• 한국수정란이식학회지
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• 제18권2호
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• pp.157-161
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• 2003

본 연구는 소형 고양이의 불임 해결과 체외수정란을 생산하기 위한 방안으로서 난자의 형태, 번식주기, 배양시간 및 활성화 처리가 난포란의 체외수정 및 체외발생에 미치는 영향을 조사하였다. 1. 신선 및 salt에 보존한 난소로부터 회수한 난구세포부착 및 나화 난자를 각각 배양했을때 체외수정율 및 분할율은 65.7%와 17.1%, 28.6%와 8.6% 및 57.1%와 13.3%, 23.3%와 3.3%로서 난구세포 부착 신선난자가 나화 난자에 비해 높은 체외발생률을 나타냈다. 2. 휴지기, 발정기 및 황체기 단계로 구분하여 채취한 난포란을 성숙배양 후 수정시켰을 때 체외수정율은 각각 68.9%, 44.4%, 48.9%였으며, 분할율은 각각 17.8%, 8.9%, 12.8%로 나타났다 3. 24, 36 및 48시간 각각 배양한 난포란을 성숙 배양 후 수정시켰을 때 체외수정율은 각각 66.7%, 46.7%, 48.9%였으며, 분할율은 각각 17.8%, 11.1%, 8.5%로 나타났다. 4. 난자를 활성화처리 및 비활성화처리 후 각각 체외수정시켰을 때 체외수정율은 각각 57.4%와 31.4%였고, 체외분할율은 22.9%와 11.4%로서 활성화 처리를 한 난자가 높은 체외발생율을 나타냈다.

• 한국수산과학회지
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• 제31권4호
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• pp.489-499
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• 1998

1992년 7월부터 1996년 5월까지 제주도 연안에서 어획된 쏨뱅이, Sebastiscus marmoratus 1,035개체를 대상으로 생식소 발달과정. 생식주기 및 체내자어 발달과정을 조사하였다. 생식소중량지수 (GSI)에 있어 암컷의 GSI값은 10월부터 3월에 최대값에 이른 후 11월에서 4월에 감소하였고. 수컷은 9월에 최대에 이른 후 (암컷보다 1$\~$3개월 전에) 10월부터 12월까지 감소하였다. 생식년주기는 암컷은 성장기 (6$\~$9월). 성숙기 (9$\~$2월). 완숙기 및 교미기 (10$\~$3월). 임신 및 산출기 (11$\~$4월), 퇴화 및 휴지기 (12$\~$5월)의 나타났고. 수컷은 성장기 (4$\~$7월). 성숙기 (8$\~$11월), 완숙기 및 교미기 (9$\~$12월), 퇴화 및 휴지기 (11$\~$3월)로 구분된다. 난경과 체내자어 체장조성은 비동시성을 나타내었고, 체내자어산출은 11월에서 4월 동안 1회 또는 2회 일어났다. 산출자어의 평균크기는 3.5mm였다. 포란수와 체내자어수는 최소 체장 15cm급에서는 평균 58,377개이고, 전장과 체중이 증가함에 따라 포란수와 체내자어수는 증가되는 현상을 나타내었다.

• 환경생물
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• 제20권3호
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• pp.245-255
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• 2002

한국산 살조개 (Protothaca jedoensis)의 새로운 산업화 양식품종으로 개발하기 위한 기초자료를 얻기 위하여 1998년 9월부터 1999년 8월까지 주로 조직학적 방법에 의해 생식소의 발달과정과 생식주기를 조사하였다. 살조개는 자웅이체로서, 생식소는 해부학적으로 소화맹낭과 족부근육 사이에 위치하였다. 난소와 정소는 각각 난자형성소낭과 정자형성소낭으로 구성되어 있었다. 비만도는 2월에 20.6로 가장 높았으며 8월에 최소값 (9.6)을 보였다. 군성숙도의 경우, 생물학적 최소형은 각 장 38.4 mm로 나타났다. 성숙한 난모세포의 크기는 $50-60\mu{m}$였으며, 성숙기의 정소에서 정소란이 관찰되었다. 살조개의 생식주기는 초기 활성기(12-2월), 후기 활성기 (1-4월), 완숙기 (3-7월), 부분 산란기 (6-8월), 퇴화 및 비활성기(7-l월)의 연속적인 5단계로 구분되었다.

