Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2006.05a
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pp.78-85
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2006
In textile industries, waste effluent containing zinc is generated during the manufacture of rayon yarn from the wood pulp or cotton linters. Due to the strict environmental regulations and the presence of toxic metallic and other constituents, the discharge of industrial effluents in the sewage or disposal of solid sludge as landfill is restricted. Before recycling of zinc as zinc sulphate solution to the spinning-bath of the rayon manufacturing plant the zinc sulphate solution must be free from calcium, which is deleterious to the process as gypsum precipitates with the increase in concentration and forms scale in the bath. In the present work an attempt has been made to develop a process following solvent extraction technique using thiophosphinic extractants, Cyanex 272 and 302 modified with isodecanol and diluted in kerosene to recover zinc from rayon effluent. Various process parameters viz. extraction of zinc from different concentration of solution, distribution ratio, selective extraction, O/A ratio on extraction and stripping from the loaded organic, complex formation in the organic phase etc. have been studied to see the feasibility of the process. The extractant Cyanex 302 has been found selective for the recovery of 99.99% of zinc from the effluent above equilibrium pH 3.4 maintaining the O/A ratio of 1/30 leaving all the calcium in the raffinate. It selectively extracted zinc in the form of complex $[R_{2}Zn.3RH]_{org}$ and retained all the calcium in the aqueous raffinate. The zinc from the loaded Cyanex 302 can be stripped with 10% sulphuric acid at even O/A ratio of 10 without affecting the stripping efficiency. The stripped solution thus obtained could be recycled in the spinning bath of the rayon plant. The raffinate obtained after the recovery of zinc could be disposed safely without affacting environment.
This is the study for the removal of a toxic heavy metal ions and the recycling of expanded polystyrene wastes. Thus expanded polystyrene wastes collected from the packing materials of TV or chemicals and dissolved by $80wt.\%$ solvent(N, N-Dimethylacrylamide), electrospun in DC 20kV by power supply. Generally, the electrospinning is a process of manufacture to the fibers of nanosize from polymer solution. Manufactured nanofiber mats by electrospinning were sulfonated by cone.-sulphuric acid with $Ag_2S_O_4$ catalysts for the exchange capacity of heavy metal ions and the properties of structure with sulfonated time investigated by FESEM(Feild Emission Scaning Electron Microscope). The ion exchange capacity of light metal$(Na^+)$, Cd(II) and Ni(II), and by a nanofiber mats were 1.94[mmo1/g-dry-mat), 1.72(mmol/g-dry-mat), 1.24(mmol/g-dry-mat), respectively., and water uptake content showed a similar trend with IEC. and The selectivity coefficients $K^M_H$ of Cd(II), Ni((II) ions showed 0.324, 0.228. respectively.
This work examines the characterization and corrosion behaviour of laser alloyed UNSG10150 steel with three different premixed composition Zn-Sn binary powders using a 4.4 kW continuous wave (CW) Rofin Sinar Nd:YAG laser processing system. The steel alloyed samples were cut to corrosion coupons, immersed in sulphuric acid (0.5 M H2SO4) solution at 30℃ using electrochemical technique and investigated for its corrosion behaviour. The morphologies and microstructures of the developed coated and uncoated samples were characterized by Optic Nikon Optical microscope (OPM) and scanning electron microscope (SEM/EDS). Moreover, X-ray diffractometer (XRD) was used to identify the phases present. An enhancement of 2.7-times the hardness of the steel substrate was achieved in sample A1 which may be attributed to the fine microstructure, dislocations and the high degree of saturation of solid solution brought by the high scanning speed. At scanning speed of 0.8 m/min, sample A1 exhibited the highest polarization resistance Rp (1081678 Ωcm2 ), lowest corrosion current density icorr (4.81×10−8A/cm2 ), and lowest corrosion rate Cr (0.0005 mm/year) in 0.5 M H2SO4. The polarization resistance Rp (1081678 Ωcm2 ) is 67,813-times the polarization of the UNSG10150 substrate and 99.9972% reduction in the corrosion rate.
