Background: Some studies confirm the reduction of the number of Streptococcus mutans in saliva and dental plaque by Lactobacillus, however, these effects are not always confirmed in in vitro and clinical studies, and only the risk of dental caries has been reported. Our in vitro study aimed to reveal microbial and biochemical changes in the single cultures of S. mutans, Lactobacillus casei and Aggregatibactor actinomycetemcomitans and co-cultures of S. mutans and L. casei or A. actinomycetemcomitans according to sucrose concentration. We also aimed to confirm the anti-oral bacterial and anti-biofilm activities of L. casei and A. actinomycetemcomitans against S. mutans according to sucrose concentration. Methods: S. mutans (KCCM 40105), L. casei (KCCM 12452), and A. actinomycetemcomitans (KCTC 2581) diluted to 5×106 CFU/ml were single cultured, and L. casei or A. actinomycetemcomitans applied at concentrations of 10%, 20%, 30% and 40% to S. mutans were co-cultured with selective medium containing 0%, 1% and 5% sucrose at 36.5℃ for 24 hours. Measurements of bacterial growth value and acid production, disk diffusion and biofilm formation assays were performed. Results: In the medium containing sucrose, the bacterial growth and biofilm formation by S. mutans, L. casei, and A. actinomycetemcomitans were increased. In contrast, 30% and 40% of L. casei in the medium containing 0% sucrose showed both anti-oral bacterial and anti-biofilm activities. This implies that L. casei can be used as probiotic therapy to reduce S. mutans in a 0% sucrose environment. Conclusion: The concentration of sucrose in the oral environment is important for the control of pathogenic bacteria that cause dental caries and periodontitis. To apply probiotic therapy using L. casei for S. mutans reduction, the concentration of sucrose must be considered.
To solve the problems with excessive accumulation of soil inorganic N and resulting saline soils from overuse of nitrogen fertilizer, the effect of sucrose application on decrease of soil inorganic N content and electrical conductivity (EC) was studied. Sucrose treatment greatly reduced ${NH_4}^+$-N content in soil. The amount of reduction was greater as the amount of sucrose treatment was increased. When ${NH_4}^+$-N content was reached the lowest point (about 10 mg $kg^{-1}$or lower), the C/N ratio, which determines the amount of sucrose treatment, was around 10 regardless of initial ${NH_4}^+$-N content. For the rate of ${NH_4}^+$-N reduction 15~36 hours was required to reduce the initial ${NH_4}^+$-N content to half, and 36~69 hours to lower ${NH_4}^+$-N content to the lowest point (about 10 mg $kg^{-1}$or lower). In addition, sucrose treatment greatly lowered ${NO_3}^-$-N content. In case of C/N ratio above 10, initial ${NO_3}^-$-N content of 348 mg $kg^{-1}$ was reduced to the lowest of 14~21 mg $kg^{-1}$. As for the rate of ${NO_3}^-$-N reduction by sucrose treatment, it took 36~60 hours for ${NO_3}^-$-N content to reach the lowest point for C/N ratio of 10 or higher, and it took 3 weeks, comparably longer time, for C/N ratio of 5. Lowering soil EC from sucrose treatment showed the same trend as ${NO_3}^-$-N content. As an important energy and carbon source for humankind, sugar should not be wasted and must be carefully applied to soil. In principle, the best way of preventing salt accumulation in soil is to optimize the fertilizer input. However, when over-fertilization should be dealt with, the sucrose treatment would be a possible and effective counter-measure to reduce overdosed nitrogen sources in soil.
Turmeric pigments have been used as coloring agents and functional ingredients. In this study, the extraction property and chemical stability of the pigments were evaluated in several preservative solutions containing NaCl, sucrose, and acetic acid. After 72 h of infusion, the protein and polyphenol levels and antioxidant activity of the turmeric extracts in the solutions were less pronounced than those in water. Acetic acid (12%) was more efficient at extracting curcuminoids from turmeric than water, NaCl (20%), or sucrose (25%). Curcumin was highly abundant in all solutions. The relative yield of bisdemethoxycurcumin (BMC) was the highest in acetic acid, whereas that of curcumin was highest in NaCl and sucrose solutions. Curcuminoids were relatively stable in sucrose and acetic acid; among them, BMC had the highest stability. The stability of the curcuminoid solution decreased based on the increase in NaCl content, whereas it was significantly enhanced in sucrose and acetic acid. The observations from this study can be applied to the processing and storage of turmeric-derived products in these preservative agents.
Effects of the glycerol addition and removal medium containg 10% sucrose on the mouse embryo survival after freezing in a liquid introgen container were determined using the FDA test. The summarized results are the following. 1. The FDA score was higher (P<0.05) when embryos were frozen in the glycerol addition medium with sucrose that the one without it(3.4 vs 3.0). 2. No difference in the score was found between the glycerol removal medium containing 10% sucrose(3.2) and PBS+10% sucrose(3.3). 3. The score was higher(P<0.01) at morular stage than blastocyst stage of embryos.
