In this study, new hydroxyapatite powder surface composites were investigated for protective effects against ultraviolet rays. Hydroxyapatite (HAp) is biocompatible and does not cause nebula phenomenon on skin. We investigated the surface modification of hydroxyapatite to improve UV block and skin usage. Dimethicone, lauroyl lysine, triethoxycaprylylsilane and silica were used as coating agents for the surface modification of HAp. To prepare the composite complex of the modified surface, the dimethicone, lauroyl lysine and triethoxycaprylylsilane were prepared by a dry process, and silica by a hydrothermal synthesis method. The HAp-silica was chosen as the best composite powder when measuring its sun protection levels. We investigated the characteristics of the surface of HAp-silica by SEM, particle size analyzer and energy dispersive spectrometry (EDS). Additionally, the stability in the formulation, UV block effect, and safety in BB creams were investigated. In conclusion, HAp-silica prepared by the modification of HAp complex surface improved the skin usage and UV block effect by enhancing the white cloudy phenomenon. These results indicate that HAp-silica may be used for UV block cosmetics.
Propellant waste was impregnated on the surface of activated carbon fiber and heat-treated at different temperature to introduce newly developed functional groups on the ACF surface. Functional groups of nitrogen and oxygen such as pyridine, pyridone, pyrrol, lacton and carboxyl were newly introduced on the surface of modified activated carbon fiber. The porosity, specific surface area, and morphology of those modified ACFs were changed as increasing the heat-treated temperature from 200 to $500^{\circ}C$. The optimum heat-treatment temperature was suggested to $500^{\circ}C$, because lower temperature given rise to the decrease of specific surface area and higher temperature resulted in the decrease of weight loss. Propellant waste can be used as an useful surface modifier to porous carbons.
Marine equipment exposed to harsh environments requires not only excellent corrosion resistance but also improvement of physical characteristics against natural material degradation. With growing interests in ocean energy resources, the higher reliability for marine equipment has become more important in terms of material characteristics. ALBC3 alloy represents excellent corrosion resistance and is widely used in corrosive environments. However, cavitation damage occurs frequently due to its poor durability in high flow rate of marine environment. In this research, shot peening technology was employed as a surface modification with shot peening stand-off distance to mitigate cavitation damage. The effects of shot peening on extent of cavitation damage and weight loss were evaluated for both shot peened and non-peened specimens. The results revealed that the application of shot peeing decreased cavitation damage for all experimental conditions in comparison with the non-peened specimens. The optimum stand-off distance was determined to be 10 cm, since more than 35 % of cavitation damage reduction was observed.
In this study, we focused on the correlation between the solidification structure, heat treatment and mechanical properties of the A356 alloy according to the conditions of Sr modification. The microstructural evolution of the eutectic Si and ${\alpha}-Al$ phase in the A356 alloy castings depending on the amount of Sr were investigated during solid solution heat treatment using an optical microscope, a scanning electron microscope and an image analyzer. In addition, tensile tests on the heat treated materials examined the relationship between the microstructure and the fracture surface. The as-cast A356 alloys under 40 ppm Sr showed an undermodified microstructure, but that of the added 60-80 ppm Sr had well modified structure of fine fibrous silicon. After solid solution treatment, the microstructure of the undermodified A356 alloy exhibited a partially spheroidized morphology, but the remainder showed the fragmentation of fibrous shaped silicon. The spheroidization of the eutectic silicon in the modified A356 alloys was completed during heat treatment, which was very effective in increasing the elongation. This is supported by the fracture surface in the tensile test.
In this study, we performed surface modification of biodegradable microcrystalline cellulose (MCC) to use as a filler in polyethylene (PE) composite in food packaging application. We modified MCC surface with (3-trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine (TPDT) silane coupling agent, which has one primary amino group and two secondary amino groups per molecule, to introduce amino groups with a carbon dioxide adsorption capability in MCC. Effects of each of the reaction conditions such as amount of TPDT introduced, swelling time, reaction temperature, and reaction time on surface modification degree of MCC were investigated by changing a variety of above reaction conditions. The amount of TPDT grafted on MCC surface and formation of chemical bonds were confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), elemental analysis (EA), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), thermogravimetric analysis (TGA) and solid state $^{29}Si$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. We confirmed increase of grafted amount of TPDT on MCC with increasing reaction time, reaction temperature, and amount of introduced TPDT.