In petroleum refining industry, caustic (NaOH) solution is used to remove $H_2S$ from hydrocarbon streams in naphtha cracking process. Once $H_2S$ is absorbed in caustic solution, the solution becomes known as spent sulfidic caustic (SSC), which contains high concentrations of hydrogen sulfide and alkalinity. This study was focused on the evaluation of autotrophic denitrification by SSC in a hybrid Bardenpho process. SSC was injected to the anoxic (1) and anoxic (2) tank at different S/N ratio. In a previous lab-scale study, as we operated a modified Ludzack-Ettinger process, it was observed that the COD increment of effluent and nitrification failure happened because of non-biodegradable matters in SSC and high pH, respectively. Thus cilia media was packed at 2.4%(v/v) in all aerobic tanks and the pH of SSC was neutralized from 13.3 to 11.5 with addition of sulphuric acid ($H_2SO_4$). Consequently, these strategies were successful because no COD increment of effluent was observed and nitrification failure did not happen. The maximum TN removal efficiency was 77.5% when SSC was injected to both the anoxic (1) and anoxic (2) tanks. The mean TN concentration of effluent in this condition was 5.8 mg/L.
A carbonaceous sorbent was prepared from rice husk via sulphuric acid treatment. After preparation and washing, the wet carbon with moisture content 85% was used in its wet status in this study due to its higher reactivity towards Cr(VI) than the dry carbon. The interaction of Cr(VI) and the carbon was studied and two processes were investigated in terms of kinetics and equilibrium namely Cr(VI) removal and chromium sorption. Cr(VI) removal and chromium sorption were studied at various initial pH (1.6-7), for initial Cr(VI) concentration (100 mg/l). At equilibrium, maximum Cr(VI) removal occurred at low initial pH (1.6-2) where, Cr(III) was the only available chromium species in solution. Cr(VI) removal, at such low pH, was related to the reduction to Cr(III). Maximum chromium sorption (60.5 mg/g) occurred at initial pH 2.8 and a rise in the final pH was recorded for all initial pH studied. For the kinetic experiments, approximate equilibrium was reached in 60-100 hr. Cr(VI) removal data, at initial pH 1.6-2.4, fit well pseudo first order model but did not fit pseudo second order model. At initial pH 2.6-7, Cr(VI) removal data did not fit, anymore, pseudo first order model, but fit well pseudo second order model instead. The change in the order of Cr(VI) removal process takes place in the pH range 2.4-2.6 under the experimental conditions. Other two models were tested for the kinetics of chromium sorption with the data fitting well pseudo second order model in the whole range of pH. An increase in cation exchange capacity, sorbent acidity and base neutralization capacity was recorded for the carbon sorbent after the interaction with acidified Cr(VI) indicating the oxidation processes on the carbon surface accompanying Cr(VI) reduction.
The aim of this study is to investigate the durability of fly ash based geopolymer mortar with and without protective coatings in aggressive chemical environments. The source materials for geopolymer are Fly ash and Ground Granulated Blast furnace Slag (GGBS) and they are considered in the combination of 80% & 20% respectively. Two Molarities of NaOH solution were considered such as 8M and 10M. The ratio of binder to sand and Sodium silicate to Sodium hydroxide solution (Na2SiO3/NaOH) are taken as 1:2 and 2 respectively. The alkaline liquid to binder ratio is 0.4. Compressive strength tests were conducted at various ages of the mortar specimens. In order to evaluate the performance of coatings on geopolymer mortar under aggressive chemical environment, the mortar specimens were coated with two different types of coatings such as epoxy and Acrylic. They were then subjected to different chemical environments by immersing them in 10% standard solutions of each ammonium nitrate, sodium chloride and sulphuric acid. Drop in compressive strength as a result of chemical exposure was considered as a measure of chemical attack and the drop in compressive strength was measured after 30 and 60 days of chemical exposure. The compressive strength results following chemical exposure indicated that the specimens containing the acrylic coating proved to be more resistant to chemical attacks. The control specimen without coating showed a much greater degree of deterioration. Therefore, the application of acrylic coating was invariably much more effective in improving the compressive strength as well as the resistance of mortar against chemical attacks. The results also indicated that among all the aggressive attacks, the sulphate environment has the most adverse effect in terms of lowering the strength.
Bench-scale horizontal cation-permeable membrane cells were constructed to study the effect of cell dimensions on the efficiency of electrolytic reduction of uranyl sulphate solutions flowing continuously over a mercury cathode. Current efficiencies were determined for various cells having length-to-width ratios of 10/1 to 40/1, and for catholyte solutions containing from 20 to 100g $U_3O_8/l$ in sulphuric acid. Optimum current density and solution flowrate were determined under these conditions. The effects of the nitrate and chloride ions were briefly examined.
