Park, Choon K.;Kwan H. You;Young K. Deung;Lee, Choon K.;Ho S. Chung
한국동물학회지
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제25권1호
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pp.9-28
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1982
Guinea pig의 發情週期를 發情前期, 發情期, 發情後期, 그리고 發情間期의 4단계로 구분하여 子宮內膜의 表層上皮細胞에 있어서의 미세구조상의 변화와 이 세포들의 acid phosphatase, alkaline phosphatase 그리고 adenosine triphosphatase의 활성의 변화를 細胞化學的인 방법에 의하여 관찰하였고 발정주기에 따른 자궁내막표층상피세포 표면의 미세구조 변화를 走査電子顯微鏡으로 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 表層上皮細胞들은 발정기와 발정간기에서 單層圓柱形이며 발정기와 발정후기에서는 多列上皮組織으로 관찰되었고 발정전기에서 핵과 세포질의 비율이 크고 발정기에서는 세포와 핵들이 신장된 형태를 보이며 세포질이 증가하여 세포질이 子宮腔에 돌출된 모습이 관찰된 반면 발정후기와 발정간기에서는 세포의 길이가 작아졌다. 2. 細胞質내의 세포기관들은 발정기에서 미토콘드리아 및 유리리보좀의 증가와 粗面小胞多層版 構造物, 脂肪適, 리소조옴들이 다수 출현하였다. 3. 走査電子顯微鏡에 의한 연구로써 발정전기와 발정기에서 자궁내막의 표층상피세포들의 표면 미세구조는 세포의 境界가 뚜렷하였으며 특히 발정기에서는 多角形의 세포가 규칙적인 배열을 보였고 세포표면이 자궁강에 돌출된 구조를 나타냈으며, 발정후기와 발정간기의 표면은 편편하며 세포의 경계가 뚜렷하지 못하였다. 4. 微細絨毛는 발정기에서 가장 조밀하고 길게 發達된 반면에 발정후기와 발정간기에서는 짧은 미세융모가 관찰되고 數적인 면에서 감소된 경향을 보였다. 5. 전자현미경에 의한 효소활성의 관찰 결과 acid phosphatase는 발정후기에서 미세융모와 공포, alkaline phosphatase는 발정후기때 미세융모, 세포표면, 그리고 측면세포막에 매우 높은 활성을 나타내며 ATPase의 경우 발정전기와 발정기에서 미세융모와 세포막에 높은 활성을 보였다
PURPOSE. In this study, the aim of this study was to evaluate the effect of implant surface treatment on cell differentiation of osteoblast cells. For this purpose, three surfaces were compared: (1) a modified SLA (MSLA: sand-blasted with large grit, acid-etched, and immersed in 0.9% NaCl), (2) a laser treatment (LT: laser treatment) titanium surface and (3) a laser and acid-treated (LAT: laser treatment, acid-etched) titanium surface. MATERIALS AND METHODS. The MSLA surfaces were considered as the control group, and LT and LAT surfaces as test groups. Alkaline phosphatase expression (ALP) was used to quantify osteoblastic differentiation of MC3T3-E1 cell. Surface roughness was evaluated by a contact profilometer (URFPAK-SV; Mitutoyo, Kawasaki, Japan) and characterized by two parameters: mean roughness (Ra) and maximum peak-to-valley height (Rt). RESULTS. Scanning electron microscope revealed that MSLA (control group) surface was not as rough as LT, LAT surface (test groups). Alkaline phosphatase expression, the measure of osteoblastic differentiation, and total ALP expression by surface-adherent cells were found to be highest at 21 days for all three surfaces tested (P<.05). Furthermore, ALP expression levels of MSLA and LAT surfaces were significantly higher than expression levels of LT surface-adherent cells at 7, 14, and 21 days, respectively (P<.05). However, ALP expression levels between MSLA and LAT surface were equal at 7, 14, and 21 days (P>.05). CONCLUSION. This study suggested that MSLA and LAT surfaces exhibited more favorable environment for osteoblast differentiation when compared with LT surface, the results that are important for implant surface modification studies.
