A radioprotective ginseng protein fraction was obtained from Korean white ginseng powder by the following isolation and purification procedures: Tris-HCI buffer extraction, 70% ammonium sulfate fractionation, CM-rellulosr column chromatography, heat inactivation and Sephadex G-75 column chromatography. This fraction was further purified by Sepharose 4B and Sephadex G-150 column chromatographies. Three fractions obtained were subjected to Native-PAGE and SDS-PAGE using gradient gels and the silver staining method. Molecular weights of the native proteins and their subunits were estimated.
On the basis of karyotypic analysis performed by conventional staining and Giemas C-banding technique, cytological relationship was inferred for 21 lines of Paeonia lactiflora Pal. cultivated in Korea. It was very difficult to infer their organized karyotypic classification system using the composition of somatic chromosomes involving sat-chromosomes, relative length of chromosomes, arm ratio and karyotypic formulae by conventional staining. From the distribution and number of Giemsa C-bands on the chromosomes b and c, 21 lines can be subclassified into 5 groups. It seems that the karyotypic polymorphism is observed in 21 lines of cultivated P. lactiflora because peony mainly propagates by outbreeding.
In order to study the dyeing property of acrylic and cotton blends with cationic and reactive dyes, staining on cotton of cationic dyes, stability of cationic dyes, and fastness properties in various conditions were investigated. The restlts obatined from this study are summarized as follows: 1. Cationic oxazine dyes showed good stability in comparison with cationic azo dyes. 2. Staining of cationic dyes on cotton was gradually increased with pH and neutral salt concentration, but decreased with dyeing time and dyeing temperture.
Effects of staining, buffer washing and denaturing agents on the transferrability of RNA fractionated on a methylmercury hydroxide-agarose gel to a nitrocellulose membrane were studied. Ethidium bromide staining and ammonium acetate buffer washing inhibited RNA transfer, while 3% HCHO and 0.5 M NaOH treatments stimulated transfer which was negated in the ammonium acetate buffer. Accordingly, maintenance of primary structure of RNA was proved to be essential for transferring RNA from the methylmercury hydroxideagarose gel to the nitrocellulose membrane.
When acetaminophen (25mM) was introduced into the perfused rat liver, the hepatic O2 uptake was rapidly inhibited first and then later slow-down. The rapid inhibition was found to be due to mitochondrial blockade, whereas the so-called slow inhibition" was associated with microcirulatory aberrations as evidenced by inhomogneous staining of the liver tissue by trypan blue infusion (0.1%). NaCN (0.5mM) also caused rapid and slow respiratory inhibitions, giving heterogeneous trypan blue staining.ning.
300 extracts derived from 100 plants were tested for their potential to induce HL-60 cell differentiation using NBT assay and NSE/SE staining methods. Morphological changes from suspended to adherent state of the cells were also observed by microscopic examination. In result, 55 extracts induced cell differentiation into monocyte/macrophage lineage in the NBT and the NSE assay.
MTT (3-(4, 5-dimethyl thiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide) reduction assay is a method that validates the viability of an active cell. Dehydrogenase in mitochondria converts yellow colored insoluble tetrazolium salt to purple colored water-soluble formazan. Sperm also have mitochondria in the midpiece, therefore sperm viability could be evaluated by MTT reduction assay. Several studies have already demonstrated the capability of application of the MTT reduction assay to sperm of several species in Hepes-BSA buffer. Because most liquid semen was diluted in extender like BTS (Beltsville Thawing Solution), Modena or Androhep when it is used or transferred, semen needed another dilution in Hepes-BSA buffer to assess sperm viability. In this study, we evaluated boar sperm viability especially in BTS extended semen and compared the efficiency of this test with eosin-nigrosin staining. We used the fresh BTS extended semen from a local A.I center. Semen sample was diluted to $3.0{\times}10^7$ sperms/ml in BTS. The rates of formazan production were measured in 96-well microtiter plates immediately and 1h after incubation at $17^{\circ}C$ using a spectrophotometer at wave length 560 nm. Simultaneously, split samples of the same semen were tested, using eosin-nigrosin staining to compare the efficiency of the MTT assay of sperm viability in BTS. The correlation between the results of these tests was calculated using Student-t test and ANOVA. The results revealed a strong correlation between the results of MTT reduction rate and the results that were simultaneously determined by eosin-nigrosin staining at 1 h. In conclusion, the MTT reduction test was an effective and simple method to validate sperm viability and it could be used as a simple tool to evaluate sperm viability in the local A.I center and laboratory.