To see the effect of chemical surface modification, the carbon black surfaces were treated with three types of chemicals (KOH, $H_3PO_4$, and benzene). Vulcanization and mechanical properties of a styrene-butadiene rubber (SBR) were investigated depending on the chemical treatments. The surface free energy increased considerably with the treatments by both the acid (HCB) and base (KCB), but only a slight increase was observed for benzene treatment(BCB). The BCB showed the highest level of the London dispersive component. The vulcanization reaction was found to be faster in the order of KCB-SBR> BCB-SBR> VCB-SBR(virgin) > HCB-SBR. The difference in minimum and maximum torque of rheocurve, representing the degree of crosslinking, was found to be higher for the BCB-SBR compared to those of VCB-SBR, KCB-SBR, and HCB-SBR. The BCB-SBR and KCB-SBR showed the improved tensile and dynamic mechanical properties. A linear relationship was found to exist between the London dispersive component of surface free energy and mechanical properties.
This study presents a fabrication method of cell-chip using aqueous solution based surface modification. The applications of cell-chip have potential for fundamental study of genetics, cell biology as well as cancer diagnostics and treatment. Conventional methods for fabrication of cell-chip have been limited in economic loss and environmental pollution because of the use of harsh organic solvent, complex process of silicon technology, and expensive equipment. In order to fabricate cell chip, we have proposed simple and eco-friendly process combined polyelectrolyte multilayer coating with microcontact printing. For the proof of concept, the cell chip can be applied to analyze the different expression of cell surface glycans and derivatives between cancer and normal cells. Our proposed method is useful technique for the application of novel cancer diagnostics and basic medical engineering.
The production of isophthalic acid (IPA) from the oxidation of m-xylene (MX) by air is catalyzed by $H_3PW_{12}O_{40}$ (HPW) loaded on carbon and cobalt. We used $H_2O_2$ solution to oxidize the carbon to improve the catalytic activity of HPW@C catalyst. Experiments reveal that the best carbon sample is obtained by calcining the carbon at $700^{\circ}C$ for 4 h after being impregnated in the 3.75% $H_2O_2$ solution at $40^{\circ}C$ for 7 h. The surface characterization displays that the $H_2O_2$ modification leads to an increase in the acidic groups and a reduction in the basic groups on the carbon surface. The catalytic capability of the HPW@C catalyst depends on its surface chemical characteristics and physical property. The acidic groups play a more important part than the physical property. The MX conversion after 180 min reaction acquired by the HPW@C catalysts prepared from the activated carbon modified in the best condition is 3.81% over that obtained by the HPW@C catalysts prepared from the original carbon. The IPA produced by the former is 46.2% over that produced by the latter.
We have worked a surface modification to release a strong agglomeration of multi-walled carbon nanotube(MWCNT) and a incorporation of hydrophilic polymer to improve compatibility between MWCNT and polymers. Carboxylated MWCNT was easily obtained by acid treatment and the carboxylate was converted to acylchloride by thionyl chloride. Then, we tried one more synthesizing routes to achieve covalent bonds with poly(ethylene oxide) having amine end groups of low molecular weight. We measured the polymer content on the surface of MWCNT by TGA and observed increased diameter of MWCNT by SEM and TEM analysis.
Kim, Hyun Woo;Sun, Min-Chul;Lee, Jung Han;Park, Byung-Gook
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.13
no.1
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pp.22-27
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2013
Detailed study on how the plasma process during the sidewall spacer formation suppresses the formation of silicide is done. In non-patterned wafer test, it is found that both fluorocarbon reactive ion etch (RIE) and TEOS plasma-enhanced deposition processes modify the Si surface so that the silicide reaction is chemically inhibited or suppressed. In order to investigate the cause of the chemical modification, we analyze the elements on the silicon surface through Auger Electron Spectroscopy (AES). From the AES result, it is found that the carbon induces chemical modification which blocks the reaction between silicon and nickel. Thus, protecting the surface from the carbon-containing plasma process prior to nickel deposition appears critical in successful silicide formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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