• 한국수산과학회지
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• 제32권2호
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• pp.198-203
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• 1999

1996년 4월부터 1997년 4월까지 강원도 주문진 연안에서 채집한 민들조개 (Gomphina melanaegis)의 생식소 발달과정과 생식주기를 조사하였다. 민들조개는 자웅이체로서, 생식소는 소화맹낭과 족부 근육 사이에 위치하였으며, 난소와 정소는 각각 수많은 난소소낭과 정소세관으로 이루어져 있었다. 육중량비는 1994년 8월에 $23.0\%$로 가장 높았으나 9월에 $19.8\%$로 급격히 감소하였으며, 이후 이듬해 3월에 가장 낮은 값을 보인 후 다시 증가하였다. 성숙기의 난모세포 크기는 $50\~60\mu$m로 전자밀도가 높은 인을 가진 핵이 이중의 단위막으로 둘러싸여 있으며 세포질에는 다량의 난황과립과 지방과립 및 미토콘드리아가 분포하였다. 민들조개의 정자는 머리, 중편 및 꼬리로 구성되어 있었다. 치밀한 핵질로 충만한 원추형 머리는 그 선단에 첨체구조를 가지고 있으며, 중편부에는 4개의 미토콘드리아와 원단중심소체가 편모와 연결되어 있었다. 꼬리의 편모는 전형적인 9+2 구조를 나타냈다. 암수의 성비는 1 : 0.79였고, 생물학적 최소형은 각장 25.0 mm였다. 생식주기는 분열증식기 (12$\~$3월), 성장기 (4$\~$5월), 성숙기 (6월), 산란기 (7$\~$8월) 및 휴지기 (9$\~$11월)의 연속적인 5단계로 구분되었다.

• 한국수정란이식학회지
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• 제18권2호
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• pp.109-113
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• 2003

본 연구는 고양이의 불임 해결을 위한 방안의 하나로써 체외수정란을 생산할 목적으로 난자의 형태, 보존 및 번식주기별 난자의 체외발생에 미치는 영향을 조사하였다. 1. 신선 난소로부터 회수한 난구세포부착 및 나화 난자를 각각 배양했을 때 GV 및 MI으로의 체외성숙율은 74.3%와 25.7%와 및 28.6%와 11.4%,로써 난구세포 부착 난자가 나화 난자의 비해 높은 체외성숙율을 나타냈다. 2. 휴지기, 난포기 및 황체기 단계로 구분하여 채취한 난구세포 부착 난포란을 배양하였을 때 GV 및 MI기로의 체외성숙율은 각각 88.6%와 6.5%, 60.0%와 11.4%, 77.1%와 5.7%였다. 3. 신선 및 salt에 보존한 난소로부터 회수한 난구세포부착 및 나화 난자를 각각 배양했을 때 GV 및 MI으로의 체외성숙율은 74.3%와 25.7%, 37.1%와 11.4% 및 57.1%와 13.3%, 17.1%와 3.3%으로서 난구세포 부착 신선난자가 나화 또는 salt 보존 난자에 비해 높은 체외 성숙율을 나타냈다.