This study was conducted to compare the effect of dietary sucrose and starch on the lipid metabolism of Rat fed by low protein diet for 3 and 6 weeks periods. Forty male weanling Spargue-Dawley rats weighing 52.7 grams each, after being adopted for 2 days with standard diet, were blocked into 8 groups and fed experimental diet as designed. Experimental diet were composed of two different levels of proteins, 6% designed as low protein diet and 15% designed as standard protein diet. In each group, the content of serum lipid, serum cholesterol and liver lipid were measured. The results of this experiment were summerized as follows. 1. liver lipid content was tended to be high in the sucrose group of low protein fed animal. 2. the content of total serum lipid was tended to be high in the sucrose group, and this tendency was showed statistical significance in the animals fed by low and standard protein after 6 weeks of experimental period. 3. The difference in the total serum cholesterol content between the sucrose and starch group was not significant
The effects of sucrose solution on cell growth and berberine production were studied in Thalictrum rugosum cell cultures. Application of sucrose solution without any other components enhanced berberine accumulation significantly in spite of slower cell growth. At high sucrose concentration, cells became very compact and fourfold increase in specific berberine content was achieved. Optimum concentration of sucrose in plain water to maximize the productivity was found to be 8%. Time course experiment in 8% sucrose solution showed that more than 5 days were required to utilize the advantage of this system efficiently. Addition of vitamins, growth regulators, and inorganic salts into the solution was not effective in increasing berberine productivity.
This study was performed to know effect of Yackwa quality when sucrose fatty acid esters(S-570, S-970, S-1570) were added as an emulsifier. In mechanical characteristics, the Yackwa of sucrose fatty acid esters did greatly decrease the hardness, cohesiveness, springiness and gumminess, respectively, and increase the brittleness compared to the Yackwa of non-emulsifier and egg yolk. This tendency showed at the above level of 1.0% S-570, and 0.5% S-970 and S-1570, respectively. In sensory evaluation, the Yackwa of sucrose fatty acid esters increased the softness compared to the Yackwa of non-emulsifiers and egg yolk. There were significantly differences in the preference at 0.5% level of S-970 and 1.5% level of S-1570, respectively compared to other treatments. In conclusion, the 0.5% level of S-970 would be mostly useful level of emulsifier for making Yackwa.
In order to optimize the carrot hairy root culture for SOD production, a fed-batch culture of hairy roots was performed in a bioreactor. Maximum SOD activity was obtained when the hairy roots were transferred to the MS medium containing 110 g/1 concentration of sucrose. By controlling the sucrose concentration (70 g/1 sucrose for growth and 110 g/1 sucrose far production, respectively) In a two-stage fed-batch culture, 29 g/1 of the hairy roots was obtained based on the final dry mass. The volumetrically determined SOD activity and productivity in the fed-batch culture were about 6 times higher than those from the flask culture containing sucrose at 30 g/1 concentration.
The seasonal variation in the activity of sucrose synthase, ADP-glucose pyrophosphorylase and UDP-glucose pyrophosphorylase in roots of Panax ginseng C.A.Meyer have been studied. It was revealed that sucrose synthase and ADP-glucose pyrophosphorylase are adaptive enzymes and can serve as markers of sink strength, while UDP-glucose pyrophosphorylase is the maintenance enzyme. The average day temperature exceeded 24。C appeared to cause the disturbance in refilling process, affecting the starch synthesis. Study on the dependence of oxygen consumption in stele tissue with temperature revealed the sharp accelerating of this process after 24。C.
Many enzymes catalyze a primary reaction and/or secondary reaction. Dextransucrase usually synthesizes dextran from sucrose as a primary reaction. The secondary reaction of dextransucrase is the transfer of glucose from sucrose to carbohydrate accepters. We have reacted dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides B-742CB with sucrose and pullulan as an acceptor under different reaction conditions; various concentrations of pullulan, enzyme, sucrose and different pHs and temperatures of reaction digests. The yield of modified pullulan was 57%(<${\pm}$5%) of theoretical under the reaction condition of pH 5.2, temperature 28$^{\circ}C$, 0.37% of pullulan, and 0.l U/$m\ell$ of dextransucrase. Modified products were more resistant against the hydrolysis of pullulanase and endo-dextranase than those of native pullulan. The positions of glucose substitution in the modified products were determined by methylation followed by acid hydrolysis and analyzed by TLC. The products were modified by the addition of glucose to the position of C3, C4, C6 free hydroxyl group of glucose residues in the pullulan.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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