Kim, Kyul;Lee, Bo-Ah;Piao, Xing-Hui;Chung, Hyun-Ju;Kim, Young-Joon
Journal of Periodontal and Implant Science
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제43권4호
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pp.198-205
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2013
Purpose: The aim of this study was to evaluate the surface properties and biological response of an anodized titanium surface by cell proliferation and alkaline phosphatase activity analysis. Methods: Commercial pure titanium (Ti) disks were prepared. The samples were divided into an untreated machined Ti group and anodized Ti group. The anodization of cp-Ti was formed using a constant voltage of 270 V for 60 seconds. The surface properties were evaluated using scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and an image analyzing microscope. The surface roughness was evaluated by atomic force microscopy and a profilometer. The contact angle and surface energy were analyzed. Cell adhesion, cell proliferation, and alkaline phosphatase activity were evaluated using mouse $MC_3T_3-E_1$ cells. Results: The anodized Ti group had a more porous and thicker layer on its surface. The surface roughness of the two groups measured by the profilometer showed no significant difference (P>0.001). The anodized Ti dioxide ($TiO_2$) surface exhibited better corrosion resistance and showed a significantly lower contact angle than the machined Ti surface (P>0.001). Although there was no significant difference in the cell viability between the two groups (P>0.001), the anodized $TiO_2$ surface showed significantly enhanced alkaline phosphatase activity (P<0.001). Conclusions: These results suggest that the surface modification of Ti by anodic oxidation improved the osteogenic response of the osteoblast cells.
We investigated the seasonal variability of tree alkaline phosphatase activity in seawater and alkaline phosphatase hydrolysable phosphorus (APHP) at 3 stations in Hiroshima Bay using alkaline phosphatase extracted from the dinoflagellates Alexandrium tamarense and Gymnodinium catenatum. The dissolved inorganic phosphorus (DIP) was lower than $1\;{\mu}M$ all samples; the lowest values were in May. The amount of APHP was high at the surface and bottom waters of all stations in May, showing DIP-depleted conditions. In August and November, the amount of APHP was much less than the amount of APHP in May, indicating that the availability of dissolved organic phosphorus (DOP) for these species was low and/or uptake during the dinoflagellate blooming might have occurred in the area. The results obtained from short-term variations of AP activity might suggest that the growth of dinoflagellates in this season may be partly supported by the AP produced by other diatoms.
The success of an implant is determined by its integration into the tissue surrounding the biomaterial. Surface roughness is considered to influence the behavior of adherent cells. The aim of this in vitro study was to determine the effect of surface roughness on Saos-2 osteoblast-like cells. Titanium disks blasted with 75 ${/mu}m$ aluminum oxide particles and machined titanium disks were prepared. Saos-2 were plated on the disks at a density of 50,000 cells per well in 48-well dishes. After 1 hour, 1 day, 6 days cell numbers were counted. One day, 6 days after plating, alkaline phosphatase(ALPase) activity was determined. Compared to experimental group, the number of cells was significantly higher on control group. The stimulatory effect of surface roughness on ALPase was more pronounced on the experimental group than on control group. These results demonstrate that surface roughness alters proliferation and differentiation of osteoblasts. The results also suggest that implant surface roughness may play a role in determining phenotypic expression of cells.
Purpose: The purpose of this research is to study about initial adhesion, proliferation and activation of osteoblast to titanium surface treated with machined, hydroxyapatite coating, resorbable blast material blasting and anodizing method. Material and Methods: After treating the titanium surface of each block with machined, impurities were removed and sterilized. The number of cells attached from cultured osteoblast of respective experimental groups were measured at 1, 4, 7, and 14day and alkaline phosphatase, calcium, and inorganic phosphate concentration of cultured solution was measured. Result: Anodizing group showed the highest rate of cell attachment and proliferation activity. RBM treated group showed the highest increasing on their alkaline phosphatase activity, on the calcium apposition, on inorganic phosphate apposition of 1 and 4 days in cultured osteoblast to compare with other groups. Conclusion: On the basis of these findings, we conclude that surface modification of titanium was profoundly effected on the attachment, proliferation and activation of osteoblast in initial stage osseointegration.
