Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.05a
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pp.47.1-47.1
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2009
Nanostructured biomaterials have increased those potential for utilizing in many medical applications. In this study, benefit of nanotechnology for the response with biological targets will be described in terms of size, effective surface area and surface energy (physical aspect). Also, correlations between physical and biological interactions (greater protein adsorption on nano surface roughness) will be discussed for understanding biocompatibility of nanostructured biomaterials including carbon nanotube composites and nanostructured titanium surfaces. In the application parts, various major tissue cells, such as bone, cartilage, vascular and bladder cell responses will be discussed with suggested nanomaterials. Lastly, immune responses with macrophage (adhesion and several major cytokines) on nanostructured biomaterials will be described for evasive immune response.
The skin is the largest organ of the integument system whose surface is closely related with many physiological and pathological conditions. Various methods are used to understand the structural and functional status of human skin. We would like to present usefulness of scanning electron microscopic (SEM) observation of skin replica and its significance of training module for a novice. The silicon replicas from several regions of the body (hand, finger, forearm, lip, and face) were casted by applying Exafine$^{(R)}$ mixture. The positive replicas were prepared by applying EPON 812 mixture on negative silicon replicas. Some of the negative silicon replicas were cut with a razor blade and surface profiles were observed. The negative and positive replicas were coated with platinum and were observed under the scanning electron microscope. We could investigate the detailed structures of the human skin surface without any physical damage to the subject. The positive replicas depicted real surface structure of the human skin vividly. The cross sectional view of the negative silicon replicas provided surface profile clearly. The scanning electron microscopic observation of the human skin replicas would be useful to study skin surface structures and to evaluate medical and esthetical applications.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.30
no.6
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pp.455-464
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2004
The purpose of this study was to evaluate and compare the influence of Steroid topical irrigation and implant surface on bone healing in the irradiated rabbit tibia. Implant to bone contact surface ratio and the pattern of bone healing around hydroxyapatite(HA) coated implant and pure titanium (Ti) implant which were inserted into the irradiated rabbit tibia were compared. 16 Korean house mature male rabbits were used as experimental animal. Each rabbit received 15 Gy of irradiation. 4 weeks after the irradiation, two holes were prepared in the irradiated tibia of each rabbits, where two surface type of implants were inserted :1) HA coated type and 2) pure Ti type. Right before placing implants, one group of rabbit received steroid irrigation and the other group did saline. After the irrigation, two implants of HA coated type and pure Ti type were inserted into the tibia of each rabbits. Each rabbit were sacrificed at 2nd, 4th, and 8th week after the implantation and the specimens were observed by the light microscope. The pattern of bone healing and histomorphometric analysis of the implant-bone interface were done. The results were as follows. 1. All implants inserted into the irradiated tibia of rabbit did not show any sign of clinical mobility and the bone around implants inserted into the irradiated tibia of rabbit did not show any resorption. 2. The bone to implant contact surface ratio around HA coated implants that received steroid irrigation got more bone to implant contact surface ratio than that of the saline irrigation. This result showed statistically significant(p<0.05). There was no statistically significant difference in 8th week group. 3. Though there was no statistically significant difference HA coated implants had more bone to implant contact surface ratio than pure Ti implant in 2nd and 4th groups, and there was no difference in 8th week group. 4. All implants inserted into the irradiated tibia of rabbit had exhibited successful osseointegraion.
Background: CM1 (centrocyte/-blast marker 1) is originally defined as a germinal center B cell marker. It is known that CM1 plays a critical role on B cell development in germinal center. In addition, we have found that CM1 is expressed on lymphoma cell lines, such as Raji, Ramos and IM-9. This means that CM1 might be served as a tumor marker as well. In the present study, we examined the expression of CM1 on the surface of the other tumors and the possibility of the development of tumor screening ELISA kit by using CM1. Methods: First, we have examined the expression of CM1 on stomach cancer and hepatoma, which are predominantly (discovered) occurred in Korean, by flow cytometry analysis. After purifying of CM1 antigen from Raji and Ramos, the optimal ELISA condition was determined. And then we compared the level of CM1 between normal individuals and cancer patients by ELISA. To decrease the non-specific binding of anti-CM1 mAb with serum components except CM1 and to enhance the diagnostic accuracy, albumin depletion spin column was used. Results: CM1 was highly expressed on stomach cancer and hepatoma cell lines. In addition, we have also confirmed the increased CM1 expression on cancer patients. The difference of CM1 expression between normal individuals and cancer patients were more clearly observed, after deletion of serum albumin by using albumin depletion spin column. Conclusion: Based on the results from this study, CM1 might be a useful molecule for the early diagnosis of cancer. In addition, further studies for the increase of ELISA sensitivity and appropriate albumin depletion methods should be needed.
The growth patterns of primary culture of bovine brain microvessel endothelial cells (BBMECs) were studied using electron microscopy when grown on $3.0{\mu}m$ and $0.4{\mu}m$ pore Transwell. The capillary fragments and isolated endothelial cells grew on collagen coated culture plate and Transwell membrane. The BBMECs grew only on the upper surface of membrane of $0.4{\mu}m$. But BBMECs on $3.0{\mu}m$ pore membrane migrated through the pore and grew on the opposite side of the membrane. In summary, BBMECs isolated by enzyme digestion could migrate through $3.0{\mu}m$ pore membrane but not through $0.4{\mu}m$ pore membrane. So $0.4{\mu}m$ pore membrane instead of $3{\mu}m$ pore membrane should be used for drug transport experiment or transendothelial electrical resistance measurement.