The south and southwestern parts of Jeonra-namdo has been known as an alunite province in Korea. The alunite deposits investigated for the present study are Okmaisan, Seongsam, Bugog, Gasado south, Gasado north, Jangsando, Dogcheon and Jungyongri deposits. The main purpose of this study is to depict the genetical origin of the alunite deposits. The rocks distributed in the areas mentioned above consist chiefly of rhyolitic tuff, breccia tuff and andesitic tuff of Cretaceous age which represent different episodes of volcanic activities during Cretaceous epoch. The attitude of bedding of the tuffaceous rocks varies from place to place but generally dips very gently. The alunite deposits are embedded mostly in the rhyolitic tuff so that they appear as layered deposits, this occurrence may be the result of stratigraphic and lithologic controls. The result of this study can be summarized as below. The mineral sequence studied by the mineral paragenesis and the result of the spectrograph anlyses is such that (1) alunite was formed at first and pyrophyllite was nearly contemporaneous with alunite but pyrophyllite formation can be recognized as a secondary mineralization products, (2) kaoline was succeeded to form later and hematite finally deposited, and (3) pyrite was deposited from the begining to the end of the above mineralization period. The compositional change of host rocks is such that CaO, $SiO_2$ and $Na_2O$ were largely removed from the parent rocks and some $Al_2O_3$ and $SO_3$ were transported by the solution so as to enrich the rocks. The sequencial process of such mineralization has resulted in forming those distinguish mineral zones; alunite, kaoline, pyrophyllite, silicifide and sulphide zone which manifest irregular shape. These deposits were formed by hydrothermal solution which was possibly low temperature and contained sulphuric acid originated from $H_2S$ and $SO_2$ gases.
Islam, M.R.;Ishida, M.;Ando, S.;Nishida, T.;Yamada, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.10
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pp.1438-1442
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2003
A method for the determination of nitrogen in ruminant feedstuffs, products and excreta (e.g. milk and urine) using a spectrophotometer is developed, where samples processed for P determination are also used to determine N. Samples are digested with sulphuric acid and subsequently with hydrogen peroxide in Kjeldahl tubes. Digested solutions along with phenol and buffered alkaline hypochlorite reagents are incubated in a water bath at $37^{\circ}C$ for 30 min and presented in the spectrophotometer. The spectrophotometer set at 625 nm measures the concentration of N of each sample. Nitrogen in 261 of the samples was also determined by the classical Kjeldahl method in order to develop a relationship between N determined by the Kjeldahl method (Y) and the colorimetric method (X). The mean value of Y was as high as that of X (0.92 vs. 0.96; p>0.05). The colorimetric method predicted Kjeldahl N highly significantly (Y=0.985X-0.024, $R^2=0.993$, p<0.001; or more simply Y=0.974X, $R^2=0.993$, p<0.001). An analysis of regression found no difference (p>0.05; both t-test and F-test) between colorimetric (0.96% N) and adjusted (0.96% N) N. In comparison with the Kjeldahl method, the analytical capacity of N by colorimetric method increases greatly, where 200-300 determinations of N are possible in a working day. In addition, the system provides an opportunity to use not only the same digested solution for both N and P determination of a particular sample, but also uses the same spectrophotometer to assay both N and P. Therefore, the system may be attractive in situations where both elements of a sample are to be determined. In conclusion, the speed of N determination, low cost, efficient use of labour, time and reagents, fewer items of equipment, and the reduction of environmental pollution by reducing effluent and toxic elements are the advantages of this method of N determination.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2009.05b
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pp.247-252
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2009
The LMC method of construction which have application to the road bridge is being considered the least relative importance about the watertight performance, because it focused on the durability of concrete. However, The LMC which is being expanded scope of application to the method of construction has grown importance about the watertight performance on the usability and maintenance side as well as durability. In this study, The latex concrete of two types which are different from mingled-ratio of the latex made a comparison to the compressive strength, watertight performance, dynamic wheel load resistance performance and confirmed what it has resistibility about chemical action through the chemical resistance test. The initial strength and watertight performance showed that were tendency the downward at 14 days. However, The long-term strength after 28 days showed that it has firm performance. In consequence, The initial curing of latex concrete is required to scrupulous care and attention at the site application. As a chemical resistance test result, The specimen that is steeped in sulphuric acid solution of 2% discovered the delamination phenomenon. However, it was confirmed that delamination phenomenon don't have an effect on the compressive strength. Moreover, As a dynamic wheel load resistance test result, The latex concrete was concluded to confirming the durability and running stability, because it had hardly any thickness reduction of latex concrete surface about dynamic wheel load and rarely found crack and delamination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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