Kim, Hyun-Jin;Lee, Young-Whan;Choi, Dae-Ki;Lee, Eun-Il
Carbon letters
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v.3
no.4
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pp.198-204
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2002
In this paper, impregnated activated carbon fiber (IACF) was manufactured to pitch-based activated carbon fibers (ACF) with potassium hydroxide (KOH) by using wet impregnation method to raise nitrogen oxides ($NO_x$) adsorptivity. The properties of IACF were observed using EPMA, TGA and DSC and $NO_x$ adsorptivity was observed at high and low temperature. Before and after adsorption was analyzed using ToF-SIMS for examine surface characterization of adsorbed $NO_x$. The results showed that the better adsorptivity appeared for increasing KOH ratio. So, $NO_x$ adsorptivity showed result that is proportional between KOH and the adsorbed amount. On the other hand, adsorbent that manufactured without washing was better $NO_x$ adsorptivity than adsorbent that manufactured with washing. The behavior of adsorption show that crossing time of NO and $NO_2$ delayed for a rising adsorptivity. And NO ratio increased but $NO_2$ ratio decreased according as KOH ratio increases. $NO_x$ was confirmed through surface analysis that remain in $NO_2^-$ and $NO_3^-$ form on IACF surface.
Jo, Dong Hyun;Park, Cheonggi;Jung, Hyunchul;Kim, Sung Hyun
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.3
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pp.382-390
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2015
Poly(methyl methacrylate) (PMMA) supports and amine additives were investigated to adsorb $CO_2$. PMMA supports were fabricated by using different ratio of pore forming agents (porogen) to control the BET specific surface area, pore volume and distribution. Toluene and xylene are used for porogens. Supported amine sorbents were prepared by wet impregnation of tetraethylenepentamine (TEPA) on PMMA supports. So we could identify the effect of the pore structure of supports and the quantity of impregnated TEPA on the adsorption capacity. The increased amount of toluene as pore foaming agent resulted in the decreased average pore diameter and the increased BET surface area. Polymer supports with huge different pore distribution could be fabricated by controlling the ratio of porogen. After impregnation, the support with micropore structure is supposed the pore blocking and filling effect so that it has low $CO_2$ capacity and kinetics due to the difficulty of diffusing. Macropore structure indicates fast adsorption capacity and low influence of amine loading. In case of support with mesopore, it has high performance of adsorption capacity and kinetics. So high surface area and meso-/macro- pore structure is suitable for $CO_2$ capture.
The purpose of this study was to examine how can we keep the freshness of peeled chestnuts in distribution process. The 30 minutes impregnation treatment at the preservation solution of 0.3% consistency showed a good result. The solution treatment prevented from surface yellowing and quality degradation of peeled chestnuts. And, in vaccum packaging after treating chemicals surface drying was faster than the other packaging from 7th day. A vitamin C treatment was no effective to restrain the growth of microbials.
In this study, the acetaldehyde removal characteristics of activated carbon (AC) for air purifier filters were investigated using metal catalysts-impregnation and functional group-modification method. The AC with a high specific surface area(1700 m2/g) and micropores was prepared by KOH activation of coconut charcoal and the efficiency of catalyst and functional group immobilization was examined by varying the drying conditions within the pores after immersion. The physical properties of the prepared activated carbon were analyzed by BET, ICP, EA, and FT-IR, and the acetaldehyde adsorption performances were investigated using gas chromatography (GC) at various impregnation and modified conditions. As the concentration of impregnation solution increased, the amount of impregnated metal catalysts increased, while the specific surface area showed a decreasing trend. The adsorption tests of the metal catalyst-impregnated and functional group-modified activated carbons revealed that excellent adsorption performance in compositions MgO10@AC, CaO10@AC, EU10@AC, and H-U3N1@AC, respectively. The MgO10@AC, which showed the highest adsorption performance, had a breakthrough time of 533.8 minutes and adsorption capacity of 57.4 mg/g for acetaldehyde adsorption. It was found that the nano-sized MgO catalyst on the activated carbon improved the adsorption performance by interacting with carbonyl groups of acetaldehyde.
Han, Jae Uk;Kim, Dae Jung;Kang, Min;Kim, Jin Won;Kim, Ji Man;Yie, Jae Eui
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.3
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pp.312-316
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2005
Adsorption characteristics of $CO_2$ on activated carbons were evaluated using dynamic adsorption method in a fixed bed with acid treatment, LiOH impregnation and water vapor supply. Physical and chemical properties of the activated carbons were measured using SEM, EDS, nitrogen adsorption, FTIR and XRD. Nitric acid treatment led to the decrease in BET surface area and the increase in oxygen content of virgin activated carbon, and it produced a new functional group that included nitrogen. For the reduction of BET surface area by LiOH impregnation, the nitric acid treated activated carbon (NAC) was less than the virgin activated carbon (AC). Large particles of LiOH were present on the carbon surface when the content of LiOH was over 2 wt%. The adsorbed amount of $CO_2$ on activated carbon in a fixed bed increased with the acid treatment, LiOH impregnation and water vapor supply. The XRD results indicated that LiOH was converted to $Li_2CO_3$ after the adsorption of $CO_2$ on LiOH precursor.
