We have investigated the differences between the general corrosion and microbiologically influenced corrosion (MIC) of steels in terms of electrochemical behavior and surface phenomena. Corrosion potential of steels in the absence of SRB (sulfate-reducing bacteria) shifted to a low level and was maintained throughout the experimental period (40 days). The potential in the presence of SRB, however, shifted to a noble level after 20 days' incubation, indicating the growth of SRB biofilms on the test metal specimens and a formation of corrosion products. In addition, the color of medium inoculated with SRB changed from gray to black. The color change appeared to be caused by the formation of pyrites (FeS) as a corrosion product while no significant color change was observed in the medium without SRB inoculation. Moreover, corrosion rates of various steels tested for MIC were higher than those in the absence of SRB. This is probably because SRB were associated with the increasing corrosion rates through increasing cathodic reactions which caused reduction of sulfate to sulfide as well as formation of an oxygen concentration cell. The pitting corrosions were also observed in the SRB-inoculated medium.
The corrosion behaviour of mild steel in phosphoric acid solution in the presence and absence of pollutants viz. Chloride, Fluoride and Sulfate ions at 302K-333K was studied using mass loss and potentiostatic polarization methods. The addition of chloride and sulfate ions inhibits the mild steel corrosion in phosphoric acid while fluoride ions stimulate it. The effect of temperature on the corrosion behaviour of mild steel indicated that inhibition of chloride and sulfate ions decreased with increasing temperature. The adsorption of these ions (Chloride and sulfate) on the mild steel surface in acid has been found to obey Langmuir adsorption isotherm. The values of activation energy (Ea) and free energy of adsorption ($\Delta$) indicated physical adsorption of these ions (chloride and sulfate) on the mild steel surface. The plot of $logW_{f}$ against time (days) at 302K gives a straight line, which suggested that it obeys first order kinetics and also calculate the rate constant k and half-life time $t_{1/2}$.
Proceedings of the Korean Society of Agricultural Engineers Conference
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2003.10a
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pp.559-562
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2003
The results and discussions of surveyed case site at constructed steel pile in potential acid sulfate soil were as follows. Topography at surveyed site was local alluvial valley and that site soils was classified as BanGog and YuGye series as detailed soil surveyed results in RDA and soil texture was Clay/Clay Loam. Soils pH was neutral, which was average 7.5 but much decreased to average 4.2 after $H_2O_2$ treatment. Organic matter and sulfate ions contents were very rich. The corrosion was severe at ground water fluctuation depth. Deposits colored black were attached to steel pile surface, which because of violent reaction in treatment HCI solution, were guessed as corrosion products (FeS) reduced by sulfate reducing bacteria(SRB). Consequently, main cause was thought microbiologically induced corrosion at this site where there is ground water fluctuation occurring oxidation and reduction reactions in turn and the soil is potential acid sulfate soil.
Inconel 600 alloy is used as the material of nuclear steam generator tubing because of its mechanical properties, formability, and corrosion properties. According to reports, the life time of nuclear power plants decreases because of the pitting, intergranular attack, primary water stress corrosion cracking(PWSCC), and intergranular stress corrosion cracking(IGSCC), and denting in the steam generator. The SCC test is very important because of SCC appears in various environment such as solutions, materials, and stress. The C-Rig specimen was made of the steam generator welded sleeve repairing by the pulsed Nd:YAG laser. In the corrosion invironment, corrosion solutions are Primary Water, Caustic, and Sulfate solution and corrosion time is 1624-4877hr. The permitted stress is 30-60ksi.In this C-Ring SCC test is the relationship between corrosion depth, crack and corrosion environment is evaluated. SCC was happens in Sulfate and Corrosion solution but doesn't happen in Primary Water. The corrosion time and stress is very affected by the severely environment of Sulfate or Caustic solution. The microstructure observation indicates that SCC causes interganular failure in the grain boundary of vertical direction.
Park, Kyung-Ran;Lee, Hyun-Jin;Lee, Hong-Keum;Kim, Yeong-Kwan;Oh, Young-Sook;Choi, Sung-Chan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.13
no.6
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pp.937-941
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2003
Microbiologically influenced corrosion (MIC) is an electrochemical process where the participation of microorganisms initiates, facilitates, or accelerates the corrosion reaction. Sulfate-reducing bacteria (SRB) reduce sulfate to sulfide and are known to be the most destructive microorganisms in anaerobic MIC. Accordingly, the current study attempted to elucidate the mechanisms involved and the relative importance of the corrosive products in SRB-induced corrosion. The measured rate of anaerobic corrosion of iron coupons by Desulfovibrio desulfuricans was $89.9{\;}\mu\textrm{g}{\;}\textrm{m}^{-2}{\;}d^{-1}$. Direct contact between the cells and the iron coupon did not seem to be necessary for corrosion to occur, since the corrosion rate was similar ($100.8{\;}\mu\textrm{g}{\;}\textrm{m}^{-2}{\;}d^{-1}$) when the coupon was enclosed in a dialysis bag. The participation of sulfide in the corrosion process was only marginal, as the specific corrosion rate was 2.5 times higher in a sulfate-free pyruvate medium than in an $H_2S-producing$ lactate medium. Acetate (18.8-22.1 mM), the end-product of pyruvate and lactate metabolism, was identified in the culture medium and thus presumed to play a major role in the corrosion process involving Desulfovibrio desulfuricans.
