susceptibility to MTB, people infected with MTB do not all develop TB. These differences of disease arise from individual genetic susceptibility as well as the property of the microorganisms itself. CD226, one of the genetic factors that influences TB, interact with its ligand PVR and ITGB2. It is induced various cellular responses that contribute multiple innate and adaptive responses. In a previous study, CD226 enhanced immune efficacy induced by Ag85A DNA vaccination that is secreted protein by MTB. The aim of this study was to investigate the association between six genetic polymorphisms of CD226 gene and TB status with Korean population. Our results show that two SNPs of CD226 were identified to associate with tuberculosis. The highest significant SNP was rs17081766 (OR=0.70, CI: 0.54~0.90, $P=5.4{\times}10^{-3}$). According to this study, polymorphisms of CD226 gene affect the outbreak of TB in MTB-infected patients. It is suggested that polymorphism of other genes also associated with immune responses results in susceptibility to TB. The results from this study suggest that not only the characteristics of the microorganism itself but also the genetic background of the individual may affect progression of TB in MTB-infected patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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