• Reproductive and Developmental Biology
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• 제35권4호
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• pp.463-468
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• 2011

This study investigated the changes of plasminogen activators (PAs) activity, expression and localization of tissue plasminogen activator (tPA) and urokinase plasminogen activator (uPA) during the estrous cycle in pigs. Estrous cycle was sorted into three group by pre-ovulation (Pre-Ov), post-ovulation (Post-Ov) and early to mid-luteal stages (Early to mid-L). Analysis for immunohistochemistry was confirmed by location of tPA and uPA. Porcine uterus tissue was cut into $1{\times}1$ cm squares, and were incubated in DMEM/F-12 medium for 1 h at $38^{\circ}C$, 5% $CO_2$ for measurement of PA activity. Western blotting was implemented for measurement of PA quantity. In results, the blood vessels and secretory glands were increased in Post-Ov stage than Pre-Ov and Early to mid-L stages. The tPA and uPA was located mainly within lumen of blood vessels and secretory glands. The PA activity in Post-Ov ($0.99{\pm}0.03$) stage were significantly (p<0.01) higher than Pre-Ov stage ($0.51{\pm}0.03$) and Early to mid-L stage ($0.21{\pm}0.04$). Expression of PAs were significantly (p<0.05) higher in Early to mid-L stage than other stages. These results indicate that PAs activity and expression may change in uterus tissue during the estrous cycle in pigs.

• 한국패류학회지
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• 제23권2호
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• pp.165-172
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• 2007

우리나라 남해안 강진만에서 2006년 5월부터 2007년 4월까지 채집된 개조개의 생식소 발달과 생식주기를 조직학적으로 조사하였다. 개조개는 자웅이체로 난소는 수많은 난소소낭 (oogenic follicle) 으로 이루어져 있으며, 정소는 다수의 정소 소낭 (acinus) 으로 구성되어 있다. 생식소지수는 4월에 최고값을 나타내었고, 그 후 감소되어 7월에 최저값를 나타내었다. 비만도지수는 6월에 최고값을 보였고, 그 후 감소되어 11월에 최저값을 보였다. 개조개의 생식주기는 회복 및 휴지기 (6-12월), 초기활성기 (1-4월), 후기활성기 (2-7월), 완숙기 (3-10월), 방출기 (4-10월)로 구분되었다. 강진만에서 개조개의 주산란기는 7-9월이었다. 암, 수 성비는 1:1로 유의한 차를 보이지 않았다.

• 한국패류학회지
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• 제9권2호
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• pp.1-15
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• 1993

The reproductive ecology of the purple shell, Rapana venosa was investigated by the histological observations on depositions of the egg capsules, and hatching of larvae in the laboratory and the subtidal zone of the vicinity of piung-do, Chollabud-do, west coast of korea, for one year from June 1992 to May 1993. The results are summarized as follows:1. Rapana venosa is dioecious in sex. The ovary is composed of a number of ovarian lobules, and the testis comprises a number of ovarian lobules, and the testis comprises of gonads could be classified into 4 stages in males and 5 stages in females: 1) growing stage(in female subdivided into 2 stages of early and late growing stage). 2)mature stage. 3)spent stage or copulationstage. 4)rdcovering stage. The early growing stage in females of the purple shell was in September through February, late gorwing stage was in October to March, mature stage was in September to January, mature stage was in September to July, copulation stage was in Februaty to June and recovering stage in April to October.3. Spawning occurred 3-4 times at intervals of 1-3 days, and completed within 10 days from the beginning of spawning during the spawning season of the year.4. From the results of laboratory and field observations, egg masses are composed of a number of egg capsules, egg masses are occurred from May to late August, and in mid August depositions of egg mass in composed of 90-113 egg capsules, fecundity in an egg capsule was ranged 984 to 1,241 eggs(average 1,096 egg). Therefore, fecundity in total egg capsules spawned per individual during the spawning season is estimated as approximately 320,000 to 450,000 egges.5. The incubation period during deposition of an egg capsule to hatching larvad tood 17 days at 18.3-20.4%C(water temperature)and 1.021 (specific gravity fo sea water).