Song, Seung A;On, Seung Yoon;Park, Go Eun;Kim, Seong Su
Composites Research
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v.30
no.6
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pp.365-370
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2017
Mechanical properties of carbon fiber reinforced thermoplastic composites (CFRTPs) are affected by various factors. One of the them are poor compatibility of the epoxy sizing layer on the carbon fiber surface with thermoplastic matrix, which causes the inferior interfacial strength between fibers and matrix. In addition, the high molten-viscosity of thermoplastics attributes to the poor impregnation state. Consequently, many voids in the composite materials were generated, which leads to poor mechanical properties of the thermoplastic composites. In this study, the epoxy sizing on the carbon fiber surface was removed and the polyamide 6,6 solution was coated on the de-sized carbon fiber surface to improve the impregnation state and mechanical properties. Interlaminar shear strength (ILSS) of CFRPTs was estimated by implementing short beam shear tests. In addition, flexural strength was measured and the impregnation state of the composites was evaluated by calculating void content.
Kim, Jun-Suk;Kim, Myung-Chan;Kang, Eun-Jin;Kim, Myung-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.72-79
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2003
The impregnated activated carbons were prepared by the incipient wetness method with the contents of $KIO_3$ varied from 1.0${\sim}$10 wt% as the impregnation material. The specific surface area and micropore volume of the rice hulls activated carbon were $2,600{\sim}2,800$$m^2$/g and 1.1${\sim}$1.4 cc/g, respectively. With increasing the contents of impregnation materials, the surface area and micropore volume decreased by 3${\sim}$21%. However, The amounts of hydrogen sulfide adsorbed increased by 2.1${\sim}$2.8 times depending on the impregnation content. The optimum contents of $KIO_3$ were 2.4 wt%. Although the breakthrough time and adsorption capacity of hydrogen sulfide decreased with increasing temperature in the case of the unimpregnated activated carbons, they increased by 1.2${\sim}$ 3.2 times for the case of the impregnated activated carbons. The optimum aspect ratio(L/D) was 1.0 and the adsorption amount of hydrogen sulfide enhanced with increasing the gas flow rate. The regeneration temperature was determined as 400$^{\circ}C$ from the TGA experiment. The adsorption capacity of hydrogen sulfide with the impregnated activated carbon decreased gradually as the regeneration continued. The hydrogen sulfide adsorption amount of the regenerated activated carbon up to 4 times was still higher than that of the unimpregnated activated carbon.
A variety of surface pre-treatments have been advocated to prepare the dentin prior to placement of a bonding agent. The purpose of this study was to evaluate the effect of various dentin conditioners upon the degree of resin impregnation to the dentinal tubules and the shear bond strength of a new dentinal bonding agent (Scotchbond 2) used in conjunction with a visible light cured composite (Silux). The healthy eighty human molars extracted due to periodontal or orthodontic reasons were used and randomly divided into five groups. All the grinded dentin surfaces were conditioned with 3% $H_2O_2$, Cavity Cleanser (Columbus/Bayer), Dentin Conditioner (GC Inter. Corp.), Scotchprep (3M Co.) according to the manufacturer's directions. The specimens were then demineralized in 10% HCl for 20 sec. and 24 hrs. in order to observe the resin tags in Hitachi X-450 scanning electron microscope at 25KV. Also, shear strengths were obtained using an Instron Testing Machine with a cross head speed of 1 mm/min. The following results were obtained ; 1. In group treating with Dentin Conditioner and Scotchprep, the resin strings were formed on most of the surfaces and penetrated more than $50{\mu}m$ into the tubules. 2. The inner surface of resin treated with Cavity Cleanser, indicating the resin strings formed partly and penetrated about in depth of $30{\mu}m$. 3. In control and experimental group treated with 3% $H_2O_2$, the resin tags were not formed, if any, penetrated shortly. 4. Shear bond strengths in groups treating with Dentin Conditioner and Scotchprep were statistically significant increase than with 3% $H_2O_2$. (P<0.01). 5. The Scotchprep treatment group was significantly higher in shear strength than groups treated with no conditioning and Cavity Cleanser.(P<0.01) 6. Shear bond strengths evaluated were gradually increase in proportion to the tag length of resin impregnation.
The deactivated diesel oxidation catalyst(DOC) was remanufactured by ultrasonic wave treatment with various solutions, followed by active component re-impregnation. The catalytic performance and surface properties of remanufactured DOC were studied at various remanufacturing conditions. The proper ultrasonic-wave cleaning time at various solutions and optimal re-impregnation amounts of active component for the best catalytic performance were investigated. The catalytic performance tests on the conversions of CO and THC(total hydrocarbon) were also carried out at various temperatures by catalytic reaction test unit using bypass gas from the diesel engine dynamo system. It was found that the catalytic performance of DOC remanufactured with the high-temperature air washing, ultrasonic wave cleaning at acidic/basic solutions and active component re-impregnation method was recovered to 90% level of its activity compared to that of the fresh DOC, which was caused by removing the deactivating materials from the surface of the DOC through the analyses of catalyst performance test and their characterization by Optical microscope, EDX, ICP, TGA, and porosimeter.
Waste three-way catalysts were remanufactured by ultrasonic wave treatment followed by active component re-impregnation and the catalytic activities and surface properties of remanufactured catalysts were measured at various remanufacturing conditions. In case of the catalyst prepared by ultrasonic wave cleaning, the optimal period for elimination of surface contaminants from the waste catalyst was found to be about 5 minutes. The proper re-impregnation amounts of the active components for the best catalytic performance were investigated and the catalytic performance tests were also carried out with various temperature for the total hydrocarbon (THC), carbon monoxide (CO) and nitrogen oxides (NOx) conversions. The experimental results showed that the catalytic performances of the remanufactured catalysts were recovered almost the same level as those of the fresh catalyst except those of the NOx conversion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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