We fabricated an anode-type ion beam source and studied its driving characteristics of the initial extraction of ions using two driving mechanisms: a diffusion phenomenon and a charge repulsion phenomenon. For specimen exposed to the ion beam in two methods, the surface impurity element was investigated by using X-ray photoelectron spectroscopy. Upon Ar gas injection for plasma generation the ion beam source was operated for 48 hours. We found a Fe 2p peak 5.4 at. % in the initial ions by the diffusion mechanism while no indication of Fe in the ions released in the charge repulsion mechanism. As for a long operation of 200 min, the temperature of ion beam sources was measured to increase at the rate of ${\sim}0.1^{\circ}C/min$ and kept at the initial value of $27^{\circ}C$ for driving by diffusion and charge repulsion mechanism, respectively. In this study, we confirmed that the ion beam source driven by the charge repulsion mechanism was very efficient for a long operation as proved by little electrode damage and thermal stability.
Ron, Troels;Madsen, Jan Busk;Nikorgeorgos, Nikolaos;Lee, Seunghwan
Tribology and Lubricants
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v.30
no.5
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pp.247-255
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2014
Charged polymer chains, i.e., polyelectrolytes, are known to show superior aqueous lubricating properties compared to those of neutral polymer chains, especially in brush conformation. This is primarily because of the incorporation of a large amount of counterions within the polymer layers and the consequently increased osmotic pressure. However, this effect is active only when the polymer chains remain immobilized even under tribostress, which is not realistic for high-contact pressure tribological applications, especially when they are irreversibly immobilized on tribopair surfaces. In contrast, with free polymers, which can be included as surface-active additives in the base lubricant (water), long-term lubricating performance based on "self-healing" properties is readily expected. In order to assess whether the superior aqueous lubricating properties of polyelectrolyte chains are valid for free polymers too, this study reviews recent studies on the tribological properties of many charged biopolymer and synthetic copolymers at a nonpolar, hydrophobic interface. In contrast to the irreversibly immobilized polyelectrolyte chains, free polyelectrolyte chains show inferior aqueous lubricating properties compared to their neutral counterparts owing to charge accumulation and the consequently impeded surface adsorption on the nonpolar surface. Nevertheless, bovine submaxillary mucin (BSM), a representative biopolymer, shows a sufficiently effective surface adsorption and aqueous lubricating capabilities even at neutral pH without losing the polyanionic characteristics.
Nickel-matal hydride(Ni-MH) batteries are receiving attention as non-pollunting. high performance rehargeable energy stoage system. The performance of Ni-Mh is significantly influenced by the hydrogen storage alloy materiels used as an anode material. Recently, having discharge capacities higher than the $AB_5$-type hydrogen storage alloys, the Zr-based $AB_2$-Type hydrogen storage alloys has remaining problems regarding cycle life and self-dischareg. These problems need to be solved by improvements in the alloy design and/or surface treatment. This work investiggates the effects the effects of surface property by fluorination on $Zr_{0.7}Ti_{0.3}V_{0.4}Mn_{0.4}Ni{1.2}$ composittion $AB_2$-Type hydrogen storage alloys. EPMA, SEM and AES techniques were used for surface analysis, and the crystal structure was characterized by constant current cycling test and potential sweep methods. Fluorination was found to be effective when La-was incorporated into the alloy, and has unique morphology, higher reactivity, and at the same time formed a protective film. Through, fluorination, the cycle life of an electrode was found to increase significantly, charge/discharge characteristics of the electrode the potential difference between the charge/discharge plateau, i.e polarization(overpotential)were improved.
Chatchai Rodwihok;Mayulee Suwannakaew;Sang Woo Han;Siyu Chen;Duangmanee Wongratanaphisan;Han S. Kim
Membrane and Water Treatment
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v.14
no.3
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pp.121-128
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2023
This study introduces a NaOH/Zn-assisted hydrothermal method for the synthesis of zeolites derived from coal ash (CA). A zeolite/Zn adsorbent is successfully prepared by the activation of CA with NaOH and Zn; it is characterized by a high surface area and a negative surface charge.Methylene blue (MB) and methyl orange (MO) are selected as dye pollutants, and their adsorption onto the zeolite/Zn adsorbent is investigated. Results show the high adsorption capacities of MB and MO and that the negative surface charge facilitates electrostatic interactions between the adsorbates and adsorbents. The zeolite/Zn adsorbents shows the selective adsorption of positively charged dye MB via electrostatic interactions between the =NH+ group (positive dipole) and the oxygen functional group of the adsorbents (negative dipole). The selectivity for the positively charged dye is sufficiently high, with the removal efficiency reaching 99.41% within 10 min. By contrast, the negatively charged dye MO exhibits negligible absorption. These findings confirm the role of electrostatic interactions in the adsorption of MB, in addition to the effect of a large surface area. The results of this study are expected to facilitate the development of simple, eco-friendly, and cost-effective zeolite-based adsorptive composites from CA residuals for the selective removal of dye pollutants from CA waste.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.6
no.6
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pp.478-485
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2005
This paper analysed the ionized fields around HVDC transmission line by the use of the charge simulation method. As this is very complex and expressed by a non-linear partial differential equations, it is hard to solve problems analytically. So, we developed a computer program which can apply in multi-polar HVDC transmission line with conductor bundles and calculated conductor surface gradient, corona current density and ion charge density to prove validity of a proposed algorithm in this paper.