우리 나라에서만 인체 감염이 확인된 장흡충 Fibricole seoulensis의 특징적 구조인 tribocytic organ의 기능을 파악하는 연구의 일환으로, 이 구조물과 표피의 조직화학적 성질을 밝히기 위해 특수 염색을 시행하였다. 충체 의 단면을 H&E 염색, 탄수화물, mucosubstance, amylo:임 및 교원질에 대한 특수 염색 및 alkaline phospha- tase에 대한 면역 조직화학 염색을 시행, 관찰하였다. Tribocytic organ의 표피, 분비물 및 선세포는 PAS 및 double bridge PAP에 양성이었다. 충체의 표피 역시 같은 염색에 양성이었다. 그러므로 F. seoulensis에서 tribocytic organ의 표피, 분비물 및 선세포와 충체의 표피는 neutral mucopolysaccharide를 함유하고 있으며 tribocytic organ의 표피, 분비물 및 충체의 표피는 alkaline phosphatase 활성도가 있음을 알 수 있었다. 이러한 구조들은 충체의 분비 기능 및 숙주 점막에의 부착 등에 관여할 것으로 생각된다.
이질아메바와 치은아메바의 Gomori 뱀에 의한 acid phosphatase 활성의 분포상태를 조사하기 위하여 광학현미경과 전자현미경으로서 비교 관찰한 바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) Acid phosphatase 활성부위를 광학 현미경으로서 관찰한 바 이질아메바와 치은아메바간에 각별한 차이가 없으며, 세포막에서는 약한 양성반응을 보였고 세포질 내부의 구조물에서는 강한 반응을 나타냈다. 2) 전자현미경 소견으로는 이질아메바의 세포막상에는 전반적으로 약한 양성 반응이 나타났으며 세포막 소돌기에 해당하는 부위에 강한 양성반응이 관찰되었다. 치은아메바에 있어서는 세포막은 대체로 음성이었으나 세포막의 국한된 부분에서 강한 반응을 나타내는 것도 있었다. 3) 세포질내부의 acid phosphatase 활성분포는 이질아메바에 있어서는 lysosome양 구조물, 형질내망 식포등에 강한 양성반응이 나타났으며 식포에서는 각종 단계의 반응이 관찰되었다. 치은아메바에 있어서도 이질아메바에서 관찰된 반응이 거이 나타났으며 특히 식포내용물은 강한 양성반응이나 그 막은 음성인 것이 현저하게 관찰되었다. 4) 핵내의 acid phosphatase 활성은 이질아메바에는 대조군에 비해 차이가 없었으나 치은 아메바에서는 핵질내에서 과립상 양성 침착물이 관찰되었다.
Binding modes of a series of catechol derivatives such as protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors were identified by molecular modeling techniques. Docking, molecular dynamics simulations and free energy calculations were employed to determine the modes of these new inhibitors. Binding free energies were calculated by involving different energy components using the Molecular Mechanics-Poisson-Boltzmann Surface Area and Generalized Born Surface Area methods. Relatively larger binding energies were obtained for the catechol derivatives compared to one of the PTP1B inhibitors already in use. The Molecular Mechanics/Generalized Born Surface Area (MM/GBSA) free energy decomposition analysis indicated that the hydroxyl functional groups and biphenyl ring system had favorable interactions with Met258, Tyr46, Gln262 and Phe182 residues of PTP1B. The results of hydrogen bound analysis indicated that catechol derivatives, in addition to hydrogen bonding interactions, Val49, Ile219, Gln266, Asp181 and amino acid residues of PTP1B are responsible for governing the inhibitor potency of the compounds. The information generated from the present study should be useful for the design of more potent PTP1B inhibitors as anti-diabetic agents.
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the biological response of alkali- and heat-treated titanium-8tantalum-3niobium surfaces by cell proliferation and alkaline phosphatase (ALP) activity analysis. Methods: Commercial pure titanium (group cp-Ti) and alkali- and heat-treated titanium-8tantalum-3niobium (group AHT) disks were prepared. The surface properties were evaluated using scanning electron microscopy, energy dispersed spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The surface roughness was evaluated by atomic force microscopy and a profilometer. The contact angle and surface energy were also analyzed. The biological response of fetal rat calvarial cells on group AHT was assessed by cell proliferation and ALP activity. Results: Group AHT showed a flake-like morphology microprofile and dense structure. XPS analysis of group AHT showed an increased amount of oxygen in the basic hydroxyl residue of titanium hydroxide groups compared with group cp-Ti. The surface roughness (Ra) measured by a profilometer showed no significant difference (P>0.05). Group AHT showed a lower contact angle and higher surface energy than group cp-Ti. Cell proliferation on group AHT surfaces was significantly higher than on group cp-Ti surfaces (P<0.05). In comparison to group cp-Ti, group AHT enhanced ALP activity (P<0.05). Conclusions: These results suggest that group AHT stimulates osteoblast differentiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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