Biomass-fired power plants produce electricity and heat by burning biomass in a boiler. However, one of the most serious problems faced by these plants is severe corrosion. In biomass boilers, corrosion comes from burnt fuels containing alkali, chlorine, and other corrosive substances, causing boiler tube failures, leakages, and shorter lifetimes. To mitigate the problem, various approaches implying the use of additives have been proposed; for example, ammonium sulfate is added to convert the alkali chlorides (mainly KCl) into the less corrosive alkali sulfates. Among these approaches, the high temperature corrosion prevention technology based on ammonium sulfate has few power plants being applied to domestic power plants. This study presents the results obtained during the co-combustion of wood chips and waste in a circulating fluidized bed boiler. The aim was to investigate the characteristics of pollution load in domestic biomass power plants with ammonium sulfate injection. By injecting the ammonium sulfate, the KCl content decreased from 68.9 to 5 ppm and the NOx were reduced by 18.5 ppm, but $SO_2$ and HCl were increased by 93.3 and 68 ppm, respectively.
Dong-In Lim;Heng-Su Noh;Hyeok-Jun Kwon;Sung-Ryul Park;Man-Sik Jo;Doo-Youl Lee
Corrosion Science and Technology
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v.22
no.3
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pp.201-213
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2023
Corrosion management of an aircraft and its engine relies on rinsing and cleaning using tap water. Few studies have reported effects of tap water species on corrosion behaviors of structural materials. In this study, a series of experiments were conducted based on the design of experiment. Solutions with different levels of chloride and sulfate ions were prepared using a full factorial design. Two structural materials (aluminum alloy and steel) were used for an alternate immersion test. Weight loss was then measured. In addition, a silver specimen was utilized as a sensor for chloride deposition measurement. The silver specimen was examined using the electrochemical reduction method, XPS, and SEM-EDS. Surface analysis revealed that levels of chloride and sulfate ions were sufficient for the formation of silver chloride and silver surface. Statistical analysis of weight loss and chloride deposition rate showed significant differences in measured values. Concentration of chloride ions greatly affected corrosion behaviors of structural materials. Sulfate ion hindered the adsorption reaction. These results emphasize the importance of controlling ion concentration of tap water used for cleaning and rinsing an aircraft.
Copper is used in various applications in environments favoring and enabling formation of biofilms by naturally occurring microbes. Copper is also the chosen corrosion barrier for nuclear waste in Finland. The copper canisters should have lifetimes of 100,000 years. Copper is commonly considered to be resistant to corrosion in oxygen-free water. This is an important argument for using copper as a corrosion protection in the planned canisters for spent nuclear-fuel encapsulation. However, microbial biofilm formation on metal surfaces can increase corrosion in various conditions and provide conditions where corrosion would not otherwise occur. Microbes can alter pH and redox potential, excrete corrosion-inducing metabolites, directly or indirectly reduce or oxidize the corrosion products, and form biofilms that create corrosive microenvironments. Microbial metabolites are known to initiate, facilitate, or accelerate general or localized corrosion, galvanic corrosion, and intergranular corrosion, as well as enable stress-corrosion cracking. Sulfate-reducing bacteria (SRB) are present in the repository environment. Sulfide is known to be a corrosive agent for copper. Here we show results from corrosion of copper in anoxic simulated ground water in the presence of SRB enriched from the planned disposal site.
This paper has numerically investigated the changes of loading-induced stress in concrete with the corrosion time in the sulfate-containing environment. Firstly, based on Fick's law and reaction kinetics, a diffusion-reaction equation of sulfate ion in concrete is proposed, and it is numerically solved to obtain the spatial and temporal distribution of sulfate ion concentration in concrete by the finite difference method. Secondly, by fitting the existed experimental data of concrete in sodium sulfate solutions, the chemical damage of concrete associated with sulfate ion concentration and corrosion time is quantitatively presented. Thirdly, depending on the plastic-damage mechanics, while considering the influence of sulfate attack on concrete properties, a simplified chemo-mechanical damage model, with stress-based plasticity and strain-driven damage, for concrete under axial loading and sulfate attack is determined by introducing the chemical damage degree. Finally, an axially compressed concrete prism immersed into the sodium sulfate solution is regarded as an object to investigate the time-varying stress in concrete subjected to the couplings of axial loading and sulfate attack.
The paper considers a theoretical model to study sulfate ion diffusion in saturated porous media - cement based mineral composites, accounting for simultaneous effects, such as filling micro-capillaries (pores) with ions and chemical products and liquid push out of them. Pore volume change and its effect on the distribution of ion concentration within the specimen are investigated. Relations for the distribution of the capillary relative radius and volume within the composite under consideration are found. The numerical algorithm used is further completed to consider capillary size change and the effects accompanying sulfate ion diffusion. Ion distribution within the cross section and volume of specimens fabricated from mineral composites is numerically studied, accounting for the change of material capillary size and volume. Characteristic cases of 2D and 3D diffusion are analyzed. The results found can be used to both assess the sulfate corrosion in saturated systems and predict changes occurring in the pore structure of the composite as a result of sulfate ion diffusion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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