In order to investigate the mechanism of electrochemical hydrogenation reaction on Zr-based Laves phase hydrogen storage alloy electrodes, electrochemical charge/discharge characteristics, potentiostatic/dynamic polarizations and electrocehmical impedance spectroscopy(EIS) of Zr-Ti-Mn-Ni and Zr-Ti-Mn-Ni-M(M=Fe, Co, Al) alloys were examined. Electrochemical discharge capacities of the alloys were quite different with gas charge capacities. Therefore, it was considered that discharge capacities of the alloys depend on electrochemical kinetic factors rather then thermodynamic ones. Discharge efficiencies were increased linearly with exchange current densities. The results of potentiostatic/dynamic polarization measurements showed that electrochemical charge and discharge reaction of Zr-based Laves phase hydrogen storage alloys is controlled by charge transfer process at the electrode surface. The EIS measurements also confirmed this result.
A new type of nonthermal plasma reactor utilizing ferroelectric pellets is proposed to generate nonthermal plasma efficiently, which is used for simultaneous control of various pollutant gases. Electric charges stored on ferroelctric pellets by corona discharge between a corona tip and a mesh electrode provide partial electrical discharges among ferroelectric pellets. These partial electrical discharges can enhance partial discharges around the surface of ferroelectric pellets. This method utilizes wide reacting area of ferroelectric pellets and partial discharge. Positive and negative dc voltage are applied to the corona tip to generate partial discharges, and corona currents are estimated to investigate charge storage on ferroelectric pellets as function of time and charge relaxation time constants of ferroelectric pellects. As a result, charge relaxationtime, dielectric constants of ferroelectric pellets, polarity of applied voltage and applied time influence partial discharges among ferroelectric pellect.
In this work, soft carbons produced by pyrolysis of petroleum and coal-tar pitch were used as the negative electrode for Li-ion batteries. We studeid the charge/discharge capacity and the interfacial reaction of these electrodes by constructing a half cell. Charge/discharge property was studied by a constant-current step and the interfacial reaction between the electrolyte and the surface of a carbon electrode was studied by the cyclic voltammetry. The initial charge/discharge capacity for the coal-tar pitch carbon increased exceedingly with the heat treatment temperature. On hte other hand, the capacity of the petroleum pitch carbon increased with temperature up to 1000$^{\circ}C$, thereafter decreased continuously. While the charge capacity decreased with the cycle number, the reversibility increased above 90%. In addition, the thermal stability and crystallization of petroleum and coal-tar pitches were analyzed by TGA and XRD, respectively.
In this work, the behavior of conducting wire type particles existing inside the cylinder type coaxial electrode has been systematically investigated by charge simulation method and electrostatic force analysis from the view point of the acquired charging before being lifted off into the gap under the high ac voltage. Spheroidal charge are adopted as a image charge for the CSM analysis in order to calculate the acquired charges of the particles which are erected on the surface of the outer electrode. For this purpose, different material of the particle and their lengths and diameters have been considered in view to calculate their lift-off field, acquired charge and to understand their effect on the lift-off voltage. The results imply that the particle lengths and diameter have an different influence on the particle behavior in GIS system.
Electron emission from the Pb(ZrxTi1-x)O3 ferroelectrics by pulsed electric field has been investigated as a function of Zr/Ti ratios such as 35/65, 50/50 and 65/35 below 250kV/cm. Electrons were emitted regardless of the applied field polarity to the rear electrode. When the negative field was applied to the rear electrode, the electron emission charge was more stable. It was proved that the electrons were emitted at the edge of the upper electrode. The emission charge increased in order of 65/35>50/50>35/65. The electron emission characteristics were dependent on the ferroelectric properties such as polarization and coercive field. The emission charge and emission threshold field were affected by the polarization change and the coercive field, respectively. This result explains that the electron emission is a field emission with polarization induced surface potential by a modified Fowler-Nordheim plot of emission charge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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