The aim of this study was to investigate the effects of olanzapine on growth inhibition as well as autophagy in glioma cells in vitro and in vivo. The proliferation of both LN229 and T98 glioma cells, measured by MTT assay, was suppressed in a concentration-dependent and time-dependent manner. Moreover, apoptosis of both cells was significantly increased with the treatment of olanzapine as evidenced by increased Bcl-2 expression, Hoechst 33258 staining and annexinV-FITC/PI staining. Olanzapine treatment also enhanced activation of autophagy with increased expression of LC3-II, expression of protein p62, a substrate of autophagy, being decreased. The growth inhibition by olanzapine in both glioma cell lines could be blocked by co-treatment with 3-MA, an autophagy inhibitor. Furthermore, olanzapine effectively blocked the growth of subcutaneous xenografts of LN229 glioma cells in vivo. The increased level of protein LC3-II and decreased level of p62 followed by a decreased level of Bcl-2, suggesting that autophagy may contribute to apoptosis. In addition, reduced proliferation of glioma cells was shown by a decrease of Ki-67 staining and increased caspase-3 staining indicative of apoptosis in mouse xenografts. These results indicated that olanzapine inhibited the growth of glioma cells accompanied by induction of autophagy and apoptosis both in vitro and in vivo. Olanzapine-induced autophagy plays a tumor-suppressing role in glioma cells.
Park, Ju-Young;Hong, Min-Gi;Lee, Nan-Hyeng;Kim, Sam-Soo;Hudson Samuel M.;Park, Sung-Su
Textile Coloration and Finishing
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v.18
no.5
s.90
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pp.80-87
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2006
A new fastness formula based on the CIEDE2000 color-difference formula was developed by B. Rigg and his coworkers. It is much simpler to calculate the staining fastness grade than the ISO 105-A04 fastness formula based on the CIELAB color-difference formula. Sample pair sets, which cover a wide color space range were accumulated from the NCS(Natural Color System) color book. for those sample pair sets, a visual measurement experiment and an instrumental measurement experiment of fastness grade were carried out. Each performance of the ISO 105-A43 fastness formula and newly developed fastness formula was compared through degree of agreement for visual measurement results. The newly developed fastness formula indicated improved performance for measuring fastness grade as it was confirmed that the performance of the current ISO fastness formula ISO 105-A04 for assessing staining, was inadequate for measuring fastness grade. Then the fastness formulae were examined more closely according to the particular color spaces and the correlation of hue, lightness and chroma for measuring staining fastness grade was also considered to recommend more improved fastness formula. By modifying the weighting functions of CIEDE2000, which is a basis of new fastness formula developed by B. Rigg, a modified fastness formula is proposed in this study.
Kim, Soon-Ae;Seo, Eun-Sun;Lee, Young-Hwan;Kim, Ja-Min
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.9
no.2
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pp.301-312
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2004
This study was performed to compare the relationship between contact lens wearer and dry-eye patient. In this study, TBUT, SIT, TTT, Rose bengal staining and McMonnies dry eye symptom questionnaire were performed as a baseline. With the base data, the subjects were classified to 3 groups : 3S patients who have dry eye signs and symptoms, 38 patients who are wearing soft contact tenses, 35 subjects who have health eyes and never worn on a contact lenses as control subjects. Contact lens wearers were divided into 3 groups according to the duration of contact lens wear. There were no significant differences in TBUT, STT, TTT, Rose-bengal staining and McMonnies dry eye symptom questionnaire result between contact lens wearer group and dry eye patients group. We suggest that there are similarities in tear function tests between the dry-eye patient and the contact lens wearer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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