Recent studies have shown that probiotics have health-promoting effects, particularly intestinal immune modulation. In this study, we focused on the immunomodulatory properties of Latilactobacillus curvatus BYB3, formerly called Lactobacillus curvatus, isolated from kimchi. In a mouse model of 14-day dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis, treatment with L. curvatus BYB3 significantly decreased the disease activity index, colon length, and weight loss. Moreover, histological analyses showed that L. curvatus BYB3 protected the structural integrity of the intestinal epithelial layer and mucin-secreting goblet cells from DSS-induced damage, with only slight infiltration by immune cells. To evaluate the molecular mechanisms underlying L. curvatus BYB3-driven inhibition of interleukin 6 production, possible in vivo anti-inflammatory effects of L. curvatus BYB3 were examined in the same mouse model. In addition, significantly lower levels of IL-6 and tumor necrosis factor receptor 1 upregulation were seen in the DSS+BYB3 group (compared to that in the DSS group). These results indicate that L. curvatus BYB3 exhibits health-promoting effects via immune modulation; and therefore, it can be used to treat various inflammatory diseases.
우리는 황결핍 환경에서 C. reinhardtii에 의한 수소생산성을 증진시키기 위해 황성분의 농도가 수소생산에 미치는 영향을 조사하였고, 그 결과를 이용하여 황 재첨가에 의한 연속적인 수소생산을 수행하였다. $MgSO_4$ 용액을 농도별(0, 15, 30, 60, 120 ${\mu}M$)로 희석하여 황결핍 초기에 첨가하였을 때, 최적 황농도는 $30{\mu}M$로서 236 mL $H_2/L$ culture를 생산하였다. 황결핍 시 황성분의 첨가는 PSII 활성화에 기여하여 hydrogenase가 수소합성에 이용할 수 있는 전자를 다량 발생시키기 때문이다. 그러나 초기에 첨가해 준 황농도가 너무 높으면, 황결핍 시간이 지연($MgSO_4\;60{\mu}M$의 경우) 되거나 황결핍이 일어나지 않기($MgSO_4\;120{\mu}M$의 경우) 때문에 hydrogenase가 유도되지 않는다. 따라서 수소생산량이 다른 농도에 비해 감소하거나 수소가 전혀 생산되지 않았다. 연속적인 수소생산을 위한 황성분 재첨가는 총 4회 수행되었고, 발생된 총 수소생산량은 625 m/L $H_2/L$ culture였다. 그러나 황성분을 재첨가해 줄 때마다 수소생산량은 점차 감소되었다. 이것은 황결핍 조건에서 단일항 산소에 의한 chlorophyll 파괴 및 세포 수의 감소, 또한 배양액 내의 pH의 증가 때문에 수소생산이 감소된 것으로 사료된다. 따라서 황결핍 조건에서 조류를 이용한 연속적인 수소생산 공정을 개발하기 위해서 황성분 첨가시기를 조절하여 세포의 사멸을 방지하고, 배양액내 pH 조절을 위한 다양한 buffer 첨가 실험 등 수소생산성을 지속적으로 유지할 수 있는 다양한 연구가 필요하다.
Modulation of the catabolic PEP-pathway of Anaerobiospirillum succiniciproducens was tried using some enzymatic inhibitors such as gases and chemicals in order to enhance succinic acid production. 10$\%$ CO increased the succinic acid/acetic acid (S/A) ratio but inhibited growth as well as production of succinic and acetic acid. Hydrogen gas also increased the S/A ratio and inhibited the synthesis of pyruvate: ferredoxin oxidoreductase when used in mixture with $CO_2$, Catabolic repression by acetic, lactic and formic acid was not recognized and other modulators such as glyoxylate, pyruvate derivatives, arsenic salt, phosphate and sulfate were shown not to be effective. Magesium carbonate was shown effective for repressing acetate production. Palmitic acid, myristic acid and phenylalanine did not affect acetate production but carprylic acid completely inhibited growth.
한국미생물생명공학회 2000년도 Proceedings of 2000 KSAM International Symposium and Spring Meeting
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pp.208-213
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2000
Penicillium fellutanum produces a phosphorylated, choline-containing extracellular peptido-polysaccharide, peptidophosphogalactomannan (pPxGM) (8). The $\^$13/C-methyl labeled pPxGM ([methyl-$\^$13/C]pPxGM) was prepared from the cultures supplemented with L-[methyl-$\^$13/C]methionine or [2-$\^$13/C]glycine and was used as a probe to monitor the fate of phosphocholine in this polymer. Addition of purified [methyl-$\^$l3/C]pPxGM to growing cultures in low phosphate medium resulted in the disappearance of [methyl-$\^$13/C]phosphocholine and -N,N'-dimethyl-phosphoethanolamine from the added [methyl-$\^$13/C]pPxGM. Two $\^$l3/C-methyl-enriched cytoplasmic solutes, choline-O-sulfate and glycine betaine, were found in mycelial extracts, suggesting that phosphocholine-containing extracellular pPxGM of P.fellutanum is a precursor of intracellular choline-O-sulfate and glycine betaine and thus of phosphatydilcholine (l0). $\^$13/C-Methyl-labeled cells grown in 3 M NaCl-containing medium showed 2.6- and 22-fold more accumulation of $\^$13/C-methyl labeled choline-O-sulfate and glycine betaine, respectively, originated from the extracellular [$\^$13/C-methyl]pPxGM than those grown without added NaCl. The results suggest that, in addition to glycerol and erythritol, glycine betaine and choline-O-sulfate and thus choline are also osmoprotectants and hence that pPxGM is involved in osmotolerance of this fungus (11). Taken collectively, the $\^$l3/C- and $\^$31/P-NMR analyses of cytosolic solute pools and structural modulation of extracellular pPxGM corresponding to environmental stimuli in P. fellutanum, provided evidence that pPxGM is involved in cellular choline metabolism, osmotolerance, and recycling of metabolites.