Background Although osteotomy is commonly performed in rhinoplasty, it is difficult for less experienced surgeon to understand mechanism of the procedure. The primary goal of this study is to improve understanding of nasal osteotomy in Asians by considering the surface aesthetics and anatomy of the nose as well as their relationships with the surgical procedure. Methods Surface aesthetics, anatomic considerations, kinetics of medial and lateral osteotomy, fracture levels of osteotomy were discussed in detail by reviewing the previous publications and 18 years of our experience. Moreover, the technical details of osteotomy were explained and personal tips for performing successful osteotomy were described. Results Dorsal and lateral aesthetic lines, dorsal and basal widths are main characteristics related to the surface aesthetics of nose to perform the osteotomy. In addition, these features are different in Asian population due to the anatomic difference with Caucasians, which makes the procedure difficult and requires more attention to perform osteotomy. Conclusion Because osteotomy is one of the most traumatic and invasive part of the rhinoplasty, it is crucial for the rhinoplasty surgeon to understand the relationship between surface aesthetics and osteotomy techniques to produce consistent and reproducible results.
This study was conducted to know optimum ground water level for maize(Suwon 19) and sorghum-sudangrass hybrid(Pioneer855F) and investigated effect of different soil types and ground water levels on growth of above two crops at containers were controlled so as to be 25, 35, 50, 70 and 100cm from the soil surface. Both crops showed better growth in sandy loam soil. Optimum ground water level for maize was l00cm and for sorghum-sudangrass hybrid was 70cm in sandy loam soil. Clay loam was unfavorable for both crops even though low ground water level maintained. Sorghum-sudangrass hybrid was adapted better to clay loam soil and high ground water levels. In microscopic study on root anatomy of both crops, destructed cortical tissues were observed. Frequency of the tissues was higher in maize than in sorghum-sudangrass hybrid and higher at mid or tip parts than basal parts of roots in both crops. Arrangement of cortical cells of roots in sorghum-sudangrass hybrid were more regular than those of maize. In root anatomy, no consistent trend with soil types or ground water levels was detcted.
The prenatal development of thoracic spinal cord was studied by electron microscope in human embryos and fetuses ranging from 9mm to 260mm crown-rump length (5-30 weeks of gestational age). Ependymal cells in all fetal ages had conspicuous junctional complexes close to the lumen of the central canal into which microvilli and cilia projected. The ependymal cells contained numerous longitudinally arranged mitochondria, flattened cisternae of endoplasmic reticulum and Golgi complex. At 20 mm embryo, the floor and roof plates were composed of ependymoglial cells and undifferentiated neuroepithelial cells. The neuroepithelia of the sacral spinal cord were delineated from central medullary cord. By 100 mm fetus few undifferentiated neuroepithelial cells remained in the floor and roof plates. At 150 mm fetus, the whole central canal was formed by ciliated columnar epithelial cells containing cilia with basal bodies. The microvilli became tangled and club-shaped and formed a matted surface. The canal was filled with areas of dark and pale amorphous materials bounded by membrane-like structure. These two types of material were found throughout the whole central canal from 100 mm fetus onwards. By 260 mm fetus, microfibrils were first observed in the ependymal cells. In conclusion, it seems that early development and differentiation of central canal ependyma are simlar to that in other part of the brain ventricular system although ependymoglial cells are more prominent.
This study was performed to clarify the morphological structures of the epithelia of the renal papilla, renal pelvis and ureter of the sheep (Ovis aries L.) through the light and scanning electron microscopes, Tissue specimens were taken from the renal papilla (common renal papilla and peripelvic column) and the renal pelvis (pelvis proper and pelvic pouch) of the kidney and the ureter. For the light microscopy, tissue blocks were fixed in 10 % neutral buffered formalin and embedded in paraffin wax, serially sectioned at a thickness of $6{\mu}m$. These sections were stained with hematoxylin-eosin and periodic acid-Schiff reaction. For the scanning electron microscopy, tissue blocks were prefixed in 1% glutaral-dehyde-1.5% paraformaldehyde solution and postfixed in 1% osmium tetroxide solution, dehydrated in graded alcohol, transferred to isoamyl acetate, and then dried by the critical point dryer (Polaron E 3000). These dried tissues were coated with gold and observed with a scanning electron microscope (JSM-35C), The results were as follows: The apex of the common renal papilla was lined with simple columnar epithelium having many microvilli on its luminal surface. Lateral portion of the papilla was lined with stratified epithelium $2{\sim}3$ layers thick, and its superficial cells were microvillar cells having many microvilli. The epithelium lining the peripelvic column was $1{\sim}2$ layers thick. The superficial layer was made of the microvillar cells, but a few microplica cells were appeared in the region near the pelvic pouch. The epithelium of the pelvic pouch was $1{\sim}2$ layered transitional type, and its superficial cells were microplica cells. The epithelia of the pelvis proper and ureter were $4{\sim}6$ layered transitional type, and their superficial cells were typical facet cells existing many round depressions and ridges of cell membranes of the luminal side.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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