• 한국수산과학회지
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• 제18권3호
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• pp.243-252
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• 1985

해산어류의 생식주기성립기구에 관한 실험적 연구의 일환으로 부산 해운대 동백섬 연안에서 채집된 점망둑, Chasmichthys dolichognathus을 대상으로 1983년 2월부터 1984년 1월까지 자연산생식연주기를 조사하여 그 산란기를 밝혔고, 이들 성성숙에 관여하는 외적환경요인 즉 광과 수온이 미치는 영향을 실험적으로 조사하였는 바 그 결과는 다음과 같다. 1. 난소는 전형적인 낭상구조로서 많은 난소소낭으로 구성되어 있고 난원세포들은 난소소낭상피에서 분열증식하며, 성장하여 $40{\sim}150{\mu}m$의 초기난모세포로 된다. 이후 난경이 $500{\mu}m$내외가 되면 세포질에 난황구가 출현하여 난모세포의 성장과 함께 세포질 전체에 확산된다. 완숙난의 난경은 $1,000{\sim}1,100{\mu}m$ 전후이다. 2. 정소는 가느다란 관상형이며 여러개의 정소소엽으로 구성되었고, 성장할수록 각 소엽의 벽을 따라 많은 소낭을 형성하며 이 소낭상피에서 정원세포들이 분열증식하여 정모세포, 정세포로 발달한다. 정세포에서 일부 변태된 정자들은 정소소엽내강의 선세포사이에서 관찰된다. 이후 완숙상태의 정소소낭내에는 거의 변태된 완숙정자들로 가득 채워지며 방정은 수정관을 거쳐 저정낭에 밀집되었다가 방출된다. 3. 생식소숙도지수는 수온이 상승하는 4월에 최대가 되며 고수온기인 $8{\sim}9$월에 최소를 나타낸다. 4. 생식연주기는 12월부터 2월까지 초기성장기, 1월하순부터 3월에 걸쳐 후기성장기, 수온이 상승하는 2월부터 5월까지는 초기성숙기, 3월에서 8월에 걸쳐 후기성숙 및 완숙기, 4월에서 7월까지 산란기 그리고 5월부터 12월까지 퇴화 및 휴지기 등 연속적인 주기로 구분할 수 있었고, 산란성기는 4월하순에서 5월이었다. 5. 생식소를 활성화시켜 성숙촉진을 일으키는 외적환경요인으로서는 춘계 수온상승이 필수적이고 장일화가 보상적으로 작용하며, 생식소퇴화를 유도하여 산란을 종료시키는것은 일장에 관계없이 하계 고수온이 주요인인 것으로 판명되었다.

• 한국패류학회지
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• 제21권2호
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• pp.81-93
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• 2005

Reproductive cycle with the gonadal phases, first sexual maturity, artificial spawning amount by the size and spawning interval of the hard clam, Meretrix lusoria were investigated by histological observations and morphometric data by artificial spawning induction. Meretrix lusoria is dioecious and oviparous. The reproductive cycle of this species can be classified into five successive stages: early active stage (January to March), late active stage (February to May), ripe stage (April to August), partially spawned stage (June to September), and spent/inactive stage (September to February). The spawning period was from June to September, and the main spawning occurred between July and August when the seawater temperature exceeds over $20^{\circ}C$. Percentage of first sexual maturity of female and male clams ranging from 40.0 to 45.0 mm in shell length was over 50%, and all clams over 50.0 mm in shell length sexually matured. Female and male clams ranging from 40.0 to 45.0 mm in shell length are considered to be two years old. Therefore, we assume that the hard clams of both sexes begin reproduction from two years of age. The mean number of the spawned eggs increased with the increase of size (shell length) classes. In case of artificial spawning induction, the number of spawned eggs from the clams of a sized class was gradually decreased with the increase of the number of the spawning frequencies (the first, second, and third spawnings). In the experiments of artificial spawning induction during the spawning season, the interval of each spawning was estimated to be 15-18 days (average 17 days).