Young Woo Song;Jin-Young Park;Yoon-Hee Kwon;Wooyoung Eric Jang;Sung-Jin Kim;Jeong Taeg Seo;Seok Jun Moon;Ui-Won Jung
Journal of Periodontal and Implant Science
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제54권3호
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pp.177-188
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2024
Purpose: Placing dental implants in areas with low bone density or in conditions where bone healing is suppressed is challenging for clinicians. An experiment using a rodent model was performed with the aim of determining the efficacy of host modulation by increasing the systemic level of cholesterol sulfate (CS) using Irosustat in the context of the bone healing process around dental implants. Methods: In 16 ovariectomised female Sprague-Dawley rats, 2 implant fixtures were placed in the tibial bones (1 fixture on each side). At 1 week after surgery, the high-CS group (n=8) received Irosustat-mixed feed, while the control group (n=8) was fed conventionally. Block specimens were obtained at 5 weeks post-surgery for histologic analysis and the data were evaluated statistically (P<0.05). Results: Unlike the high-CS group, half of the specimens in the control group demonstrated severe bone resorption along with a periosteal reaction in the cortex. The mean percentages of bone-to-implant contact (21.5%) and bone density (28.1%) near the implant surface were significantly higher in the high-CS group than in the control group (P<0.05), as was the number of Haversian canals (by 5.3). Conclusions: Host modulation by increasing the CS level may enhance the osseointegration of dental implants placed under conditions of impaired bone healing.
Dielectrophoresis has received considerable attention for separating nanotubes according to electronic types. Here we examine the effects of surface conductivity of semiconducting single-walled carbon nanotubes (SWNT), induced by ionic surfactants, on the sign of dielectrophoretic force. The crossover frequency of semiconducting SWNT increases rapidly as the conductivity ratio between the particle and medium increases, leading to an incomplete separation of ionic surfactant suspended SWNT at an electric field frequency of 10 MHz. The surface charge of SWNT is neutralized by an equimolar mixture of anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and cationic surfactant cetyltrimenthylammonium bromide (CTAB), resulting in negative dielectrophoresis of semiconducting species at 10 MHz. A comparative Raman spectroscopy study shows a nearly complete separation of metallic SWNT.
이중탈인산화효소(DUSP)는 성장인자활성 단백질키나제(MAPK)를 조절해서 세포성장과 분화에 관여하며 암, 당뇨병, 면역질환, 신경질환의 신약개발표적이다. DUSP 단백질군에 속하는 DUSP19는c-Jun N-말단 키나제(JNK)를 조절하며 골관절염의 질환화과정에 관여한다. 우리는 야생형 DUSP19 에 비하여 상당히 활성이 증가된 cavity 형성 돌연변이인 DUSP19-L75A의 결정구조를 규명하였다. 결정구조는 Leu75의 곁가지가 없어진 결과로 cavity가 잘 형성되어 있는 것을 보여주며, 활성부위에 결합한 황이온이 회전된 형태로 존재하는 것을 보여준다. Cavity 형성에도 불구하고 cavity를 둘러싸고 있는 잔기들은 그다지 재조정되지 않은 것으로 나타나며 그 대신에 멀리 떨어진 트립토판 잔기가 소수성결합을 강화하고 있는 것으로 나타나서 L75A 돌연변이의 접힘은 cavity 부위의 재조정이 아니라 글로벌 접힘 에너지 최소화 기작에 의해 안정화 되었음을 발견할 수 있었다. 회전된 활성화부위 황이온의 구조는 인산화티로신 잔기와 유사함이 발견되어 L75A 돌연변이가 최적의 활성화형태를 유도했다는 것을 알 수 있었다. 내부 cavity에 의한 활성증가현상과 이에 대한 구조적 정보는 DUSP19의 알로스테릭 조절과 치료제 개발에 정보를 제공한다.
Ahn, Young-Sook;Park, Min Young;Shin, Jae-Ho;Kim, Ji Yeon;Kwon, Oran
한국축산식품학회지
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제34권6호
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pp.829-835
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2014
Inflammatory bowel disease (IBD) is caused by dysregulation of colon mucosal immunity and mucosal epithelial barrier function. Recent studies have reported that lipoteichoic acid (LTA) from Lactobacillus plantarum K8 reduces excessive production of pro-inflammatory cytokine. In this study, we investigated the preventive effects of lysate of Lb. plantarum K8 in dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis. Male Sprague-Dawley rats were orally pretreated with lysate of Lb. plantarum K8 (low dose or high dose) or live Lb. plantarum K8 prior to the induction of colitis using 4% DSS. Disease progression was monitored by assessment of disease activity index (DAI). Histological changes of colonic tissues were evaluated by hematoxylin and eosin (HE) staining. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interleukin-6 (IL-6) levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The colon mRNA expressions of TNF-${\alpha}$, IL-6, and toll like receptor-2 (TLR-2) were examined by quantitative real-time-transcription polymerase chain reaction (qPCR). Lysate of Lb. plantarum K8 suppressed colon shortening, edema, mucosal damage, and the loss of DSS-induced crypts. The groups that received lysate of Lb. plantarum K8 exhibited significantly decreased levels of the pro-inflammatory cytokines TNF-${\alpha}$ and IL-6 in the colon. Interestingly, colonic expression of toll like receptor-2 mRNA in the high-dose lysate of Lb. plantarum K8 group increased significantly. Our study demonstrates the protective effects of oral lysate of Lb. plantarum K8 administration on DSS-induced colitis via the modulation of pro-inflammatory mediators of the mucosal immune system.
Saccharomyces cerevisiae is one of the most employed cell factories for the production of bioproducts. Although monomeric hexose sugars constitute the preferential carbon source, this yeast can grow on a wide variety of nitrogen sources that are catabolized through central nitrogen metabolism (CNM). To evaluate the effects of internal perturbations on nitrogen utilization, we characterized strains deleted or overexpressed in GLT1, encoding for one of the key enzymes of the CNM node, the glutamate synthase. These strains, together with the parental strain as control, have been cultivated in minimal medium formulated with ammonium sulfate, glutamate, or glutamine as nitrogen source. Growth kinetics, together with the determination of protein content, viability, and reactive oxygen species (ROS) accumulation at the single cell level, revealed that GLT1 modulations do not significantly influence the cellular physiology, whereas the nitrogen source does. As important exceptions, GLT1 deletion negatively affected the scavenging activity of glutamate against ROS accumulation, when cells were treated with H2O2, whereas Glt1p overproduction led to lower viability in glutamine medium. Overall, this confirms the robustness of the CNM node against internal perturbations, but, at the same time, highlights its plasticity in respect to the environment. Considering that side-stream protein-rich waste materials are emerging as substrates to be used in an integrated biorefinery, these results underline the importance of preliminarily evaluating the best nitrogen source not only for media formulation, but also for the overall economics of the process.
한국식품영양과학회 2004년도 Annual Meeting and International Symposium
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pp.65-70
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2004
Modulation of biotransformation enzymes is one mechanism by which a diet high in fruits and vegetable may influence cancer risk. Inhibition of cytochrome P450s (CYP) and concomitant induction of conjugating enzymes are hypothesized to reduce the impact of carcinogens in humans. Thus, exposure to types and amounts of phytochemicals may influence disease risk. Like other xenobiotics, many classes of phytochemicals are rapodly conjugated with glutathione, glucuronide, and sulfate moieties and excreted in urine and bile. In humans, circulating phytochemical levels very widely among individuals even in response to controlled dietary interventions. Polymorphisms in biotransformation enzymes, such as the glutathione S-transferases (GST), UDP-glucuronosyltransferases (UGT), and sulfotransferases (SULT), may ocntribute to the variability in phytochemical clearance and efficacy; polymorphic enzymes with lower enzyme activity prolong the half-lives of phytochmicals in vivo. Isothiocyanates (ITC) in cruciferous vegetables are catalyzed by the four major human GSTs: however reaction velocities of the enzymes differ greatly. In some observational studies of cancer, polymorphisms in the GSTMI and GSTTI genes that result in complete lack of GSTM1-1 protein, respectively, confer greater protection from cruciferous vegetable in individuals with these genotypes. Similarly, we have shown in a controlled dietary trial that levels of GST-alpha-induced by ITC-are higher in GSTMI-null individuals exposed to cruciferous vegetablse. The selectivity of glucuronosyl conjugation of flavonoids is dependent both on flavonoid structure as well as on the UGI isozyme involved in its conjuagtion. The effects of UGI polymorphisms on flavonoid clearnace have not been examind; but polymorphisms affect glucuronidation of several drugs. Given the strong interest in the chemopreventive effects of flavonoids, systematic evaluation of these polymorphic UGTs and flavonoid pharmacokinetics are warranted. Overall, these studies suggest that for phytochemicals that are metabolized by, and affect activity of, biotransformation enzymes, interactions between genetic polymorphisms in the enzymes and intake of the compounds should be considered in studies of cancer risk. Genetic polymorphisms in biotransformation enzymes may account in prat for individual variation in metabolism of a wide range of phytochemicals and their ultimate impact on health.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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